Поливиниловый спирт термостойкость

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

Вследствие низкой термостойкости поливинилацетат как таковой применяется ограниченно, в основном он перерабатывается в поливиниловый спирт. В композиции с другими полимерами применяется для изготовления лаков, клеев, для производства грампластинок. [c.312]

При модификации поливинилового спирта в зависимости от количества модификатора были получены водорастворимые или нерастворимые продукты с повышенной термостойкостью. Так, кривые ДТА свидетельствовали об [c.227]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Поливинилспиртовое Поливиниловый спирт Термостойкое поли- Ароматические полиамидное амиды [c.45]

Полимер теряет растворимость при ацеталировании гидроксильных групп на 30—40%. Этот способ ацеталирования используют при получении волокон и пленок из поливинилового спирта. Волокно и пленки из поливинилового спирта сильно набухают в воде и растворяются в щелочи. После формования, вытяжки и термообработки волокно или пленку обрабатывают альдегидом, в результате чего они теряют растворимость и приобретают повышенную влаго- и термостойкость. [c.237]

Волокна, полученные из смесей полиакрилонитрила и поливинилового спирта, имеют хорошую термостойкость и высокую прочность 774. [c.724]

Волокна на основе целлюлозы и поливинилового спирта (ПВС), обладая рядом ценных свойств, имеют ряд недостатков, таких как низкая свето-и термостойкость, низкая устойчивость к действию микроорганизмов, невысокие адгезионные свойства к резине, недостаточная прочность окрашивания анионными красителями (прямыми, кислотными) и ряд других, устранение которых методом химической модификации без ухудшения ценных свойств позволит расширить области применения указанных во.локон и улучшить их эксплуатационные свойства. [c.302]

Этот полимер обладает высокой клеящей способностью и применяется для повышения адгезионных свойств клеев и лаков. Ввиду малой термостойкости поливинилацетата для изготовления пластиков используют сополимеры винилацетата, главным образом с хлористым винилом (винилит). Сополимеры широко применяются для получения пленочных и листовых материалов, лаковых покрытий и т. п. Еще большие количества поливинилацетата идут на выработку поливинилового спирта и поливинилацеталей. Поливиниловый спирт получается при гидролизе поливинилацетата в присутствии кислоты в качестве катализатора [c.420]

Поливинилбутираль БН низкозамещенный — продукт взаимодействия поливинилового спирта с масляным альдегидом, применяется для изготовления термостойкой триплексной пленки методом шлицевания. Белый порошок, полностью должен проходить через сито с сеткой № 1. [c.246]

Поливинилацетат растворяется в органических растворителях, имеет низкую термостойкость. Является сырьем для получения поливинилового спирта. Частично используется в производстве клея и лака. Клей из поливинилацетата применяется на мясокомбинатах для склеивания картонных коробок для пельменей. [c.276]

Поливинилацетат и поливиниловый спирт. Эти полимеры имеют весьма низкую термостойкость. Так, при температурах выше 463 К поливинилацетат легко разлагается в [c.27]

Суспензионный поливинилхлорид получают по полунепрерывной схеме. В качестве инициаторов применяют растворимые в мономере органические пероксиды или азосоединения. Стабилизаторами водной эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза и др. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок увеличивает способность полимера поглощать пластификатор, улучшает перерабатываемость й повышает термостойкость поливинилхлорида. [c.570]

К карбоцепным волокнам отнесены волокна, формуемые из синтетических карбоцепных полимеров гомополимера и сополимеров акрилонитрила, поливинилового спирта и поливинилхлорида, а также" фторсодержащих полимеров, полиолефинов и полистирола. Эти полимеры приобрели большое значение в производстве химических волокон главным образом благодаря своей доступности и специфическим ценным свойствам. Они имеют химически и термически стойкие главные цепи углеродных атомов и одновременно содержат различные боковые группы, придающие полимеру, а следовательно, и волокну, например, гидрофильные или гидрофобные свойства, свето- и хемостойкость и т. п. Комбинируя боковые группы в карбоцепных гомополимерах или сополимерах, можно модифицировать свойства получаемых из них волокон, например улучшить накрашиваемость, повысить термостойкость, придать им растворимость в воде или в доступных органических растворителях и т. д. [c.6]

Наличие в цепи таких групп, как ОН, НСО, а также атомов С1, которые способны легко отщепляться в виде воды, хлористого водорода, спирта, аммиака, приводит к понижению термостойкости (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилхлорид). [c.21]

Смеси сополимеров полиорганилсилоксанов с другими соединениями, например с поливиниловым спиртом [365], или смеси органических и кремнийорганических каучуков [366] здесь не рассматриваются, так как вулканизаты на их основе обладают пониженной термостойкостью. [c.30]

Вследствие низкой термостойкости поливинилацетат применяется в сравнительно небольших количествах — для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи. Большое значение имеют сополимеры винилацетата с винилхлоридом и эфирами акриловой кислоты. Значительное количество поливинилацетата подвергают щелочному или кислотному гидролизу для получения поливинилового спирта [c.202]

При повышении температуры прочность синтетических волокон уменьшается в большей степени, чем гидратцеллюлозных. Некоторые виды карбоцепных волокон недостаточно термостойки и при температуре выше 80—90 °С деформируются, а в ряде случаев — разлагаются (хлорин, поливинилхлоридное волокно). Имеются, однако, более теплостойкие карбоцепные синтетические волокна, в частности получаемые из полимеров и сополимеров акрилонитрила, а также из поливинилового спирта. Эти волокна почти не деформируются при непродолжительном нагревании до 150—180 °С и, следовательно, незначительно уступают по теплостойкости гидратцеллюлозным волокнам. [c.126]

Термостойкий полнен той же структуры можно получить и термодеструкцией поливинилового спирта [c.218]

Внутримол. р-цин протекают с участием функц. групп или атомов, принадлежащ>1х одной и той же макромолекуле. Часто в результате таких р-ций образуются достаточно термостойкие полимеры с системой сопряженных двойных связей (напр., при дегидрохлорированин ПВХ или дегидратации Поливинилового спирта) или полимеры с внутримол. циклами (напр., при циклизации полиакрилонитрила или полиамидокислот с образованием полиимидов). Специфич. особенности внутримол. р-ций-автокаталитич. характер при образовании полисопряженных систем, а также невозможность достижения 100%-ной конверсии, когда р-ция протекает по закону случая. [c.105]

В Японии для замены асбеста используют высокомодульные волокна на основе поливинилового спирта, в США — термостойкие арамидные волокна. Потребление последних к 1990 г., по оценке, достигнет 22 млн. дол. Разрабатывают технологию армирования цемента волокнами из политетрафторэтилена, карбида кремния, нитрида бора и оксида алюминия. Общий спрос на химические волокна, заменяющие асбест в производстве фиброцемента, в капиталистических странах в 1987 г., по оценке, составит 27,2 тыс. т. [c.243]

Поливинилкеталь (мовиталь О), получаемый при взаимодействии поливинилового спирта с циклогексаноном, содержит 44—70% звеньев поли-винилкеталя, 54—27% поливинилового спирта и 2— 3% поливинилацетата выпускается в виде белого или светло-желтого порошка применяется в композициях с резольньши и др. термореактивными смолами с целью изготовления термостойких клеев и высокопрочных термостойких эмалей для изоляции проводов и деталей электротехнич. приборов. [c.113]

Проблема синтеза и изучения свойств полимеров с большим числом сопряженных связей в основной цепи все больше привлекает внимание исследователей. Интерес к этим полимерам вызван рядом их специфических свойств, таких как высокая термостойкость, парамагнетизм, повышенная электропроводность. Синтез их осуществляется или посредством внутримолекулярного отщепления (Н, ННа1) от ряда полимерных соединений, таких как поливинилхлорид или поливиниловый спирт, или полимеризацией различных ацетиленовых производных под влиянием температуры или различных типов катализаторов. [c.833]

Сополимеризация а-алкилстиродов в суспензии. Голубева с сотр. изучали суспензионную сополимеризацию а-метилстирола со стиролом, метилметакрилатом и акрилонитрилом под действием перекисей в присутствии поливинилового спирта в качестве суспендирующего агента. Скорость процесса была очень мала. Для завершения процесса в суспензии мономерную смесь необходимо было предварительно заполимеризовать в массе до 35%. Однако даже в этом случае молекулярный вес был низким, на что указывают хрупкость и низкая термостойкость сополимера. [c.316]

Значительный интерес представляет метод частичной или полной дегидратации поливинилового спирта. Сущность этого метода заключается в следующем. Поливинилспиртовое волокно обрабатывают дегидратирующими реагентами (ЫаН504, бензолсульфо-кислота) в присутствии катализаторов в вакууме или в атмосфере азота в среде органических растворителей (толуол, ССЦ) при 75—200°С в течение 8—20 мин [36]. При полной дегидратации поливинилового спирта образуется волокно с. системой сопряженных двойных связей —СН=СН—СН=СН, обладающее полупроводниковыми свойствами [37]. Такое волокно характеризуется высокой термостойкостью и может быть использовано в качестве ионообменного волокна, образующего комплексные соединения с солями серебра, меди и других металлов [38]. [c.267]

Златкис и Уокер [57], а позднее Керер, Штруппе и Лейбниц [59] наносили на стенки капилляра промежуточные покрытия из эпоксидной смолы, поливинилового спирта и других полимерных материалов. Ясно, что материал промежуточного слоя должен хорошо связываться с поверхностью металлов или пластиков и хорошо смачиваться наносимыми жидкими фазами. В то же время он должен обладать достаточной термостойкостью и быть нерастворимым в жидкой фазе и в растворителях, применяемых при ее нанесении. [c.89]

В настоящее время многие исследователи считают, что высокой термостойкостью обладают полимеры такого химического строения, которое обеспечивает высокую жесткость макромолекул и сильные межмолекулярные взаимодействия [4—8]. Не отрицая того, что эти факты оказывают значительное влияние на термостойкость, можно, однако, привести много экспериментальных фактов, противоречащих такому одностороннему представлению. Например, известная ограниченная стабильность к температурным воздействиям таких жестких полимеров, как целлюлоза и ее эфиры, поливиниловый спирт, поли-и-ксилилеп, полипептиды и др. С другой стороны, можно привести примеры того, как менее жесткие макромолекулы проявляют очень высокую термостабильность ароматические полиамиды и полиэфиры, многие полигетероарилены и др. Исходя из этого можно предположить, что природа термостабильности полимерных веществ связана не только со свойством жесткости макромолекулярных цепей. [c.434]

Поливиниловый спирт получают преимущественно кислотиым или щелочным алкоголизом поливинилацетата в спиртовых растворах. В присутствии серной кислоты образуется поливиниловый спирт, который содержит некоторое количество кислого сернокислого эфира. Такой ПВС обладает пониженной термостойкостью и при нагревании желтеет. [c.199]

Основные закономерности процесса формования термостойких волокон с гибкими и полужесткими макромолекулами такие же, как для волокон из полиакрилонитрила, поливинилхлорида, поливинилового спирта и других полимеров. [c.90]

Ацетали дают разнообразные смолы [96] некоторые из них, например, смолы на основе фторацеталей, обладают хорошими электрическими свойствами [97, 98] и термостойкостью [99]. Алкоксиацетали образуют термопластики [100], многие из кото-р ых растворимы в воде [101]. Ацетали поливинилового спирта [c.11]

Известен ряд карбоцепных полимеров, содержащих связи В—О в боковой цепи, например борнокислый эфир поливинилового спирта—вещество термостойкое, но легко гидролизующееся [120]. Однако некоторые замещенные борные кислоты, как показали Ушаков и Тудориу [121], образуют с поливиниловым спиртом вполне устойчивые к гидролизу полиэфиры, например дифенилборная кислота. Экранирующее действие двух фенильных групп и поливиниловой цепи в этом полимере, имеющем строение [c.113]

В растворе другого волокнообразующего полимера. Таким полимером-посредником служит поливиниловый спирт или ксантогенат целлюлозы. После выжигания полимера-посреднш а происходит частичное спекание частиц политетрафторэтилена и образуется непрерывная нить, которая имеет сравнительно низкую прочность, не превышающую в оптимальных случаях 20 гс/текс. Пока производство полифена или тефлона (промышленные наименования политетрафторэтиленового волокна) является единственным примером получения волокон из дисперсий со спеканием полимера. Общая схема перевода дисперсии в волокно при формовании полифена изображена на рис. 4.4. Другие трудноплавкие (в частности, термостойкие) полимеры, которые было бы целесообразно переработать по этому методу, имеют температуру размягчения выше температуры быстрого термического распада и не могут быть получены этим способом. [c.70]