Кобальт в латуни

Позолоченные медные стружки. . , Никелированные медные стружки Медные стружки, покрытые кобальтом Латунные стружки. ....... [c.402]

Алюминий Бронза Бр. АЖН 10-4-4 Кобальт Латунь МЛП. И [c.833]

Скорость процесса зависит также от ионной силы раствора. Необходимо, чтобы жидкость не была в контакте с медью или латунью, так как в противном случае она будет растворять медь, снижающую в присутствии кобальта скорость реакции. [c.254]

Испытание пригодно для гальванических покрытий кадмием, кобальтом, медью или бронзой, свинцом, никелем, серебром, оловом или сплавом олово—цинк и цинком на алюминии, меди или латуни, стали и цинке. При нанесении многослойных систем можно успешно определить толщину отдельных слоев покрытий, применяя струю соответствующего раствора на той же площади поверхности образца. Время, необходимое для определения толщины отдельного слоя покрытия,— — 2 мин общая точность испытаний составляет 15%. [c.142]

Покрытие поверхностей трения электролитическим висмутом, сурьмой, кобальтом или латунью значительно повышает сопротивляемость их схватыванию со сталью. [c.125]

Выбор металлических покрытий сурьмой, висмутом, кобальтом и латунью находится в полном соответствии с классификацией металлов и сплавов по их износостойкости. Эти металлы относятся к группе металлов, которые не склонны к схватыванию и имеют в широком диапазоне условий трения склонность к образованию устойчивых прочных защитных пленок окислов, хорошо сопротивляющихся износу. [c.125]

Наиболее рациональным, технологичным и экономичным в этих условиях может быть метод нанесения химических пленок на поверхности трения деталей путем травления растворами различных кислот, оригинальные методы цементации в жидких средах и упрочнения кислородом поверхностей трения. Можно также применить более трудоемкий метод — электролитическое покрытие поверхностей трения деталей различными металлами, которые не расположены к схватыванию (латунь, кобальт, сурьма, висмут и др.) или же неметаллическими покрытиями (сульфидирование и др.). [c.160]

Количество образовавшегося сульфида меди зависит от содержания меди в покрытии корда, толщины слоя оксида цинка на поверхности латуни, присутствия ингибиторов на поверхности металлокорда и использования в смеси кобальто сод ер- [c.223]

Если еще недавно в качестве покрытий применяли латунь, бронзу, олово, свинец, то в настоящее время с успехом используют более пятидесяти сплавов. В литературе описано нанесение таких гальванических сплавов, как медь — никель, медь — кадмий, медь — олово, олово - висмут, серебро - сурьма, серебро — медь, серебро - палладий, никель - железо, никель - хром — железо, золота - серебро, золото — палладий, золото - кобальт и др. [c.3]

Никелевые и хромовые гальванические покрытия являются одновременно защитно-декоративными и покрытиями, повышающими поверхностную твердость металла и его стойкость к износу. К защитно-декоративным покрытиям относятся также гальванические покрытия серебром, золотом, кобальтом бронзами, латунями и другими металлами. Для восстановления размеров деталей применяют электролитическое хромирование, железнение и меднение. . - [c.134]

Кобальт с примесью Сг Латуни [c.311]

Работа производится при низких плотностях тока (1 — 15 а/дм ). Электролитами служат смеси водного раствора фосфорной кислоты со спиртом или глицерином для полировки меди, латуни, цинка, кадмия, нержавеющей стали, магния и кобальта смеси хлорной и уксусной кислоты для алюминия, железа, стали, свинца и олова щелочные растворы с едким натром или цианидами натрия и калия для вольфрама, кадмия, цинка и серебра. Для всех этих электролитов напряжение лежит в пределах от нескольких вольт до 40 в. [c.670]

Электролитические покрытия латунью, висмутом, сурьмой, кобальтом, серой выполняют роль твердых смазок при трении металлических поверхностей с малыми скоростями относительного перемещения и высокими удельными давлениями эффективно предотвращают схватывание металлов. Режимы электролитического покрытия разработаны проф. Н. Л. Голего. [c.211]

Не рекомендуется подвергать хромированию стачн с высоким содержанием вольфрама, марганца, кобальта, графитнрованного чугуна, латуни с содержанием свинца >2 %. [c.112]

Со — 2п — Р-п окрытие С точки зрения магнитных характе ристик значительный интерес представляют пленки сплава Со — 2п — Р Эти пленки наносились как на тавсановую основу так и на образцы из латуни Поверхность лавсановой пленки активировалась путем последовательной обработки в растворах хлористого олова и хлористого палладия Латунь обрабатывалась только в растворе хлористого палладия Нанесение покрытия осуществлялось в растворе следующего состава (г/л) хлористый кобальт 7 5 гипофосфнт натрия [c.70]

Влагосодержание маслофреоновой смеси удобно контролировать цветовым индикатором, который устанавливают на жидкостном трубопроводе после фильтра-осушителя. Принцип действия индикатора основан на изменении окраски гидратированных солей в зависимости от концентрации влаги во фреоне. Отечественный индикатор влажности ИВ-7 состоит из латунного корпуса со смотровым стеклом, за которым расположен чувствительный элемент—фильтровальная бумага, пропитанная 4%-ным раствором бромистого кобальта. Цвет бумаги изменяется от зелено-синего к розовому с увеличением количества влаги во фреоне в зависимости от температуры. В аналогичном по конструкции индикаторе влажности SGL фирмы Данфосс цвет датчика изменяется от зеленого к желтому. [c.326]

Детальный механизм действия промоторов адгезии в резиновой смеси был предложен в [234]. Металлорганические соли кобальта проявляют два независимых друг от друга эффекта ускоряют вулканизацию и увеличивают плотность поперечных связей для резиновых смесей с высоким содержанием серы. Другое действие солей кобальта заключается в участии в реакции замещения на поверхности латуни и образовании неорганических ионов Со на межфазной поверхности в процессе вулканизации. Ионы Со внедряются в пленку оксида цинка при умеренных температурах перед образованием сульфидной пленки. Вероятно их присутствие в виде ионов Со , так как хорошо известно, что трехвалентные ионы металла в решетке оксида цинка уменьшают его удельную элект-ропро-водность и скорость диффузии ионов через по- [c.229]

Никель не является таким активным катодом, как кобальт, поэтому он не будет ускорять коррозию латуни при высоких концентрациях, тем более что никель образуется на поверхности латуни не так легко. Из этого следует, что подобранные соли никеля буцут эффективны для сохранения адгезии при старении в среде пара и в солевой среде, а улучшение начальной адгезии в данном случае связано с их более трудным разложением [255, 256, 260, 261, 262]. Соли никеля оказывают менее выраженное влияние на химию каучука по сравнению с солями кобальта. [c.232]

Известно [264], что сродство к сере у никеля больше, чем у кобальта, и благодаря этому он легче сульфидируется, ускоряя реакцию взаимодействия серы с ускорителем [233], причем скорость диффузии ионов в пленку оксида цинка на поверхности латуни в данном случае должна превышать скорость диффузии ионов Со Со . [c.238]

Индикатор образует с катионами кобальта в кислом растворе соединение красного или красно-фиолетового цвета. При прямом титровании раствором комплексона 1П окраска в точке эквивалентности изменяется из красной в желтую (цвет свободного красителя). Можно также титровать избыток комплексона обратно растворами Ti la, ТЬ(ЫОз)4, В1(ЫОз)з, Zn( 2Ha02)2. Метод был применен [944] для определения кобальта в присутствии больших количеств меди, например при анализе латуней и бронз. Мешающее влияние меди рекомендуется устранять восстановлением ионов двухвалентной меди иодидом калия и аскорбиновой кислотой. [c.123]

Процесс, разработанный Р. Н. Кустом патент США 4 149945,17 апреля 1979 г., фирма ч.Кеннекотт Коппер Корп. ), предназначен для извлечения меди и цинка и отходов, образующихся при переработке латуни, в которых содержатся в окисно форме медь, а также цинк, железо, никель или кобальт. Сырье обрабатывают серно кислотой, нейтрализуют до получения pH = 2,5-нЗ,0 и обрабатывают металличе ским цинком для высаживания меди. После отделения полученной меди остаточнук медь, а также железо и кобальт удаляют на второй стадии путем высаживания на ме таллическом цинке в отсутствие кислорода. Затем доводят pH раствора до 4,0 и боле и продувают кислородом для осаждения железа. Очищенный таким образом электрО лит направляют на стадию электровыделения цинка, где получают достаточно чисты цинк и регенерируют серную кислоту. [c.104]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Четыреххлористый углерод, хлороформ, бромоформ, йодоформ, галоидопроизводные бензола и хлористый аммоний, а также металлы железо, никель, кобальт, цинк, алюминий, олово, серебро, латунь, алюминий с латунью [c.312]

Тамман и Кестер [156] установили, что коррозия цинка, кадмия, олова, алюминия, сурьмы, висмута, хрома, железа, кобальта и никеля в атмосфере сухого сероводорода является ничтожной. К аналогичным выводам пришли Аккерман, Тамаркина и Шултин [157], изучавшие поведение в сухом сероводороде алюминия, латуни, железа, чугуна и легированных сталей. При комнатной температуре указанные сплавы не корродировали, при 100 наблюдалось уже незначительное усиление коррозии. Шкловский [158], изучавший подробно поведение металлов в сухом и влажном сероводороде, также считает, что сухой сероводород при нормальной температуре слабо действует на металлы. [c.193]

Титрование с неизотопным индикатором использовали для определения цинка и кобальта по Со ° [667], меди и цинка по Zn ° мeди и кадмия по С(1 ртути и кадмия по Сс " [673, 429], серебра и цинка по [668]. В качестве титранта во всех случаях применяли растворы дитизона в ССи [667] или СНС1з [673, 429] на основе титрования с помощью была разработана методика определения меди и цинка в латуни, дю ралюминии и цинковом сплаве [673, 429]. [c.209]

I—2 мг/л ацетата РЬ или тиомочевины) или работать, если не требуется большой скорости процесса, при более низких (вплоть до комнатной) температурах при одновременном повышении pH раствора до значений 6,3. В работе [40] указывается, что в кислом растворе с ДМАБ покрытие кобальт—бор осаждзется самопроизвольно на стали, химически восстановленном никеле, золоте, алюминии (после цинкатной обработки) и на активированных палладием непроводящих материалзх на меди, серебре, латуни и платине процесс не инициируется. [c.181]

Метод вращающихся графитовых дисков применялся уже для большого числа материалов и может рассматриваться как наиболее распространенный метод спектрального анализа растворов (табл. 9.4.10.7), метод N6). Его применение облегчалось тем, что фирма A.R.L. (США) продавала промышленный прибор, который легко управлялся и монтировался на электрододержателе [3]. Такой прибор можно было также легко изготовить в мастерской исследовательской лаборатории. Приборы этого типа теперь производятся многими фирмами. Этим методом в низковольтной искре проводили полный анализ латуни и бронзы с воспроизводимостью 1,5% [4]. Шлаки анализировали в высоковольтной искре в виде кислых растворов после сплавления с бурой, используя в качестве внутреннего стандарта медь или кобальт [5]. Анализ растворов оксидных включений, выделенных из сталей (0,5— 1,0 мг) и сплавленных с бурой, выполняли в высоковольтной искре U= 2 кВ, С = 6 нФ, L=l,5 мГ EF N5 ЕАС КОЗОХ X 3 5 об/мин) при использовании кобальта в качестве внутреннего стандарта [6]. Сухой графитовый диск обыскривалн в течение 1 мин, затем с раствором — еще 2 мпн. Спектр регистрировали (1 мин) на кварцевом спектрографе средней разрешающей силы. Прп анализе микроколичеств проб с учетом фона воспроизводимость составила 4—6%. Анализ железных руд и атмосферных пылевых частиц методом вращающегося диска (в растворе хлористоводородной кислоты, после кипячения с борной кислотой) [c.163]

В 20%-НОЙ Н3РО4 при 50 И 75° с устойчивы хромоникелевые стали типа 18-8 и хромомарганцовистая сталь (11,6% Мп и 16,5% Сг) медь, монель-металл, сплавы железа с никелем в условиях аэрации интенсивно корродируют [4]. Коррозия свинца и никеля мало изменяется с концентрацией кислоты и составляет 1— 2 гЦм ч). Медь недостаточно устойчива в фосфорной кислоте, и при наличии примеси серной кислоты коррозия ее возрастает. С повышением концентрации фосфорной кислоты от 20 до 60% при 75° С скорость коррозии меди снижается с 0,4 до 0,1 г1 м -ч). Латуни различных марок устойчивы в 20—60% Н3РО4 при температуре 75°С, за исключением-латуни состава 50% Си, 40% 2п и 10% N1. Однако в условиях аэрации коррозия латуней резко возрастает. Кремнистая бронза (93,7% Си 5,15% 51 1,14% Мп) обладает удовлетворительной стойкостью при температуре кипения в 60%-ной кислоте (скорость коррозии менее 0,5 мм/год). Сплавы меди с кобальтом и кремнием корродируют примерно с такой же скоростью, как и латуни. Алюминиевая бронза корродирует с образованием защитной пленки, обусловливающей замедление скорости растворения металла со временем. [c.172]

На фиг. 35 показано, как увеличение катодной плотности тока влияет на содержание электроотрицательного компонента в катодном осадке. Увеличение плотности тока повышает содержание цинка в желтой и белой латуни и в оловянноцинковом сплаве, увеличивает содержание кобальта в сплаве Со—N1 и содержание олова в сплаве РЬ—5п, но снижает содержание олова в сплавах 5п—Си и 5п—N1 и содержание индия в сплаве 1п—РЬ. [c.62]

Смотреть страницы где упоминается термин Кобальт в латуни: [c.352] [c.120] [c.27] [c.156] [c.227] [c.230] [c.231] [c.62] [c.73] [c.128] [c.690] [c.797] [c.798] [c.825] [c.722] [c.440] [c.976] [c.334] [c.226] [c.519] [c.375] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология