Окраска и химическое строение

Окраска вещества связана с его способностью поглощать из видимой части спектра (в интервале длин волн от 800 до 400 нм) только лучи с определенными длинами волн, т. е. с определенной энергией. При этом непоглощенные лучи спектра, являясь дополнительными к поглощенным, воспринимаются как видимые и вещество (тело) становится окрашенным. Поглощение света молекулой красителя определяется состоянием ее электронов. Так как энергия поглощенных лучей расходуется на возбуждение валентных электронов, состояние которых может быть различным (а- или л-электроны), то, изменяя химическое строение молекулы, можно в широком интервале изменять интенсивность и характер поглощения света. Соединения, содержащие кратные связи, поглощают в видимой области или на ее границе, так как входящие в молекулу я-электроны требуют для своего возбуждения меньшей энергии. Поэтому органические красители — это вещества, в состав молекул которых входят ненасыщенные группировки, поглощающие,свет и, следовательно, вызывающие появление окраски хромофоры), и группы, которые увеличивают интенсивность этого поглощения ауксохромы). [c.235]

На ЭТИХ представлениях базируется математическая трактовка интервала перехода на основании закона действующих масс (см. выше). Не касаясь математических выкладок этой теории, отметим, что представления, по которым причиной изменения окраски является диссоциация, с точки зрения современных взглядов на связь между окраской и строением являются недостаточными. На это указывает хотя бы тот факт, что изменение окраски индикатора протекает сравнительно медленно, следовательно, оно не может быть результатом чисто ионной реакции. Однако изменение окраски химических соединений, как правило, связано с изменением их структуры [44]. [c.70]

Смолисто-асфальтовые веш,ества имеют очень сложное циклическое строение, большой молекулярный вес они придают нефти темную или даже черную окраску химически неустойчивы при нагревании легко разлагаются и коксуются. [c.20]

Окраска (цветность) органических веществ и способность окрашивать зависят от определенных особенностей их химической структуры. Это стало очевидным уже во второй половине прошлого столетия, после создания А. М. Бутлеровым теории химического строения. [c.400]

Близки между собой по химическому строению и свойствам спирторастворимые и ацетонорастворимые красители. Они применяются для окраски спиртовых лаков и для аналогичных целей, в частности, для печати по пленкам из алюминия и полимеров. Однако для печати лучше применять более прочные пигменты. Важная область применения ацетоно- и спирторастворимых красителей — окраска ацетатного волокна в массе. Для крашения в массе полиамидных волокон применяются капрозоли, которые растворяются в расплавленном полимере перед прядением волокон. [c.252]

Кроме перечисленных выше важнейших групп красителей имеются и более мелкие красители для полушерсти — смеси шерсти с хлопком или вискозным волокном и (иногда) с капроном — являющиеся чаще всего смесями прямых и кислотных красителей красители для анодированного алюминия, большая часть из которых по химическому строению близка к хромовым и кислотным металлсодержащим красителям красители для дерева — обычно смеси прямых, кислотных или спирторастворимых красителей. В отдельные группы выделяются специальные прямые и кислотные красители, применяемые для окраски кожи, меха, для изготовления чернил, а также кислотные красители для пищевой промышленности (в Советском Союзе органами здравоохранения разрешено применение только двух марок пищевых красителей, в других странах применяется большее число). [c.252]

Способность прямых красителей самопроизвольно переходить из водного раствора на целлюлозное волокно, образуя окраски различной устойчивости к физико-химическим воздействиям, обусловлена спецификой их химического строения. Проявлению сродства к целлюлозе способствуют увеличение молекулярной массы красителя, линейность и планарность его молекулы, наличие длинной цепочки сопряженных двойных связей,. а также присутствие в молекуле группировок, способных образовывать водородные связи с гидроксильными группами целлюлозы. Сродство красителей к целлюлозе тем выше, чем длиннее цепочка сопряжения в его молекуле, включающая электронодо-норные и электроноакцепторные заместители. [c.95]

ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И ОКРАСКА [c.337]

Основные научные работы посвящены химии координационных соединений, биохимии и геохимии. Провел классические исследования зависимости спектров поглощения комплексных солей кобальта от их химического строения. Совместно со своим братом К- Сибатой выдвинул (1916) гипотезу, согласно которой окраска антоцианинов свя- [c.461]

Отношения между цветовыми оттенками и строением рассматриваемых солей могут быть выражены более определенно, если принять во внимание некоторые правильности в окраске химических соединений. [c.100]

М. Бестужев [179—181] детально рассматривает физические свойства асфальтенов (окраска, твердость, температура плавления, коллоидные свойства и др.), связывая их с химическим составом и строением и объясняя их этими последними. Сравнивая состав и свойства асфальтенов различного происхождения (табл. 30), он подчеркивает, что, несмотря на их различия, все они характеризуются удивительным постоянством в отношении таких показателей, как отношение С Н, растворимость в низших гомологах парафиновых углеводородов и некоторых других, что является доказательством близости их химического строения. [c.352]

Жирорастворимые пигменты, близкие по химическому строению к каротину, называют каротиноидами или л и п о X р о м а м и. От каротиноидов зависит окраска моркови (главным образом р-каротин), помидоров (главным образом ликопин), плодов шиповника, красного перца и многих других плодов, овощей и ягод. [c.93]

Сернистые красители получают нагреванием (сплавлением) главным образом ароматических соединений с серой и сернистыми щелочами, при этом образуются в подавляющем большинстве случаев нерастворимые в воде соединения. Химическое строение сернистых красителей еще недостаточно выяснено. Красители этой группы нерастворимы в воде и щелочах, легко растворяются в растворах сернистого натрия, образуя лейкосоединения, которые, закрепляясь на волокне, при окислении их кислородом воздуха, образуют прочные несмываемые окраски. Таким образом, сернистые красители подобны кубовым красителям. [c.392]

При разрезе надпочечника нетрудно заметить, что железа состоит из двух слоев коркового, имеющего желтоватый цвет, и мозгового, имеющего более темную окраску. Каждый из этих слоев построен из особой ткани и имеет различную внутрисекреторную функцию. Таким образом, надпочечник представляет собой как бы соединение двух самостоятельных эндокринных желез, гормоны которых по химическому строению и действию резко отличаются друг от друга (у рыб мозговое и корковое вещество расположено в совершенно различных органах). [c.189]

Приведенное объяснение перехода окраски индикатора полностью не отражает действительных процессов, происходящих в молекулах индикатора при изменении реакции среды. Изменение окраски всегда вызывается изменением химического строения вещества. [c.276]

Крашение. Вещество, обладающее окраской, является красителем лишь в том случае, если оно закрепляется на материале (волокне, коже, резине). Способы, при помощи которых краситель закрепляется на волокне, зависят не только от его химического строения, но и от природы волокна. Так, шерсть и натуральный шелк являются протеинами, обладают амфотерными свойствами и сродством к соединениям, содержащим кислотные или основные группы, поэтому их можно окрашивать простым внесением в растюр кислотного или основного красителя. Хлопок, искусственный шелк (за исключением ацетатного шелка) являются углеводами, характеризуются нейтральными свойствами и не обладают сродством ни к кислотным, ни к основным красителям. Поэтому процесс крашения, т. е. фиксации красителя волокном, сводится в одних случаях к адсорбции красителя волокном, в других — к образованию с волокном химического соединения. [c.467]

Полистирол. Для получения прозрачных тонов при крашении полистирола общего назначения наиболее пригодны продукты, растворимые в жирах и ароматических соединениях. По химическому строению это азо- и антрахиноновые красители, различающиеся по стойкости. Они полностью растворяются в полистироле и дают чистые, прозрачные тона окраски. [c.179]

Основные красители представляют собой соли органических (ароматических) оснований и преимущественно соляной кислоты. По химическому строению основные красители принадлежат к различным классам применяются для крашения растительных и животных волокон (хлопка, шерсти, шелка, кожи), а также для окраски бумаги и пластмасс, для приготовления чернил, в производстве карандашей и т. д. [c.252]

Не все нерастворимые в воде красители могут быть причислены к данной группе. К пигментным красителям относится сравнительно небольшое число веществ, отличающихся чистотой и яркостью цвета, высокой интенсивностью окраски, тонкой дисперсностью, стойкостью к действию света, веществ, нерастворимых в воде, связующих и т. д. По химическому строению пигментные красители относятся к разным классам соединений. [c.265]

Несмотря на различия ио внешнему виду противоположных точек зрения, Бутлеров полагает, что если откинуть субъективную окраску, которую налагает на них личность того или иного ученого, то сходство между ними всплывет наружу. Причина этого заключается в том, что существует толпа фактов, необходимо влекущих каждого к одним и тем же. выводам [там же, стр. 79]. В основании всех этих внешне противоположных взглядов, по мнению Бутлерова, лежат общие идеи — понятия об атомности и химическом строении. [c.82]

С конца 50-х годов большое внимание уделялось производству органических пигментов — нерастворимых красителей, применяемых в полиграфии, лакокрасочной и резиновой промышленности, для крашения пластмасс, для пигментной печати на тканях. Особое значение в производстве пигментов имеют выпускные формы — структура кристаллов, размер частиц, от которых внешний вид окраски (оттенок, чистота тона) зависит не в меньшей степени, чем от химического строения пигмента. Придание пигменту необходимой выпускной формы — сложная, дорогостоящая операция, и строительство соответствующих установок потребовало больших капиталовложений и серьезных предварительных исследовательских работ. [c.208]

Окраска вещества связана с его способностью поглощать из видимой части спектра (в интервале длин волн от 800 до 400 нм) только некоторые лучи с определенными длинами волн, т. е, с определенной энергией. При этом непогло-щенные лучи спектра, являясь дополнительными к поглощенным, воспринимаются, как видимые, и тело становится окрашенным. Например, если тело поглощает все лучи, кроме красных (620—400 нм), то они, отражаясь, окрашивают тело в красный цвет (800—620 нм) (рис. 35). Поглощение света определяется состоянием электронов в молекуле. Поскольку энергия поглощенных лучей рас.ходуется на возбуждение внешних электронов, состояние которых может быть различным (а- нли я-электроны), то, изменяя химическое строение молекулы красителя, можно в широком интервале изменять величину и характер поглощения света. Для возбуждения электронов, образующих простые а-связи (а-электроны), требуется большая энергия, т. е. лучи с большей энергией. [c.307]

Для окраски резины в синий цвет применяется ультрамарин — пигмент с невыясненным химическим строением. Получается прокаливанием серы, соды, каолина и древесного угля или смеси серы, каолина, сульфата натрия и угля. В зависимости от соотнощения составных частей и температуры прокаливания может быть получен ультрамарин разных оттенков. Примерный состав ультрамарина темного цвета — Na6Al4SigS402o- Плотность 2,35 см . Он неустойчив к атмосферным воздействиям и к действию кислот. Добавляется к белым пигментам для устранения желтого оттенка. [c.178]

Считают, что нормальная окраска мочи на 95% обусловлена присутствием урохрома. Химическое строение урохрома недостаточно выяснено. По-впдпмому, этот пигмент образуется в организме прп распаде триптофана. [c.616]

Несмотря на то что полиакрилонитрил является более простым по химическому строению и более доступным материалом по сравнению с нолиметакрилонптрилом, значительные результаты в выяснении причин появления окраски у нитрилсодержащих полимеров при нагревании были впервые достигнуты при работе с полиметакрилонитрилом. Это объясняется тем, что количественные исследования рассматриваемого процесса облегчались повышенной растворимостью полиметакрилонитрила, а также тем, что механизм реакции, приводящей к образованию окраски при нагревании полиметакрилонитрила, значительно менее сложен, чем у полиакрилонитрила. [c.65]

За последние два десятилетия химия координационных соединений благодаря более широкому применению современных физико-химических методов исследования достигла значительных успехов. В качестве примера следует указать на экспериментальные и теоретические исследования поглощения света комплексными соединениями, которые привели к принципиальному решению проблемы их окраски и строения. Проводилось также систематическое изучение равновесий в растворах комплексных ионов, особенно в водных растворах. Различные методы исследования комплексообразования в растворах составляют в настоящее время важную область координационной химии. Развитию этой области в значительной степени способствовали фундаментальные работы Я. Бьеррума, особенно его диссертация Образование амминов металлов в водном растворе , появившаяся в 1941 г. С тех пор были исследованы многочисленные равновесия реакций комплексообразования. [c.7]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]

Хотя спектры окрашенных органических соединений полу чил впервые еще Стокс (1852), а за ним многие другие спектроскописты, первое систематическое исследование выполнено было лишь в 1878 г. X. Коппом, затем Жираром и Пабстом (1885) и другими, установившими аналогию спектров поглощения для красителей, сходных по способу получения, а следовательно, и по химическому строению. Однако в 1888 г. Армстронг поставил шире вопрос об изучении зависимости между структурой органического соединения и наличием и положением полос в его спектрах поглощения. Отсутствие окраски, определяемое визуально, еще не свидетельствует о том, что вещество не поглощает в видимой части спектра, так как возможно селективное поглощение комплементарных цветов, в результате чего вещество будет для глаз бесцветно. Таким образом, становится очевидной недостаточность исследования окраски органических соединений без применения спектроскопической аппаратуры и без изучения невидимых частей спектра. Насколько своевременно Армстронг высказал такое пожелание, видно из того, что за год до этого уже началось совместное исследование видимой и ультрафиолетовой частей спектров поглощения органических соединений (см. след, параграф). [c.228]

Первая теория, связывающая окраску с химическим строением, была развита Виттом [82]. Она представляла собою чисто эмпирическую зависимость между химической структурой и красящими свойствами. Витт отметил, что все известные в то время окрашениле органические вещества содержали определенные ненасыщенные группы, названные хромофорами, как, например, — Ы=Н—, >С = О, >С = 8, >С = Ы, — N =0, — N02 и о- или п-хино-идные структуры. Однако молекулы, содержащие такие хромофоры, почти всегда окрашены в жёлтый цвет и не являются красителями. Если молекула органического соединения, кроме хромофорных гр тш. Содержит также такие группы, как —ННа, [c.201]

По химическому строению эта группа красителей относится главным образом к классу азокрасителей. В связи с развитием производства химических волокон из ацетатов целлюлозы, полиамидов и других исходных веществ красители, применяемые для окраски только этих материалов, приобрели очень важное значение и потому выделены в особую группу. [c.232]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О, Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных [c.369]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

Предпосылкой для создания первой гипотезы о зависимости запаха от химического строения органических соединений послужила разработка теории цветности. Б конце XIX в. были достигнуты успехи в установлении взаимосвязи между цветностью и химическим строением органических соединений, которые определялись развитием производства органических красителей. В 1876 г. О. Виттом [94] была предложена так называемая хромофорная теория цветности, согласно которой причиной окраски соединений являются хромофоры (от греч. несущие цвет ). К хромофорам Витт относил группы атомов —N62, —N=N—, —С=0, —СО—СО—. В 1888 г. Витт [95] высказал предположение о необходимости существования в молекулах красителей наряду с хромофорами ауксохромов —NП2, —ОП (оксигрунцы фенольного характера). [c.113]

В статье Связь между структурой и запахом органических соединений (1906) Уокер ясно излагает свою точку зрения. Из работ Витта, Лпбермана,— пишет Уокер,— следует, что окраска веществ зависит от наличия двойных связей и соединения более окрашенные имеют больше двойных связей [110, стр. 457]. Хотя соединения, обладающие запахом, очень отличаются по химическому строению, исследование показывает, что большинство из них является ненасыщенными соединениями, и характер их запаха изменяется со степенью ненасыщенности [110, стр. 455]. [c.117]

Когда химическое строение красителей более или менее изучили, Витт [47] выступил с первой обобщающей работой. Б ней он ввел термин хромофор для тех групп, которые, по его мнению, являются причиной окраски. К таким группам он отнес N02, —N = N— и —С = О, когда последняя встречается дважды, как в хинонах. Затем было доказано, что этиленовая связь может также выступать как хромофор. Гребе в 1893 г. [49] [c.193]