Воронка нормальной мины

При нормальном технологическом режиме воздух не проскакивает через кипящий слой катализатора в циклон. Поэтому кислород воздуха расходуется на окисление кокса в двуокись углерода, окись углерода и воду. Догорание окиси углерода в верхней части регенератора не происходит. Увеличение содержания кислорода в дымовых газах, уходящих из кипящего слоя, способствует догоранию окиси углерода в верхней части регенератора, и особенно в циклонах для предотвращения этого подают водяной пар. Кокс успевает сгорать достаточно полно за 5—10 мин при интенсивности горения 10—40 кг в 1 ч на 1 т катализатора. Охлажденный регенерированный катализатор поступает через воронку 2 в транспортный трубопровод регенератора. [c.112]

Цвет определяют по эталону. Вязкость по воронке НИИЛК (сопло № 7) при 18—20°—не ниже 13 сек. Укрывистость—полная с одного покрытия высыхание при 100—110°—в течение 50 мин. После высыхания пленка должна быть ровной, без морщин и оспин, не должна пузыриться и отслаиваться от нормально нанесенного на нее слоя нитрокраски. Пленка должна выдерживать испытание на эластичность при изгибании на 180° вокруг стержня диаметром 1 м.ч. Прочность на удар—ие менее 50 кг-см. Пленка должна выдерживать испытание в бензине в течение часа, в смазочном масле—8 час. и в воде—6 час. Перед проверкой и исполь- [c.520]

Содержимое колбы переносят в делительную воронку и отстаивают 20—40 мин до полного разделения слоев. Кислый водный слой спускают из воронки, а петролейный экстракт фильтруют через бумажный фильтр. Делительную воронку, колбу тщательно -промывают петролейным эфиром до полного удаления нормальных жирных кислот, пропуская эфирный раствор через тот же фильтр. Затем так же тщательно промывают и фильтр. О полноте промывки судят по отсутствию жирного пятна на фильтровальной бумаге. [c.93]

Нормальная работа печи. Разогретую печь после остановки или после слива из нее очередной плавки поворачивают так, чтобы загрузочный люк находился в верхнем положении и совпадал с отверстием в загрузочной площадке. Затем снимают с люка шайбу-ограничитель, ставят на открытый люк воронку, подкатывают вагонетки с шихтой и ссыпают ее через воронку в печь. Во время загрузки шихты газовая горелка продолжает работать при выключенной воздуходувке. Горение генераторного газа идет за счет естественной тяги, которая создается дымовой трубой. Температуру в печи в период загрузки поддерживают в пределах 1100—1200°. Шибер на борове следует держать открытым для создания в печи разрежения в 25—30 мм вод. ст., чтобы уменьшить выделение в цех пыли и газа. Продолжительность загрузки шихты—20 мин. По окончании загрузки люк закрывают крышкой, включают воздуходувку и приводят печь во вращение. [c.318]

Для определения фозалона в растительном образце измельченную пробу листьев (250 см ) или яблок (100—200 г) экстрагируют бензолом. Фильтруют экстракт через бумажный фильтр в круглодонную колбу с нормальным шлифом и отгоняют растворитель досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этанола и фильтруют в делительную воронку. Колбу и фильтр 4 раза промывают этанолом, используя каждый раз его по 5 мл. Вливают 2 мл 0,5 N раствора едкого натра для гидролиза фозалона, встряхивают и оставляют на 1 час. Затем вливают 75 мл 6—7%-ного раствора сульфата натрия и 50 мл циклогексана. Встряхивают 1 мин. Оставляют воронку для разделения слоев. Водную фазу сливают в сухую чистую колбу, а циклогексановый слой — в отходы. Снова переносят водный экстракт в делительную воронку, добавляют 25 циклогексана и встряхивают в течение 1 мин. В случае необходимости промывание водно-спиртового раствора повторяют еще раз. К прозрачному раствору добавляют 2 мл соляной кислоты (1 1), 25 мл циклогексана и встряхивают 1 мин. Сливают водную фазу в колбу, циклогексан — в отходы (его регенерируют, отогнав на бане и высушив над безводным сульфатом натрия). Промывают подкисленный водно-спиртовой раствор циклогексаном 3—4 раза, пока циклогексан будет бесцветным и прозрачным. Переносят водно-сниртовый слой в де.лительную воронку, добавляют 2 мл 1,5%-ного раствора сульфата меди и 20 мл циклогексана. Встряхивают [c.37]

Вертикальные отстойники диаметром 9—10 м при правильном устройстве иловой воронки и обычном проценте возвратного ила обеспечивают нормальное удаление возвратного ила и небольшое время пребывания (5—8 мин) в конической части. [c.317]

Аликвоту 50 -100 см вытяжки из почвы помещают в стакан из термостойкого или кварцевого стекла и выпаривают на плитке досуха. Для обезвоживания остатка и частичной возгонки оксалатов стакан оставляют на плитке еще в течение 30 мин. Затем стакан помещают в холодную муфельную печь и поднимают температуру до 500°С. Сухой остаток вытяжки прокаливают в течение 4 ч. Остаток растворяют при нагревании в 10 см 20%-й соляной кислоты, переносят небольшим количеством бидистиллированной воды в мерную колбу объемом 50 м прибавляют 15 см 4%-го раствора фторида натрия и 5 см 20%-го раствора нитрата натрия, доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Содержимое колбы переносят в делительную воронку объемом 100 см (стенки колбы обмывают 2-3 см воды), добавляют 4 см 20%-го раствора роданида калия, перемешивают и приливают 3-4 см 10%-го раствора хлорида олова и снова перемешивают. После полного исчезновения буровато-красной окраски от роданида трехвалентного железа в воронку приливают 20 см нормального бутилового спирта, предварительно промытого водой и насыщенного хлоридом олова. Воронку энергично встряхивают в течение 1 мин. После расслоения фаз сливают нижний водный слой, оставляя около 1 см . Органический экстракт промывают 20 см свежеприготовленной промывочной смеси. Водную фазу сливают, а экстракт переносят в кювету с толщиной поглощающего слоя 3 см. Добавляют туда же 1 см этилового спирта для освобождения от мелких капелек воды и 1 каплю раствора хлорида олова, осторожно перемешивают стеклянной палочкой и фотометрируют (не [c.266]

Нормальный бутиловый спирт в делительную воронку объемом 1000 см помещают 250 см спирта (и-бутанола, ГОСТ 6006, чл.а. ), добавляют 250 см бидистиллированной воды и встряхивают 1 мин. После разделения фаз нижний водный слой сливают, а к бутиловому спирту добавляют 25 см 10%-го раствора хлорида олова, встряхивают 3-5 мин, добавляют 5 см этилового спирта, перемешивают и употребляют для экстракции. [c.267]

Например самые мощные разрывные заряды — снаряды 42-см мортир -выбрасывают воронку в нормально влажном грунте диаметром не более 12 м и глубиной 6 м. Если цифры больше, то они или преувеличены, или относятся к минам. [c.559]

Цвет определяют по эталону. Вязкость по воронке НИИЛК (сопло № 7) при 18—20° не ниже 13 сек. Укрывистость—полная с одного покрытия практическое высыхание при 100—110°—в течение 50 мин. После высыхания пленка должна быть ровной, без морщин и оспин, не должна пузыриться и отслаиваться от нормально нанесенного на нее слоя нитрокраски. Пленка должна выдерживать испытание на эластичность при изгибании на 180° вокруг стержня диаметром 1 мм. Прочность на удар—не менее 50 см. Пленка должна выдерживать испытание в бензине в течение часа, в смазочном масле—8 час. и в воде—6 час. Перед проверкой и употреблением фильтруют через сетку с отверстиями 0,15 мм. При загустевании разбавляют до вязкости уайт-спиритом, сольвентом или скипидаром в количестве не более 10% от веса эмали. [c.465]

Цвет—серый. Рабочая вязкость при 18—20° и разбавлении растворителем № 647 в отношении 1 1—1 1,14 по весу по воронке Ф-4 28—32 сек. Высыхание нормального слоя на металлической пластинке при 18—20°—не более 8 мин. Сухая пленка должна выдерживать испытание на эластичность при изгибании на 180° вокруг стержня диаметром 3 мм. При нанесении трех слоев нитроэмали грунтовка не должна выступать и изменять [c.554]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

I з-дибромпропаиа (из другой капельной воронки). После этого реакционную смесь кипятят с обратным холодильником еще 90 мин и затем дри нормальном давлении отгоняют 200 мл этанола. [c.277]

В двугорлой колбе (500 мл), снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, охлаждают до 0° 44 г нэтрия, нарезанного на тонкие пластинки, в 300 мл сухого эфира. Затем приливают через капельную воронку в течение 5 мин. также охлажденную до 0° смесь 100 з свежеперегнанного бромбензола с т. кип. 156—157° и 98 0 промытого содой, высушенного и свежеперегнанного нормального пропилбромида с т. кип. 70—71. После этого охладительную смесь удаляют по прошествии часа начинается реакция и заканчивается приблизительно через 3 часа, причем приходится время от времени охлаждать колбу ледяной водой. После стояния в течение ночи эфир отгоняют сначала па водяной, а затем на масляной бане до тех пор, пока осадок в колбе не будет на вид сухим. Его многократно извлекают эфиром из основной массы и из эфирного экстракта получают фракционированием с видмеровской колонкой в общей сложности 60 г к-про-цилбензола с т. кип. 157—158°, соответственно 79% от теории из расчета на к-нропилбромид. Перегонка проводилась над натрием, и полученный продукт был совершенно свободен от брома. Прибавление спирта по окончании реакции и обработки, как предлагалось выше, практически выхода не изменяли. [c.417]

Сульфируюш,ее действие серной кислоты по отношению к жидким углеводородам мы определяли в сульфаторах частью нормального, частью уменьшенного размера при 20 и 40° С твердые углеводороды подвергались обработке кислотой в цилиндрической градуированной воронке емкостью 10 мл. Крепость кислоты 98 и 100%. Оказалось, чfo при энергичном взбалтывании циклогексилбензола с двойным объемом 98 %-ной серной кислоты при 20° С полное растворение углеводорода наступало только через 65 мин. 100%-нал кислота действовала на тот же углеводород значительно быстрее при равных объемах компонентов (1 1) смесь станови- [c.263]

Для инициирования реакции колбу нагревают на водяной бане (в отсутствие горелки ) до кипения эфира. Если реакция начинается, то эфир становится мутным и начинает самопроизвольно кипеть. При нормальном протекании реакции эфир стекает с нижнего конца форштосса холодильника отдельными каплями, а не струей. В этот момент начинают вводить нз капельной воронки по каплям оставшуюся часть галоидного алкила с такой скоростью, чтобы эфир все время кипел спокойно. По окончании введения всего галоидного алкила колбу нагревают 1 час на бане с теплой водой так, чтобы эфир равномерно кипел. Если с самого начала реакция пойдет слишком бурно, колбу помещают в баню с холодной водой, а если этого будет недостаточно, прикладывают к верхней части колбы мокрое полотенце. Б случае же, если реакция не начнется самопроизвольно в течение 30—40 мин, несмотря на нагревание и перемешивание реакционной массы, через холодильник следует добавить 1 мл сухого бромистого этилена. В некоторых случаях, например при получении а-нафтилмагнийбромида (см. стр. 117), хорошие результаты дает активация магния бромом. В зависимости от количества магния используют от 0,5 мл до 1 мл брома. [c.110]

Ход анализа по определению молибдена остается таким же, но вместо нормального бутилового спирта в делительную воронку с подготовленным испытуемым раствором вносят 6 мл смеси изоамилового спирта и четыреххлористого углерода, подготовленной для экстракции (см. стр. 61). Воронку встряхивают 1 мин и после извлечения молибден-роданидного комплекса экстракт, находящийся в нижней части делительной воронки, сливают в другую делительную воронку, прибавляют 10 мл 1%-но-го Sn b (I мд 10%-ного Sn b-f 9 мл 1 н. ПС1), хорошо [c.62]

Нормальный бутиловый спирт. Промывают водой для освобождения его от окислителей к 250 мл спирта, помещенного в большую делительную воронку приливают 250 мл бидистиллированной воды, встряхивают 1 мин. После разделения фаз нижний водный слой сливают, а спирт насыщают хлоридом олова (на 100 мл промытого бутанола 10 мл 10%-ного Sn b), встряхивают 3—5 мин, прибавляют 5 мл этилового спирта, перемешивают и употребляют для экстракции. [c.103]

Для определения активной окиси кальция вначале находят общую щелочность шлама ( aOaRT.+NaOH-hNag Os). Для этого при помощи мерного цилиндра отбирают 50 мл шлама и переводят их в мерную колбу емкостью 500 мл. Затем в колбу до трех четвертей ее объема наливают дистиллированную воду, добавляют 60 мл 20%-ного раствора хлористого аммония и доводят до метки дистиллированной водой. После этого колбу закрывают пробкой и содержимое ее тщательно перемешивают в течение 10 мин. (с интервалами 2 мин.). Затем содержимому колбы дают отстояться в течение 30 мин. и фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. Первую порцию фильтрата используют для ополаскивания мерной колбы. Воронка во время фильтрации должна быть закрыта часовым стеклом. 100 мл фильтрата титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого. Расход кислоты на титрование составляет А мл. [c.207]

Методика выполнения работы. В четыре плоскодонные колбы наливают по 30 мл изоамилового спирта и по 30 мл раствора уксусной кислоты (н.) в первую колбу — 0,1, во вторую — 0,2, в третью — 0,3 ив четвертую — 0,4. Все растворы уксусной кислоты и изоамиловый спирт отмеривают мерным цилиндром. Колбы нумеруют (1, 2, 3, 4) восковым карандашом, закрывают пробками, укрепляют на встряхивателе и энергично встряхивают в течение 30 мин. Затем содержимое колб выливают в делительные воронки (их тоже надо пронумеровать) и дают отстояться до полного разделения слоев. Пока производится встряхивание и отстаивание, титруют пробы исходных растворов уксусной кислоты и определяют первоначальную концентрацию Со каждого раствора. Для титрования в коническую колбу отбирают пипеткой 10 мл соответствующего исходного раствора кислоты, добавляют 2—3 капли спиртового раствора фенолфталеина и титруют раствором щелочи NaOH известной нормальности до устойчивого порозовения раствора. Каждое титрование производят 2 раза. Для ускорения работы титрование одного и того же раствора производят параллельно двое учащихся. Когда слои в делительных воронках разделятся окончательно, в коническую колбу отделяют нижний слой (водный), приоткрывая пробку воронки, отбирая пипеткой из каждой колбы по 10 мл раствора, и титруют щелочью. Все результаты титрования записывают в таблицу по форме [c.114]

При проведении холостого опыта берут 0,2 г растертой в порошок прокаленной пемзы или прокаленной суглинистой почвы, чтобы предохранить раствор от перегрева и обеспечить ровное умеренное кипение, помещают в коническую колбочку емкостью в 100 мл, приливают из бюретки 10 мл 0,4 и. раствора К2СГ2О7, закрывают маленькой воронкой, ставят на горячую электроплитку с закрытой спиралью или на песочную баню, нагревают до кипения и слабо кипятят ровно 5 мин. Дальше поступают так, как описано выше. Опыт повторяют три раза и по среднему значению вычисляют нормальность раствора бихромата по формуле [c.134]

Определение содержания прегнандиола как способ обнаружения ранней стадии беременности. Поскольку после зачатия содержание прегнандиола в моче возрастает за 10—14 дней до 7— 10 мг/л по сравнению с 3—5 мл/л после овуляции при нормальном менструальном цикле, Вальди и др. [267] предложили полу-количествениый метод определения этого соединения в качестве способа обнаружения ранней стадии беременности. Предложенный метод основан на применении скоростной ТСХ. Впоследствии этот вопрос был рассмотрен в ряде работ [268—270]. Исследование рекомендуется проводить следующим образом. К 20 мл профильтрованной мочи (желательно из суточного сбора) добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты ( 1,19), полученную смесь нагревают точно 10 мин при 90°С, быстро охлаждают проточной водой до комнатной температуры, переводят эту смесь в делительную воронку емкостью 100 мл и трижды экстрагируют циклогексаном порциями по 25 мл. Полученный экстракт дважды обрабатывают 1 н. раствором гидроксида натрия порциями по 20 мл и дважды промывают водой порциями по 30 мл, после чего сушат над 5—7 г безводного сульфата натрия. Просушенный экстракт фильтруют, а сульфат натрия промывают не- [c.336]

По окончании электролиза раствор выливают в делительную воронку и отделяют верхний органический слой (водный слой после разбавления водой до 125 мл может быть использован для повторного синтеза). Органический слой перегоняют при нормальном давлении. После отгонки фракций на кипящей водяной бане в колбе остается адипонитрил-сырец. Для удаления летучих компонентов содержимое выдерживают при 5—8 мм рт. ст. (6,6-10 —10,6-10 Па) и 100 °С в течение 30 мин. Для очистки сырой продукт перегоняют т. кип. 153— 158 °С при 10 мм рт. ст. (1,3-10 Па). Получают 14 г чистого aдипoдиниfpилa Пд 1,4385. Выход по веществу 95 % (от теорет.), выход по току 70 %. [c.96]

Если анализу подвергают смесь сточных вод, следует использовать селективную экстракцию. Применение неполярной колонки при газохроматографическом анализе облегчает идентификацик> [10]. Пробу объемом 1 или 2 л, содержащую примеси в очень больших концентрациях, разбавляют дистиллированной водой отношении 1 10, добавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия (5 мл/л), переносят в делительную воронку и подкисляют разбавленной серной кислотой до рН=1—2. Затем добавляют гексан в количестве 20 мл/л и встряхивают воронку в течение 3— 5 мин. Все неполярные компоненты экстрагируются гексаном, а в. водной фазе остаются полярные компоненты — фосфолипиды, ароматические комплексы, фенолы, хлор- и серусодержащие углеводороды, углеводороды с азотсодержащими заместителями и другие. Фазы разделяют, гексановый слой переносят в делительнук> воронку емкостью 500 мл и добавляют 200 мл ацетонитрила. Воронку встряхивают в течение 4 мин, осторожно открывая ее два — три раза, чтобы выпустить образующийся газ. Ацетонитрил экст рагирует большую часть ненасыщенных соединений, тогда как нормальные углеводороды остаются в гексановой фазе. Если нужна более тонкая очистка, то после отделения слоя ацетонитрила к гексановой фазе добавляют разбавленную серную кислоту в том же соотношении, как и раньше, и встряхивают воронку в течение [c.522]

Установление нормальности кислоты по соде КагСОз (молекулярный вес 106, эквивалентный вес 53). Чтобы получить чистую соду, берут двууглекислый натрий NaH Oз и приготовляют насыщенный раствор при температуре 40° С, затем фильтруют через складчатый фильтр в стакан и охлаждают. Кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке под разрежением, промывают холодной дистиллированной водой и высушивают на фильтровальной бумаге. Очищенную соду досушивают в сушильном шкафу при температуре 120° С. Для перевода бикарбоната натрия в карбонат натрия 8—10 г сухой соды кладут в фарфоровый тигель и устанавливают в песочную баню так, чтобы поверхности песка в бане и соды в тигле были на одном уровне. Температура песка не должна превышать 300° С. Нагревают тигель 30 мин при частом перемешивании содержимого, не допуская спекания или плавления соды. Затем тигель с содой охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах, снова нагревают на песочной бане, охлаждают и взвешивают. Так продолжают до тех пор, пока не получат постоянный вес тигля с содой. Приготовленную таким образом соду хранят в стеклянной баночке с притертой крышкой в эксикаторе. Если в лаборатории имеется химически чистая сода, то перед работой ее обезвоживают при температуре 300° С, как описано выше. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология