Действие высоких температур на углеводороды

Представления Ф. Габера о том, что при действии высоких температур углеводороды алифатического ряда должны легко подвергаться разложению с образованием более летучих соединений, содержащих и непредельные соединения, нашли подтверждение в теории американского химика Дж. У. Нефа [52—54], предсказавшего, в частности, образование радикалов двух- и трехвалентного углерода, главным образом метиленовых соединений в процессах горения. Однако, как справедливо отмечал несколько позднее Г. Л. Стадников, ...учение Нефа о способности органи- [c.69]

Механизм нагарообразования в общем виде можно представить себе следующим образом. Под действием высоких температур углеводороды, составляющие топливо, или неуглеводородные примеси, [c.269]

Парафиновые углеводороды под действием высокой температуры и катализаторов способны к реакции циклизации с последующим дегидрированием до ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды могут также получаться непосредственно дегидрированием нафтеновых. [c.14]

Строение непредельных углеводородов, их химическая активность и склонность к превращениям под действием высоких температур в значительной мере обусловливают склонность автомобильных бензинов к нагарообразованию. Однако современные высокооктановые бензины либо вообще не содержат непредельных углеводородов, либо содержат небольшое количество относительно неактивных углеводородов этого класса. Склонность к нагарообразованию таких бензинов обусловливается количеством и строением ароматических углеводородов. [c.272]

При окислении нестабильных углеводородов и неуглеводородных примесей в бензинах образуются высокомолекулярные смолистые вещества. При испарении бензина в диффузоре карбюратора и впускном трубопроводе смолистые соединения могут отлагаться на стенках и под действием высокой температуры превращаться в твердые отложения. Слой таких отложений на стенках впускного трубопровода создает дополнительное сопротивление для горючей смеси, затрудняет подвод тепла к смеси и ухудшает условия испарения. Подобные отложения на штоках и тарелках клапанов нарушают работу клапанного механизма и могут привести к зависанию клапанов. Все эти явления сопровождаются снижением мощности и экономичности двигателя. [c.27]

Смесь бензина с воздухом полностью в камерах сгорания двигателя не сгорает. Некоторые продукты окислительных превращений углеводородов и неуглеводородных примесей способны отлагаться на стенках камер сгорания, где под действием высоких температур превращаются в твердые, трудно удаляемые отложения, называемые нагаром. Нагар имеет очень малую теплопроводность, близкую к теплопроводности асбеста, поэтому охлаждение камер сгорания ухудшается и создаются условия, облегчающие возникновение детонации. [c.28]

Получение технического углерода сажи) основано на термоокислительном разложении углеводородов (С Нт) под действием высокой температуры при недостатке кислорода. Процесс разложения углеводородов осуществляют сжиганием в печи топлива (газового или жидкого) или части сырья, из которого получают технический углерод. [c.45]

Известно, что моторные масла при работе двигателя внутреннего сгорания подвергаются действию высоких температур и давления, контакту с кислородом воздуха и с различными металлами в результате углеводороды масла претерпевают процессы окисления, конденсации и разложения. При этом образуются углеродистые осадки, асфальто-смолистые вещества, карбены и карбоиды, кислоты и др. Оседая на деталях двигателя в виде нагара, лака и шлама, они приводят к изменению первоначальных качеств масла и ухудшают условия работы двигателя. Основное назначение моющих и диспергирующих присадок заключается в предотвращении отложения этих веществ, в обеспечении подвижности поршневых колец и нормальной работы двигателя. [c.93]

Испарившееся в двигателе топливо под действием высокой температуры, развивающейся в результате сжатия воздуха в цилиндре двигателя, самовоспламеняется. Самовоспламенению паров топлива предшествует определенный период, измеряемый тысячными долями секунды, в течение которого происходят процессы распада и окисления углеводородов с образованием перекисей и других продуктов неполного окисления, имеющих низкую температуру самовоспламенения. Чем больше период задержки самовоспламенения топлива, тем большее количество топлива скапливается в цилиндре [c.172]

Если предположить, что катионы РЗЭ + являются активными центрами алкилирования или источником протонов, можно объяснить разницу в активности указанных образцов неодинаковой локализацией катионов a + и РЗЭ +. Последние размещаются в основном в центрах 5ц цеолитного каркаса, доступных для реагирующих молекул, но под действием высоких температур (при регенерации) мигрируют в недоступную для углеводородов область ( 1) [4]. Этим объясняется падение активности образцов с высоким содержанием катионов РЗЭ + после регенерации. Катионы Са +, локализуясь в центрах 5ь мешают миграции туда катионов РЗЭ +, тем самым увеличивая стабильность катализаторов. Указанные представления подтверждаются прямой корреляцией между теплотой адсорбции бензола и кислотностью цеолитов и их активностью в алкилировании изопарафинов этиленом [5]. [c.83]

Конденсированные ароматические углеводороды под действием высокой температуры уплотняются дальше до образования смол, асфальтенов и карбоидов (кокса). [c.228]

Действие высоких температур на углеводороды [c.301]

В результате распада предельных парафиновых) углеводородов образуются более легкие парафиновые и непредельные углеводороды, которые под действием высокой температуры вновь распадаются с образованием еще более легких продуктов они составляют жидкие фракции коксования. [c.301]

Ароматические углеводороды под действием высокой температуры вступают в реакции конденсации, заключающиеся в том что молекулы соединяются друг с другом, образуя многоядерные ароматические соединения. [c.302]

Непредельные углеводороды под действием высоких температур испытывают разнообразные превращения в зависимости от условий они, взаимодействуя друг с другом, могут образовывать, более тяжелые продукты, либо расщепляются на более мелкие молекулы, образуя новые продукты, которые в свою очередь могут подвергаться реакциям распада или соединения, либо могут перегруппировываться в циклические соединения — нафтены. [c.303]

Содержание в остатке масел (69,5% в исходном сырье) сначала быстро уменьшается (кривая 4)-, это объясняется тем, что часть углеводородов масел отгоняется, а часть под действием высокой температуры уплотняется в смолы и асфальтены. Некоторое количество масел, примерно 10%, остается в коксовом остатке и после того, как смолы и асфальтены полностью превратились в карбоиды (коксовый остаток в последних пробирках состоит только из карбоидов и остаточных масел). Эти масла, по-видимому, представляют собой высококипяш,ие конденсированные ароматические углеводороды очень большого молекулярного веса и весьма устойчивые к действию высоких температур [c.306]

При действии высоких температур (выше 360°) нафтеновые кислоты разлагаются с образованием углекислого газа, углеводородов и других нейтральных соединений. [c.446]

При работе двигателя большая часть бензина полностью испаряется во впускном трубопроводе. Испарившиеся углеводороды быстро претерпевают предпламенные превращения и сгорают, не образуя большого количества нагара. Оставшийся бензин, не успевший испариться во впускном трубопроводе, попадает в камеры сгорания в виде капелек и иногда в виде тумана. Высококипящие углеводороды и неуглеводородные примеси, находящиеся в жидкой фазе, под действием высокой температуры в предпламенных стадиях могут подвергаться глубоким химическим превращениям (расщеплению и окислению, конденсации, полимеризации и уплотнению). В результате этих превращений образуются высокомолекулярные продукты, составляющие нагар. [c.44]

Разложение углеводородов при высокой температуре без доступа воздуха было известно еще в прошлом столетии. В 1875 г. ассистент Петербургского технологического института А. А. Летний, изучая действие высокой температуры на тяжелые нефти, установил, что при этом образуются летучие продукты (бензин). Д. И. Менделеев неоднократно указывал на необходимость изучения действия высокой температуры на тяжелые нефтяные масла, отмечая, что они претерпевают при этом изменения, и среди образующихся продуктов найдутся технически важные и полезные. В 1885 г. в Баку была построена установка для получения керосина путем нагрева нефтяных остатков. Промышленные крекинг-установки для получения бензина из нефтяных фракций стали строить в США, начиная с 1913 г. Первоначальные способы термической переработки нефти и применявшаяся для этого аппаратура подвергались в дальнейшем различным усовершенствованиям. В Советском Союзе первые крекинг-установки системы Виккерса были построены в Баку в 1927—1928 гг. [c.269]

Действие высоких температур. Ароматические углеводороды устойчивы к действию высоких температур. П.ри температурах выше 700 С происходит конденсация молекул бензола без расщепления циклов. [c.73]

Уже в наше время обе гипотезы — вулканическая и космическая— были объединены в единое целое новосибирским исследователем В. Сальниковым. Он использовал предположение, что некогда у Земли кроме Луны был еще один спутник. Эта планетка, имевшая в своем составе большое количество углеводородов, находясь на чересчур низкой орбите, постепенно тормозилась о верхние слои атмосферы и в конце концов упала на Землю, как это происходит с искусственными спутниками. Резкий толчок активизировал вулканическую и горообразовательную деятельность. Миллиарды тонн вулканического пепла, мощнейшие грязевые потоки завалили принесенные из космоса углеводороды, похоронили их в глубоких недрах, где под действием высоких температур и давлений они превратились в нефть и газ. [c.24]

Характерной особенностью некоторых дистиллятов вторичного происхождения является присутствие олефиновых углеводородов. Больше всего нх содержится в продуктах термического и каталитического крекинга, пиролиза, коксования. Среди непредельных есть углеводороды, способные довольно быстро окисляться кислородом при обычных температурах хранения и применения. Продукты окисления полимеризуются с образованием тяжелых смолистых соединений, которые под действием высоких температур превращаются в твердые отложения, нарушающие нормальную работу двигателя. [c.22]

При крекинге в смешанной фазе нефтяное сырье прокачивают насосом через нагретые змеевики или другие емкости, в которых смесь паров и жидкости подвергается действию высоких температур (порядка 350—500°) под давлением, достаточно высоким (25—70 ama) для того, чтобы определенная часть углеводородов находилась в жидком состоянии. Затем смесь жидких и газообразных при нормальных условиях продуктов крекинга перерабатывают обычными методами, в основном теми же, которые применяются для продуктов парофазного крекинга. [c.109]

Д. И. Менделеев [П в 1881 г. впервые перегнал с перегретым водяным паром масляный гудрон балаханской нефти и получил много газа и жидких непредельных углеводородов. Это побудило его выступить с докладом Должно разработать сведения о действии жара на тяжелые масла и нефть . А. А. Летний в 1879 г. [2] опубликовал исследование О действии высокой температуры на нефть и другие подобные вещества и установил, что из нефти при высоких температурах получаются ароматические углеводороды. В 1885 г. [3j в Баку была построена установка для получения из нефтяных остатков бензина и керосина. Эта установка давала 60—80% керосина от нефтяных остатков. В. Г. Шухов и С. Гаврилов [4] взяли патент На приборы для непрерывной дробной перегонки нефти и т. п. жидкостей, а также для непрерывного получения газа из нефти и ее продуктов . [c.305]

Результаты пиролиза зависят от типа соединения, молекулярного веса и условий процесса. С увеличением молекулярного веса термическая стойкость веществ падает. Наиболее устойчивы к действию высоких температур низкомолекулярные углеводороды — метан, этан, ацетилен и ароматические углеводороды — бензол, толуол. [c.222]

При небольшой степени конденсации (если молекулы содержат около десяти атомов кремния) получаются жидкости, применяемые в качестве смазочных масел. К их ценным свойствам относится незначительное изменение вязкости в широком интервале температур и химическая стойкость. По сравнению с обычными смазочными материалами, представляющими собой смеси предельных углеводородов, они значительно более стойки к действию высоких температур. [c.611]

Промышленные способы производства сажи основаны на разложении углеводородов под действием высокой температуры.. Углеводороды сжигают в печах, оборудованных горелками различного устройства. Сажа образуется в пламени горящего при недостатке воздуха сырья. В зоне высокой температуры сажа вместе с газообразными продуктами находится в течение весьма незпач ительного времени (до 6 сек), затем амесь сажи и газов-охлаждают и раз(Деляют в специальных аппаратах. [c.233]

При 1 150° в определенных условиях метан может претерпевать под действием высокой температуры частичную дегидрогенизацию, ведугцую благодаря реакциям полимеризации к образованию углеводородов ряда бензола. Чтобы избежать полной диссоциации метана на элементы, необходимо быстро охлаждать образуюпщеся ароматические углеводороды. [c.235]

Фйшер, нагревая метан до 1035°, обнаружил возможность образования ароматических углеводородов быстрым охлаждением, осуществляемым для того, чтобы избежать разлагающего действия высокой температуры. Эта реакция ускользала от наблюдения у различных авторов вследствие не принятых вовремя цредосторожноср ей. [c.237]

Прп весьма высокой температуре имеет место значительное образование метана, этана п водорода. Те же реакщш дает и медь. Тиде и Ненич (см. выше), перерабатывая ацетилен под действием высокой температуры в присутствии желеаа, получили смолу и га-ч, состоящий из метановых углеводородов и водорода. [c.335]

Каждый раз, когда оргаличеюкое вещество пскдвергается действию высокой температуры, образуется нафталин. При рассмотрении термического разло5кеиия углеводородов мы видели, что нафталин образуется каждый раЬ, кота температура поднимается выше 350°. [c.397]

Be bita интересно отметить, что присоединение водорода по ароматическим связям в углеводородах с конденсированными кольцами (нафталин, хризен и т. д.) идет, по крайней мере в отношении одного из колец, легче, нежели в случае бензольного тюльца, и фенантрен и хризен сам И по себе выдерживают, не разлагаясь, очень высокую температ "ру. Однако картина osieipHieHHO меняется, как это устано влено Н. А. Орловым, когда действию высокой температуры [c.448]

В этойС можно видеть одно из доказательств тому, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур или, по крайней мере, что ароматические углеводороды не представляют собой результат пиролиза природной нефти. [c.9]

Эффект действия высокой температуры на углеводороды, вообще говоря, состоит в том, что из их молекул образуются новые, из которьгх одна является насыщетгной водородом, другая — нет. Крайним Счхучаем является тот. когда в результате пиролиза выделяется свободный водород, с одной стороны, и сильно ненасыщенный угле- [c.370]

Модифицированный полиамид, имеющий вместо обычных прямоцепочечных алифатических сегментов ароматические звенья найлона-66.— волокно, устойчивое к действию высоких температур. Оно именуется номекс (изготовитель — фирма Дюпон ), Номекс обладает более высокой устойчивостью к действию минеральных и оргаяячвских кислот, чем найлон-бб или -найлон-б. но не такой, как полиэфирные или акриловые волокна, Щелочестойкость номекса при комнатной температуре достаточно высока (выше, чем щелочестойкость полиэфирных и акриловых волокон). Однако она снижается при действии концентрированных щелочей в режиме высоких температур. Материал обладает также хорошей устойчивостью к воздействию большинства углеводородов, но теряет свойства под влиянием окислительных реагентов. Волокна имеют стабильные размеры и не поддерживают горение. Продолжительный опыт применения номекса при 220 °С для очистки дымовых газов металлургического цикла оказался очень успешным. [c.356]

Под действием высокой температуры в отнарной колонне, в которой отгоняются поглощенные маслом углеводороды, эти нестабильные соединения могут полимеризоваться. При давлепии, нод которым работает отпарная коло1[на, для удаления всех абсорбировавшихся веществ температуру кубо- [c.169]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Пиролиз - процесс глубокого расщепления алканов и циклоалканов на более мелкие углеводороды (прежде всего олефины) под действием высоких температур при низком давлении и малом времени реакции. [c.15]

Упрощенно механизм образования частщ сажи можно представить следующим образом. Под действием высокой температуры молекулы углеводородов распадаются на свободные углеводородные радикалы и атомы водорода. Взаимодействие радикалов друг с другом и с исходными углеводородами приводит к образованию новых радикалов и молекул термостойких соединений, которые служат основой будущих сажевых частиц. К ним присоединяются образующиеся в зоне реакции новые углеводородные радикалы. Происходит соединение атомов углерода в кристаллические образования, а сажевых кристаллитов - в частицы сажи. Диаметр сажевых частиц будет тем меньше, чем выше температура процесса. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология