Получение аммиака из его концентрированного раствора

Азот из навески 0,8880 г органического вещества действием концентрированной H2SO4 переведен в (NH4),S04, при кипячении которого с концентрированной щелочью получен аммиак. Выделяющийся NH3 поглощен 0,1200 н. раствором H2SO4, которого было взято 50,0 мл. Сколько процентов азота содержит -органическое вещество, если на титрование избытка H2SO4 израсходовано [c.312]

Аммиак очень хорошо растворим в воде 1 объем воды растворяет прн комнатной температуре около 700 объемов аммиака. Концентрированный раствор содержит 25% (масс.) NHa и имеет плотность 0,91 г/см . Раствор аммиака в воде иногда называют нашатырным спиртом. Обычный медицинский нашатырный спирт содержит 10% NH3. С повышением температуры растворимость аммиака уменьшается, поэтому он выделяется при нагревании из концентрированного раствора, чем иногда пользуются в лабораториях дл з получения небольших количеств газообразного аммиака. [c.399]

Для получения соды из поваренной соли аммиачным способом (рис. 60) очищенный концентрированный раствор хлорида натрия обрабатывают аммиаком. Затем аммонизированный рассол подвергают карбонизации газом, содержащим двуокись углерода. При карбонизации образуется суспензия кристаллов бикарбоната натрия в растворе хлорида аммония. Фильтрацией разделяют суспензию на сырой бикарбонат п маточный раствор (фильтровую жидкость). Сырой бикарбонат прокаливают, в результате чего получают кальцинированную соду. Маточный раствор, содержащий большое количество аммиака, подвергают дистилляции при обработке известковым молоком, получаемым гашением извести. Выделившийся аммиак направляют для насыщения новых количеств соляного рассола. Необходимые для процесса известь и двуокись углерода получают разложением известняка или мела. [c.503]

Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]

В результате синтеза Рашига получается жидкость, содержащая около 2 % гидразина. Эга жидкость в дальнейшем используется для получения более концентрированных растворов гидразина, а также безводного гидразина. Прежде чем приступить к концентрированию жидкости с помощью обычных методов, необходимо удалить содержащиеся в ней избыток аммиака, соль и небольшое количество каустической соды. В процессе, разработанном и применяемом в Германии [1], полученный раствор приводят к атмосферному давлению, что вызывает быстрое испарение аммиака. Затем жидкость, освобожденную от аммиака, подают в испаритель для отделения раствора от соли здесь раствор концентрируют до тех пор, пока не выпадет осадок хлористого натрия и не образуется дистиллат, содержащий приблизительно 3% гидрата гидразина. Полученный раствор затем концентрируют путем удаления воды в две (или более) стадии до образования продукта, содержащего приблизительно 85% гидрата гидразина. [c.42]

Приготовьте 10 мл насыщенного раствора медного купороса, добавляйте к нему при перемешивании стеклянной палочкой порциями 25 %-й раствор аммиака до тех пор, пока не растворится образовавшийся осадок основного сульфата меди. К полученному раствору прилейте 15— 20 мл этанола, перемешайте и охладите в воде со льдом. Выпавший осадок отфильтруйте и промойте на фильтре концентрированным раствором аммиака. Препарат высушите на воздухе, взвесьте и рассчитайте выход. Докажите наличие в нем аммиака и сульфат-ионов. Напишите уравнения происходящих при синтезе реакций. [c.170]

К жидким азотным удобрениям относятся безводный или жидкий (100%-ный) аммиак или его 20— 25%-ный раствор в воде (водный аммиак, или так называемая аммиачная вода). Сюда же относятся аммиакаты — водные, насыщенные аммиаком, концентрированные растворы аммиачной или кальциевой селитры, или мочевины. В СССР в качестве жидких азотных удобрений изготовлены аммиакаты аммиачной селитры под маркой А и Б . Первый аммиакат содержит 34— 37%, второй — 37—40% азота. Кроме того, получен аммиакат В . Он отличается от предыдущих тем, что здесь добавлен новый компонент — кальциевая селитра— и меньше содержится азота (28,6—31,7%). [c.20]

Этиловый спирт (95%-ный) 40 нл Колба на 500 т Концентрированный раствор аммиака Аппарат Киппа для получения серо-( =0,91) 9 мл водорода [c.149]

Аммиачный раствор закиси меди. 5 г сернокислой меди растворяют в 250 мл воды и к полученному раствору прибавляют 20 мл концентрированного водного раствора аммиака. Отдельно растворяют 15 г солянокислого гидроксиламина в 250 мл воды. Оба раствора смешивают и взбалтывают. Синяя окраска сернокислой меди исчезает, и раствор становится бесцветным. Этот раствор может сохраняться в темноте в хорошо закупоренной склянке нисколько дней. [c.281]

Аммиачный раствор оксида меди (I). К раствору 1 г медного купороса в 50 мл воды прибавляют 4 мл концентрированного раствора аммиака, затем раствор 3 г солянокислого гидроксиламина в 50 мл воды и хорошо перемешивают. Полученный раствор можно хранить несколько дней в хорошо закрытой склянке (в темноте). Срок хранения можно увеличить, добавив в раствор медную стружку. [c.189]

В пробирку налейте 5 мл воды и добавьте 1—2 капли раствора фенолфталеина и несколько капель концентрированного раствора аммиака. Нагрейте полученную смесь и наблюдайте за изменением цвета. Затем раствор охладите. Что при этом происходит [c.75]

К полученному реактиву Несслера добавляют одну каплю концентрированного раствора аммиака. Наблюдают осаждение иодида основания Миллона. [c.238]

Эту кислоту поместить в круглодонную колбу, прибавить концентрированный раствор аммиака и нагревать на водяной бане, пока не высохнет осадок. Затем укрепить колбу на асбестированной сетке и нагревать пламенем газовой горелки, пока осадок не расплавится и не станет изменять окраску. Осадок — нитрофталимид— извлечь из колбы, измельчить, поместить в коническую колбу, туда же прибавить полуторное количество металлического олова, 35 мл концентрированной НС1 и 9 мл воды. Нагревая, следует добавлять воду и НС1 небольшими порциями до растворения олова. Если раствор не будет прозрачным, отфильтровать его. Прибавив к фильтрату концентрированный раствор аммиака, осадить 3-фталимид. После нового добавления аммиака осторожно охладить колбу под струей воды. Реакция должна быть кислой. Осадок отфильтровать на стеклянном фильтре, перенести в фарфоровую ч шку и обработать раствором гидрата гидразина до изменения в цвете. Затем осадок просушить и измельчить в порошок. Полученный таким образом препарат загрязнен, но это не мешает успешно использовать его для демонстрационных целей. Получение более чистого препарата см. Синтезы органических препаратов , сб. 4, с. 40, 372, 1953. [c.148]

В коническую колбу налейте 35 мл 60 %-го раствора фосфорной кислоты (р = 1,44) и нейтрализуйте ее при охлаждении, добавляя небольшими порциями 25 %-й раствор аммиака до рН = 7. После этого добавьте избыток аммиака до появления резкого запаха, в результате чего pH раствора должно быть равно 8. Полученный раствор упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане в вытяжном шкафу и охладите. Полученные кристаллы отфильтруйте, промойте их на фильтре концентрированным раствором аммиака и высушите на воздухе. Поскольку из гидроортофосфата аммония на воздухе постепенно улетучивается аммиак, его необходимо после высушивания поместить в хорошо закупоренную пробирку. [c.185]

К раствору сульфата никеля добавьте раствор K4[Fe( N)e]. Осадок отцентрифугируйте, слейте раствор. К осадку прибавьте концентрированный раствор аммиака, а полученный раствор резко охладите. Какое координационное соединение выделяется из раствора [c.293]

Полученный в тесте 2 раствор соли Сг+ делят на две части. К одной части добавляют концентрированный водный раствор аммиака, к другой части приливают концентрированный раствор ацетата натрия. Наблюдают изменение окраски. [c.211]

Основными операциями в производстве аммиачной селитры являются получение раствора нитрата аммония нейтрализацией азотной кислоты аммиаком выпаривание растворов нитрата аммония с получением более концентрированного раствора НН4ЫОз (плава) кристаллизация и гранулирование аммиачной селитры охлаждение готового продукта. [c.82]

Полученный раствор нейтрализуют, постепенно добавляя концентрированный раствор НС1. После того как избыточный аммиак будет нейтрализован, на что требуется около 30 мл соляной кислоты, к раствору дополнительно приливают еще 5 мл ее. Затем содержимое колбы нагревают до кипения и оставляют стоять на холоду. Выпавший осадок отсасывают на воронке или применяют пористый стеклянный фильтр. [c.337]

Полученный раствор разбавляется равным объемом концентрированного раствора аммиака. Проходит реакция [c.442]

Опыт 4. Получение аквоаммино- и амминокомплексов никеля (П). Влияние природы лигандов на окраску комплексов никеля (II). К раствору сульфата никеля (II) по каплям прибавляйте концентрированный раствор аммиака. Объясните постепенное изменение ок раски раствора при прибавлении аммиака. Часть раствора сохраните для последующего опыта. Другую часть раствора испытайте по отношеншэ к раствору сульфида аммония и кислоте. Объясните наблюдаемое. [c.161]

Для получения аммиака использовать колбу Вюрца и капельную воронку. В колбу поместить кусочки щелочи, а капельную воронку наполнить концентрированным раствором аммиака. [c.124]

Реактивы и оборудование. Концентрированный раствор аммиака. Щелочь (кусочки). Ацетон. Оксид углерода (IV) (снег или сухой лед, разбитый на маленькие кусочки). Натрий металлический. Иодид калия. Прибор для получения аммиака (колба Вюрца, капельная воронка). Прибор для испытания электрической проводимости. Осветитель, закрытый экраном со щелевым отверстием (1,5—2 см). Пробирки с отводной трубкой. [c.125]

Разделение смеси катионов. В стакан вместимостью 100 мл, содержащий анализируемый раствор смесн ионов Fe + и Си +, добавляют 30 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. Полученную смесь пропускают через катионообменник КУ-2 в ЫН4+-форме со скоростью 1— [c.231]

В предварительно эвакуированный л промытый током азота прибор наливают отфильтрованный раствор, полученный действием концентрированного раствора аммиака на Fe lj. Полученный раствор центрифугируют разбавляют большим объемом воды, в результате чего выпадает Fe (ОН) 2-Чтобы получить хорошо выделяющийся плотный осадок, смесь нагревают в течение 3 ч при 80 С. оставляют для охлаждения, маточный раствор отсасывают. а осадок 10—12 раз таким же образом промывают до отрицательной реакции на ион С1 . [c.1750]

Прильем теперь к полученному осадку концентрированный раствор аммиака NH4OH. Осадок растворится с образованием комплексной соли [c.337]

Большое значение в химической технологии имеет применение так называемого принципа противотока. Например, при улавливании аммиака из коксового газа применяют четыре скруббера, (башни), в которых вода, поглощающая аммиак, движется навстречу коксовому газу. Свежий коксовый газ поступает в первый скруббер, а чистая вода — в четвертый скруббер, где извлекает из газа незначительные количества аммиака, остающиеся непоглощеннымп в первых скрубберах. В первый скруббер попадает уже обогащенная аммиаком вода, но, встречая богатые аммиаком газы, она поглощает еще некоторое количество аммиака. Таким образом достигается полное извлечение аммиака и получение более концентрированного раствора. Принцип противотока широко применяется также в теплообменных аппаратах (холодильники, подогреватели, конденсаторы, регенераторы и т. д.). [c.12]

Для получения более концентрированных растворов целлюлозы, необходимых для производства медноаммиачного волокна, применяют второй способ растворения. При добавлении аммиака к гидроокиси меди, замешанной с целлюлозой, образуется куприаммингидрат, содержащий избыток нерастворившейся гидроокиси меди. Куприаммингидрат реагирует с целлюлозой и частично ее растворяет. При растворении целлюлозы часть куприаммингидрата из раствора связывается целлюлозой, образуя молекулярное соединение. В результате этого процесса концентрация меди в растворе понижается и в раствор переходят новые количества гидроокиси меди, снова образуя куприаммингидрат. Это соединение снова реагирует с целлюлозой, переводя в раствор дополнительное количество целлюлозы. Процесс продолжается до тех пор, пока вся целлюлоза или вся гидроокись меди не перейдет в раствор. Применяя такой метод растворения при интенсивном перемешивании, можно получить высококонцентрированный мед-ноаммиачный раствор, содержащий до 20—25% целлюлозы. [c.212]

Галоидангидриды и ангидриды кислот (см. табл. 48 и 49, гл. IX) очень часто определяют по их анилидам, которые они образуют после обработки анилином (опыт 16). Если соответствующие амиды не растворимы в воде, то галоидангидриды и ангидриды кислот можно обработать для получения амидов концентрированным раствором аммиака. [c.158]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Для получения осажденных катализаторов чаще всего исходят из водных растворов нитратов или (реже) солей органических карбоновых кислот. Сульфаты или галогениды обычно не рекомендуется брать, так как ЗО - или С1-И0НЫ, адсорбированные гелем, снижают активность готовых катализаторов. Осаждение можно проводить водными растворами аммиака, щелочей или карбонатов [(ЫН зСОз, Ыа СО.), К2СО3] на холоду или при нагревании, в концентрированных или разбавленных растворах. Необходимо проводить пробы на полноту осаждения, но следует избегать избытка осадителя, чтобы не ввести в осадки лишнего количества посторонних ионов. Концентрацию, температуру и быстроту осаждения можно варьировать в самых широких пределах, устанавливаемых эмпирически например, активная 2п(0Н)2 получается осаждением из очень разбавленных растворов, тогда как активные Си-катализаторы готовят вливанием концентрированной щелочи в концентрированные растворы нитрата или ацетата меди при 60—80 . Для получения смешанных катализаторов лучше всего вести совместное осаждение, т. е. из раствора смеси нитратов в рассчитанных количествах. [c.51]

Опыт 8. Получение хлорида водорода и соляной кислоты (ТЯГА ). В пробирку с газоотводной трубкой насыпьте Na l, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и слегка подогрейте. К отверстию газоотводной трубки последовательно подносите влажную лакмусовую бумагу и стеклянную палочку, смоченную концентрированным раствором аммиака. Что наблюдается [c.46]

Опыт 2. Получение резольной смолы (тяга ). В пробирку поместить 2 г фенола, 5 мл 40 /о-ного формалина и 1—1,5 мл концентрированного раствора аммиака. Не- -сколько минут осторожно нагревать пробирку до начала бурной реакции и помутнения жидкости. Когда пробирка остынет и смесь расслоится, слить верхний водный слой. Нижний слой есть смола желто-коричне-вого цвета, еще способная к дальнейшей полимеризации. [c.161]

Растворите oS04-7H20 (23 г) в 70 мл воды. Этот раствор порциями при перемешивании влейте в раствор, содержащий 50 г карбоната аммония в 250 г воды и 125 г концентрированного раствора аммиака. Полученный темно-фиолетовый раствор окислите, добавив пероксид водорода, либо пропустите через него ток воздуха в течение 2— 3 ч [c.298]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах р хлорида никеля и растворить его в возможно меньшем количестве воды. Добавить в раствор 30—35 мл концентрированного раствора аммиака. Отдельно приготовить 10 мл насыщ,енного раствора хлорида аммония, добавить к нему 3 мл концентрированного раствора аммиака и влить полученный раствор в ранее приготовленный раствор хлорида никеля, что необходимо для полноты выделения хлорида гексаамминкикеля (II). Дать раствору отстояться в течение 20 мин, после чего отфильтровать его на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промыть 10—15 мл концентрированного раствора аммиака, затем 10 мл спирта (небольшими порциями) и эфиром. [c.220]

Опыт 1. Налейте в коническую пробирку 10—12 капель раствора медного купороса, после чего добавляйте по каплям концентрированный раствор аммиака, встряхивая каждый раз пробирку для лучшего перемешивания ее содержимого. В ходе опыта обратите внимание на первоначальное образование осадка основной соли — сульфата гидроксомеди (II), отметив его цвет, а также на последующее растворение полученного осадка в избытке аммиака и образование окрашенного (в какой цвет ) раствора. Каков состав образующегося при этом комплексного иона [c.109]

Выполнение работы. Растереть навеску силикагеля около 3 г в ступке с 0,5 мл раствора бромкрезола зеленого до получения однородной массы голубого цвета. Если индикатор после смешения приобретает желтую окраску, добавить в массу каплю концентрированного раствора аммиака до получения голубого окрашивания.. К смеси добавить 10—15 мл 1%-ного раствора н-бутилового спирта в СНС1з — подвижной растворитель. Через воронку слить смесь н хроматографическую колонку. Слой адсорбента в колонке уплотнить постукиванием колонки о стол. Поверхность силикагеля должна быть покрыта растворителем. [c.258]