Теплопроводность удельная, газов и паров

Конвекция — перенос тепловой энергии в жидкости или газе (паре) путем перемещения их частиц из одной части занимаемого объема в другую. Такое перемещение частиц происходит вследствие разницы удельных весов в различных точках объема из-за неравномерности температур в нем или в результате воздействия извне — перемешивание жидкости или газа (пара). Конвекция сопровождается также явлениями теплопроводности. [c.17]

Наличие спиртов или кислот в потоках может привести к серьезной коррозии ТА. Для проверки кислотности среды используется рН-метр. На показатели работы ТА влияет также присутствующий в потоке водород, поскольку его теплопроводность и удельная теплоемкость существенно отличаются от таковых для других газов. Содержание водорода можно контролировать по газовому хроматографу. Для контроля потерь паров углеводородов можно использовать индикатор утечки. [c.119]

Температура замерзания азота составляет-210 °С, удельная теплота парообразования 200 кДж/кг, плотность жидкости 0,81 кг/л, плотность газа 1,251 кг/м , коэффициент теплопроводности жидкости 0,207 Вт/(м К), газа 0,026 Вт/(м К), удельная теплоемкость жидкости 0,573 Вт/(кг К), газа — 0,29 Вт/(кг К). Для устранения растрескивания при замораживании в жидком азоте продукт предварительно охлаждают парами азота. [c.954]

Итак, продолжительность испарения капель пропорциональна поверхности капель и обратно пропорциональна упругости паров вещества над поверхностью капли. Интересно отметить, что в соотношение (32.9) не входят удельная теплота испарения жидкости /-и теплопроводность газа Л. [c.252]

В данном разделе приведены плотности твердых материалов (табл. 6.1), жидких веществ и водных растворов (табл. 6.2), температуры кипения органических соединений (табл. 6.3, 6.4), свойства насыщенного водяного пара (табл. 6.5), параметры критического состояния некоторых веществ (табл. 6.6), удельные теплоемкости твердых и жидких веществ (табл. 6.7, 6.8), мольные теплоемкости газов (табл. 6.9), теплоты сгорания и теплоемкости некоторых органических соединений (табл. 6.10), физические свойства воздуха и его состав (табл. 6.11, 6.12), теплопроводности (табл. 6.13, 6.14), удельные теплоты парообразования (табл. 6.15), динамические вязкости воды, жидких веществ и водных растворов (табл. 6.16, 6.17), диэлектрические проницаемости (табл. 6.18). [c.110]

Удельная теплоемкость с [кДж/(кг<°С)], вязкость [1 (Па-с) и теплопроводность Л, [кДж/(м-ч- С)] газов и паров [c.348]

За неимением других путей или из соображений экономии времени прибегают к косвенной оценке степени чистоты, измеряя подходящую случаю интегральную физическую характеристику вещества. Например, определяют удельную электропроводность воды, а в жидких мономерах — понижение температуры кристаллизации (криоскопия). Степень чистоты газов устанавливают на основании измерения точек кипения и ожижения, теплопроводности, плотности газовой и жидкой фаз, давления паров жидкой фазы. В полупроводниковом кремнии содержание остаточного фосфора и бора оценивают на основании измерений эффекта Холла при низких температурах. Критерием чистоты органических полупроводников служит наличие у них собственной флуоресценции. [c.63]

Удельные теплопроводности паров большинства органических соединений гораздо ближе к удельной теплопроводности азота, аргона или углекислого газа, чем к удельной теплопроводности водорода или гелия, и поэтому, если отбросить другие соображения, только последние газы следует применять для обнаружения органических соединений с помощью ТК-ячейки. При использовании азота чувствительность уменьшается и может произойти инверсия пиков, поскольку удельная теплопроводность азота меньше удельной теплопроводности ряда паров органических соединений. [c.95]

Большая сложность пузырькового кипения по сравнению с конвекцией без изменения агрегатного состояния обнаруживается при рассмотрении факторов, влияющих на механизм обоих процессов. В то время как для описания теплообмена в однофазной жидкости используют вязкость, плотность, теплопроводность и удельную теплоемкость, для описания процесса пузырькового кипения требуются еще и другие характеристики. Необходимо ввести поверхностное натяжение, скрытую теплоту парообразования, температуру насыщения, плотность жидкости и пара и пр. Как и при обычной конвекции, следует учитывать также конфигурацию канала и скорость потока. Кроме этого, необходимо знать свойства металла, шероховатость поверхности и присутствие адсорбированного газа, которые также влияют на теплообмен при кипении. [c.147]

Определение изотерм адсорбции пара бензола на поверхности сульфата бария [4]. Измерения проводились на хроматографе Цвет-1 с детектором по теплопроводности. Применялась стальная У-образная колонка. Длина колонки 10 см, диаметр 0,4 см. Газ-носитель — гелий. Удельная поверхность образца сульфата бария 8,1 м г. В колонку загружалась фракция с размером зерен [c.356]

Рис. 2.13. Обобщение экспериментальных данных о физических рактеристиках паров и газов зависимость относительного коэфс циента теплопроводности паров на линии насыщения и газов относительной температуры при атмосферном давлении (а) зави( мость относительного удельного веса от относительного давления линии насыщения (б)

Плотность р, кг/м Удельная теплоемкость Ср, кДж/(кг- К) Коэффициент теплопроводности X, мВт/(м-К) Динамическая вязкость 7), мкПа-с Объем газа из 1 л жидкости насыщенного пара, л/л газа, м /л [c.284]

Таблица 11 Удельные теплопроводности газов и паров

Теплопередача конвекцией предполагает наличие (перемещающегося вещества, следовательно, она возможна только между телом и текучим веществом. Под текучим веществом следует понимать жидкость, газы и пары. При нагреве твердого и текучего вещества происходит обмен тепла между более нагретыми, т. е. бы-стродвижущимися молекулами, и более холодными. Как в твердом теле, так и в текучем веществе передача тепла производится теплопроводностью. Однако это явление в текучем веществе протекает значительно более интенсивно благодаря тому, что частицы вещества в данном случае являются свободно движущимися. Слои текучего вещества, которые прилегают непосредственно к нагретому твердому телу, нагреваются, благодаря чему они становятся более легкими. Нагретые частицы начинают двигаться, подымаются и не только освобождают место у поверхности твердого тела новым, более холодным частицам, но и переносят с собой тепло в более холодные слои текучего вещества и там его передают дальще. При этом безразлично, происходит ли движение текучего вещества у поверхности нагрева в результате разности температур и, следовательно, удельных весов жидкости (естественная конвекция) или в результате искусственно вызванного и поддерживаемого фактора (искусственная или вынужденная конвекция). Вполне очевидно, что указанные рассуждения применимы как для процесса нагрева, так и для процесса охлаждения. Оба случая имеют одинаковое техническое значение в обоих случаях закономерности конвективного теплообмена оказывают решающее влияние на механизм теплопередачи. Не зная их, нельзя рассчитать количество передаваемого тепла. [c.28]

Для определения воды в белках Свенпоэл и ван-Ренсбург [176] применили метод, основанный на измерении удельной теплопроводности. Этот метод представляет собой модификацию автоматической методики Симона и сотр. [165], разработанной для определения углерода и водорода. При температуре печи 180 °С вода удаляется из многих материалов без разрушения образца. При выполнении типичных анализов пробу шерсти массой 5—10 мг помещали в трубку для сожжения при температуре 180 10 °С. В качестве газа-носителя использовали гелий, и количество паров воды определяли с помощью детектора по удельной теплопроводности. В табл. 11-11 приведены данные определения воды в некоторых белках описанным методом в сопоставлении с обычным высушиванием в сушильном шкафу. Авторы подчеркивают, что для выполнения анализа достаточно 1 мкг образца. Существует серийный прибор для таких определений. [c.590]

На номограмме нанесены 3 нижнпх косых вспомогательных линии первая — водяной пар и сероводород, вторая — газы с числом п атомов в молекуле >4 и третья — п<4. Определение теплопроводности газа осуществляется следующим образом. Из точки, соответствуюш,ей удельной теплоемкости г,, газа , на левой вертикальной оси проводят горизонтальную прямую до пересечения со [c.344]

С температурный коэфф. ли-Бейного расширения равен 93,0-10 град электрическое сопротивление (т-ра 18° С) — 1,3-10 ом-см удельная теплоемкость 0,052 кал г-град коэфф. теплопроводности , 04Л0 кал/см- сек- град. При нагревании под атм. давлением возгоняется. В парах элементарный Й., подобно др. галогенам, состоит из двухатомных молекул, распад к-рых становится заметным при т-ре 600° С. Для иолучения жидкого Й. необходимо, чтобы парциальное давление его паров превышало 90 мм (тройной точке И. на его фазовой диаграмме отвечает 116 С и 90 мм). Жидкий Й. хорошо растворяет серу, селен, теллур и йодиды многих металлов, образуя с йодидами комплексы. Растворим в органических растворителях в соль-ватирующих растворителях (спиртах, кислотах) дает растворы бурого цвета, в несольватирующих (углеводородах, эфирах, бензоле, сероуглероде) —фиолетового цвета. Хим. активность И. — наименьшая в ряду природных галогенов. Соединяется с большинством металлов и неметаллов, образуя соединение со степенью окисления — 1. Соединение Й. с водородом — йодистый водород Н1 — бесцветный газ, пл - 51° С, - 35° С получают его непосредственным соединением элементов, вытеснением йодистого водорода из солей Й. действием сильных минеральных к-т. Йодистый водород хорошо растворяется в воде (42 500 частей в 100 частях воды при т-ре 10° С), образуя йодистоводородную к-ту (макс. концентрация раствора при т-ре 20° С составляет 65%, плотность раствора 1,901 г см ). Соли йодистоводородной к-ты — йодиды щелочных и щелочноземельных металлов — хорошо растворимы в воде йодиды металлов III—V групп периодической системы нри этом часто гидролизуют. С кислородом Й. непосредственно не соединяется, косвенным путем можно получить окислы 12О4 и 12О5. При растворении Й. в щелочах образуются нестойкие [c.521]

Метод достаточно чувствителен, если теплопроводность твердо структуры не слишком велика и не маскирует благодаря этому теплопроводности газа в порах. Поэтому он в особенности применим к очень легким высокопористым веществам, подобным аэрогелям и ксерогелям. Кистлер нашел, что L для сили-кааэрогеля равно 7,8х10 слг, что соответствует значению для удельной поверхности аэрогеля в 260 M jz. Поскольку на этом образце были уже сняты изотермы адсорбции водяных паров, можно было сравнить метод теплопроводности с методом адсорбции газов. Удельная поверхность, определенная по точке В на изотерме водяного пара, оказалась равной 240. u e, если считать, что площадь, занимаемая молекулой воды, составляет 11 А . Для второго образца аэрогеля Кистлер измерил поверхность методом теплопроводности и нашел ее равной 410л /г. Изотермы адсорбции воды на этом образце не были измерены, однако Кистлер располагал изотермой, снятой на другом аналогичном образце. Величина удельной поверхности, определенная по точке В, в этом случае оказалась равной 470 м /г. Поэтому кажется, что метод теплопроводности дает приблизительно верные величины для удельных поверхностей аэрогелей. [c.427]

УДЕЛЬНАЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ с [В кДжДкг °С)], ВЯЗКОСТЬ ц (В кПа И ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ к [В Вт/(М °0] ГАЗОВ И ПАРОВ [c.294]

Удельная теплоемкость с [ ккалКкг-град)], вязкость Ц (спз) и теплопроводность >. Цккал/(м ч град)] газов и паров [c.474]

Коэффициент теплоотдачи а вт1[м -град)[ккал1 м -ч-град)] количество тепла, переданного от жидкости или газа к поверхности в 1 в течение 1 сек (1 ч) при разности температур между жидкостью или газом и поверхностью в 1°С. Он характеризует интенсивность теплообмена между поверхностью твердого тела и окружающей его средой. На величину коэффициента теплоотдачи влияют род жидкости — капельная, газ или пар род, характер и скорость движения жидкости форма поверхности и ее линейные размеры физические свойства жидкости удельный вес, вязкость, теплоемкость, теплопроводность и др. температура жидкости и стенки. [c.132]

Франк [306] обнаружил, что зависимость фактора Эйкена от температуры для ряда простых газов имеет максимум. Вайнс и Беннетт [307] объясняют это изменением удельной теплоемкости с температурой. Шефер и Рейтер [308] показали, что отношение теплопроводности аргона к его вязкости постоянно в широком диапазоне температур. Кейс приводит две кривые зависимости фактора / от температуры для аргона. Свойства паров органических жидкостей были изучены Вайнсом [309, 310] при температурах 310—423°К. Эйкен [311] показал, что для полярных молекул величина [ будет меньше, чем для неполярных. Шефер [312] для характеристики фактора f полярных молекул использовал комплекс 1]2М/31(г7 (Г + 35/4). [c.281]

Газовые весы Мартина представляют собой один из первых описанных универсальных детекторов, но их сравнительно мало используют главным образом из-за трудностей, связанных с их изготовлением. Однако недавно появились [106, 111] несколько новых конструкций, и теперь они поступили в продажу (фирмы Griffin and George Ltd. и Gow-Ma Instrument o. ), Хотя принцип работы основан на различиях в плотности паров растворенного вещества и газа-носителя, эти весы можно рассматривать в некотором смысле также как термический детектор, поскольку для изменения скорости потока в них использованы нагретые проволочки или термисторные бусинки. Однако они обладают рядом преимуществ, которых не имеют другие термические детекторы. Во-первых, в качестве газа-носителя можно использовать азот, так как различия в удельной теплопроводности здесь не столь существенны, а это уменьшит стоимость аппаратуры и устранит опасность, связанную с применением водорода. Кроме того, разделение пиков должно происходить несколько лучше благодаря меньшей скорости диффузии растворенного вещества в подвижной фазе. Во-вторых, чувствительные элементы никогда не подвергаются действию паров растворенного вещества, что исключает их порчу. Наконец, последнее и наиболее важное преимущество заключается в том, что необходимость в калибровке сводится к минимуму, поскольку сигнал детектора прямо пропорционален молекулярному весу растворенного вещества, и, следовательно, если вещество заранее известно (а значит, известен и его молекулярный вес), весовые проценты в пробе можно рассчитать непосредственно по площади под пиком. [c.58]

Определение изотермы адсорбции пара н-пропанола на графитированной термической саже. Измерения проводились на хроматографе Шимадзу ОС-ЗА с детектором по теплопроводности. Применялась стальная спиральная колонка длиной 60 см и диаметром 0,3 см. Сажа с удельной поверхностью 8,6 ж /г предварительно гранулировалась (см. гл. 31), для заполнения колонки отбиралась фракция с размерами частиц 0,25—0,5 мм. Вес сажи в колонке = 2,34 г. Газ-носитель — гелий. Объемная скорость газа-носителя да = 40 мл/мин. Проба жидкого спирта вводилась калиброванным микрошприцем с ценой деления 0,02 мкл. [c.357]

Найти конечную температуру и верхний предел скорости стационарного потока перегретого пара, вытекаюш его через сопло в атмосферу из камеры, где он имел температуру 300° С и находился при давлении 5 атм] давление наружного воздуха равно 1 атм. Перегретый пар можно считать идеальным газом, у которого удельная теплоемкость при постоянном давлении Ср = = 0,49 кал1г-град и отношение теплоемкостей у = 1,33. Теплопроводностью и влиянием поля тяжести можно пренебречь. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология