Интерпретация результатов наблюдений

Как же обстояло дело в начале текущего столетия, когда правило фаз впервые применили к жирам и жирным кислотам, когда возникли большие трудности интерпретации результатов наблюдений, которые мы пытались обрисовать выше Оказывается, что именно в этот период исследование твердых орга- [c.30]

Изучая поведение животных, необходимо соблюдать особую осторожность при интерпретации результатов наблюдений, чтобы они не грешили субъективностью. Например, следует остерегаться ставить себя на место животного (антропоцентризм), интерпретировать факты с точки зрения человеческого опыта (антропоморфизм) или объяснять причину наблюдаемого явления, исходя из заданности его результата (телеология). [c.350]

В имитационных моделях, предназначенных для углубленного исследования и интерпретации данных наблюдений в экспериментах с экологическими микросистемами, используются уравнения кинетики сложных гетерогенных систем. Блок-схема связей элементов в экологической системе приведена на рис. У1-3 [59]. Имитационные модели не только учитывают разнообразные компоненты системы и потребление кислорода на отдельных стадиях, но и используют закон сохранения количества вещества, в данном случае накопление азота в биомассе и выделение его при метаболизме или в результате гибели микроорганизмов [c.159]

Как уже отмечалось, стационарный метод наблюдения основан на получении спектра вещества при медленном прохождении через резонанс. Это достигается медленным изменением частоты или напряженности магнитного поля. Достоинством стационарного метода является простота интерпретации результатов (спектра ЯМР), но он обладает сравнительно невысокой чувствительностью. [c.219]

Например, в полностью автоматизированной системе AID фирмы Монсанто , предназначенной для анализа легковых шин, используется разъемный обод, на который автоматически устанавливается шина и накачивается воздухом. Рентгеновская трубка устанавливается внутри обода и является достаточно компактной, так что может поместиться внутри шины и поворачиваться там, сканируя всю шину от борта к борту. Усилитель изображения следует за рентгеновской трубкой с внешней стороны шины. Оператор может контролировать и вращение шины, и положение рентгеновской трубки по мере обследования с дистанционного пульта. Теоретически эта система рассчитана на автоматическую интерпретацию результатов. Детектор, реагирую-ищй на изменение плотности, может быть установлен на кромке зоны, и отклонение параметров зоны от контрольного значения может регистрироваться. Кроме того, детектор может быть расположен так, чтобы обнаруживать зазоры между слоями корда в каркасе покрышки или расположение и перекрывание стыков. Однако на практике наблюдение оператора за экраном дисплея остается необходимым кроме того, эта система не дает возможности менять постоянно размеры шин, а предназначена для обработки большой партии шин одного размера. [c.175]

Радиохимическая чистота может быть исследована различными методами, но наиболее важными из них являются бумажная хроматография и тонкослойная хроматография (см. с. 92—97). После завершения разделения на хроматограмме определяют распределение радиоактивности. Количество вещества, наносимого на хроматограмму, часто крайне мало (вследствие высокой чувствительности обнаружения радиоактивности), и поэтому надо быть особенно осторожным в интерпретации результатов в связи с возможностью возникновения артефактов. Кроме хроматографии, для разделения может быть использован электрофорез (см. с. 114—118). Как упоминалось выше, иногда может оказаться полезным добавление к самому радиофармацевтическому соединению или к ожидаемым примесям носителей, т. е. соответствующих нерадиоактивных соединений. Существует, однако, опасность, что прибавленный неактивный носитель радиоактивного фармацевтического вещества может взаимодействовать с радиохимической примесью, что в свою очередь может привести к заниженной оценке этих примесей. Другой подходящий метод— наблюдение за биологическим распределением инъецированного радиофармацевтического вещества в испытании на животных. [c.83]

НАБЛЮДЕНИЕ, ДОКУМЕНТИРОВАНИЕ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ КАПИЛЛЯРНОГО КОНТРОЛЯ [c.685]

Глава 9. НАБЛЮДЕНИЕ, ДОКУМЕНТИРОВАНИЕ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ [c.686]

Известны методы измерения в условиях установившегося потока при заметном градиенте давления. Эти методы применимы только к тонкопористым образцам, когда диффузия протекает исключительно в кнудсеновском режиме. В других случаях интерпретация результатов затруднительна. В методе, предложенном Баррером, называемом также методом запаздывания, с одной стороны гранулы создается вакуум. Измерение сводится к наблюдению характера увеличения давления в откачанном пространстве при постоянном давлении с другой стороны. Изменение перепада давления на грануле должно быть очень малым. Установившийся режим достигается через некоторый конечный промежуток времени (запаздывание), и эффективный коэффициент диффузии может быть найден из данных, полученных как в нестационарном, так и в стационарном режиме. Точный анализ для нестационарного режима должен учитывать накопление или удаление газа в результате адсорбции, даже если роль поверхностной диффузии невелика [см. ниже уравнения (1.46) и (1.47)]. [c.41]

Для правильной интерпретации результатов этих трех раз-гонок следует вспомнить следующие факты. Во-первых, бензиновая фракция содержала около 60% парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих в пределах 93—99°. Все они в полном соответствии с наблюдениями Андерсона могли образовывать почти тангенциальные и тангенциальные азеотропы (Б, Н>,. Во-вторых, для образования тангенциальных и почти тангенциальных азеотропов требуется большое количество бензола. Вот почему значительный участок кривой разгонки па рис. 99 представляет иррегулярную кривую. В конце разгонки кривая превращается в почти вертикальную линию, а в интервале от 95 до 109° С наблюдается равномерное повышение температуры. [c.146]

ПЛОДОМ воображения, они, вероятно, лз чше согласуются с результатами наблюдений, чем орбитали теории валентных схем. В том числе спектры в видимой и ультрафиолетовой областях интерпретируются с помощью теории МО (рис. 9), если введена поправка на изменение в отталкивании электронов. Теория же валентных схем не годится для простой интерпретации возбужденных состояний. [c.41]

Эти ферменты представляют собой идеальный объект для исследования. Они хорошо растворимы в воде и устойчивы в широком интервале pH без необратимой денатурации белка, в частности, в случае каталазы в интервале pH 2—11 [51]. Такую же стабильность по отношению к изменениям pH обнаруживает пероксидаза хрена [53]. К каталазам и пероксидазам относятся некоторые из наиболее термостабильных ферментов. Некоторые пероксидазы сохраняют активность даже при 90°С [197]. Интенсивные УФ-спектры железопорфирина (гема) предоставляют в руки исследователей очень удобный способ наблюдения за ходом реакции, а наличие только одного активного центра в каждой молекуле фермента (за исключением каталазы) существенно упрощает интерпретацию результатов. Рассматриваемая группа ферментов характеризуется набором частично перекрывающихся, но различных свойств, хотя и содержит одинаковый кофактор или комплекс металла. Реакции этих комплексов ионов металла с белком можно сравнивать с реакциями небелковых комплексов, которые, как будет показано ниже, обладают в основном такими же каталитическими свойствами, но в [c.198]

На рис. Х1У.5 схематически представлен ход обычного хроматографического анализа и наиболее важные этапы участия в нем персонала лаборатории. Он включает а) предварительную стадию отбора проб и их приготовления, выбор и установку параметров для проведения анализа б) ввод проб, проведение анализа, а также наблюдение и контроль аналитических параметров в) обработку данных с учетом специфики методики, занесение результатов анализа в протокол г) заключительный этап, включающий интерпретацию результатов анализа с учетом имеющейся дополнительной информации, модельных представлений, градуировки, условий проведения анализа, точности анализа, и окончательные выводы на основании полученных результатов. Эти выводы могут способствовать более глубокому пониманию либо исследуемой реакции, либо строения исследуемого вещества, технологии его получения или отдельных стадий его анализа. [c.426]

При изучении молекулярных движений в полимерах методом ЯМР интерпретация результатов облегчается, если применять изотопное замещение. Наиболее широко используется дейтерирование — замена Щ на D. Величины гиромагнитного отношения изотопов Н и D сильно отличаются друг от друга (у/2п равно 4257 и 654 гц/э соответственно), так что дейтерий не мешает наблюдению резонанса водорода. [c.231]

Элемент с периодом полураспада в 100 мин. отличается от только что рассмотренных тем, что его окисел не растворим в едком натре и что он осаждается в виде сульфида из более крепких растворов кислот. Возможно, что это элемент с атомным номером 94, хотя он и не дает, подобно осмию, летучего продукта при выпаривании с азотной кислотой. Это отличие от осмия неудивительно, если учесть, что заполнение электронами пятого квантового уровня может придать на этой стадии новые свойства. Хотя нет еще единогласия в вопросе интерпретации результатов, однако наблюдения над получающейся в уране искусственной радиоактивностью открывают, несомненно,интересные возможности. [c.43]

Для определения степени микротактичности рентгеноструктурный метод имеет, однако, более ограниченное значение. Для наблюдения четких дифракционных рефлексов необходимо наличие больших областей достаточно совершенного трехмерного порядка, что соответствует высокой степени стереорегулярности отдельных молекул. Таким образом, применение дифракционного метода ограничено узкими областями вблизи изотактического и синдиотактического строения как крайних случаев. В пределах этих ограниченных областей может быть определена степень кристалличности, однако нельзя быть уверенным в том, что определяемая величина является равновесной. Всегда существует опасность того, что неблагоприятные кинетические условия при кристаллизации могут привести к совершенно ошибочной интерпретации результатов. [c.14]

Рассмотрение областей применения методов, основанных на явлениях дифракции электронов и используемых для изучения структуры полимеров, выявило их преимущества по сравнению с рентгенографическим анализом, что объясняется возможностью комбинирования чисто дифракционных методов с электронно-микроскопическим наблюдением дифрагирующих структурных элементов (фибриллы, пластины и т. п.). Именно таким путем можно установить определенную взаимосвязь между морфологическим типом структуры и ее кристаллографическими характеристиками. С другой стороны, дифракционные эффекты могут играть чрезвычайно важную роль при интерпретации результатов электронно-микроскопических исследований. Часто на электронно-микроскопических снимках, помимо обычной контрастности, обусловленной различием в толщине или в плотности образца, наблюдается появление дополнительного контраста, вызванного дифракцией электронов от плоскостей кристаллической решетки [5, 46]. Контраст, обусловленный такого рода дифракцией электронов, получил название бахрома Брэгга (рис. 153). [c.254]

При просвечивании электронным микроскопом все частицы, расположенные в образце на различной глубине от поверхности, проецируются на воображаемую плоскость, носкодьку глубина фокусировки прибора намного больше, чем толщина образца. Это может оказать влияние на интерпретацию результатов наблюдений. Для исключения такого эффекта можно либо цриготовлять очень тонкие пленки, все агрегаты в которых располагаются в одной плоскости, либо ограничить продолжительность контрастирования с тем, чтобы 0з04 проник только в верхние слои образца. [c.184]

Изучая кинетику фазового превращения, важно одновременно исследовать степень упорядоченности строения кристаллизуемого полимера. С этой целью используются электронная и обычная мискроскопия, рентгеновский анализ, дифракция и т. д. Как показали исследования [2], дифракционные максимумы многих порядков были обнаружены для различного рода природных белков, некоторых синтетических волокон, полимеров и других высокомолекулярных соединений. Данные по рассеянию рентгеновских лучей могут интерпретироваться двояко. С одной стороны, рассеяние может быть связано с правильным чередованием кристаллических и аморфных участков в твердой фазе, а с другой — с сильно дефектной кристаллической структурой. И тот, и другой вариант интерпретации результатов наблюдений имеет свои сильные и слабые стороны. Окончательное решение вопроса требует дополнительных более углубленных исследований. [c.284]

Наблюдение производится методом ядериого магнитного ре-.юнанса. Объект помещается в сильное магнитное поле. Спины ядер начинают прецессировать вокру вектора напряженности магнитного поля с определенной частотой. Затем подается слабое магнитное ноле, вектор напряженностн которого нерпендн-кулярен начальному вектору. Это поле меняется с некоторой частотой. Прн совпадении частот прецессии н слабого поля система начинает сильно поглощать энергию — наступает резонанс. Затем слабое поле выключается и система релаксирует к равновесному состоянию. По скоростям релаксации определяются значения Т , и То и затем рассчитываются времена корреляции броуновского движения. С помощью ядерной магнитной релаксации их можно измерять в широком диапазоне температур и частот. Измеренные времена корреляции позволяют определить размер частиц. Метод ядерной магнитной релаксации применим не всегда, поскольку нужно учитывать релаксацию молекул как дисперсной фазы, так и дисперсионной среды. Интерпретация результатов оказывается затруднительной. Метод применим для высокодисперсных систем с частицами от молекулярных размеров до десятков нанометров. Исследования нефтяных систем этим методом только начинаются [140]. Проведенные этим методом исследования дисперсности масляных фракций нефти и их фенольных растворов позволили установить, что размеры образующих их ССЕ составляют величины порядка 10 нм [141]. [c.99]

Рассмотренная модель может служить полезной концепцией при Езучении и интерпретации результатов частичного замещения в цепях целлюлозы. Точное расположение молекул в элементарной фибрилле пока еще не установлено и требуются новые исследования. В связи с этим следует упомянуть недавнюю работу Такай, Коне и Хаяши 130]. При регулярном складывании цепей, как это установлено для полиэтилена и других синтетических полимеров, в малоугловом рентгеновском рассеянии должен выявляться рефлекс Гесса—Кис-сига. Авторы не обнаружили у нативной высокомолекулярной целлюлозы меридиональных интерференций в малоугловом рентгеновском рассеянии. Это объясняется трудностями аппаратурного характера в наблюдении этих рефлексов, так как рефлекс от периода 80—1000 А, соответствующего предельной СП целлюлозы 150— 200, должен маскироваться центральным лучом. Однако указанные выше авторы показали, что имеются хорошо выраженные рефлексы для целлюлоз III, IV и омыленной целлюлозы, полученной из ацетата или нитрата целлюлозы, которые имеют предельную СП около 80, что соответствует длине цепи около 400 А. Авторы получили хорошее согласие между данными малоу ловой рентгеновской дифракции и непосредственного измерения длины частиц с предельной СП в электронном микроскопе. Следует также заметить, что имеется возможность морфологических переходов, при которых может меняться длина складки и которые происходят в твердой фазе при различных обработках целлюлозы, например мерсеризации, обработке аминами и т. п. [c.29]

Как указывалось в начале этой главы, почти все выполненные до сих цор исследования, касающиеся действия излучений на диеновые полимеры, носят в основном прикладной характер. В уже упоминавшейся работе Чарлзби проведено более детальное исследование. Другим тщательно выполненным исследованием является работа Борна [49] (стр. 73), которая нами до сих пор подробно не обсуждалась. Целью этой работы являлось прежде всего повышение радиационной стойкости каучуков. В работе Борна изучались не только обычные кривые растяжения вулканизованных эластомеров, но использовался также метод релаксации напряжения, предложенный Тобольским (стр. 76). Если не происходит изменения размеров образцов, этот метод позволяет определять степень протекания деструкции цепей независимо от процесса сшивания. Вулканизаты натурального каучука, наполненные сажей и ненаполненные, релакси-руют под действием -[-излучения. Напряжение уменьшается до 44% его первоначального значения при облучении в вакууме дозой 74 мегафэр. При облучении в присутствии воздуха напряжение -при той же дозе составляет только 4% его начального значения. Для вулканизатов со полимера бутадиена с акрилонитрилом наблюдается такой же процесс релаксации, который, однако, происходит медленнее. Для неопрена найдены лишь небольшие изменения напряжения, в то время как для 0Р-5 и полибутадиена обнаружено заметное его возрастание. Это последнее наблюдение показывает, какого рода ошибки и неточности могут происходить в интерпретации результатов измерений релаксации напряжения в том случае, если в результате облучения меняется масса и размеры образцов. Представляется маловероятным, чтобы количество элементов, создающих напряжение в полибутадиене и 0Р-5, возрастало в равновесных условиях по-видимому, в действительности в цроцессе облучения изменяются размеры о-бразцов. Поэтому скорость деструкции, вероятно, вообще выше, чем найденная по этому методу, если только не внесены поправки для учета изменения размеров. [c.184]

Результаты. В табл., 2 приведены результаты определе-ний pH, проведенных перед началом и после окончания опыта, а в табл. 3 —результаты наблюдения, относящиеся к коррозии в собственном смысле слова (точечные углубления, межкристаллитная коррозия, определение содержания ионов металло В в воде). К этому были добавлены наблюдения, относящиеся к микроиоследованию включений, поскольку это небезынтересна для интерпретации результатов. [c.225]

В ряде работ [27—32] сообщалось об экспериментальном наблю-. дении хаотических режимов при реакции Белоусова—Жаботинского в проточном реакторе с непрерывным перемешиванием. Переход ог периодического к хаотическому режиму проявлялся при этом в качественной перестройке автокорреляционной функции концентрации одного из реагентов (например, ионов Се +). Для теоретической интерпретации данных наблюдений в [31] использовалась модель Филда—Короша—Нойеса (см. гл. 5), модифицированная с учетом обратимости основных химических реакций. Результаты численного-расчета уравнений такой модели на ЭВМ привели к удовлетворительному согласию с экспериментальными данными Как показано в [34], ту же последовательность смены периодических и хаотических режимов можно воспроизвести с помощью более простой феноменологической модели. Отметим также работу [35], где экспериментально изучались эффекты химической турбулентности (т. е. хаотические пространственно-временные структуры) для реакции Белоусова—Жаботинского в непроточном реакторе без перемешивания. Теоретическое обсуждение возможности хаотических режимов при биохимических ферментативных реакциях проведено в [36] [c.142]

Пьер и Хендель [16] изучили влияние [2,1,1]-криптата па восстановление литийалюминийгидридом циклогексанона в диглиме. [2,2,1]-Криптат является сильным комплексообразующим агентом по отношению к катиону лития, и если в реакцию ввести достаточное количество криптата, чтобы удалить весь ион лития, то никакого восстановления не произойдет. Очевидно, для реакции восстановления необходим ион лития, который является электрофильным катализатором [уравнение (12.8)]. С этой интерпретацией согласуется наблюдение, что даже в присутствии криптата будет происходить восстановление, если добавить избыток иодида лития. Относительно низкая реакционная способность тетрабутиламмонийборогидрида в бензоле может, по крайней мере частично, также объясняться отсутствием электрофильного катализа [9]. Подобным образом,, р-оксиэтильные четвертичные ионы аммония являются лучшими катализаторами, чем негидроксилированные четвертичные ионы, возможно, из-за способности гидроксильной группы образовывать водородные связи с карбонильной группой, т. е. осуществлять электрофильный катализ [5]. Подобные, хотя и не столь впечатляющие, результаты получены при восстановлении ароматических альдегидов и кетонов литийалюминийгидридом в присутствии [2,1,1] Криптата [17]. [c.263]

Такие заключения, наряду с корректным физико-химическим и математическим анализом экспериментальных результатов в конкретном исследовании, должны опираться на факт достоверности фундаментального физико-химического знания и множества предшествующих конкретных знаний о химических превращениях. Иначе невозмончеп был бы любой из современных подходов к интерпретации косвенных наблюдений. В связи с этим чрезвычайно важно уметь правильно включать все необходимые из уже имеющихся знания в рамки решения новой конкретной задачи. Последнее невозможно без овладения фундаментальными в рассматриваемой области понятиями химическая форма в растворе, постоянная среда, исследуемая система, представленность формы в МБ системы и (или) в свойстве, закон действующих масс [c.53]

Большинство гидрографических мишений, представляющих интерес для воздушного дистанционного зондирования (например, нефтяные пленки илн пары сточных вод), имеют хорошо очерченную границу и являются оптически толстыми или могут быть приняты за таковые из-за небольшой глубины проникновения лазерного луча в фоновую среду (батиметрические наблюдения представляют очевидное исключение). При таких условиях С(л, Л ) зависит от М1ЮГИХ факторов, включая природу поверхности раздела воздух — жидкость (структура волны), оптические свойства фона (ослабление, флуоресценция, рассеяние и отражение) н физическую протяженность мишени (однородная или неоднородная дисперсия/слой). Ясно, что в этой сигуаиии амплитуда принимаемого сигнала передает только ограниченную информацию о наблюдаемой мишени. Конечно, для правильной интерпретации результатов требуются подробные данные об энергии лазера (из-за флуктуаций прп работе в частотном режиме), о потерях при прохол<деиии через атмосферу (переменная величина из-за наличия брызг над поверхностью воды), о высоте и угле наклона самолета, перекрывании зондирующего лазерного луча с полем зрения детектора, о калибровке аппаратуры, а также сведения о свойствах мишени и ее фона. [c.396]

Эти данные показывают, что некоторые соединения иногда дают больше, чем один пик, вероятно, вследствие образования в колонке продуктов разложения или изомеризации. Тиодан состоит из двух изомеров и поэтому имеет два характеристических пика Хлордан и токсафен представляют собой смеси родственных соединений ясно, что при наличии в пробе любого из этих нестицидов будет получаться сложная хроматографическая картина. Эндрин при 230 °С дает два пика ни один из них не соответствует собственно эндрину оба ника представляют собой продукты термической изомеризации его, идентифицированные как кетон и альдегид. Дилокс (диптерекс) термически нестабилен продукт его распада — хлораль — дает наблюдаемый пик, подтвер-ждаюпщй идентичность этого соединения. Эти наблюдения подчеркивают необходимость осторожного подхода к интерпретации результатов хроматографического анализа. [c.52]

Для нафталиннатрия, по данным того же автора, наблюдаются более определенные результаты в диэтиловом эфире получены две группы линий сверхтонкой структуры, обусловленные катионами [82]. Однако позднее были высказаны некоторые возражения, касающиеся первоначальной интерпретации этих наблюдений [40]. Особенно существенно, что без соблюдения специальных мер предосторожности калиевые соли, присутствующие в качестве примесей на поверхности стекла или в металлическом натрии, могут вступать в реакции обмена с натриевыми ионными парами и давать заметные концентрации ионных пар, содержащих калий [83, 84]. В связи с этим представляется весьма вероятным, что малые расщепления, обнаруженные в спектрах нафталиннатрия в диэтиловом эфире [82] и приписанные сольватно разделенным ионным парам, в действительности обусловлены калиевыми ионными парами >. Таким образом, следует проявлять максимум осторожности при интерпретации спектров, в которых наблюдаются два квартетных расщепления и отношение констант сверхтонкого взаимодействия соответствует ожидаемому для Na и [c.250]

Изолированное наблюдение различия скорости ферментативно катализируемой реакции в воде и в окиси дейтерия не дает ничего существенного для понимания механизма реакции. Элементарные требования, необходимые для интерпретации изотопных эффектов в ферментативных реакциях, заключаются в следующем 1) необходимо разделение влияний изотопного замещения на максимальную скорость и на Кж с дальнейшим разделением влияний на элементарные константы скоростей и равновесий реакции 2) пеобходидю разграничение изотопных эффектов для водородных атомов, необмениваю-щихся и быстро обменивающихся с растворителем 3) для экспериментов, проводимых в растворах окиси дейтерия, необходимо определение влияния этого растворителя на зависимость максимальной скорости и константы Михаэлиса от кислотности. Изотопные эффекты в реакциях переноса необлш-нивающихся атомов водорода, которые обычно связаны с углеродом, интерпретировать относительно легко, поскольку их можно изучать в растворителе постоянного состава, в то время как протоны, связанные с кислородом, азотом или серой, всегда обмениваются с растворителем с диффузионно контролируемой скоростью, которая много выше, чем у изучаемой реакции дейтериевый изотопный эффект в таких реакциях необходимо изучать при использовании окиси дейтерия в качестве растворителя, что влечет за собой определенные трудности в интерпретации результатов, связанных с влиянием растворителя. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология