Растения типы клеток и тканей

Вторичная дифференцировка каллусной клетки может завершиться образованием в каллусной ткани отдельных дифференцированных клеток. Они имеют определенное строение и выполняют специфические функции. Примером служит образование эпибла-стов — клеток, в которых запасаются вторичные метаболиты. Это наиболее простой тип дифференцировки каллусной клетки. Более сложная гистологическая дифференцировка завершается образованием в каллусе различных тканей млечников, волокон, трихом, элементов ксилемы (трахеи и трахеиды) и флоэмы (ситовидные трубки и клетки-спутницы). К самым сложным видам вторичной дифференцировки относятся органогенез — образование органов и соматический эмбриогенез — образование из соматических клеток эмбриоидов, биполярных зародышеподобных структур. Все эти типы дифференцировки возможны только благодаря тотипотентности любая растительная клетка содержит полный набор генов, характерный для того организма, из которого она была вьщелена. Потенциальные возможности всех клеток этого растения одинаковы каждая из них в определенных условиях может дать начало целому организму. Однако выяснено, что реально детерминируется только одна из 400—1000 клеток, что, вероятно, связано с физиологическим состоянием клетки, с ее компетентностью. Так, у эксплантов стеблевого происхождения компетентны к действию экзогенных фитогормонов и, следовательно, способны к морфогенезу только клетки эпидермальных и субэпидер-мальных тканей (Тран Тан Ван, 1981). Однако компетентность клеток может приобретаться ими в процессе культивирования [c.173]

Брожение пектиновых веществ сопровождается интенсивным выделением углекислого газа и водорода. Такой тип брожения используется при первичной обработке лубоволокнйстых растений (лен, конопля, джут). Для того чтобы освободить целлюлозные волокна растений, идущие на изготовление пряжи, нужно разрушить ткани растения, окружающие волокно. А это в свою очередь требует разрушения пектиновых веществ, которые цементируют клетки в тканях. Для разрушения пектиновых веществ стебли льна или конопли замачивают, при этом развиваются маслянокислые бактерии, и через 5—6 суток, благодаря сбраживанию пектиновых веществ, лубяные волокна легко отделяются от окружающей ткани. [c.140]

Окисление органических веществ в живом организме может осуществляться либо путем присоединения к окисляемому субстрату кислорода, либо дегидрирования, либо отдачи электронов. В клетках тканей растений и животных наблюдаются все перечисленные типы окислительных реакций, катализируемых соответствующими ферментами. Однако окисление органических субстратов сводится в конечном счете к окислению водорода органического вещества до воды. Выделение углекислоты, так же как и освобождение энерг и при дыхании, происходит в результате тех изменений, которые претерпевают молекулы органических веществ при дегидрировании. [c.181]

Имеющиеся в литературе данные указывают на непостоянство осмотических свойств клетки. Они зависят от видовых особенностей растений, типа тканей, условий существования и многих других факторов. Так, установлено, что осмотическое давление клеточного сока у растений, выращенных при низкой влажности почвы и воздуха, выше, чем у тех же растений, выращенных при более благоприятных условиях увлажнения. [c.72]

Подобно бактериям, клетки высших растений и животных часто покрыты внеклеточным материалом. Так, растительные клетки имеют жесткую стенку, содержащую в большом количестве целлюлозу и другие полимерные углеводы. Клетки, расположенные на наружных поверхностях растений, бывают покрыты восковым слоем. Клетки животных снаружи обычно защищены гликопротеидами — комплексами углеводов со специфическими белками клеточной поверхности. Пространство между клетками заполнено такими цементирующими веществами , как пектины у растений и гиалуроновая кислота у животных. Нерастворимые белки —коллаген и эластин — секретируются клетками соединительной ткани. Клетки, лежащие на поверхности (эпителиальные или эндотелиальные), нередко граничат с другой стороны с тонкой, содержащей коллаген базальной мембраной (рис. 1-3). Часто в результате совместного действия клеток различного типа происходит отложение неорганических соединений — фосфата кальция (в костях), карбоната кальция (скорлупа яиц и спикулы губок), окиси кремния (раковины Диатомовых водорослей) и т. п. Таким образом, обмен веществ в значительной мере протекает вне клеток. [c.37]

При всех различиях между типами эукариот методические подходы к культивированию клеток насекомых, растений и млекопитающих имеют много общего. Сначала берут небольшой кусочек ткани данного организма и обрабатывают его протеолитическими ферментами, расщепляющими белки межклеточного материала (при работе с растительными клетками добавляют специальные ферменты, разрушающие клеточную стенку). Высвободившиеся клетки помещают в сложную питательную среду, содержащую аминокислоты, антибиотики, витамины, соли. [c.27]

Из 102 элементов периодической системы в живых организмах обнаружено не менее 60. Многие из них относятся к металлам и встречаются в живых клетках в виде разнообразных комплексных соединений. Уже давно стало ясно, что металлы, даже встречающиеся в живых тканях в крайне низких концентрациях (так называемые микроэлементы), и их комплексы — это не случайные примеси, а биологически важные компоненты клетки. Множество патологических нарушений, связанных с недостаточностью в клетке железа, меди, цинка, марганца, молибдена, кобальта, не говоря уже о более распространенных в живых тканях металлах кальции, магнии и др., имеют большое значение для биохимии животных и растений, а также для прикладных областей. Исследования биохимических процессов, в которых участвуют ионы металлов, представляют сравнительно новую, но уже вполне определившуюся и быстро развивающуюся область науки, называемую бионеорганической химией. К ней относится также и моделирование структурных и функциональных параметров природных комплексов металлов. Несмотря на значительные различия выполняемых физиологических функций, типов катализируемых реакций и структур реакционных центров, ферменты, являющиеся предметом исследования в бионеорганической химии, объединяет одна особенность— участие ионов металлов или в самом каталитическом акте, или в поддержании третичной или четвертичной структуры белка, необходимой для оптимального функционирования фермента. Это определяет известную общность подходов к изучению ферментов указанной группы и выбор некоторых методов исследования, заимствованных, с одной стороны, из арсенала энзимологии, а с другой - из химии координационных соединений. [c.5]

Полисахариды — высокомолекулярные вещества, состоящие из повторяющихся структурных единиц. Отличаются друг от друга структурой моноса-харидных звеньев, молекулярной массой, а также гликозидных связей. Благодаря наличию большого числа полярных групп, полисахариды после набухания растворяются в воде и образуют коллоидные растворы. Они присутствуют почти во всех клетках и выполняют многообразные функции. Велика их роль в образовании биологических структур. Так, хитин образует панцири членистоногих, целлюлоза является основной структурой зеленых растений, мукополисахариды — важнейшие компоненты соединительной ткани. Гликоген в животных, а крахмал в растительных организмах являются важнейшими резервными полисахаридами. Их делят на гомо- и гетерополисахариды. Примером гомополисахаридов может служить крахмал, состоящий из остатков только одного типа (глюкозы), а примером гетерополисахаридов — гиалуроновая кислота, которая состоит из остатков глюкуроновой кислоты, чередующихся с -ацетилглюкозамином. [c.9]

Вирус мозаичной болезни табака в листьях растения находится в виде кристаллического образования. Кристаллическая природа его доказана с помощью рентгеноструктурного анализа. Кристаллические вирусы очень быстро размножаются. За четыре недели количество введенного в растительный организм вируса увеличивается в миллион раз. Какие-то химические процессы синтеза влекут за собой беспрерывную мобилизацию аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов и липоидов из протоплазмы живой клетки на образование кристаллического вируса. Этот процесс напоминает кристаллизацию из насыщенных растворов, но в листьях растения отсутствуют даже ощутимые для анализа количества этих веществ. Такой тип воспроизводства кристаллической структуры возможен только в живой клетке. Искусственная питательная среда или же растертые свежие ткани растения-хозяина неспособны поддерживать воспроизводство кристаллического вируса. [c.255]

В организме растения, животного, человека имеется очень много различных типов клеток. Известно, что, например, в красных кровяных клетках (эритроцитах) содержится пигмент гемоглобин, тогда как во всех остальных клетках он отсутствует, поэтому они бесцветны. Клетки опорной ткани, и только они, вырабатывают твердые вещества, образующие скелет. Пищеварительные ферменты образуются в совершенно определенных железах (например, в поджелудочной железе) и более нигде. [c.271]

Клетки высших растений Высшие растения (порядка 300 ООО видов) — это дифференцированные многоклеточные, преимущественно наземные организмы Способы их бесполого и полового размножения хорошо описаны в учебниках ботаники В процессе дифференциации и специализации клетки растений группировались в ткани (простые — из однотипных клеток, и сложные — из разных типов клеток) Ткани, в зависимости от функции, подразделяют на образовательные, или меристемные (от греч menstos — делимый), покровные, проводящие, механические, основные, секреторные (выделительные) Из всех тканей лишь меристематические способны к делению и за их счет образуются все другие ткани Это важно для получения клеток, которые затем должны быть включены в биотехнологический процесс (см специальную часть). [c.37]

Клетки антипод других растений часто развивают врастающие в нил нюю часть семяпочки гаустории (рис. 106), при помощи которых происходит интенсивное поступление питательных веществ из халазы семяпочки в зародышевый мешок. Эти клетки работают по типу лселезистой ткани. [c.176]

Как мы ужо знаем из вводной главы предыдущего тома Кизни растений , паренхима в древесине существует, как правило, в виде двух модификаций. Группы живых клеток, собранных в горизоиталт.пые (радиальные) полосы, называются д р е is с с и н и ы Л1 и или к с н-.II е м н ы м и лучами. Паренхимные клетки, собранные в вертикальные тяжи, тянущиеся вдоль стебля, образуют древесин и у ю, или т я ж е в у ю, паренхиму. Вся система живых запасающих клеток образует единую, интегрированную систему, отдельные звенья которой обычно 6o,itee или меиее соприкасаются на том или ином уровне. На т[)ехмсрной блок-дн-аграмме (рис. 1) хороню видно расположение обоих типов запасающих тканей. [c.14]

Кроме биохимических изменений иа молекулярном уровне и структурных изменений, видимых в обычный световой микроскоп, с помощью электронного микроскопа можно обнаружить изменения, происходящие на ультраструктурном уровее. При электронно-микроскопическом исследовании различных типов растительных тканей было обнаружено, что в общем живые дифференцированные клетки высших растений содержат нормально развитые клеточные органеллы, такие, как митохондрии, тельца Гольджи (диктиосомы), пластиды и эндоплаз-матический ретикулум. Однако есть и исключения, например в клетках ситовидных трубок во время диффереицировки большинство органелл подвергается дезинтеграции. Число и структура митохондрий также значительно варьируют в различных типах клеток, а тельца Гольджи находятся в активном или покоящемся состоянии в зависимости от фазы роста клеточной стенки, секреции и т. д. Обилие и локализация эндоплазмати-ческого ретикулума мол ет варьировать в некоторых специализированных типах клеток, особенно в клетках, связанных с секрецией. Наибольшая вариабельность характерна для пластид. Их структура чрезвычайно разнообразна в зависимости от того, находятся ли они в тканях листа, запасающих тканях, плодах (например, томата) или. частях цветка, таких, как лепе- стки. [c.24]

Обычно для исследований используются листовые пластинки. У большинства растений, применяемых в такого рода опытах, от 50 до 70% всей свежей массы приходится на долю листьев, причем конечная концентрация вируса в листе часто оказывается в 10—20 раз выше, чем в других частях 1)астеиия. Различают четыре типа систем, используемых для исследования 1) иитактные растения, 2) переживающие ткани, 3) клетки или органы в культуре и 4) бесклеточные системы. Преимущества и трудности работы с каждой из этих систем обсуждаются ниже. Некоторые вирусы растений реплицируются в организме насекомых, которые являются их переносчиками. Этот вопрос обсуяадается в гл. XVI. [c.133]

Многие микроорганизмы, такие, как плесени и бактерии, состоят всего из одной клетки. Они могут иметь такие размеры, что их можно различать, пользуясь обычным микроскопом часто они имеют диаметр около 1 мкм (10 м), иногда же могут иметь и значительно ббльщие размеры, достигая в диаметре 1 мм и более. Клетки имеют вполне определенную структуру, включающую клеточную мембрану толщиной в несколько десятков нанометров, внутри которой заключено довольно вязкое вещество, называемое цитоплазмой часто клетки содержат и другие-структуры, различимые под микроскопом. Растения и животные состоят,, как правило, из совокупности клеток, которые могут быть самых различных типов даже в одном организме. Мыщцы, стенки кровеносных и лимфатических сосудов, разнообразные соединительные ткани, нервы и кожа человека состоят из клеток, соединенных между собой и образующих вполне определенную структуру. Кроме того, имеется множеств клеток, которые не принадлежат к этой структуре, а плавают в жидкости, входящей в состав организма. Наиболее многочисленными клетками подобного рода, являются красные клетки крови, или эритроциты Эритроциты человека имеют форму плоских дисков диаметром примерно 7,5 мкм и толщиной 2 мкм. Число эритроцитов в человеческом организме очень велико. В одном кубическом миллиметре крови содержится около пяти миллионов эритроцитов, а человек имеет около пяти литров-крови, т. е. пять миллионов кубических миллиметров крови. Следовательно, в теле человека имеется около 25-10 эритроцитов. Наряду с ними существует множество иных клеток, причем некоторые из них имеют очень небольшие размеры, подобно эритроцитам, тогда как другие значительно больше — нервная клетка может иметь диаметр около [c.383]

Хотя растительные клетки и ткани принадлежат к более дифференцированным организмам в сравнении, например, с бактериями, тем не менее они способны культивироваться в форме неорганизованной клеточной массы (каллус). Каллусную ткань можно "заставить" формировать зародышеподобные структуры, почки, побеги, а на их основе — растения-регенеранты. Все это происходит благодаря тотипотентности растительных клеток (от лат. 1оШз — все, целый, ро1еп11а — сила, потенция). Понятие "тотипотентность" является клеточной характеристикой в нем отражен потенциал клетки воспроизводить все типы клеток, присущих взрослому организму. Другими словами клетка обладает способностью воспроизводить целый организм. [c.490]

Склеренхима обычно состоит из мертвых клеток с толстой лигнифицированной вторвчной стенкой зта ткань выполняет опорную функцию и придает органам растения прочность. Известны два основных типа клеток склеренхимы волокна (см. рис. 19-2Х кото]ше часто образуют пучки, и склереиды-более короткие разветвленные клетки, встречающиеся в оболочках семян и плодах. [c.169]

Пластиды того или иного типа обязательно присутствуют в каждой растительной клетке. Это могут быть хромопласты (рис 19-30), в которых накапливаются каротиноидные пигменты, ответственные за желто-оранжевый илн оранжево-красный цвет лепестков и плодов у многих растений. Это могут также быть лейкопласты, которые, кроме своих более крупных размеров, немногим отличаются от пропластид и имеются во многих эпидермальных и внутренних тканях, не приобретающих зеленой окраски и не способных к фотосинтезу. Распространешюй формой лейкопластов являются амим-пласты (рис 19-31), которые служат хранилищами крахмала в запасающих тканях, а в некоторых клетках стебля, листьев и корней участвуют в механизме, ответственном за реакции растений на действие силы тяжести. [c.184]

Следует отметить, что клеточное деление-не исключительная привилегия меристем. Некоторые очень крупные, сильно вакуолизированные клеткн (а иногда и полностью дифференцированные) тоже способны делиться. Это может быть естественным ходом событий или же ответом на какие-то внешние стимулы, например на повреждение близлежащей ткани. Сохранение зрелыми клетками способности делиться-это одна из общих особенностей растений. У животных многие зрелые клетки также могут делиться, однако зрелые растительные клетки отличаются необычайной способностью дедифференциро-ваться и снова давать начало плюрипотентным клеткам, потомство которых может пойти по совершенно иным путям дифференцировки. Иногда в условиях эксперимента возможен даже переход одного клеточного типа в другой без промежуточных делений (рнс. 19-53). Эта особенность, по-видимому, обусловлена требованиями адаптации растениям, которые не могут двигаться и таким образом уберегать себя от повреждений, особенно полезно иметь эффективные механизмы регенерации клеток и тканей. [c.198]

Рибосомальные и транспортные РНК высших растений ГЦ-типа, у них преобладают ГЦ-пары над АУ-парами. Их цистроны в молекуле ДНК также богаты ГЦ-впарами, однако они составляют незначительную часть ДНК и существенного влияния на ее общий нуклеотидный состав не оказывают. В связи с тем, что р-РНК и т-РНК составляют основную массу РНК клетки, суммарная РНК растительных тканей характеризуется как ГЦ-тип. [c.13]

Советские ученые А. И. Опарин, А. Л. Курсанов, Н. М. Сисакян, Б. А. Рубин и др. впервые начали изучать действие ферментов в живых, неповрежденных растениях. Эти ученые показали, что в процессе развития растений, а также в зависимости от условий внешней среды (влажности, температуры, оовещен-ности, типа почв, внесения удобрений и т. д.) способность клеток и тканей к адсорбции ферментов изменяется, благодаря чему в клетках и тканях преобладают те или иные гидролитические или синтетические процессы, что приводит к изменению направленности обмена веществ и к изменению химического состава растений. Это новое направление в учении о ферментах, поставившее своей задачей изучение ферментативных процессов в живых растениях, получило название биологии ферментов. [c.73]

Механизмы концентрирования СОг существуют у некоторых водорослей и ряда высших растений с С4-ТИПОМ фотосинтеза. Группа С4-растений включает несколько родов в основном это тропические растения. К их числу принадлежат такие коммерчески важные культуры, как сахарный тростник, кукуруза и сорго, а также тропическая слоновья трава (Рептзе ит). В опытах с э врми растениями была зарегистрирована максимальная скорость образования сухого вещества у них имеется дополнительный цикл карбоксилирования- (С путь), который работает,, как насос, перекачивающий СО2 из атмосферы к месту восстановительной реассимиляции за счет ВПФ-цикла в клетках об-кладки проводящих пучков. Вначале углекислый газ атмосферы ассимилируется с образованием четырехуглеродных кислот (ма-лата и аспартата) в наружном (мезофильном) слое фотосинтезирующей ткани. Эти кислоты переносятся в слой клеток об- [c.46]

Моносомиками называют организмы, клетки которых содержат на одну хромосому меньше нормы их обычно обозначают 2п—1, где 2п — нормальный диплоидный набор хромосом. Диплоид, потерявщий одну целую хромосому, обычно нежизнеспособен, несмотря на сохранение у него второй хромосомы данного типа. Происходящее в таких случаях нарушение баланса столь велико, что моносомия обычно наблюдается лишь в отдельных побегах диплоидного растения. Такие растения, следовательно, представляют собой химеры, состоящие из двух типов тканей с разными генотипами. [c.349]

Итак, согласно нашей гипотезе, наиболее фундаментальным и важным отличием клеток друг от друга служит различие в типах содержащихся в них ферментов следовательно, дифференцировка осуществляется при посредстве механизмов регуляции синтеза этих ферментов каждой клеткой в процессе ее развития. В связи с этим при изучении дифференцировки и развития нам придется сосредоточить свое внимание именно на механизмах регуляции синтеза ферментов. Одним из белков, наиболее изученных на предмет регуляции его синтеза, является запасный глобулин семян гороха. Этот глобулин состоит из двух компонентов — легумина и вицилина, которые поддаются разделению. Оба эти компонента образуются только в развивающихся семядолях гороха и никогда не синтезируются в других клетках растений гороха. Это положение было доказано с помощью экспериментов, один из которых описан в табл. 64. В этих экспериментах от растений гороха брали различные органы и ткани и инку- [c.523]

У растений положение несколько иное. У растений,—отмечал И. П. Павлов,—нервная система еще не выделена вособую ткань, и принцип, функция ее распределена, разлита по всем клеткам. Координация и общее регулирование обмена веществ в растениях совершаются при помощи несколько иных, еще недостаточно выясненных механизмов. Во всяком случае, в создании специфического типа обмена веществ, характерного для данного вида растений, и координации функций его отдельных органов важнейшую роль играют условия существования, как это имеет место и в отношении животных. Таким образом, у растений направленность изменений в обмене веществ обусловлена прямым и непосредственн1з1м влиянием условий их существования на живое вещество. [c.359]

При обработке колхицином не все клетки претерпевают удвоение числа хромосом, и часть их остаются диплоидными. В течение обработки могут иметь место повторные блокады митоза, приводящие к возникновению клеток с высокими степенями плоидности. В результате очень редко удается сразу получить так называемые чистые полиплоиды. Обычно возникают растения, состоящие из клеток различной степени плоидности. Такие растения называются химерами. Химеры могут быть переклинального, секториального илй миксоплоидного типа. У химер периклинального типа ткани одного уровня плоидности окружены одним или несколькими слоями клеток другого уровня плоидности. у химер секториального типа ткани разных уровней плоидности находятся бок о бок и как те, так и другие видны с поверхности. У растений миксоплоидного типа или мик-соплоидов ткани разных уровней плоидности беспорядочно перемешаны. [c.59]

Все клетки данной ткани могут бьггь однотипны, например у растений из клеток одного типа могут быть построены паренхима, колленхима и пробка, а у животных — плоский эпителий. В качестве тканей, содержащих клетки разных типов, можно назвать у растений ксилему и флоэму, а у животных — некоторые виды соединительной ткани. [c.218]

Способность отдельной соматической клетки полностью реализовывать свою программу развития и давать начало целому растительному организму называют тотипотентностью растительной клетки. Любая растительная клетка обладает одинаковыми потенциальными возможностями, так как содержит весь набор генов и, следовательно, клетки сохраняют свойственную зиготе программу развития. Поэтому если мы получаем каллус из клеток лепестка цветка, или из клеток сердцевинной паренхемы стебля, или из клеток любой ткани, то в принципе каждая такая клетка может регенерировать целое растение. Однако свойство тотипотентности не всегда реализуется, так как потенциальные возможности клеток разных типов проявляются неодинаково. В некоторых из них гены в сильной степени репрессированы, в связи с чем проявление тотипотенности становится ограниченным. [c.97]

ТПротивоположный характер отношений складывается между растением и паразитом, относящимся к группе полупаразитов, или полусапрофитов. Паразиты этого типа не способны проникать Б живую клетку и питаются за счет тканей, предварительно убитых их токсическими выделениями. Обязательным условием такого способа воздействия на растение является способность микроорганизма синтезировать высокотоксические вещества, а также набор экстрацеллюлярных ферментов, позволяющих паразиту превращать вещества, находящиеся в убитых растительных клетках, в доступную для усвоения форму. Такие паразиты не обладают, как правило, узкой специализацией и способны поражать большое количество разнообразных растений. Поскольку успех заражения зависит от гибели растительных тканей, вызванной вмешательством паразита, паразиты этого типа легче всего поражают растения ослабленные, с пониженной жизнеспособностью. [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Растения типы клеток и тканей: [c.113] [c.230] [c.11] [c.254] [c.245] [c.203] [c.268] [c.114] [c.268] [c.251] [c.38] [c.111] [c.161] [c.172] [c.26] [c.153] [c.142] [c.346] [c.522] [c.115] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология