Термостаты из органического стекла

При изготовлении плечевых элементов следует учитывать, что на тепловой эффект химической реакции влияют химический состав, однородность и толщина слоя катализатора, а также равномерность покрытия. Для обеспечения однородности химического состава покрытия приготовляют серию плечевых элементов, используя одну и ту же массу катализатора. Толщина слоя катализатора зависит от числа последовательных погружений, а его форма —от режима сушки, прокалки и. активизации. Готовые плечевые элементы подвергаются старению. Для этого 60—80 плечевых элементов устанавливаются в отверстиях крышки термостата из органического стекла (или эбонита, или текстолита) таким образом, чтобы выводные концы плечевых элементов были легко доступны. В качестве термостатов можно использовать кристаллизационные чашки типа ЧКТ-110. Старение производится переменным током 700 ма в те- [c.265]

Аппарат для испытания при полном погружении — шпиндельный аппарат (рис. 57) — представляет собой водяной термостат, в котором помещены шесть сосудов из органического стекла, наполненных исследуемым раствором. [c.147]

II, выполненный из органического стекла, со съемной крышкой 4. Вода в термостат подается через штуцера 5, 6. [c.52]

В потоке газа-носителя образуется парогазовая смесь с постоянной концентрацией дозируемой жидкости. Для устранения влияния перепада давления на концах капилляра при больших расходах газа концы капилляра присоединяются к газопроводу в одной плоскости поперечного сечения. Ячейка помещается в термостат и, выполненный из органического стекла, со съемной крышкой 4. Вода в термостат подается через штуцера 5, 6. [c.52]

Для проведения предварительных экспериментов с целью выбора наиболее подходящего материала электрода, а также некоторых других условий электролиза можно рекомендовать ячейку, изображенную на рис. 31. Электролизер представляет собой сосуд, состоящий из двух пробирок, имеющих отводы для газов и соединенных между собой трубкой, внутри которой находится диафрагма. Диафрагмой может служить пористое стекло или полиэтилен. Стеклянные фильтры обычно впаивают, полиэтиленовые диафрагмы крепят и уплотняют с помощью кольца из микропористой резины. Одна из пробирок образует катодное пространство, другая — анодное. Пробирки закрывают резиновыми пробками, в которых укреплены электроды. Электролизер термостати-руют рубашкой из органического стекла. Система для замера количества газов включает измерительную бюретку 3, промежуточный сосуд 2 и уравнительную склянку , соответственно для каждого отделения. [c.90]

Аппарат для испытания при полном погружении — шпиндельный аппарат (рис.51) представляет собой водяной термостат, в котором помещены шесть сосудов из органического стекла, наполненных исследуемым раствором. Образцы закреплены при помощи резиновых полос или капроновых нитей в специальных пластмассовых стойках, находящихся в сосудах с коррозионным раствором. [c.188]

Электролизеры могут быть выполнены из винипласта, органического стекла или из других пластиков. Если электролиз идет при повышенной температуре, электролизеры помещают в термостат. Температуру измеряют до начала и в конце опыта (для электролизеров в варианте I в обоих отделениях). [c.10]

Термостат. Термостат калориметра изготовлен из стекла емкостью 17—18 кг воды. Для изоляции стеклянный сосуд покрыт 20 мм слоем войлока и крышкой из органического стекла. [c.213]

В нижнюю ячейку Б, изготовленную из органического стекла, через штуцер вентиля 4 заливали очищенную от примесей ртуть. После заполнения ячейки Б ртуть передавливалась под давлением газа в верхнюю ячейку А по трубке 2 при открытом вентиле 6. После заполнения верхней ячейки А ртутью вентиль 6 закрывался и в нижнюю ячейку вводилась дистиллированная вода ( 2 см ) ячейка Б и связанные с ней коммуникации продувались газом, после чего давление в ячейке становилось близким к давлению диссоциации гидрата данного газа. Затем включалась мешалка /ив рубашки ячеек А я Б подавалась охлаждающая смесь из термостата Гепплера. [c.107]

Штамповку или вырубку применяют для получения преимущественно плоских изделий из листового материала. Перед вырубкой листы разрезают на полосы необходимой ширины на роликовых или других ножницах, ленточных или циркульных пилах. Штампы для вырубки устанавливают на эксцентриковых механических или винтовых ручных прессах. Некоторые материалы перед штамповкой подогревают (органическое стекло, целлулоид), а некоторые штампуют без подогрева (текстолит, гетинакс). Штампы обычно не подогревают. Подогрев листов производят в термостатах, на горячих - плитах или в горячей воде. Толщина листов зависит от типа мате-, риала, но, как правило, для штамповки применяют листы толщи-( ной до 3—4 мм. Применение более толстых листов при вырубке затруднено, так как края получаются неровными и крошатся. . [c.306]

Изделия из органического стекла в пресс-формах обычного типа производят пневмоформованием с применением неподогретого воздуха, а заготовки подвергают предварительному нагреву в термостате. Длительность и температура нагрева зависят от толщины стекла и формы изготовляемого изделия. Для простого гнутья достаточно 15 мин при 115° С, а для сложного изделия — 15—20 мин при 120— 150° С. [c.366]

Чрезвычайно благодарным материалом для изготовления термостатов является органическое стекло. Термостаты любой формы могут быть склеены раствором органического стекла в дихлорэтане. Хорошие оптические свойства материала позволяют иногда [c.58]

Термостаты из органического стекла пригодны и для воды, и для масла большие сосуды не рекомендуется нагревать выше 80°, так как при этом стенки могут выпучиться. [c.58]

Между полимеризаторами (см. рис. 84) установлены тройники 2 (с зажимами 3), предназначенные для отбора проб. Полимеризаторы помещены в водяную баню 5 из органического стекла, постоянная температура в которой поддерживается с помощью термостата с внешней циркуляцией воды. [c.196]

В химической лаборатории нагревание можно проводить электронагревательными приборами, газовыми горелками или водяным паром. Из электронагревательных приборов наибольшее распространение получили плитки, термостаты, бани, сушильные шкафы, печи, колбонагреватели. Наряду с ними в последнее время все чаще для обогревания перегонных и реакционных колб применяют лампы накаливания, излучающие инфракрасные лучи. Электро-колбонагреватели (закрытые) обычно применяют в тех случаях, когда требуется нагреть легколетучие органические вещества. Применение же водяного пара для нагревания целесообразно лишь в том случае, когда лаборатория имеет возможность пользоваться паром от какого-либо парового хозяйства. При проведении реакций непосредственное нагревание реакционного сосуда электричеством или газовым пламенем не рекомендуется ввиду малой устойчивости стекла к резким изменениям температуры и неравномерности такого нагревания. Вследствие местного перегрева [c.28]

Для удаления содержащейся в адсорбенте воды и части органических веществ силикагель экстрагировали эфиром. Экстрактор с патроном переносили на колбу аппарата Сокслета № 3, содержащую 700 мл серного эфира. Колбонагреватель с помощью регулятора напряжения устанавливали на 37° и силикагель экстрагировали эфиром при трех сливах в час в течение 6 час. Для окончательного извлечения органических веществ экстрактор с патроном переносили на колбу аппарата Сокслета № 4, содержащую 700 мл метанола. Колбонагреватель устанавливали на температуру 64°, и силикагель экстрагировали метанолом при трех сливах в час в течение 6 час. По окончании экстракции патрон вынимали из экстрактора пинцетом и выдерживали в вытяжном шкафу до удаления растворителя. Силикагель извлекали из патрона, помещали на стекло слоем см VI сушили в термостате при температуре 110° в течение 2 час. для стандартизации количества содержащейся в адсорбенте воды. Чистый силикагель сохраняли в склянке с притертой пробкой. Определяли значение pH суспензии силикагеля в воде. Для этого 1 г очищенного препарата суспензировали в 10 мл дистиллированной воды и определяли pH суспензии на потенциометре по стандартной методике (Виноградова, 1956). Значение pH суспензии очищенного силикагеля в воде составляет 5,4, исходного неочищенного —8,0. [c.13]

Му от 10 до 50 м. Для компактности колонке придают вид спирали, наматывая ее на катушку. В таком виде колонка занимает мало места и легко помещается в термостат. Капиллярные колонки изготавливаются из стекла, полиэтилена или нержавеющей стали. В капиллярной колонке нет пористого сорбента, и неподвижная жидкость наносится непосредственно на внутренние стенки капилляра. Для этого жидкость растворяют в летучем органическом растворителе, прокачивая раствор через капилляр, и испаряют растворитель продувкой чистым инертным газом. Толщина слоя неподвижной фазы составляет 3—5 мк. Иногда применяют двухступенчатые колонки, последовательно соединенные в таких случаях пользуются разными жидкими фазами. Капиллярные колонки применяют и в газо-адсорбционной хроматографии. В этом случае для увеличения адсорбирующей поверхности на стенках капилляра создается пористый слой или наносится другой сорбент. [c.58]

Опыты проводились в толстостенных ампулах из молибденового стекла с внутренним диаметром 2—3 мм. Ампула с навеской органического вещества присоединялась к прибору, эвакуировалась, охлаждалась жидким воздухом и рассчитанное количество аммиака вымораживалось в нее из калиброванного объема. После отпайки и нагревания в термостате в течение заданного времени ампула замораживалась, вскрывалась и переносилась в трубку, присоединенную к прибору. В другую трубку того же прибора вводилось рассчитанное количество соляной кислоты. Обе про- [c.124]

На образец из белой пленки накладывают окрашенную пленку так, чтобы окрашенный образец находился на расстоянии 5 мм от краев белой пленки. Образцы покрывают белой фильтровальной бумагой, помещают между двумя стеклами, накладывают груз массой 2 кг и выдерживают в термостате при 70 2°С. По истечении определенного времени груз снимают и осматривают белую пленку. Стойкость к миграции определяют визуально при рассеянном дневном свете, сравнивая контраст белой исходной пленки и белой пленки, которая находилась в контакте с испытуемым окрашенным образцом. Стойкость к миграции оценивают так же, как стойкость органических пигментов к действию реагентов. [c.41]

Принципиальная схема устройства экспериментального стенда приведена на рис. 36. Гидрофобная жидкость из сборника 3 и термостата 2 шестеренчатым насосом 1 через буферную емкость 9, дроссель-вентиль 8 и сопло подается в барботажный аппарат 6. Последний выполнен из органического стекла. Его размеры в плане составляют 300 X 300 мм, высота равна 1600 мм.Для исключения попадания воды в линию гидрофобной жидкости на сопло установлен от-секатель 7. Капли гидрофобной жидкости собираются в верхней части аппарата и оттуда перетекают в сборник 3. Термостат 2 служит для стабилизации температуры гидрофобной жидкости. В качестве термостатируюи1ей среды используется вода. Фотографирование производится в верхней части колонны, где уже произошла стабилизация размеров и формы капель. [c.67]

Это позволило наблюдать гидродинамическую обстановку. Постоянная температура поддерживалась с помощью термостата, соединенного с кожухом экстрактора. Внутри экстрактора помещалось вибрирующее устройство из стеряшя 3 и закрепленных на нем двух съемных горизонтальных перфорированных пластин 4 круглой формы с 64 отверстиями диаметром 4,2 мм и живым сечением 15%. Пластины установлены друг от друга на расстоянии диаметра аппарата и изготовлены из органического стекла толщиной 5 мм с уплотнением по периферии диска. Такая конструкция позволяет моделировать работу вибрирующей пластины большого диаметра вследствие отсутствия эффектов, возникающих в кольцевом зазоре между пластиной и стенкой аппарата.Вибрирующее устройство приводится в действие эксцентриковым вибратором 1 с регулируемой частотой колебаний и рядом фиксированных значений амплитуд. Частота колебаний измеряется дистанционным электрическим тахометром ТЭ-204, а общий контроль параметров колебаний осуществляется ручным вибрографом ВР-1. [c.215]

Для проведения исследований был изготовлен экспери-ментальный стенд (рис. 13), состоящий из электродиализной ячейки 4, бака с исследуемым раствором 3, дифманометра 5, термостата 1, насоса 2 и трубопроводов. Электрические параметры записывались приборами-самописцами. Концентрация исследуемого раствора-Na l 0,017 моль/л температура -Ы8 С. Электродиализная ячейка состояла из двух нажимных плит, изготовленных из органического стекла, в корпус которых были вмонтированы электроды площадью 1,08 см с системой промывки приэлектродных камер, куда помещалась закладная сетка-сепаратор. Заподлицо с внутренней поверхностью нажимной плиты заделывалась калибровочная прокладка, определяющая рабочую площадь мембраны. Размер калиброванного отверстия не превыщал 1 см , что позволяло в большой мере избежать ошибки, вызываемой частичной деминерализацией раствора. Непосредственно к внутренним поверхностям нажимных плит примыкали мембраны (МКК и МАК), между которыми помещалась исследуемая выдвижная прокладка (рис. 14). [c.44]

Собирают установку, схема которой представлена на рис. 45, Включают нагревате.пь и мешалку водяного термостата. Образец закрепляют в клемме и вставляют в паз сосуда из органического стекла (рис. 46), наполненного 0,1-н. Na l. Тубус стеклянного сосуда 3 должен быть плотно прижат к образцу. Для этого место сосуда с тубусо М фиксируется приклеенным ко дну стакана 6 бортиком из органического стекла. [c.126]

В качестве термостата может быть использован большой батарейный стакан или сосуд из органического стекла толпрной 8—10 [c.161]

Затем в специальном штативе (рис. 13) в вертикальном положении пластинки ставили на 20 мин. в термостат на 110° для стабилизации содержашейся в них воды. Готовые пластинки хранили в шкафу из органического стекла (или эксикаторе, содержащем силикагель для удаления влаги) с плотно пригнанными дверцами (рис. 14). [c.21]

Воздушный термостат из органического стекла размером 160X100X110 снабжен нагревателем (9) из нихромовоп проволоки (0,1 мм в диаметре и длиной 1 м), намотанной на рамку из текстолита, и вентилятором на основе микроэлектродвигателя, укрепленного на стенке термостата. Аргон подается из баллона и очищается пропусканием через слон твердого едкого натра. Углекислый газ получают в аппарате Киппа и очищают последовательным пропусканием через склянку с водой и колонку с хлористым кальцием. [c.490]

Установка (рнс, 27.4) состоит из кристаллизатора 1—цилиндрического аппарата из органического стекла с коническим днищем н пропеллерной мешалкой с диффузором. В аппарате поддерживается постоянная температура за счет подачи воды в змеевик из термостата 3. Мешалка приводится в движение электродвигателем 2 через систему шкивов, которые позволяют изменять частоту вращения мешалки от 4 до 7 об/с. Стальная емкость 10 с лопастной или турбинной мешалкой и рубашкой предназначена для пригогговлення и хранения исходного раствора, который подогревается горячей водой из термостата 14. [c.224]

Установка для снятия термометрических кривых. Разрывная машина типа РММ-0,5 с приспособлением для определения модуля упругости при сжатии. Твердомер. Аналитические весы, приспособленные для гидростатического взвешивания. Поляризационно-проекционная установка или поляризационный микроскоп. Штангенциркуль с ценой деления 0,05 мм или инструментальный микроскоп. Формы для отливки изделий (пять комплектов). Установка для ва-куумирования и заливки компаундов (см. стр. 14 и рис. 5). Термостат на 200 °С. Лабораторные стеклянные стаканы. Стеклянные палочки. Четырехгорловая колба, снабженная термометром, обратным холодильником и мешалкой. Баллон с инертным газом. Штатив. Масляная или глицериновая баня. Электроплитка. Контактный термометр с реле. Экран из органического стекла. [c.10]

Установка и методика измерения краевого угла смачивания. Для измерения угла смачивания 0 порошков кубовых и дисперсных красителей был использован метод киносъемки. В связи с тем что указанные красители применяются в водных средах, в метод были внесены некоторые изменения [80]. Основными узлами установки для определения краевых углов смачивания красителей являются термостат, источник света, экран и регистрирующая кинокамера. Термостат изготовлен из органического стекла источником света служит осветитель ОИ-20. Теплофильтр водяной. Изображение па экране молочного стекла проецируется светосильньш объективом типа Гелиос-40. Передняя стенка термостата, на которой крепится объектив, сделана из текстолита. Съемка изображения с экрана производится со скоростью 4 кадра в секунду кинокамерой типа РФК-1М, которая фотографирует на пленку одновременно изображение и показания счетчика кадров. Постоянная температура ( 0,1 ° С) поддерживается с помощью контактного термометра. [c.116]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с герметическим затвором, обратным холодильником и термометром (см. рис. 1, стр. 21), загружают указанное количество метилметакрилата, в котором предварительно растворены перекись бензоила и дибутилфталат. Включают мешалку, пускают воду в холодильник и нагревают содержимое колбы на водяной бане при температуре 80—85° до образования густого сиропообразного продукта. После охлаждения полученный форполимер разливают в стеклянные формы и окончательно иолимеризуют в термошкафу или водяном термостате при температуре 55—65° до образования однородных, твердых, прозрачных образцов органического стекла. [c.117]

При слабом нагревании на водяной бане в метилметакрилате, растворяют полистирол, затем в него же вводят перекись бензоила и после полного растворения последнего приготовленную смесь загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с герметическим затвором, обратным холодильником и термометром (см. рис. 1, стр. 21). Включают мешалку, пускают воду в холодильник и нагревают содержимое колбы на водяной бане при температуре 70—80° до образования сиропообразного продукта. Полученный продукт охлаждают, разливают в. формы и окончательно иолимеризуют в термостате при постепенном повышении температуры с 55 до 100° в течение нескольких часов (8—10) до получения твердых образцов органического стекла молочно-белого цвета. Для извлечения органического стекла формы размачивают в воде при температуре 70° в течение 0,5—1 часа и разнимают. [c.118]

При изготовлении листового полимера полимеризация производится в формах, смонтированных из двух листов обычного силикатного стекла, разделенных прокладками. Форма заполняется сиропом и закрывается. Реакция проводится при 60—70°С в воздушном термостате или в водяной бане, с последующим прогревом при 100°С. Полимеризация инициируется перекисью бени-зола или какими-либо другими инициаторами. После охлаждения листы органического стекла — плексигласа — легко отделяются от формы. В заключение производят релаксацию — тёпловую обработку для снятия остаточного напряжения. [c.344]

Выдувание изделий из органического стекла в формах обычного типа производят по такому же способу, как и выдувание изделий из целлулоида, но вместо пара применяют неподогреваемый воздух, а заготовки подвергают предварительному нагреву в термостате. [c.298]

Выводы от электродных ячеек с немощью изолирован1гых медных проводов подключались к контактным планкам. Контактные планки из гетииакса и органического стекла с вмонтированными в них медными контактами, в которые ввинчивались винты из меди, располагались вне термостата. Концы проводников, идущих от контактных пла]юк, подключались к клеммам стандартного двадцатиточечного термопарного переключателя. Этот переключатель давал возможность последовательно измерять э. д. с. для всех возможных сочетаний электродов в полуэлемеитах. К отдельной контактной планке, которая монтировалась также вне термостата, подсоединялись выводы термисторов, которые затем через переключатель подключались к мосту постоянного тока Р-316 для измерения сопротивления термисторов. [c.71]

Чашки для определения органического азота, приготовленные из термостойкого стекла, должны иметь наружный край, отогнутый в виде ранта размером 5—6 мм, имеющий по всей своей поверхности хороший шлиф, обеспечивающий полную герметичность с покровным стеклом, смазанным вазелином. Преимущество этих чашек перед парафинными состоит в том, что они более долговечны, их можно ставить в термостат, что ускоряет течение реакции. [c.113]

Для установления наличия термофильной микрофлоры в иочве обычно использовался метод посева почвенной суспензии на твердые питательные среды или прием обогащения жидкой питательной среды. Земецкая (21еш1еска, 1934) применила оригинальный метод исследования. Она использовала бактерио-скопический прием Холодного и зарывала на некоторое время в почву, находившуюся в термостате, установленном на высокую температуру, стекла с нанесенными иа них разнообразными органическими веществами. [c.336]

Почву, предназначенную для определения микроэлементов, взвешивают на аналитических весах и помещают в ши-рокогорлую коническую колбу из термостойкого стекла емкостью 100 мл. Для глинистых и суглинистых почв берут навеску 2—3 г, для песчаных и супесчаных — 3—5 г. Колбы с почвой высушивают при слабом нагревании на плитке с закрытой спиралью или в термостате до тех пор, пока со стенок колб не исчезнут следы влаги. Затем приступают к окислению органического вещества почв парами азотной кислоты. Для этой цели используют устройство, предложенное Г. Я. Ринькисом (рис.). [c.14]

В колбу иенского стекла емкостью 100 мл отвешивают 0,5 г персульфата аммония, затем прибавляют 2,5 мл анализируемой вытяжки (равной 0,5 г почвы) и 5 мл концентрированной Н2504. Колбу закрывают притертой пробкой и очень осторожно покачивают круговыми движениями до тех пор, пока персульфат аммония полностью не растворится и раствор полностью не перемешается с серной кислотой. Затем колбы помещают в термостат и выдерживают 1 ч при 100° С. За это время содержавшееся в вытяжке органическое вещество должно полностью окислиться. Раствор должен быть прозрачным и совершенно бесцветным. Для почв, содержащих большое количество органического вещества (торфяных), [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология