Сосуды для жидких азота и кислорода

Прибор состоит из двух частей собственно анализатора и адсорбера. При анализе водорода с примесью кислорода исследуемый газ через вентиль попадает в адсорбер с силикагелем, помещенный в сосуд Дьюара с жидким азотом. Кислород и некоторые другие примеси адсорбируются. По окончании пропускания газа через адсорбер сосуд Дьюара убирают, а десорбируемый газ, обогащенный кислородом, направляют в анализатор. Поток газа вытесняет индикаторную жидкость из оптической кюветы в смеситель и там барбо-тирует через нее. Кислород, содержащийся в газе, реагирует с раствором, в результате чего он окрашивается в синий цвет. Когда поток газа прекращается, индикаторный раствор возвращается обратно в кювету, где и замеряется степень окрашивания. Осуществляется это следующим образом. Пучок света проходит через оптическую кю- [c.319]

Жидкие газы воздух, азот и кислород. Доставка и хранение их должны проводиться в металлических сосудах Дьюара. Стеклянные сосуды Дьюара наполняются не более чем на 4 общего объема (не забывать о предохранительных очках). Запрещается герметически закрывать сосуды с жидким воздухом (кислородом и азотом). Для изоляции приборов следует применять стеклянную вату применение хлопчатобумажной ваты и войлока исключается. Сосуды с сжиженным воздухом и кислородом следует беречь от огня, искры или нагретого тела. Непосредственное соприкосновение жидкого воздуха (и, особенно, жидкого кислорода) с органическими веществами, с которыми он образует взрывоопасную смесь, категорически воспрещается. Работа с жидким кислородом допускается только в исключительных случаях силами квалифицированных химиков. Все работы, требующие низких, до —200° температур, по возможности проводятся с жидким азотом или воздухом. В помещении, где работают с жидким азотом, кислородом или воздухом, не разрешается держать баллоны с горючим газом. [c.97]

Сосуды с вакуумной изоляцией, называемые сосудами Дьюара, представляют собой наиболее удобные емкости для хранения и перевозки низкокипящих жидкостей, таких, как жидкие азот, кислород и водород. При установке внутреннего контейнера в вакуумном пространстве таких сосудов в качестве опор использовались различные виды тепловых изоляторов. Для небольших лабораторных сосудов выбор конструкции изоляторов не вызывает особых затруднений, но при изготовлении сосудов емкостью в несколько сотен литров и более, которые должны обладать достаточной прочностью, чтобы противостоять ударам и вибрации при перевозке на любых видах транспорта, конструирование изолирующих опор становится серьезной задачей. [c.390]

Схемой предусмотрена также возможность вывода из мерника верхней колонны в специальный сосуд жидкого азота (98,6% N2) при соответствующем уменьшении или полном прекращении отбора жидкого кислорода. [c.244]

Температура кипения жидкого азота при атмосферном давлении примерно на десять градусов ниже температуры конденсации кислорода при том же давлении. В связи с этим возможны конденсация воздуха на предметах и стенках сосудов, имеющих температуру жидкого азота, и постепенное обогащение жидкого азота кислородом. Это может привести к возникновению опасности взрыва при охлаждении такой жидкостью загрязненных деталей. [c.83]

Одна из таких систем — закись азота N20 [170], Под действием излучения закись разлагается с образованием азота, двуокиси азота N02 и кислорода. На 100% азота образуется 48% двуокиси азота и 14% кислорода. Дозу измеряют следующим образом. При определенном давлении заполняют закисью азота тонкостенную ампулу из кварца. После облучения содержимое ампулы поступает в эвакуированный стеклянный сосуд (ампулу разбивают в этом сосуде). Оставшуюся закись азота и образовавшуюся двуокись азота вымораживают на стенках сосуда жидким азотом. Количество азота (или кислорода) определяют стандартными химическими методами. Диапазон измеряемых доз 10 —10 рад. [c.55]

Учитывая изложенное, основным условием, обеспечивающим безопасность работы с жидким азотом, является организация вентиляции и регулярного контроля за содержанием кислорода в воздухе. Особенно опасным является оставление на ночь в закрытых помещениях ванн или сосудов с жидким азотом. В этих случаях перед началом работ помещение следует тщательно проветрить. [c.198]

Температура кипения жидкого азота при атмосферном давлении примерно на 10 град ниже температуры конденсации кислорода при том же давлении. В связи с этим возможна конденсация воздуха на предметах и стенках сосудов, имеющих температуру жидкого азота. [c.198]

Работая с жидкими воздухом, кислородом, азотом, следует помнить, что эти вещества при попадании на кожу вызывают обморожение. Стеклянные сосуды Дьюара, предназначенные для хранения жидких газов, должны быть помещены в защитный футляр, [c.221]

Жидкий кислород, так же как и жидкий азот, удобно хранить и держать на лекции в стеклянных сосудах Дьюара различной емкости (наиболее часто используются сосуды емкостью 500 мл). Стеклянные сосуды Дьюара следует обернуть ватой или войлоком и поместить в специальные деревянные или пластмассовые подставки. Сосуды пи в коем случае нельзя плотно закрывать пробками. Лучше всего прикрывать их тонкими пластинками пз асбоцемента, выточенными в форме кружков. [c.17]

Оборудование и реактивы. Сосуд Дьюара, пробирка, сильный электромагнит, штатив, шелковая нить жидкий кислород, жидкий азот. [c.17]

ПОН Пресная перегретая вода, перегретый пар, воздух Водные растворы солей Жидкий или газообразный азот, кислород 6.4 2.5 0,25 -50 +450 -40 +200 -182 Для неподвижных соединений типа гладкий шип-паз , выступ-впади-на , сосудов, аппаратов, насосов, арматуры, трубопроводов, компрессоров, Ру<4 МПа [c.874]

Свежеполученный жидкий воздух имеет температуру кипения —194,4 °С. Поскольку, однако, при кипении преимущественно испаряется азот, температура кипения постепенно повышается (т. кип. О2 —183,0°С). Жидкий азот кипит при температуре —195,8 °С, но, если его испарять при пониженном давлении (вакуумный насос), спустя короткое время получают азотный снег (температура тройной точки —210,0°С). Охлаждающая способность жидкого азота несколько хуже, чем жидкого кислорода, так как его теплота испарения и плотность меньше. Несмотря на это, всегда, когда можно, следует использовать жидкий азот. Контакт жидкого кислорода с горючими веществами или даже только пропитывание их жидким кислородом может привести к разрушительным взрывам. Если все же необходимо охлаждать горючие вещества жидким кислородом, следует изолировать охлаждаемый стеклянный сосуд от жидкого кислорода непроницаемым защитным кожухом из листовой меди. Это нужно делать, в частности, при охлаждении сосудов с активированным углем, если его нельзя заменить силикагелем или молекулярными ситами. [c.65]

Когда сконденсируется достаточное количество кислорода, закрывают кран 3, погружают измерительную трубку 2 в жидкий азот, а ловушку 1 — в жидкий кислород и открывают 5. Перегоняют необходимое количество кис-, лорода из 1 к 2, затем закрывают 5, открывают 10, охлаждают 2 жидким кислородом и перегоняют собранный кислород в автоклав 8, погруженный в жидкий азот. После этого закрывают 10 и медленно нагревают автоклав до комнатной температуры. (При слишком быстром нагревании может произойти разбрызгивание вещества кипящим кислородом.) Для этой цели вместо сосуда Дьюара с жидким азотом ставят пустой сосуд. Когда температура автоклава достигнет комнатной, заменяют пустой сосуд Дьюара электрической печью и нагревают в течение 40 ч при соответствующей температуре (см. табл. 39). Избыток кислорода при необходимости можно выпустить через клапан 11. Для безопасности дают жидкому кислороду улетучиться из 2 и 1 через манометр 7. При этом ловушку 1 опускают в сосуд Дьюара с жидким азотом, который медленно испаряется. [c.1317]

Азот в литосфере находится главным образов в виде сильно рассеянных отходов жизнедеятельности (-0,01%). Азот получают ректификацией жидкого воздуха, в котором его содержится 78% по объему. Азот кипит при атмосферном давлении и температуре — 196 °С, а кислород при —188 °С. Поэтому азот улетает, а кислород остается жидким в нижней части (кубе) ректификационной колонны. С помощью чистого азота создают инертную атмосферу во многих металлургических производствах. Жидкий азот, хранимый и транспортируемый в сосудах Дьюара с вакуумированными стенками, необходим для создания низких температур. При температуре жидкого азота измеряют низкотемпературную теплоемкость, вымораживают различные примеси в газах, изучают сверхпроводимость новых материалов на основе медно-бариево-редкоземельных керамик и т. д. [c.152]

При последующем анализе газов методом дифференциального измерения давления сначала окись углерода переводят в двуокись, а изменение давления, сопутствующее вымораживанию двуокиси углерода в сосуде, охлаждаемом жидким азотом, используется для расчета содержания кислорода в пробе (водород впоследствии диффундирует в атмосферу через нагретую палладиевую осмотическую трубку). [c.76]

Детали охлаждают в специальных сосудах, наполненных жидким воздухом, кислородом или азотом, которые дают разность температур 190— 210° С, или в твердой углекислоте (сухой лед), дающий разность температур 100 С. [c.469]

Конденсационные трубки 12, 13, 14 погружаются в дьюаровский сосуд с жидким воздухом, жидким кислородом или жидким азотом. [c.145]

Гетерогенную атомизацию первым начал изучать Ленгмюр, и примененный им метод с некоторыми видоизменениями был использован впоследствии рядом исследователей. Реакции осуществляли на нагреваемой электричеством нити металла в атмосфере неподвижного газа. Все атомы, образующиеся на нити, улавливались стенками реакционного сосуда, конструкция которого позволяла проследить течение реакции по изменению давления. Ленгмюр [2, 3] изучал атомизацию водорода на вольфраме. Он полагал, что стеклянные стенки реакционного сосуда при комнатной температуре или при температуре жидкого азота улавливают атомы водорода. Так как стекло недостаточно эффективно поглощает те количества атомов водорода, которые образуются на опыте, количественные данные Ленгмюра неправильны по той же причине неприемлемы данные Зайцева [4]. Значительное улучшение техники эксперимента было достигнуто Робертсом и Брайсом, которые использовали для улавливания атомов водорода окись молибдена. Окись наносили на стенки реакционного сосуда путем нагревания молибденовой нити в атмосфере кислорода при давлении около 1 мм рт. ст. с последующим обжигом в атмосфере кислорода. Реакцию изучали в интервале температур 1200—1400°К и при давлениях 10 —10 мм рт. ст. К сожалению, данные Брайса [5] неверны, поскольку имели место загрязнения за счет смазки запорного крана реакционного сосуда, и в течение более чем двадцати лет анализы возможных механизмов реакции были в значи- [c.289]

Методы, подобные описанным выше, применялись также для изучения летучих продуктов окисления и старения полимеров [1, 2]. Несколько десятых долей грамма полимера в виде пленки помещают в сосуд, снабженный краном, через который его можно эвакуировать, а также заполнять воздухом или кислородом с помощью такого устройства можно легко собрать летучие вещества для масс-спектрометрического анализа. Перед анализом продуктов окисления сосуд охлаждают жидким азотом и откачивают воздух или кислород. Сосуды делают из кварца и стекла пирекс, соединяя их с помощью переходов. Кварцевая часть позволяет изучать продукты фотолиза полимеров под действием ультрафиолетового облучения при температурах около 100°. Во многих из упомянутых выше исследований разложение или деструкцию полимеров доводят до очень малой степени превращения поэтому следы примесей, например растворителей, которые очень трудно удалить из полимера, осложняют общую картину. [c.224]

Кислород, входящий в состав жидкого воздуха и присутствующий в виде примеси в жидком азоте, энергично вступает в реакции с органическими веществами. Реакция сопровождается взрывом. Поэтому при работе с жидким азотом и воздухом категорически запрещается пользоваться хлопчатобумажной ватой или войлоком для изоляции, бумажными фильтрами и т. п. Нельзя держать баллоны со сжатыми газами в том же помещении, где работают с жидким воздухом или азотом, нельзя также впускать жидкий воздух или азот непосредственно в баню с органическим растворителем. Сосуды Дьюара с жидким воздухом или азотом должны быть удалены на необходимое расстояние от источников огня, электроприборов и т. п. [c.234]

Сосуды Дьюара с жидким воздухом, кислородом, азотом хранить вдали от отопительных и нагревательных приборов. Во время работы с жидким воздухом не разрешается зажигать огонь, а также избегать включения электроприборов. [c.263]

Объемный метод [23]. В этом методе применяется высоковакуумная система измеренный объем (1/ см , НТД) азота впускается из газовой бюретки в сосуд с адсорбентом в количестве Ш граммов, находящийся при температуре жидкого азота. После того как равновесие установилось, количество V см , НТД) азота, оставшегося в мертвом пространстве, вычисляется по давлению и температуре. Адсорбированное на 1 г адсорбента количество газа равно (V,,—У)/1У сл (НТД)/г. Объем мертвого пространства может быть определен вычитанием из полного эффективного объема адсорбционной системы (определяемого при впуске газа, как описано выше, в пустой адсорбционный сосуд) объема, занимаемого адсорбентом. Для вычисления этого последнего требуется знание массы адсорбента IV и его истинной плотности. Поправки на адсорбцию азота на стекле, поправки в связи с тем обстоятельством, что адсорбционный сосуд находится при температуре жидкого азота, а также некоторые другие учитываются автоматически при определении мертвого пространства адсорбционного сосуда, если эффективный объем адсорбента при температуре жидкого азота находят из его истинного объема при комнатной температуре, пользуясь законом Чарльза. Возможные отклонения от законов идеальных газов, относительно малые для азота, также учитываются при определении этого объема. Расчеты при определении адсорбированного количества можно сократить, проводя калибровку во всем интервале давлений, при которых производятся измерения. Перед адсорбцией адсорбент обезгаживается при повышенной температуре, но так, чтобы его физические и химические свойства остались без изменения. Необходимо только удалить физически адсорбированные газы и пары, сконденсировавшиеся в капиллярах. Наличие хемосорбированного слоя не мешает определению величины поверхности, и попытки удалить его часто приводят к ошибкам. Более того, в случаях, когда азот хемосорбируется, например на некоторых чистых металлах при —192° С, необходимо образовать стабильный хемосорбированный слой, например, водорода или кислорода перед измерением низкотемпературной адсорбции азота. Присутствие нижележащего хемосорбированного слоя не изменяет величины поверхности в пределах экспериментальных ошибок ее определения. [c.145]

При наливании жидкого воздуха в стеклянные сосуды Дьюара, а также при выливании жидкого воздуха из них вследствие неравномерного охлаждения возможны разрывы сосудов, особенно при попадании жидкого воздуха на края сосудов. Поэтому при работах с жидким воздухом (азотом, кислородом) необходимо соблюдать следующие меры безопасности [c.280]

Для перевозки значительных количеств жидких азота, кислорода и аргона железнодорожным транспортом применяют резервуары серии РЦг и РЦв [216]. Резервуары представляют собой двухстенные аппараты цилиндрической формы, устанавливаемые горизонтально или вертикально. Внутренний сосуд изготовляется из стали 12Х18Н9Т, наружный — из стали 09Г2С. Теплоизоляция — многослойная экранновакуумная с чередующимися слоями алюминированной лавсановой пленки и стеклоткани. Остаточное давление в изоляционном пространстве — примерно 1,3-10-2 Па. Технические характеристики серийно изготовляемых резервуаров даны в табл. 15.7. [c.354]

С целью выделения первичных продуктов термического превращения метана Сторч (151) изучал крекинг метана над раскаленной до 1500—1700° С угрльной нитью в стеклянном сосуде, охлаждаемом жидким кислородом или жидким азотом. В этих условиях образовавшиеся вышекипящие продукты реакции (этан, этилен, ацетилен и др.), быстро конденсировались на охлаждаемой стенке реакционного сосуда и выводились таким образом из сферы реакции. [c.31]

В другой серии опытов условия были изменены следующим образом. По окончании реакции непрореагировавший метан, а также водород, откачивались из реакционного сосуда, все еще погруженного в жидкий азот или кислород, после чего определялся состав оставшихся в сосуде продуктов. Результаты опытов Сторча приведены в табл. 8. [c.31]

В состав. хроматографа Цвет-530 входит дополнительный блок — устройство дозирования газов и обогащения примесей УДО-94. Оно устанавливается на правую стенку аналитического блока. Устройство имеет двоякое назначение 1) дозирование газовых проб, 2) извлечение и накопление примесей из газового потока с последующей десорбцией и дозированием их в аналитическую колонку. Обе функции выполняются краном-дозатором, аналогичным описанному выше, но имеющим дополнительно среднее положение. Кран-дозатор термостатируется в индивидуальном термостате. Термостатирование крана осуществляется по каналу управления температурой испарителя от РТИ-36. Кран переключается вручную со стороны лицевой панели блока БДГ-П7. Извлечение и накопление примесей производится в положении крана Отбор пробы на заполненной соответствующим сорбентом обогатительной колонке, подключаемой к штуцерам блока спереди. При этом колонка опускается в сосуд с хладагентом — жидким азотом или смесью диоксида углерода с ацетоном. После лропуска-ния достаточного количества газа через колонку кран ставится в среднее положение, при котором колонка запирается. Десорбция примесей производится под действием нагревания колонки электропечью, после чего поворотом крана в положение Анализ десорбированные примеси направляются в аналитическую колонку хроматографа. Объем обогатительной колонки 0,8 и 1,0 см . С использованием УДО-94 возможен анализ примесей в газах (например, углеводородов в кислороде или воздухе), концентрация которых в 100 раз ниже предела обнаружения хроматографа при прямом анализе (без обогащения). [c.136]

Полученный, как описано, газ в большинстве случаев еще содержит некоторое количество двуокиси углерода (около 0,1%) и других примесей. Для получения газа высокой степени чистоты сжиженный Б лриемнике 8 газ подвергают дальнейшей очистке методом фракционированной дистилляции. Для этого к приемнику 8 присоединяют два-три приемника-конденсатора (на рис, 119 не показаны). Сначала, медленно нагревая приемник 8, испаряют более низкокипящиё примеси (кислород, сконденсировавшийся из воздуха, небольшие количества сероводорода и двуокиси углерода). При температуре —50°С начинается испарение сероокиси углерода часть газа выпускают, а затем начинают охлаждать приемник, следующий за приемником-. , погрузив его в сосуд Дьюара с жидким азотом при этом сероокись углерода конденсируется в этом приемнике. Таким же образом поступают при перегонке газа в следующие приемники-конденсаторы. После проведения 2—3-кратной перегонки с отбором средних фракций получают чистый газ. [c.405]

Еслн о.хлаждающее действие такой смеси недостаточно, испол -зуюг жидкий азот (охлаждение до —196°С), Сосуд Дьюара перед наполнением следует очень тщательно высушить. Жидкий вoздy обогащающийся по мере стояния кислородом, нельзя использовать для охлаждения органических веществ, так как при этом возника ет опасность восиламеиения. [c.34]

Прибор, предназначенный для получения озона действием на газообразный кислород электрического разряда, получил название озонатора, или озонайзера (рис. 39.5). Разрядную трубку изготавливают из стекла пирекс, а цилиндрические электроды — из алюминиевой фольги и размещают их в непосредственной близости от трубки. К электродам подводят напряжение 12 кВ. Количество образующегося озона в озонаторе пропорционально энергии, рассеянной при разряде. Разрядную трубку помещают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Озон (100%-ный) сжижается и собирается в пальце разрядной трубки. Рекомендуют за один прием получать не более 0,2—0,5 см жидкого озона. Работы с чистым озоном необходимо проводить, используя защитный экран из органического стекла. [c.250]

Для этих целей используют азот, воздух или углекислоту. Наиболее распространено охлаждение жидким азотом, который получается в виде побочного продукта при производстве кислорода. Система охлаждения жидким азотом (рис. ХУП. 12) обеспечивает поддержание в кузове температуры воздуха до —20 °С при температуре наружного воздуха до 45 °С. Сосуд 2 с жидким азотом, имеющий вакуумнопоршневую изоляцию, размещен внутри кузова авторефрижератора. Для поддержания избыточного давления в сосуде служит испаритель 5, в который жидкий азот поступает через вентиль 3 и регулятор давления 4. [c.307]

При необходимости нагрев.а или сильного охлаж дения частей установки следует сперва создать необхо димое разрежение и лищь затем приступить к осторож ному нагреванию нли охлаждению Запрещается обогревать стеклянные детали работающей вакуумной установки открытым пламенем При необходимости охлаждения морозильных ловущек жидким азотом можно использовать только предварительно испытан ные сосуды из специального стекла Запрещается использовать для охлаждения жидкий кислород или жидкий воздух, так как вследствие их чрезвычайно высокой окислительной способности велика опасность пожара или взрыва [c.122]

При исследовании хемосорбцин, особенно на металлах, очень важно, чтобы пары ртути не попадали на образец. Пары ртути, как показано на рис. 15, улавливаются с помощью ловушки с жидким азотом или ловушки с фольгой из золота. Следует заметить, что пленка ртути, конденсирующаяся на стенках ловушки с жидким азотом, может сама хемосорбировать некоторое количество кислорода. Хотя при физической адсорбции влияние ртутных паров не так существенно, целесообразно все же предохранять образец. Если адсорбция проводится при температуре ниже 195 К, обычно полагаются на то, что ртутные пары конденсируются в соединительной трубке со стороны входа в охлаждаемый сосуд. При более высоких температурах следует [c.337]

Монокристаллический германий измельчался в агатовой ступке, просеивался через латунное сито с ячейкой 0,2 мм и засыпался в реакционный сосуд. Для удаления кислорода с поверхности германий восстанавливался при давлении 1 мм рт. ст. смесью протия с дейтерием при 500° в течение 20 часов образовавшаяся при этом вода вымораживалась в ловушке при температуре жидкого азота. Было обнаружено, что при восстановлении германия расходуется около 3,5 атомов водорода на один поверхностный атом германия. Повышение температуры до 650° не привело к дальнейшему падению давления водорода. [c.108]

В качестве охладителей в химических лабораториях используются жидкий азот, иногда с добавкой жидкого кислорода, жидкий воздух и реже жидкий кислород (см. табл. 39). Жидкие газы хранят в сосудах Дьюара. Сосуд Дьюара имеет двойные стенки, воздух между которыми откачан. Они бывают стеклянные и металлические, а по форме — цилиндрические и шаровые. Внутри стенки стеклянных сосудов посеребряны, что значительно способствует уменьшению теплообмена путем излучения. Внутренняя шейка шарового металлического сосуда Дьюара имеет небольшую толщину и изготовляется из металла с малой теплопроводностью (например, из нержавеющей стали). Для защиты от механических повреждений стеклянные сосуды Дьюара помещают в сетчатую металлическую ли деревянную оболочку. [c.262]

После сжигания пробы (—8 мин.) и концентрирования продуктов включали ловушку в систему газового хроматографа (см. рис. 29). Путем быстрого размораживания ловушки (удаляли сосуд Дьюара с жидким азотом) сконденсированные ранее продукты вводили в потоке гелия в хроматографическую колонку (длина 1 м, внутренний диаметр 6 мм). Разделение ацетилена и двуокиси углерода ироводили на активированном силикагеле (фракция 0,5—0,25 мм), который регенерировался после 80 опытов. Кислород и азот, присутствующие в продуктах сгорания, легко отделялись на хроматографической колонке от двуокиси углерода и ацетилена. Площади пиков двуокиси углерода и ацетилена пропорциональны весовому содержанию соответственно углерода и водорода в исходном веществе. [c.136]

Большинство газов, необходимых для составления эталонных смесей, в сравнительно небольших количествах можно получить лабораторным путем [27б-2 8] рд. дород и кислород получаются электролитически из 10%-го раствора щелочи. Для очистки от паров воды водород и кислород пропускают через длинную трубку, заполненную пятиокисью фосфора, и через змеевик, помещенный в дюаронский сосуд с жидким азотом. Для удаления небольших примесей кислорода из водорода последний пропускается через кварцевую трубку, заполненную чистыми медными стружками и помещенную в печь при температуре порядка 650—700° С. Чтобы удалить из кислорода следы водорода, кислород пропускается через кварцевую трубку, заполненную окисью [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология