Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пластификаторы действие на поливинилхлорид

    Недостаток нитроцеллюлозных лаковых покрытий на проводах — их нестабильность при хранении и эксплуатации пленки теряют эластичность и изменяют цвет. Пластификаторы, содержащиеся в пленке, в частности совол, отрицательно действуют на резину. Нитроцеллюлозные покрытия с поливинилхлоридным слоем под оплеткой (лак 4Б) при длительном хранении становятся липкими вследствие перехода пластификатора из поливинилхлорида в нитроцеллюлозу. [c.285]


    Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

    Пластификаторы в поливинилхлориде снижают его химическую стойкость . Например, при действии на поливинилхлорид, содержащий 12% диоктилфталата, 80%-ной серной кислоты при 40 С относительное удлинение полимера снизилось на 54%, а при обработке 40%-иой азотной кислотой в тех же условиях —на 36%. [c.177]

    В 3.3 отмечалось, что надежность шланговых покровов обеспечивается при наличии под шлангом влагонепроницаемого слоя битума. Однако имеются данные [4], что битум под поливинилхлоридным шлангом с течением времени мигрирует в нижнюю часть кабеля. Это происходит из-за нагрева оболочки под действием нагрузки, особенно в летнее время, и попадания в битум пластификаторов из поливинилхлорида. Отсутствие битума в верхней части кабеля может при наличии агрессивного грунта и достаточной влажности привести к интенсивной почвенной коррозии. Следует отметить, что поливинилхлоридная лента, применяемая для защитных покровов кабелей, довольно быстро теряет эластичность, механическую прочность и становится морщинистой. При этом нарушается изоляция оболочек и возможно возникновение коррозии. [c.85]

    В Англии за характеристику пластифицирующего действия пластификаторов для поливинилхлорида принимают концентрацию пластификатора, требуемую для снижения низкотемпературного модуля упругости до заданного значения. В других странах Европы пластифицирующее действие выражают по отношению к некоторому стандартному пластификатору (например, диоктил-фталату для пластифицированных рецептур поливинилхлорида). При этом определяется температура, при которой под действием момента силы величиной 5,7Х Х10 Нм стандартный образец прямоугольного сечения закручивается на угол 90°. Эта характеристика известна как температура Т з. Пластифицирующая способность выражается в виде отношения величин Т з для оцениваемого пластификатора и диоктилфталата, при одинаковых концентрациях в полимере. [c.70]

    Диалкилфталат-789 не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях, обладает низкой упругостью паров и хорошими диэлектрическими свойствами. Фталат нормальных спиртов Ст—Сэ является одним из основных пластификаторов для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает поливинилхлоридным пластикатам высокую эластичность, морозостойкость до —(45—55)°С, стойкость к действию ультрафиолетовых лучей. [c.346]


    ДКФ является пластификатором для поливинилхлорида, но его пластифицирующее действие хуже, чем диоктилфталата (морозостойкость поливинилхлоридных пластикатов —40°С). [c.346]

    Для производства некоторых видов изделий описанный выше метод неприменим. Например, изделия сложного профиля трудно формовать из пластифицированного листового материала нелегко также соединить механически пленку поливинилхлорида с тканью для упрочнения пластика. В таких случаях применяется пастообразная композиция. Для этого тонкоизмельченную смолу диспергируют в пластификаторе, причем подбирают такие условия, что частицы смолы несколько набухают, а несвязанный пластификатор действует как суспензионная среда для частиц поливинилхлорида. Такая система представляет собой вязкую, но достаточно подвижную жидкость, которая легко заполняет мельчайшие изгибы формы сложного профиля, например формы головы куклы. Избыток жидкости стекает, а форму помещают в печь при температуре около 150°. После нагревания в течение нескольких минут смола и пластификатор полностью смешиваются, образуя однородную массу. После охлаждения изделие вынимают из формы, причем размеры его не изменяются. Аналогичный процесс имеет место при производстве ремней из армированного пластика. Приводные ремни из одного пластифицированного поливинилхлорида очень скоро вытянулись бы. Упрочнение при помощи ткани абсолютно необходимо для сохранения изделием постоянных размеров. Задача состоит в том, чтобы ввести упрочняющую ткань в смолу. Это достигается нанесением пастообразного пластика на ткань таким образом, что она оказывается полностью покрытой им. Затем такой материал пропускают через печь, чтобы смола стала более однородной. Бесконечные ремни из такого материала применяются для разнообразных целей, например для транспортеров для угля и других минералов, [c.151]

    Эффективность действия пластификаторов на поливинилхлорид и сополимер, содержащий 95% винилхлорида и 5% винилацетата [c.108]

    Эффективность действия пластификаторов на поливинилхлорид (пленки состава 65 35) [c.109]

    Значительно более эффективное перемешивание пластификатора с поливинилхлоридом достигается в шнековых смесителях непрерывного действия [c.867]

    Основу синтетических пластмасс образуют высокополимерные соединения, которые за их аморфный характер называют смолами. Они играют роль связующего материала. Для повышения эластичности пластмассы и уменьшения ее жесткости вводят пластификаторы. Обычно это высококипящие низкомолекулярные жидкости, растворяющие полимер (например, эфиры фосфорной и фталевой кислот). Прибавление пластификатора к полимеру снижает и Тт, а значит, придает материалу морозостойкость и облегчает его переработку. Действие его основано на ослаблении межмолекулярных связей в полимере. Например, добавка 30—40% дибутилфталата к поливинилхлориду, у которого эластичность обнаруживается при +70° С, делает его эластичным при обычной температуре. [c.401]

    В настоящее время обувная промышленность все еще остается основным потребителем описываемых клеев [14], поскольку только с их помощью можно крепить элементы верха обуви, особенно из поливинилхлорида, к подошве. Однако эти клеи имеют и недостатки низкая стойкость к действию пластификаторов (например, выделяющихся из ПВХ), слабая светостойкость и очень сложный состав композиции. Сегодня эти клеи заменяют полиуретановыми и поэтому потребность в алкилфенольных смолах для клеев остается на том же уровне или даже снижается. [c.255]

    Клеи на основе бутадиеннитрильного каучука и фенольных смол лишены недостатков, присущих описанным выше клеям на основе хлоропреновых каучуков, и поэтому они могут быть заменителями полиуретановых клеев. Такие клеи обеспечивают прочное соединение материалов на основе поливинилхлорида, обладают высокой стойкостью к действию пластификаторов, масел и уайт-спирита за счет наличия нитрильных групп. Однако эти клеи характеризуются большой продолжительностью схватывания и низкой адгезией к резинам. Стоимость сырья в этом случае выше, чем стоимость сырья для клеев на основе неопрена и фенольных смол. Введение фенольной смолы улучшает клейкость рецептуры, облегчает выделение растворителей, повышает прочность клеевого соединения при нагревании. Рецептура контактного клея на основе бутадиеннитрильного каучука и фенольной смолы [10] приведена ниже  [c.255]

    В отсутствие пластификаторов поливинилхлорид очень тверд, не имеет запаха и чрезвычайно устойчив к действию химических веществ. Используемые в лаборатории поливинилхлоридные полупрозрачные трубки достаточно эластичны, что достигается добавкой пластификаторов, причем это приводит к понижению химической стойкости. Вообще для всех синтетических веществ существует опасность снижения (иногда значительного) их коррозионной стойкости при абсорбции даже небольших количеств органических растворителей. [c.40]


    Очевидно, это связано или с действием среды на пластифицирующие добавки, вводимые в поливинилхлорид, которые могут вымываться или разлагаться средой или, наоборот, обусловлено пластифицирующим действием самой среды. С повышением температуры (табл. П1.18) происходит резкое увеличение разрушающего напряжения при растяжении при действии кислот [87]. Очевидно, это объясняется протеканием реакций структурирования вследствие термоокислительной деструкции. Еще более значительно изменяется относительное удлинение при разрыве. Однако разброс данных цри этом настолько велик, ЧТО не позволяет сделать определенных выводов. Возможно, что это связано с различным влиянием пластификаторов на термоокислительную деструкцию поливинилхлорида, а также с разными -природой и строением пластификатора и среды. [c.77]

    Полиэфирные пластификаторы вследствие более высокого молекулярного веса менее летучи, чем мономерные пластификаторы они мало мигрируют в полимеры и более стойки к экстракции многими растворителями. Это обусловливает минимальные потери полиэфирных пластификаторов из композиций во время переработки, при контакте с жидкими и твердыми средами и большую стабильность свойств при старении. Полиэфирные пластификаторы применяются для получения бензо- и маслостойких композиций на основе поливинилхлорида, в производстве уплотнителей для холодильников, при изготовлений изоляции высокочастотных кабелей и различных бытовых изделий, стойких к действию моющих средств и растворителей. [c.353]

    Этриол. Этриол применяется еще шире, чем ыетриол. Его используют в синтезе алкидных смол, полиуретанов, сложноэфирных смазок и т. д. Алкиды и эмали, полученные м основе этриола, характеризуются повышенной стойкостью к действию щелочей, мыл и влаги, более высокой твердостью и сопротивляемостью разрыву, чем алкиды на базе глицерина. Этриол может быть использован и как пластификатор нитроцеллюлозы, поливинилхлорида, резиновых смесей, для получения полимеров, клеев для металлов и других продуктов. Известно 43 области применения этриола. [c.337]

    В ряде случаев для достижения заданного уровня эксплуатационных свойств полимеры пластифицируют эмпирически подобранными смесями пластификаторов. Изучение эффекта действия смесевьтх пластификаторов на поливинилхлорид, проведенное на примере а-(трихлорметил)-бензилкаприната и диоктилфталата [23] показало, что свойства пластифицированных систем на основе данных смесей пластификаторов не подчиняются правилу аддитивности и здесь часто проявляется ярко выраженный синергический эффект пластификации, оцениваемый, например, по снижению температуры стеклования полимера. [c.132]

    Интерес представляют также эфиры тримеллитовой кислоты с различными спиртами, например, смесь 3-н-октил- и 3-н-децилтримеллитов. Эти соединения обладают термостойкостью и высокой устойчивостью к действию кислорода и являются высокотемпературными пластификаторами для поливинилхлорида (106). [c.185]

    Акрил01и1трил в качестве компонента бутадиен-нитрнльного каучука повышает механическую прочность, твердость и химическую стойкость, в особенности к действию моторных масел. Бутадиен-нитрильный каучук в довоенной Германии выпускали па рынок под названием буна Ы, в США он получил название пербунан. Производство его осуществлялось полунепрерывной полимеризацией в эмульсии при 30 "С до 75% превращения, на что требовалось 25—30 ч. Продукт содержал 26% акрилонитрила [7[. Бутадиен-нитрильный каучук имеет сравнительно ограниченную гибкость при низких температурах. Для устранения этого недостатка содержание акрилонитрила варьируют в зависимости от назначения каучука [5]. Так, буна N с 26 о акрилонитрила обладает неплохой маслостойкостью, причем температура хрупкости каучука составляет —45 "С. Отличительным признаком буны NN с содержанием 36% акрилонитрила и аналогичных каучуков, вырабатываемых в США, является очень высокая устойчивость к растворителям. Температура хрупкости —30 °С. Бу-тадиен-нитрильные сополимеры с содержанием 20—40% акрилонитрила используют в качестве нелетучих пластификаторов для поливинилхлорида и некоторых фенольных смол. [c.101]

    Сложные эфиры являются очень хорошими растворителями для многих органических веществ, в том числе для нитроцеллюлозы. Некоторые сложные эфиры по запаху напоминают природные эфирные масла и применяются как фруктовые эссенции амилацетат обладает запахом бананов, этилбутират — ананасов, октил-ацетат — апельсинов, изобутилпропионат — запахом рома. Метил-формиат действует как ларвицид (пестицид, убивающий личинок). Высококипящие сложные эфиры служат пластификаторами для поливинилхлорида и других полимерных материалов. Этилнит-рит — сложный эфир азотистой кислоты — расширяет периферические кровеносные сосуды. Изоамилнитрит ослабляет артериальные спазмы при грудной жабе. [c.207]

    Для суждения о действии небольших дозировок (0—20%) пластификатора на поливинилхлорид имеют значение также данные Ульфа Якобсона согласно которым при содержании пластификатора до 15—17% [c.117]

    Совместимость пластификатора с поливинилхлоридом, т. е. способность полимера образовывать раствор в пластификаторе, определяется химическим составом и строением пластификатора. Согласно исследо-ва1шям Соколова и Фельдмана [87], действие пластификаторов аналогично понижению температуры замерзания растворов оно зависит от молярной концентрации пластификатора. При 6 мол. % пластификатора, что соответствует 1 моль пластификатора на 16—17 мономерных звеньев поливинилхлорида, при комнатной температуре приобретается достаточная подвижность отдельных макромолекул, и материал приобретает высокоэластичные свойства. При введении 1 моль пластификатора на 6—7 мономерных звеньев поливинилхлорида при комнатной температуре развивается пластическое состояние вследствие заметного ослабления межмолекулярных сил и появления большой подвижности макромолекул. [c.229]

    Ди-2-этилгексиладипннат. Отличный пластификатор для поливинилхлорида и хлорвинилвинилацетатных сополимеров образует соединения, обладающие стойкостью к действию тепла, солнечного света и ультрафиолетовому излучению. Обладает диэлектрическими свойствами, необходимыми для производства высококачественных изоляционных материалов, например кабельных покрытий. [c.255]

    Отходы пластмасс подразделяют на производственные и потребления. Направления утилизации технол. отходов (глыбы, слитки, обрезки и др.) мех. переработка с целью приготовления той же продукции, при получении к-рой они образовались, и менее ответств. изделий (напр., с.-х. пленка и мешки для минер, удобрений, тара для упаковки хим. реактивов и товаров бытовой химии, детские игрушки) хим. переработка с получением чистых полимеров, пластификаторов, мономеров и их производных термич. переработка, напр, пиролиз с образованием сырья для орг. синтеза и углеродсодержащего остатка (основа активных углей, используемых в системах очистки отходящих газов и сточных вод). Загрязненные пром. и бытовые отходы применяют для строит, нужд (наполнители разл. изделия-плиты, блоки, трубы, кровля и др.) переработка таких отходов наиб, трудоемка, поскольку связана с их сбором, сортировкой, очисткой от посторонних примесей, уплотнением и гранулированием. Нек-рые виды пластмасс (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид) способны к биодеструкции, т. е. могут разлагаться под действием бактерий, плесени и грибков для интенсификации процесса добавляют крахмал и Ре Оз, к-рые служат центрами биораспада. Разрушение пластмасс возможно под действием УФ излучения однако продукты распада отходов загрязняют окружающую среду. Осн. направления переработки пиролиз, деполимеризация с получением нсходных продуктов вторичная переработка. [c.436]

    Пластифицированный поливинилхлорид применяют для изготовления шлангов. Несмотря на то что такие шланги менее эластичны, чем резиновые, они обладают исключительной стойкостью к действию некоторых газов и паров, разрушающих каучук. Шланги из поливинилхлорида абсолютно устойчивы к действию озона и достаточно хорошо выдерживают воздействие хлора и галогеноводородов. Эта устойчивость, однако, зависит от степени пластичности шлангов. Непластифицированный поливинилхлорид не изменяется под действием галогенов и галогеноводородов, однако пластификаторы в большинстве случаев разрушаются, поэтому пластифицированные шланги выдерживают контакт с галогенами и галогеноводоро-дами только непродолжительное время. [c.40]

    На растворимость полимеров влияют также образующиеся водородные связи и кристалличность полимера. Хотя известны отдельные исключения из предложенной теории, все же правильность ее основных представлений и тот факт, что в большинстве случаев она оказывается применимой, говорят, что предпочтительнее пользоваться теорией, а не старым заслуженным правилом подобное в подобном . Севере и Смитманс применили метод расчета параметров растворимости к системе поливинилхлорид—пластификатор . Они нашли, что действительно существует тесная связь между значениями параметров растворимости различных соединений и их пластифицирующим действием. Одним из наиболее убедительных доказательств справедливости теории, основанной на расчете параметров растворимости, является подбор такой пары плохих растворителей, чтобы после их смешения параметр растворимости смеси оказался бы близким к параметру растворимости самого полимера. И действительно, смесь таких плохих растворителей хорошо растворила полимер. [c.94]

    Определенное значение может иметь производство на базе изобутилового спирта пластификатора — диизобутилфталата. Кроме фирмы I. С. I., такой пластификатор выпускается в промышленном масштабе фирмой В. А. 3. Р (ФРГ) под маркой палатиноль ТС [5]. Это — бесцветный продукт, практически не имеющий запаха, легко растворимый в растворителях и отличающийся устойчивостью к действию света. По сравнению с дибутилфталатом, он вызывает лишь незначительное желатинирование нитроцеллюлозы и сохраняет текучесть при хранении. При совмещении этого пластификатора с касторовым маслом выделение его на поверхность покрытия не наблюдается. Палатиноль 1С употребляется также в качестве пластификатора для хлоркаучука, полистирола и поливинилхлорида. В отечественной промышленности для этой цели используется дибутилфталат. В условиях Советского Союза применение диизобутилфталата, взамен дибутилфталата, для пластифицирования нитроцеллюлозы, полистирола и хлоркаучука также может оказаться целесообразным. [c.191]

    В настоящее время высшие хлорированные парафины /хлор-парафины/ различных марок находят все более широкое применение в промышленности и спрос на них непрерывно возрастает. Они, например, успешно применяются в качестве пластификаторов для различных полимеров, в частности, такого крупнотоннажного продукта, как поливинилхлорид. Для улучшения пластифицирующего действия и совместимости хлорпарафинов с полимерами желательно получать как можно более однородные по химическому составу и строению продукты. Зто обстоятельство необходимо учитывать при построении математической модели процесса глубокого хлорирования. мшдких н-пара №ов, в ходе которого получают промышленные образны хлорпарафинов, а также при разработке конкретных реакторов для этого процесса. В настоящей работе проведено теоретическое исследование кинетики со-ответствуюшюс реакций, протекающих в периодическом реакторе идеального смешения. [c.24]

    Свойства. Термопласт используется до 50 °С, размягчается при 70 °С. Свойства очень сильно зависят от наличия (или отсутствия) пластификаторов (мягкий или твердый материал) и других специальных добавок. Плотность 1,4 г/см (твердый материал) и 1,3 г/см (мягкий материал). Поливинилхлорид, полученный методом суспензионной полимери.чации, прозрачный и бесцветный, его можно окрашивать во все цвета. Очень устойчив к действию воды, щелочей, кнслот-нёокмслнтелей и углеводородов. Набухает в хлорпроизводных углеводородов, растворим, напрнмер, в циклогексаноне. С трудом воспламеняется и обладает способностью к самогашению хороший электрический изолятор. [c.575]

    Теперь необходимо объяснить стабилизирующее действие поглотителей хлористого водорода. Поскольку соединения железа значительно ускоряют разложение поливинилхлорида иа воздухе, Арлман (70 1 предположил, что роль стабилизаторов сводится к предотвращению взаимодействия хлористого водорода с материалом (сталь) валков в ходе переработки и, следовательно, к предотвращению введения в полимер небольших количеств соединений железа. Однако это объяснение не вполне удовлетворительно, так как стабилизация наблюдалась и в случае полимеров, находившихся в контакте только со стеклом [71]. Хотя стабильность технических пластмасс, полученных на основе хлорсодержащих смол, зависит до некоторой степени от выбора наполнителя и пластификатора [72], однако наиболее важным фактором является эффективность стабилизатора. Из рассмотренных выше фак тов следует сделать вывод, что идеальная стабилизирующая система должна включать компоненты, каждый из которых в значительной степени обладает следующими четырьмя свойствами. [c.234]

    О значении оксихинолипата меди можно судить на основании того, что из поливинилхлорида и его сополимеров с винилацетатом изготовляется искусственная кожа на основе ткани, служащей носителем для пластической массы. Поскольку при производстве поливинилхлоридных смесей часто применяют пластификаторы или стабилизаторы природного происхождения, а ткань бывает также растительного и животного происхождения, то изделие может оказаться склонным к плесневению (особенно, если поливинилхлорид применяется в виде дисперсии). Поэтому желательно чтобы пластические массы были обработаны фунгицидами. В то же время известно, что 8-оксихинолинат меди плохо совместим с поливинилхлоридными пластическими массами. Фунгицид, внесенный даже в малых дозах (0,2 вес. %) в пластифицированный поливинилхлорид, в течение нескольких часов кристаллизуется или образует налеты на поверхности. В литературе указываются способы улучшения совместимости 8-оксихинолината меди с поливинилхлоридными пластическими массами. Этот фунгицид применяется также и для защиты прессовочных композиций — феноло-формальдегидных, меламино-формальдегидных, мочевино-фор-мальдегидных и меламино-мочевино-формальдегидных с минеральными и органическими наполнителями. Для получения оптимального действия против плесеней необходима концентрация 1—1,5% (от веса прессовочной композиции). [c.126]


Смотреть страницы где упоминается термин Пластификаторы действие на поливинилхлорид: [c.427]    [c.301]    [c.427]    [c.421]    [c.452]    [c.453]    [c.446]    [c.452]    [c.457]    [c.18]    [c.348]    [c.356]    [c.161]    [c.164]    [c.184]   
Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.70 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пластификаторы

Поливинилхлорид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте