Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртутьорганические соединения определение

    Ртутьорганические соединения мешают определению [c.145]

    Определению ртути в органических и ртутьорганических соединениях предшествует минерализация анализируемых материалов нагреванием с серной и азотной кислотами [1117], серной кислотой и перекисью водорода [755, 1282, 1347], серной кислотой и перманганатом [778, 899, 1114], озонированием растворов [920]. [c.173]


    В работе [30] было показано, что причиной заниженных результатов определения ртути в водах дитизоновым методом является то, что ртуть в них находится как в виде ионов Hg , так и ртутьорганических соединений. В связи с этим методика Василевской и др. [63] нуждается в уточнении. В работе [30] отмечается, что не удалось воспроизвести результаты работы [53] по раздельному определению различных форм ртути в воде. Рекомендуется следующая методика определения общего содержания ртути в воде [30]. [c.171]

    Ртутьорганические соединения мешают определению. Предельно допустимая концентрация сулемы в воздухе 0,1 мг/м  [c.240]

    Определение ртути сожжением ртутьорганических соединений с окисью кальция 1182, 959] непригодно для анализа веществ, содержащих азот или галоид, в особенности иод или бром. [c.174]

    Коршун и сотр. [1521 разработали простой универсальный метод определения ртути в органических веществах, основанный на разложении ртутьорганических соединений металлическим калием в бомбе. [c.175]

    Имеется сообщение о разделении паров летучих ртутьорганических соединений и металлической ртути [860]. В работе [580] описан метод определения в воздухе паров ртутьорганических соединений (—10 мкг/м ). Определение ртути в ртутьорганических соединениях описано также в [402, 729, 783, 846, 876, 938, 947]. Предложена методика определения ртути в синтетической уксусной кислоте [955, 1186], поливинилхлориде [1098]. [c.176]

    Свободные радикалы как в жидкой, так и в газовой фазах, способны образовывать металлорганические соединения. Это используется для идентификации и определения радикалов. Метод, однако, ограничен требованием летучести получающихся металлорганических соединений. Например, в случае ртутьорганических соединений он с успехом применим лишь для легколетучих метильных и этильных производных ртути. Использование же радиоактивных изотопов металлов позволяет идентифицировать любые радикалы [428]. Для выделения и идентификации образующихся металлорганических производных может быть пригоден рассмотренный ранее метод изотопного разбавления, а также хроматографические методы (метод тонкослойной хроматографии, хроматографии на бумаге). [c.229]

    Определение ртути и ее органических соединений в природных средах приобрело важное значение в связи с тем, что стали известны случаи отравления, объясняемого присутствием ртутьорганических соединений в воде и пищевых [c.341]

    Определению ртути мешают ионы С1 и Вг , та г как хлориды и бромиды ртути(П) также мало диссоциированй. Поэтому непосредственное определение ртути в сулеме описанными методами невозможно [1421. Разработан вариант определения микроколичеств ртути в ртутьорганических соединениях любого типа фотометрическим титрованием раствором роданида в присутствии железоаммонийных квасцов [1358]. [c.84]


    Принцип метода. Метод основан на превращении пропилена в нелетучее ртутьорганическое соединение три взаимодействии его с ацетатом ртути и дальнейшем определении хроматографией на бумаге. [c.184]

    Предложен фотометрический метод определения ртути с использованием 8-меркаптохинолина, образующего в сильнокислой среде (2—16 N Н2ЗО4 или 2—8 Ж HNOз) с Нд(П) желто-зеленый комплекс [3551. Окраска возникает мгновенно и устойчива 48 час. Чувствительность метода 0,5 мкг мл. Определению мешает только палладий. Метод применен для анализа руд и ртутьорганических соединений. Оптическую плотность измеряют нри 265 нм относительно 1,8 10" Л/раствора 8-меркаптохинолина в 4 Н2804. [c.118]

    На практике можно получить многие менее реакционноспособные соединения электроположительных металлов с несколько меньшим выходом, пользуясь защитным слоем паров растворителя, не допускающего соприкосновения с воздухом (обычно диэтиловый эфир или летучий углеводород в зависимости от характера синтеза). Реактивы Гриньяра, например, можно получить без применения инертного газа. Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже в случае соединений с малой лету-честью, если известно, что они токсичны, например при работе с ртутьорганическими соединениями. При работе с очень летучими веществами, которые при атмосферном давлении кипят при температуре, близкой к комнатной, или при работе с летучими само-произвольно воспламеняющимися веществами наилучшей техникой является вакуумная, при которой летучие материалы перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, с успехом применялась для очистки, перенесения и осуществления реакций, а также для многих измерений при определении ряда свойств, таких, как упругость паров, молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость и реакционная способность, даже когда количества вещества были очень малы [21]. [c.350]

    Авторами настоящей работы был предложен метод определения кислотности СН-кислот, основанный на измерении параметров электрохимического восстановления симметричных ртутьорганических соединений  [c.34]

    Скорости восстановления ртутьорганических соединений необходимо сравнивать при одном и том же потенциале Е, при этом каждое соединение будет восстанавливаться с определенным перенапряжением т]  [c.37]

    Хроматографические методы определения винилацетата [176] и раздельного определения винилацетата и 2-этилгексилакрилата в присутствии дибутилмалеината [225] основаны на переведении винилацетата в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути. Полученное производное выделяют на бумаге в системе растворителей. Количественное определение проводят фотометрически при Я == 560 нм. Чувствительность определения 5 мкг [c.201]

    Для лабораторной практики представляют определенный интерес некоторые случаи окислительного нитрования нитрозосоединений и ртутьорганических соединений - [c.231]

    Методы определения. В воздухе. Хроматографический метод на бумаге, основанный на переводе С. в нелетучее ртуть-органическое производное при взаимодействии с ацетатом ртути и выделении полученного соединения с применением способа нисходящей хроматографии минимально определяемое количество 1 мкг ( Тех. уел... ). Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта реакции С. с концентрированной Н2504 сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой [47]. Метод ТСХ с применением отражательной спектрофотометр и и основан на переведении С. в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути в среде этанола и последующем хроматографировании предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 1 мкг, в воздухе 1 мг/м (при отборе 3 л воздуха) погрешность определения 10 %, диапазон измеряемых концентраций 1—10 мг/м [411. Метод ГЖХ отбор проб без концентрирования предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,004 мкг диапазон измеряемых концентраций 1,7—17,0 мг/м [41]. В почве. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-иониЗационным детектором — чувствительность 0,05 мкг— или с детектором по теплопроводности — чувствительность 0,01 мг (Даукаева). В к р о в и, Масс спектрометрический метод определяемые количества 0,5— 1 млн" (Вгос Ьег1). В биологических жидкостях. ГХ метод определения С., миндальной и фенилглиоксиловой кислот (Муравьева, Смоляр) чувствительность определения для фенилглиоксиловой кислоты 0,1 мг в 10 мл мочи и 0,25 мг в 1 мл крови для миндальной кислоты — 0,2 мг в 10 мл мочи и 0,5 мг в 1 мл крови предел обнаружения С. в крови 0,03 мкг, погрешность 1—3 %. Обзор методов определения С. в воздухе, определения С. и его метаболитов в биологических пробах ( Гиг. критерии... ). См. также Ксилолы. [c.199]


    Ртутьорганические соединения мешают определению. Пары ртути не мешают определению. [c.337]

    В настоящее время известен лишь один радиохимический метод определения алкилдисульфидной группы. Этот метод основан на расщеплении связи —S—S— в присутствии избытка сульфита натрия и меченого ртутьорганического соединения [10]  [c.366]

    В немногих случаях ртутьорганические соединения могут быть обнаружены без предварительного разрушения например, чувствительной является цветная реакция определения фенил-меркуриона при помощи дитизона [507]. [c.40]

    Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

    Поэтому самыми разными могут быть определяемые компоненты, их сочетание, диапазоны определяемых содержаний различной сложности и комплектности применяются приборы и аппаратура. Помимо газовых компонентов типа оксида углерода, озона, диоксида азота, аммиака, хлора часто необходимо контролировать содержание паров, образовавшихся в результате испарения жидкостей (например, ацетона, бензола, хлороформа, бензина, ртути и ртутьорганических соединений), а также газов и паров, выделяюших-ся в процессе эксплуатации полимерных изделий (анилина, формальдегида). В задачу ана-тиза воздуха входит и определение твердых атмосферных осадков, пыли, микробиологических загрязнений. [c.243]

    Изолирование ртутьорганических соединений из внутренних органов трупа, мочи, крови, объектов растительного происхождения (зерно) при химико-токсикологическом анализе основано на извлечении их 3—9 н. раствором соляной кислоты, экстракции хлороформом, качественном обнаружении и количественном (спектрофотометрическом) определении в виде этилмеркурдити-зоната. [c.347]

    Групповой метод. Основан на разрушении ртутьорганических соединений и колористическом определении иона ртути по интенсивности желтовато-розовой окраски комплексной ртутномедно-иодистой соли, образующейся при дзаимодействии йодной ртути и солей меди в присутствии восстановителя. [c.146]

    Сущность метода. Метод заключается в хро.матографическом разделении на бумаге ртутьорганического соединения пропилена с последующим детектированием последнего с помощью дифенилкарбазида или меркуриона. В обоих случаях чувствительность реакции составляет 0,5 мкг на бумаге. Стирол, акрилонитрил, аммиак и окись этилена определению не мешают. [c.300]

    Определение ртути. Ртуть, как и свинец, содержится в сточной воде как в виде неорганических солей, так и органических соединений, причем легко летучих. Для выделения ртути в виде иона для полярографического определения предварительно необходимо разрушить ртутьорганические соединения. С этой целью пробу исследуемой сточной воды кипятят в течение одного часа с HNOз в круглодонной колбе с обратным холодильником и после этого некоторое время без холодильника для окончательного удаления азотной кислоты. Мешающее влияние ионов трехвалентного и<елеза устраняют его восстановлением до двух- [c.391]

    В качестве титрантов главным образом для определения сульфидов, тиолов и т.п. применяют ртутьорганИческие соединения, например 2-гидроксимеркурбензойную кислоту, 4-диметила-минофенилмеркурацетат  [c.44]

    Известно [221, 222], что ненасыщенные соединения, в частности стирол, при реакции с ацетатом ртути образуют комплексы (квази-комплексные соединения, по Несмеянову) с выделением эквивя-лентного количества уксусной кислоты. При этом атом ртути всегда присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода, согласно правилу Марковникова. Из литературных данных известно [25, 26], что ртутьорганические соединения такого типа полярографически активны и образуют волны восстановления при потенциалах 0-ь1 в. Это делает рациональным использование указанной реакции для полярографического определения невосстанавливаю-щихся, а также восстанавливающихся в далекой отрицательной области потенциалов винильных соединений. [c.35]

    Определенный интерес прежде всего представляют работы Сейферта и сотр. [108—114], изучавших взаимодействие триалкнл-винилсиланов с ртутьорганическими соединениями, содержащтгаи фторированный радикал  [c.98]

    Полярографический метод определения СН-кислотности основан на полярографическом восстановлении ртутьорганических соединений. Успешной его разработке способствовало два факта, со-стояш,ие в том, что, во-первых, связь С—Hg во многом напоминает связь С—Н и, во-вторых, почти все ртутьорганические соединения R Hg независимо от строения R оказались полярографически активными. Потенциалы восстановления ртутьорганических соединений на ртутном катоде сильно зависят от природы групп, связанных с атомом ртути. Труднее всего восстанавливаются ди-алкилртутные соединения. Диапазон потенциалов, в котором происходит восстановление органичерких соединедий ртути, очень велик. Так, различие в потенциалах полуволн диметилртути и ртутной соли а-гидрогексафторизобутиронитрила составляет более [c.33]

    Полярографический метод определения кислотности СН-кислот имеет то существенное достоинство, что с его помощью можно оценивать кислотность в очень широком интервале величин рКа в любом полярном растворителе, даже более кислом , чем изучаемая СН-кислота. Этот метод основан на существовании корреляции между параметрами электрохимического восстановления ртутьорганических соединений общей формулы R2Hg и величинами рЛГд соответствующих кислот RH. [c.33]

    Рассмотрим вопрос о точности определения величин рАГд полярографическим методом. Ошибка в определении Ка связана с рядом факторов 1) с точностью определения потенциала полуволны, 2) с точностью вычисления а/г , 3) с выбором потенциала, при котором сравниваются скорости восстановления ртутьорганических соединений, 4) с влиянием комплексообразователей (в том числе и растворителя) на потенциал полуволны и, наконец, 5) с выбором реперных точек для вычисления эмпирической константы р. Рассмотрим все эти факторы по очереди. [c.42]

    Иодометрическое определение органических. перо— ксидных соединений в присутствии ацетата фенилртути [77] и алкилртутных производных [78] затруднено, так как выделяющийся под действием пероксидов иод взаимодействует с металлоорганическим соединением, поэтому в пробу заранее вводят двукратный избыток иода для связывания ртутьорганического соединения, после чего пероксидные производные определяются обычным способом в уксусной кислоте. Добавление иода учитывается при холостом определении. [c.52]

    Наиболее важное применение окисления с использованием перманганата калия — определение ртути в ртутьорганических соединениях [5.1394, 5.1395] и особенно ее следовых количеств в моче, крови, биологических тканях, воде, пищевых продуктах и т. д. Например, к 50 мл мочи добавляют 5—10 мл концентрированной серной 1 пслоты и в большом избытке пермангэнат калия (0,5— [c.229]

    В модификации метода холодных паров, пары ртути пропускают через насадку из серебряной фольги, на которой ртуть задерживается в виде амальгамы, тогда как другие летучие компоненты уносятся из системы газом [91, 92]. Пользуясь индукционной печью, ртуть очень быстро испаряют из амальгамы и пропускают ее пары через оптическую систему, получая острый симметричный пик, значительно превышающий сигнал в равновесной системе. Амальгамирование устраняет помехи, обусловленные летучими веществами, имеющими щирокополосное поглощение вблизи резонансной линии ртути. Однако ясно, что веществ, имеющих такое поглощение в УФ-области, уже ие будет в растворе, если определению предшествовала полная минерализация. Последняя строго обязательна, если следует определить полное содержание ртути в образце, а не только неорганической, так как многие ртутьорганические соединения устойчивы к восстановлению. В официальной методике АЗОС рекомендует обрабатывать пробы сточных вод смесью концентрированной серной кислоты, перманганата и персульфата калия при 95 °С 2 ч [17, 23]. Полную минерализацию красителей можно осуществить смесью азотной и серной кислот в аппарате Горзуха, в котором за счет возвращения конденсата нет потерь ртути с парами [31]. [c.557]

    Развивающийся в последнее время интерес к селективному микроволновому эмиссионному детектору вызван возможностью замены радиоактивного источника газовым разрядом. Детектор представляет собой кварцевую трубку с двумя перетяжками, установленную в микроволновое поле объемного резонатора. С помощью этого детектора удалось в пробе объемом 1 мкл определить 6,3 нг серы в диметилсульфоксиде, 0,15 нг — в сероуглероде и 0,07 нг— в тиофене [188]. На примере анализа диметилртути показана эффективность применения микроволнового разрядного детектора при определении ртутьорганических соединений [189]. [c.89]

    Как известно, при анализе нестабильных и реакционноспособных соединений возможна их частичная адсорбция в процессе хроматографического анализа на сорбенте или коммуникациях аппаратуры либо частичная реакция. Следствием этого является ошибка в определении поправочных коэффициентов. При исследовании причин ошибок определения поправочных коэффициентов в процессе анализа трибутилфосфина методом газо-жид-костной хроматографии было установлено, что количество трибутилфосфина, вступающего в колонке в нежелательные взаимодействия, остается постоянным, поэтому абсолютная погрешность также постоянна и ее можно учесть соответствующим увеличением объема хроматографируемой пробы. Аналогичное явление отмечено также при анализе фосфорорганических соединений [76 ]. Увеличение массы анализируемой пробы позволяет получить воспроизводимые количественные результаты при анализе ртутьорганических соединений [35]. При анализе трихлорида бора было отмечено, что при навеске менее 10 мг пик трихлорида бора имеет резко выраженную асимметричную форму и результаты невоспроизво- [c.118]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртутьорганические соединения определение: [c.724]    [c.356]    [c.93]    [c.356]    [c.158]    [c.174]    [c.356]    [c.47]   
Методы органического анализа (1986) -- [ c.435 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ртутьорганические соединения

Соединение определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте