Полиакрилаты химические

Ценными свойствами полиакрилатов являются их прозрачность и бесцветность. Так, полиметилметакрилат пропускает свыше 99% солнечного света и около 85% ультрафиолетовых лучей. Однако поли-метилметакрилатные стекла по сравнению с минеральными имеют меньшую поверхностную твердость и меньшую стойкость к истиранию. Полиакрилаты легко окрашиваются в различные цвета. Полиметилметакрилат применяется для остекления парников и теплиц, изготовления декоративных ограждений, моющихся обоев, эмульсий для красок и грунтовок. Акриловые дисперсии используют для придания водонепроницаемости бетону и для пропитки пористых строительных материалов. Кроме того, метакриловые полимеры, обладаюш,ие высокой тепловой и химической стойкостью, применяют в производстве труб. [c.203]

На долю полимеров, синтезируемых методом полимеризации, приходится 75% от общего мирового производства этих важнейших материалов (полиолефины, полистирол, полиакрилаты, большинство каучуков). Полимеры — основа пластмасс, химических волокон, резины, лакокрасочных материалов, клеев и др. [c.14]

Необходимые для производства полиакрилатов исходные мономеры получают сложным химическим синтезом через цианистые соединения из этиленхлоргидрина или ацетона. [c.173]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Эффективность акриловых реагентов связана с особенностями их состава и строения. В отличие от реагентов на основе полисахаридов с их нестойкими эфирными и гликозидными связями у акриловых полимеров цепи скрепляются прочными связями углерод — углерод. Это придает им большую энзиматическую, гидролитическую и термоокислительную устойчивость. Существенно и расположение функциональных групп непосредственно у главной цепи, а не в связи с циклическими группировками, как у крахмала или КМЦ. Малые размеры заместителей (группы N, СНз, СООН) и высокая их полярность обеспечивают гибкость полимерных цепей и их развернутые конформации, наиболее выгодные с точки зрения химической обработки и легко регулируемые изменениями pH. Содержание большого числа активных групп, различных по своей природе, и атомов водорода с повышенной способностью к образованию водородных связей обусловливают своеобразие коллоидно-химических свойств реагента и его многофункциональность. С этим связана и склонность полиакрилатов к взаимодействию с щелочноземельными и другими металлами. Большое значение имеет структура макромолекул — распределение в них отдельных звеньев. Для промышленного продукта характерно неупорядоченное строение и размещение функциональных групп. [c.192]

Таким образом, препарат ПАА-1 вступает в химическое взаимодействие с Са (0Н)2 и при этом (если pH не ниже 8) образуется нерастворимый в воде осадок—полиакрилат кальция—высокой степени насыщения известью. [c.49]

Полиакрилаты не взаимодействуют с водой и не растворяются в органических растворителях, кроме хлорированных углеводородов. Это перспективный конструкционный материал для изготовления химической посуды и других изделий. [c.26]

В зависимости от назначения пленки и покрытия ПВФ могут быть матовыми, блестящими, прозрачными, пигментированными. У пленок, предназначенных для дублирования, одну или обе поверхности подвергают активированию для улучшения восприимчивости к клеям. Это достигается поверхностной обработкой пленки химическими реагентами, высокочастотным искровым разрядом и другими приемами, с помощью которых в полимере возникают функциональные группы, способные взаимодействовать с клеем. Эффективны клеи на основе термопластичных (полиакрилаты), термореактивных (эпоксидные смолы) и эластомерных (полиэфиры, бутадиен-нитрильные или акрилатные каучуки) материалов. Перед использованием клеи рекомендуется подогреть. [c.78]

Растворимость, совместимость с пластификаторами, водостойкость и химическая стойкость полиакрилатов зависят от перечисленных структурных факторов типичными растворителями полиакрилатов являются ароматические углеводороды, сложные эфиры и хлорпроизводные. [c.300]

Очевидно, что можно получить аналогичную информацию о механизме роста цепи метакрилатных мономеров, поскольку, как мы видели (см. разд. 3.3), имеется большое различие в химических сдвигах сигналов син- и анти-протонов. В этом случае отнесение сигналов син- и анты-протонов не было сделано, а предполагалось таким же, как для полиакрилатов, на том основании (не очень строгом), что для обоих типов полимеров определяющее влияние на химические сдвиги оказывает анизотропия эфирной карбонильной группы. Наиболее обширное исследование было выполнено для этил-г мс- 1-метакрилата [52] [c.188]

Рис. 25. Глобулярная (о) и фибриллярная (б) структуры полиакрилата одинакового химического состава

Полиакрилаты и полиметакрилаты применяются в качестве коррозионноустойчивого конструкционного материала в химической промышленности [134)—1360] они входят в состав композиций для изготовления формованных изделий [422, 559, 1361 — 1370]. [c.398]

Для придания О. горючим полимерам широко используют химически активные антипирены, при взаимодействии к-рых с полимером в его состав вводятся атомы хло-)а, брома, фосфора, азота, бора, нек-рых металлов напр., кальция, бария, магния). При горении таких модифицированных нолимеров образуются ингибиторы воспламенения, горения (галогеноводороды, азот-, бор- и фосфорсодержащие соединения), а также защитные пленки (напр., окислов металлов) на поверхности материала. Так, при использовании полиакрилатов бария в полимерных композициях на поверхности материалов при горении образуется пленка окисла бария, способствующая самогашению и предотвращающая дальнейшее разрушение материала. [c.203]

Ero полимер —полиметилметакрилат —обладает самой вЫсо кой из всех полиакрилатов механической прочностью, химической и водостойкостью. [c.140]

Джоб и Лебель [174] описали модификацию поверхности полиэтилена путем прививки полиакриловой кислоты. Выводы, сделанные ими, во многом являются общими для такого класса поверхностной обработки. Морфология цепей полиакрилата, привитых на твердую поверхность полиэтилена низкой плотности, в значительной степени определяется их химической и физической предысторией. Превращения, вызванные ионизацией и последующей деионизацией кислотных групп привитых цепей, приводят к необратимым изменениям конформации. [c.200]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Жвдкие X. используют в качестве пластификаторюв в полимерных композициях (ПВХ и цз.), доя изготовления смазок, для пропитки тканей, бумаги, полимерных пленок с целью придания огаебезопасных и гидрофобных свойств, для произ-ва химически стойких, водостойких и огнезащитных красок и т.д. Твердый X.- антипирен - применяют ддя повышения огнестойкости пластмасс (полистирола, полиэтилена, полиакрилатов и др.) и каучуков. [c.295]

Актуальность работы. В настоящее время активно изучаются вещества, способные менять свое строение и физико-химические свойства в зависимости от изменения внешних условий (давление, температура, pH среды, лазерное освещение и другие). В связи с этим особый интерес вызывают фта-лиды, для которых возможно существование в циклической и линейной формах. Они представляют собой индивидуальные соединения, переход которых из одной формы в другую происходит при изменении внешних факторов. Еще большее значение имеет изучение свойств полимерных материалов, содержащих функциональные группы меняющегося строения. Так, фталидсодержащие полимеры обладают уникальными электрофизическими и оптическими свойствами. Но последние сочетаются с высокими температурами стеклования и текучести, а также с плохой растворимостью в большинстве растворителей. Этих недостатков лишены многие виниловые полимеры, в частности полиакрилаты, синтезируемые чаще всего методами радикальной полимеризации. Поэтому важным представляется введение ненасыщенных фталидов в акриловые полимеры, прежде всего, на стадии синтеза последних. Однако о получении, строении, поведении ненасыщенных фталидов в радикальной (со)полимеризации известно очень мало. [c.3]

Многие из приведенных выше полимеров находят весьма разнообразное применение. Так, полиэтилен, полипропилен, полиамиды, полиуретаны, полиэфиры применяются в производстве пластических масс, пленок и химических волокон. Полиакрилаты и полиметакрилаты перерабатываются главным образом в пластические массы, а полиакрилонитрил используется для получения химического волокна нитрон. Полибутадиен и его производные (полиизопрен, полихлоропрен) являются синтетическими кау-чуками, некоторые полиуретаны и кремнийорганические полимеры также используются в качестве синтетических каучуков, обладающих ценными свойствами. [c.383]

Политрифторхлорэтилен (фторопласт-3) по химической инертности уступает политетрафторэтилену, но все же обладает очень высокой стойкостью к действию кислот, окислителей, перекисей и щелочей. Адгезия полимеров к необработанному политрифтор-хлорэтилену — невысокая. Активация поверхности проводится главным образом аминами [46]. Обработав поверхность поли-трифторхлорэтилена аминоаллилметакрилатом, получают возможность приклеивать к такой поверхности полиакрилаты [46]. [c.375]

Хотя радиационно-химические процессы в алифатических спиртах и карбоновых кислотах до некоторой степени изучены (гл. VI), процессы в сложных низкомолекулярных эфирах, по которым можно было бы получить представление о характерных для эфирных групп реакциях, не изучались. Исследование полиакрилатов изомерных бутиловых спиртов, проведенное Шульцем и Бовеем [1], показало, что степень замещения спиртового углеродного атома, ближайшего к эфирной группе, имеет большое влияние на скорость сшивания. Основная часть реакции сшивания, очевидно, проходит через стадию, для которой требуется наличие в этом положении по крайней мере одного водородного атома, хотя и неизвестно, где на самом деле происходит сшивание. Исследование полиметилметакрилата, проведенное Чарлзби [2] (стр. 142 и сл.), показало, что на каждый разрыв главной цепи отщепляется одна эфирная боковая группа и, по-видимому, не обязательно, чтобы обе эти реакции происходили одновременно. Отрыв метильных групп происходит гораздо легче от атома углерода, находящегося в а-положении в разветвленных алифатических спиртах, но эта реакция, если она также преимущественно происходит в сложных эфирах, не дает существенного вклада в процесс сшивания в полиакрилатах. Разветвление у атома углерода в а-положении при кислотной группе, например в полиметакрилатах, значительно увеличивает скорость [c.187]

Одной из самых важных причин адсорбции полимера на взвешенных частицах является образование химических валентных связей при адсорбции полимеров. Указывается на возможность образования таких связей при реакции карбоксильных групп полиакрилатов ц гидролизованного полиакриламида с глинистыми минералами, содержащими кальций поверхностных кальциевых солей. Прочные химические соединения образует крахмал, содержащий эфиры фосфорной кислоты в присутствии катионов Са, Ag и 2п. Наконец, к этому же типу реакции относится необратимое замещение ионообменных катионов глинистых минералов на органические амины хлористый дециламин, гексадецилоксиметилпи-ридийхлорид и др. Нами [И] показано, что подобное замещение происходит при флокуляции глинистых суспензий (иллита, гумбри-на, каолинита и бентонита) катионными флокулянтами ВА-2 и ВА-3, в молекуле которых имеются группы четвертичных аммониевых оснований. [c.70]

Механизм процесса сшивания полиакрилатов под действием частиц высокой энергии изучен недостаточно. Предположению об активной роли атома водо])ода, связанного с карбинольным атомом углерода, при образовании поперечных связей у полиметилакрилата противоречит факт отсутствия способности к сшиванию у полиметилметакрилат. Кроме того, отсутствие повышенной по сравнению с иолиметилакрилатом способности к образованию поперечных связей у поли-к-бутилакрилата также не согласуется с обш ими закономерностями сшивания в ряду нолиметакрилатов. Возможность образования поперечной связи между боковой группой одной макромолекулы и основной цепью другой для полиакрилатов является, конечно, более вероятной. Поперечные связи, образуюш иеся при облучении между двумя боковыми группами или между боковыми группами и основными цепями, должны разрушаться нри ш елочном омылении в жестких условиях. Экспериментальные данные, подтверждающие это предположение, в радиационно-химических исследованиях отсутствуют, однако часто указывается, что поперечные связи в полиэтилакри-лате, облученном ультрафиолетовым светом, не разрушаются при обработке щелочами [255]. Поперечные связи, образующиеся между макромолекулами по рассматриваемой выше схеме, а также образующиеся в результате взаимодействия свободных радикалов, возникших нри отщеплении атомов водорода от основных цепей макромолекул, не омыляются. Процессы, протекающие под влиянием облучения ионизирующей радиацией, с одной стороны, и ультрафиолетовым светом, с другой стороны, могут различаться, так как первый из этих методов облучения характеризуется большей активирующей способностью. [c.190]

Верхний слой изготовляют из поликарбонатов, полиэфиров и иногда из поливинилхлорида толщиной от 75 до 400 мкм. Чаще всего применяют поликарбонаты. Недостаток поликарбо-натных пленок — невысокая химическая стойкость. Поэтому в начале 1983 г. была разработана пленка из смеси поликарбоната и полибутилентерефталата. Промежуточный слой толщиной от 50 до 200 мкм выполняют из термопластичных полиэфиров. Клей, с двух сторон покрывающий эту пленку, готовят на основе полиакрилатов. Толщина его слоя — 35—50 ммк. Нижний слой толщиной 125—200 ммк изготовляют преимущественно из термопластичных полиэфиров, хотя в последнее время все шире используют поликарбонаты из-за их более высокой устой- [c.106]

Важное преимущество вискозных волокон — их способность к биоразложению, а также более высокие сорбционные свойства по сравнению с другими химическими волокнами. Наибольшим влаго поглощением (до 300% по отношению к собственной массе) обладают полые вискозные волокна различных типов. Такие волокна можно использовать в качестве наполнителя композиционных санитарно-гигиенических изделий, но чаще для этого применяют очищенную древесную пульпу (пушонку). Разработаны также суперабсорбенты на основе полиакрилатов. [c.310]

Полиакрилаты представляют собой термопластичные полимеры и сополимеры эфиров, нитрилов и амидов акриловой и метакриловой кислоты. Они бесцветны, прозрачны, обладают высокой химической, свето- и [c.199]

Акриловые смолы. Полимеризованные и сополимеризованные эфиры акриловой и метакриловой кислот являются ценными продуктами для получения лаков и красок, вследствие их прозрачности, свето- и химической стойкости. Пленки на их основе отличаются длительным сроком службы и отсутствием пожелтения при высокой температуре. В лакокрасочной промышленности используют как растворы акриловых смол, так и эмульсии. Полиакрилаты для покрытий с растворителями получают блочной полимеризацией или полимеризацией в растворе. В первом случае мономеры реагируют в присутствии катализатора с образованием твердой смолы, которая в форме кусков поставляется на лакокрасочные предприятия, где уже подбирается соответствующий растворитель. Однако часто предпочитают покупать смолу в растворе. Второй метод особенно пригоден для получения полимеров низкого и среднего молекулярных весов, так как растворы высокомолекулярных полимеров обладают большой вязкостью. [c.421]

На примере волокон, состоящих из поливинилового спирта и полиакриловой кислоты, изучалось превращение химической энергии в механическую, при этом было показано, что при изменении pH раствора происходит удлинение и сокращение образцов указанных выше систем 202,204-206,209, ив , 2442 Изучена электролитическая подвижность полиакриловой кислоты и другие ее свойства 54,199,291,2443-2450 Исследована растворимость привитых сополимеров на основе полистирола и акриловой кислоты 2451. Изучено поведение макромолекул полиакрилата натрия в растворе 2452-2455 [c.607]

Стабилизаторы почв, которые недавно завоевали себе такое широкое применение, очевидно, действуют как связка при образовании почвенных гранул. Согласно Рюэрвейну и Уорду [102], многовалентные эле к.тролиты, такие как натриевый полиакрилат, состоящий пз длинных углеводородных цепей, к которым присоединены карбоксильные кислотные группы, реагируют химически с поверхностью глины. В точках контакта между частицами глины полимерные цепи достаточно длинны, чтобы образовать постоянные мостики между частицами, цементируя их в. макроскопические водоустойчивые агрегаты. Некоторый стабилизирующий эффект наблюдается также в случае агентов, которые гидрофобизируют глинистые частицы, так как это уменьшает сжимающие силы. [c.209]

Свойства полиакрилатов, так же как и всех других поли.мериза-ционных пластиков, определяются химическим строением мономера и условиями полимеризации. [c.336]

Свойство ионов специфически связываться друг с другом зависит, конечно, от химической природы макроиона. Например, возможно, что большое количество специфически связанных ионов, наблюдаемое в случае полиакрилата, не будет характерным для карбоксиметилцеллюлозы. Хотя оба эти полимера содержат СОО -группы, но в макромолекуле полиакрилата эти группы отстоят друг от друга на расстоянии 2,5 А, а в макромолекуле карбоксиметилцеллюлозы—на расстоянии 5 А. Поэтому в первом случае для катионов можно ожидать гораздо большего внутреннего сродства (ср. данные Кирквуда и Вестхеймера ). [c.571]

Полимерные покрытия находят применение в той или иной отрасли промышленности благодаря присущим им свойствам. В неквторых случаях они могут замещать хромовые и цинковые жокрытия, а также керамические эмали. Для электро- и термоизоляции [29], для обеспечения ударо- и абразивостойкости, изменения коэффициента трения и адгезии, повышения химической и атмосферостойкости, защиты от коррозии [5, 29] и декоративной отделки [3—5, 291 в основном применяют полиэтилен, поливинилхлорид, полиакрилаты, эпоксидные смолы, полифторуглеводо-роды. Реже используется пентон, полиуретаны и полиэфиры. Покрытия на основе эпоксидных смол имеют минимальные повреждения при транспортировке и употреблении. [c.52]

В ряду полиакрилатов и полиметакрилатов наблюдаемые закономерности аналогичны. Однако в их структуре имеются отличия, связанные с различным химическим строением этих полимеров. Стереорегулярпый полиметилметакрилат кристаллизуется однако поли-м-алкилметакрилаты с более длинными боковыми ответвлениями (до 10 углеродных атомов) не получены в кристаллическом состоянии. В ряду поли-к-алкилакрилатов, синтезированных на стереоспецифических катализаторах, не получен даже кристаллический полиметилакрилат тогда как полиакрилаты с более объемными заместителями (изопропильпая, впгор-бутильная, т]5т-бутильная группы) были получены в кристаллическом состоянии. По мнению Цуруты такое различие в способности к кристаллизации связано со стерическим взаимодействием боковых заместителей. Оно может быть так мало, что вращательное движение вокруг основной цепи [c.131]

К. Бойкова и сотр. [76] исследовали миграцию химических веществ из полиакрилатов холодного отверждения, применяемых в стоматологии. В вытяжках из акронила, приготовленных на дистиллированной воде (температура 80 °С, удельная поверхность 1 см , время контакта 3 мес) определяли в 2 раза меньше метилме-такрилата, чем в вытяжках из АКР-15. Через 6 мес миграция мономера прекращалась из обоих пластиков. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология