Рефракции методы для измерения

Для определения биомассы можно использовать также методы учета сухого вещества в единице объема (высушивание до постоянного веса), нефелометрические измерения плотности суспензий, а также рефрактометрические методы измерения сухого вещества по показателям рефракции (Фихман, 1967). [c.203]

Для выяснения структуры кремнийорганических соединений были применены практически все методы, используемые для изучения органических соединений. В наипростейших из них используются основные физические константы, известные для большинства соединений [055]. Так, для индентификации и проверки предполагаемой структуры хорошие результаты дало вычисление молекулярной рефракции по измеренным величинам показателей преломления, плотности и молекулярного веса по уравнению Лорентц-Лоренца и сравнение с теоретической величиной, [c.227]

Формальное развитие понятия о рефракции в основном закончилось к концу XIX в. К этому времени был получен богатый экспериментальный материал по рефрактометрии химических веществ. Поскольку в прошлом веке, особенно в первой его половине, не было достаточно простых экспрессных методов измерения показателей преломления твердых тел, рефрактометрические данные наиболее полно были представлены для газов и жидких химических соединений. Жидкими же при обычных температуре и давлении являются, в большинстве случаев, органические вещества и поэтому учение о рефракции с самого начала развивалось, главным образом, на органических объектах. [c.15]

Данные о рефракции, вычисленной по экспериментально найденному показателю преломления, позволяют получить ценную информацию о строении сложных молекул органических соединений и применять метод измерения показателя преломления для проверки качества жиров, масел, спирто-водочных изделий, пива, анализа крови, желудочного сока, мочи т. д. [c.35]

Газо-жидкостная хроматография Дипольные моменты йодометрия Кинетический метод Измерение давления пара Молекулярная рефракция Поляриметрия Полярография [c.7]

В настоящем разделе мы ограничимся лишь кратким описанием оптических приборов, применяемых в методе рефракции. Имеется два метода измерения концентрации метод поглощения света и метод рефракции. Метод поглощения света, широко использовавшийся раньше, в настоящее время в значительной мере вытеснен методами рефракции, которые имеют более широкую область применения метод полос, кроме того, значительно проще в использовании. [c.484]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в котором рассматриваются методы анализа, исследования строения и превращений веществ, основанные на измерении показателя преломления света п (коэффициента рефракции). Показатель преломления п — постоянная величина Для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света на поверхность раздела двух сред и угла преломления света, и не зависит от угла падения. Для измерения п газов пользуются газовыми интерферометрами, жидкостей — рефрактометрами, измеряющими угол полного внутреннего отражения. Р. широко применяется в технике благодаря своей простоте, быстроте и надежности измерений. [c.214]

Прямые доказательства существования иона НаО+ получены при исследовании моногидратов серной, азотной, галоидоводородных и хлорной кислот методом протонного ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурным методом, а также при исследовании кислых растворов методами ИК-спектроскопии и измерения молярной рефракции. Ион Н3О+ представляет собой сильно сплюснутую пирамиду, в вершине которой расположен атом О углы при вершине равны - 115°, [c.75]

Измерением диэлектрической проницаемости можно очень быстро и надежно контролировать чистоту многих веществ, реактивов, материалов. Чувствительность диэлектрического метода часто выше, чем, апример, оптического. Примером для сравнения величин рефракции п и диэлектрической проницаемости может быть уксусная кислота и ее ангидрид [c.284]

Использование рефрактометрии (так же как и любого другого физического метода) для решения структурных задач основано на сравнении экспериментально измеренных величин с теоретически рассчитанными рефракциями для различных вариантов расположения атомов в пространстве. Сравнение может производиться и с рефракциями других соединений, структура которых известна. В обоих случая.ч необходимо уметь точно рассчитывать молекулярные рефракции химических веществ или достаточно надежно учитывать влияние на них различных структурных и термодинамических факторов. Поэтому в данной книге уделяется большое внимание методам расчета молекулярных рефракций. [c.18]

I. Наиболее точным методом определения ковалентных рефракций атомов является измерение светопреломляющей способности соответствующих простых тел. В этом случае получаем информацию о рефракции атома, соединенного с другим точно таким же атомом, и, следовательно, полученная характеристика точно соответствует ковалентной рефракции элемента. [c.19]

Для измерения коэффициента рефракции тяжелых материалов темного цвета разработан метод [518], основанный на аддитивности этого показателя для растворов битума в вазелиновом масле, если состав этих растворов выражен в объемных процентах. Было показано также, что существует, эмпирическая взаимосвязь между коэффициентом рефракции и плотностью битума и его фракций. [c.80]

Физико-химические методы. За последние годы начинают приобретать значение физико-химические методы определения конфигурации гликозидного центра, хотя приходится признать, что внедрение физико-химических методов в химию углеводов происходит несравненно медленнее, чем в области изучения других сложных природных соединений. Несмотря на близость большинства физико-химических констант аномерных гликозидов, в некоторых случаях можно сделать достаточно определенные заключения. Так, например, молекулярная рефракция (М/ о) р-аномера выражается, как правило, большей величиной, однако методические трудности, связанные с ее измерением, и недостаточная точность этой константы затрудняют использование этого приема для определения конфигурации гликозидного центра. [c.46]

Смешанные методы. Был предложен также метод определения числа ароматических Кд и нафтеновых Rn циклов в ароматических фракциях нефти, включающий измерения молекулярной массы М. плотности d и дисперсии рефракции s. На основании данных измерений были рассчитаны функции F(i, М) [c.30]

Определение молекулярной массы в л- -М методе может быть заменено измерением кинематической вязкости, так как появился п - с1 V метод. Было найдено уравнение, применимое к масляным фракциям с температурой < 350 °С, не подвергнутым термическому крекингу. Если содержание нафтенового углерода составляет от 25 до 75 % от общего углерода, то существует связь между интерцептом рефракции и числом углеродов в нафтеновых фрагментах ( N) [c.30]

Оптический метод (Опт.) — измерение рефракции в растворе [c.371]

При вычислении частоты колебаний Уо сложных молекул из опытных данных измерения молекулярной рефракции RQ в области видимого света получены результаты [50], представленные в табл. 3. Как видно, такой метод приводит к еще большему [c.32]

Первый, наиболее часто применяемый метод определения Д. м. пригоден для газов,, паров и разбавленных р-ров и состоит в измерении полной молярной поляризации (Р) и молекулярной рефракции (й) исследуемого вещества (о методах измерения см. Поляризация и Рефракция молекулярная). Опыт сводится к измерению плотности, концентрации и диэлектрической, проницаемости ряда разб. р-ров исследуемого вещества в неполярном растворителе нри одной темн-ре (в случае газов и паров измеряют диэлектрич. проницаемость при нескольких давлениях). Значение Р затем экстраполируют к нулевой концентрации (или к нулевому давлению в с,лучае газов и паров) о целью устранить влияние остаточного взаимодействия между полярными молекулами. Для вычисления Д. м. используется только та часть молярной поляризации, к-рая зависит от ориентации Д. м. во внешнем поле, т. е. ориентационная поляризация (Рор.) входит в Р вместе с электронной (Рэл.) атомной (Рцт.) поляризацией вещества [c.569]

Электронную поляризацию находят, экстраполируя молекулярную рефракцию вещества к нулевой частоте света атомную поляризацию оценивают приближенно, для чего имеется ряд эмнирич. правил (прямых методов измерения Рдт, не имеется). Для большинства полярных веществ Рз.р. мало по сравнению с Рдл. - ор. учитывая это, обычно пренебрегают как членом Р ) ,, так и экстраполяцией молекулярной рефракции к нулевой частоте при этом обе эти небольшие ошибки частично компенсируются, и точность расчета получается вполне удовлетворительной. Следовательно, услов1Ю принимают Рдд -)- Ра , равной просто молекулярной рефракции вещества нри О-линии натрия. Т. обр. [c.569]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — ра дел прикладной оптики, в к-ром рассматриваются методы измерения показателя преломления света п (коэфф. рефракции) и основанные на этом методы анализа, исследования строения и превращений веществ. Показатель нреломле-ния п — постоянная величипа для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света па поверхность раздела двух сред и угла преломления [c.334]

Молекулярная рефракция представляет собой поляризацию одного моля вещества в электрическом поле световой ванны определенной частоты. Экспериментальное определение молекулярной рефракции включает измерение показателя преломления, плотности и расчет молекулярной массы. Определение плотности антрацитов, изученных нами, проводилось в лаборатории ООО Южгеология" пикнометрическим методом по ГОСТ 7664 — 61. Показа-тел1э преломления лабораторных проб антрацита метаморфического ряда определялся методом лазерной эллипсометрии (метод позволяет измерять показатель преломления с точностью до третьего знака после запятой) [1]. Расчет молекулярной массы усредненной структурной единицы витрена антрацита проводился методом интерполирования с использованием данных [2]. [c.221]

Попытки получить ориентировочные количественные (или по-луколичественные) данные о подвижности внутрисферных лигандов предпринимались еще в 1920-х годах. Например, серия работ И. И. Черняева и сотр. [84, 160] по изучению молекулярной электропроводности растворов комплексных соединений в связи с миграцией внутрисферных лигандов под действием растворителя. Этими работами было показано, что метод измерения электропроводности в частных случаях может быть применим только для грубой количественной оценки подвижности лигандов. Позже, в 1940-х годах, для характеристики лабильности внутрисферных лигандов, а также их тракс-активности были предложены методы измерения молекулярных рефракций [69] и метод электрометрического титрования [148]. Привлечение широкого ряда методов физической химии и физики, как то спектроскопия, полярография, потенциометрия, термохимические методы и др., становилось все более необходимым для создания полной теории трансвлияния. Это неоднократно подчеркивалось на проводившихся в 1950-х годах Совещании по закономерности трансвлияния [28], 6-м Всесоюзном совещании по химии комплексных соединений (1953 г.) 1161] и 1-м Украинском республиканском совещании по неорганической химии (1953 г.) В то же время было несомненно, что трансвлияние проявляется в первую очередь в кинетике процессов замещения лигандов во внутренней сфере комплексов [162]. Это подтверждалось не только первыми работами И. И. Черняева, где трансвлияние характеризовалось как изменение подвижно- [c.71]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Весьма вероятно, что удастся обобщить и систематизировать из-м ерения абсорбции инфракрасной части спектра и получить быстрый метод качественного анализа углеводородных смесей. След я числу классов углеводородов, представленных в смеси, числу, которое ниже Ш1И равно пяти (парафиновые, олефиновые, циклические насыщенные, гидроароматические и ароматические), можно установить равное число уравнений, связывающих концентрации различных, представленных в смеси классов углеводородов, зная уравнение, выведенное из измерений 1) дисперсии рефракции, 2) магнитного вращения плоскости поляризации, 3) критической температурьг растворимости в анилине, 4) критической температуры растворимости в беязило-Бом спирте, а также имея в виду равенство — [c.110]

В третьем столбце табл. 5 указана величина дипольного момента /х в де-баях В, в четвертом столбце — метод определения дипольного момента (Т — температурный метод опт. — измерение рефракции в растворах). Пятый столбец содержит указание об агрегатном состоянии вещества или о расиюрителе, шестой и седьмой—пределы температуры, в которых производились измерения. Содержание остальных столбцов не требует пояснений. [c.413]

Прямые доказательства существования иона Н3О+ получены при исследовании моногидратов серной, азотной, галогеноводородных и хлорной кислот методом протонного ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурным методом, а также при исследовании кислых растворов методами ИК-спектроскопии и измерения молярной рефракции. Ион Н3О+ представляет собой сильно сплюснутую пирамиду, в вершине которой расположен атом О углы при вершине равны 115°, длина связи О—Н составляет 0,102 нм, а расстояние Н—Н 0,172 нм. Ион Н3О+ окружен гидратной оболочкой, причем в первичной гидратационной сфере содержится, по-видимому, 3—4 молекулы воды. Чаще всего комплексу из Н3О+ и молекул воды приписывают формулу Н9О4+. Подвижность такого кластера вряд ли может превысить подвижности гидратированных ионов К+ и С1-. Поэтому для объяснения высокой подвижности ионов водорода предполагают непосредственный перескок протона от частицы Н3О+ к ориентированной соответствующим образом соседней молекуле воды [c.84]

Выполнение работы. 1. Определить плотность d и измерить показатель преломления Пц раствора мочевины, углеводов или солей с известной концентрацией с ие менее 4—5 масс. %. Огаределятть г лотность й р и измерить показатель преломления Лв,р растворителя любым рефра кто метром. Плотность определить никнометрическим методом или денсиметром. Все измерения проводить при одинаковой температуре. Сравнить опытные значения с значениями в справочнике. 2. По средним арифметическим значениям d, dp, Fijj и н,р вычислить. мольную рефракцию растворенного вещества по уравнению [c.21]

Эти обстоятельства привели к сохранению, а в последние годы — даже к возрастанию интереса к микроскопическим, рефрактометрическим методам исследования. Действительно, ни один прибор не может заменить человека, непосредственно наблюдающего данную химическую композицию. С помоп1ью микроскопа можно сразу же определить число фаз в системе и симметрию ее компонентов, причем измерения можно проводить на объектах любого качества, в том числе и на тонкодисперсных порошках. При этом, зная показатели преломления и плотность вещества, можно найти его молекулярную рефракцию, т. е, электронную иоля-ризуемость. [c.3]

Рефракции водородных связей в этом ряду изменяются, в общем, симбатно с изменением их силы, как это можно представить себе на основании общих соображений и данных рентгеноструктуриого и ИК-сиектроскопи-ческого анализа, хотя имеются и отклонения, вызванные как возможными ошибками в измерении мольных рефракций, так и дефектами в количественной характеристике Н-связей традиционными методами, о которых уже [c.186]

Другой метод контроля содержания ароматических углеводородов по фракциям разработан Иоффе и Баталиным. Он состоит в измерении показателя преломления (коэффициента рефракции) красной ( с) и голубой (пр) линий водорода на рефрактометре. Для ароматических углеводородов показатель преломления существенно выше, чем для других классов. Это и позволило разработать довольно точный количественный метод определения ароматических соединений. По результатам измерений подсчитывают дисперсиометриче-ский коэффициент (Орс) [c.138]

В рефрактометрических Ж. а. измеряют показатель преломления (коэф. рефракции) жидкости в видимой области спектра. Области применения анализ многокомпонентных смесей (напр., определение концентрации соли в морской воде предел обнаружения до 5-10" мг/мл) контроль качества пром. продукции (напр., измерение жирности молока и сливочного масла в пищ. произ-вах) и др. Действие поляризационных Ж. а. основано на измерении угла вращения плоскости поляризации монохроматич. света, прошедшего через р-ры оптически активных в-в. Области применения сахариметрия (напр., определение глюкозы), анализ масел (напр., эфирных), к-т (напр., винной), водных р-ров спиртов (напр., борнеола) предел обнаружения 2-10" % (см. также Хироптические методы). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология