Пятно в ТСХ форма

Щелочные металлы обнаруживают, например, с помощью виолуровой кислоты или нитрата серебра, если они были разделены в форме хлоридов нитратов. Виолуровую кислоту используют в виде 0,1%-ного раствора после опрыскивания хроматограмму нагревают при 333 К. При этом пятна натрия и калия окрашиваются в фиолетовый цвет, пятна лития—в красно-фиолетовый. Этот реагент окрашивает также пятна других металлов. Обнаружение с помощью нитрата серебра носит косвенный характер, образующийся хлорид серебра темнеет на свету. [c.241]

С учетом изложенного разработан метод определения потенциала экссудации, заключающийся в следующем. Расплавленный покровный битум разливают тонким слоем на пластинку и посыпают тонкоизмельченным тальком. Затем на слой помещают каплю расплавленного пропиточного битума. Пластинку с битумами выдерживают в термостате в течение 3 сут при 43°С. Капля пропиточного битума при этом расползается и принимает форму диска. При наличии экссудации выделяющийся из покровного битума экссудат распространяется за пределы капли пропиточного битума под действием капиллярных сил порошка талька. Чем больше пятно потемневшего талька, тем интенсивнее экссудация. [c.21]

На рис. 1.55 приведены результаты условно-выборочных измерений распределения всех трех составляющих скорости и), ь), т) по размаху пятна Эммонса на разных расстояниях х/Ь от его передней границы (рис. 1.55а, 6, ( ) и по длине пятна на разных расстояниях г/Ь от плоскости его симметрии (рис. 1.55в,г,е). Все эти измерения проведены при одном расстоянии от стенки у/ко = 0,325. Видно, что по мере продвижения вдоль пятна по направлению к его задней кромке минимум продольной составляющей скорости (и) перемещается в область больших значений г, т. е. к краям пятна. Поперечная составляющая скорости (ад) увеличивается с ростом г, причем направлена она от плоскости симметрии к краям пятна, что связано с увеличением его ширины (6) по мере движения вниз по потоку [1.95]. Что же касается вертикальной составляющей скорости (г ), то, как видно из рис. 1.55 г, при всех значениях г наблюдается резкий отрицательный пик (г>) в начале пятна и положительный всплеск ь) в конце пятна. Форма распределения ь) по длине пятна является характерной для поперечно ориентированного вихря, причем при больших значениях г ядро этого вихря вращается как твердое тело (см. кривые для г/6 = 0,824 и 0,941 на рис. 1.55 г). [c.74]

Все эфирные вытяжки собирают в один стакан. Для освобождения эфирного раствора масла от присутствующих в нем смол поступают следующим образом. В четыре небольшие фигурные воропки, предварительно закрыв отверстия пх ватой, засыпают па /3 высоты прокаленный при 180—220° силикагель, а в пятую воронку (обыкновенной формы) вставляют бумажный фильтр. Под последнюю воронку подставляют тарированный стаканчик, в который принимают фильтруемый раствор, и приступают к фильтрации. После того как весь раствор отфильтруется, промывают силикагель и воронки чистым эфиром. Промывание заканчивают, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями промывного эфпра, после испарения не будет оставаться масляного пятна. [c.794]

Формы проявления кризиса различаются в зависимости от степени заполнения термосифона, т. е. отношением объема жидкой фазы теплоносителя при нормальных условиях к внутреннему объему всего термосифона ее или к объему зоны нагрева е . В общем случае при вертикальном положении двухфазного термосифона возможны два основных режима 1) вся внутренняя поверхность термосифона покрыта пленкой жидкости 2) в испарителе имеется некоторый уровень жидкости, а остальная поверхность термосифона покрыта пленкой жидкости. При работе термосифона в первом режиме его предельный тепловой поток будет несколько выше для коротких термосифонов (Ь < 0,5), чем во втором. Однако из-за сложности поддержания такого режима в практике следует применять второй, более надежный режим. В первом режиме при критической тепловой нагрузке возможно высыхание пленки жидкости в нижней части вследствие ее нехватки. Во втором режиме сухое пятно на стенке может появиться в любом месте по длине испарителя. Термосифоны — теплопередающие устройства, обладающие высокой теплопроводностью. Однако существуют ограничения, определяющие максимальную, переносимую тепловую мощность трубой (ограничения по радиальному тепловому потоку в зоне подвода теплоты и различные ограничения, связанные с взаимодействием потоков жидкости и пара — ограничения вследствие уноса капель и звуковой предел). Они вытекают из существующего или скоростного предела циркуляции рабочей жидкости теплоносителя. [c.250]

В гл. 6 говорилось о том, что при некоторой критической толщине тонкий слой жидкости становится неустойчивым по форме, ибо капиллярные силы, стремящиеся сохранить плоскопараллельную форму слоя с соответствующей ей равномерной толщиной, компенсируются отрицательным расклинивающим давлением в ней. Когда такая критическая толщина достигается, для пленки имеются две возможности либо разорваться, либо скачкообразно изменить свою толщину, превратившись в черную пленку. В первом случае пена разрушается, во втором — приобретает еще большую устойчивость, поскольку время ее жизни определяется теперь свойствами (прочностью) черных пленок. Следовательно, при переходе в область высокой устойчивости пены, например при увеличении концентрации детергента (стабилизатора), должны появиться черные пятна, которые не образуются в малоустойчивых пленках. [c.235]

Определение по площади пятна. Если пятно достаточно контрастно и не имеет диффузных краев, то площадь такого пятна можно измерить с большой точностью. Для этого пятно фотографируют и измеряют его площадь планиметром пли же переносят контур пятна на миллиметровую кальку н подсчитывают площадь. При гауссовском распределении вещества в пятне оно имеет форму эллипса с полуосями а и 6. Тогда [c.150]

Атомизатор и электроды с пробами размещены внутри камеры, заполняемой инертным газом до давления, большего или равного атмосферному. Световому пучку, проходящему через кювету от лампы с полым катодом или безэлектродной высокочастотной лампы, обычно придают форму двойного конуса с вершиной в центре кЮвеТы. Далее он проецируется на входную щель монохроматора с диаметром пятна 3—4 мм. Иногда кювету помещают также в параллельный пучок света. [c.151]

Через несколько минут электролиза в местах контакта усов с поверхностью формы должны появиться розовые пятна меди (если они не появляются, надо проверить все контакты). Электролиз при этой плотности тока продолжают, пока не произойдет затяжка медью всей поверхности формы, затем повышают плотность тока до 150 А/м и ведут электролиз в течение [c.66]

Для проведения капельного анализа применяют округлые бумажные фильтры, используемые в количественном анализе, поскольку обычная фильтровальная бумага содержит большое количество посторонних ионов. Лучше всего брать фильтры со средней величиной пор или фильтры из плотной бумаги. Растнор анализируемой пробы отбирают капилляром, концом которого касаются затем фильтровальной бумаги. Бумага впитывает из капилляра необходимое количество анализируемого раствора. Аналогично на бумагу наносят раствор реактива. Не рекомендуется добавлять растворы по каплям из пипеток, так как может образоваться пятно неправильной формы из-за избытка реактива. Жидкость распространяется концентрическими кругами, при этом образуются кольцеобразные зоны раз- [c.90]

Один металл аналитически можно открыть следующим образом каплю раствора его солн помещают на чистую медную пластинку. На пластинке появляется при этом серебристо-белое пятно, бесследно исчезающее при нагревании. Металл относится ко И группе периодической системы элементов. О каком металле идет речь Изобразите уравнение реакции в ионной форме. [c.111]

При промывке угольных реплик в плавиковой кислоте на них очень часто возникают скопления кристаллов шарообразной формы нерастворимых в воде фторидов (видны как темные округлые пятна). [c.144]

Качество разделения часто снижается из-за размывания пятен, которые приобретают вытянутую форму. Причинами этого могут быть слишком низкая растворимость разделяемых веществ в примененной системе растворителей, слишком высокая концентрация веществ в пробе, адсорбция их на бумаге или диссоциация в ходе хроматографии. Для улучшения формы пятна в таких случаях следует применить другой растворитель, подавить адсорбцию добавлением более полярного растворителя или другим способом, воздействовать на диссоциацию веществ введением более сильной кислоты или основания. [c.355]

В качестве растворителя в настоящей работе используется раствор 87% по объему ацетона (или изобутилового спирта), 8% концентрированной соляной кислоты и 5% воды. Изучите влияние изменения концентраций компонентов смеси на показатели хроматографического разделения катионов. Считается, что чем выше концентрация воды, тем больше скорость продвижения пятна. Проверьте это утверждение. Объясните его причину. Изучите влияние концентраций других компонентов на скорость продвижения пятен и фронта растворителя, на размеры и форму пятен и т. п. [c.442]

Изотерма распределения вещества в выбранном растворителе должна быть линейной. Пятна должны иметь круглую форму и после разделения занимать ту же площадь, что и при нанесении. Форма пятен не должна изменяться с концентрацией. [c.95]

Для измерения интенсивности окраски можно применять фотоэлектрические колориметры 98]. Однако этот метод применяют в том случае, когда пятна имеют круглую или эллиптическую форму и не перекрываются. [c.100]

Для повышения отчетливости капельных реакций на фильтровальной бумаге необходимо, чтобы пятно образовалось при свободном истечении жидкости из капилляра, а не при падении капли на бумагу. Для этого концом капилляра слегка прикасаются к бумаге. Пятно не должно превышать 2—3 мм в диаметре. Размер пятна зависит от времени соприкосновения капилляра с бумагой и от его диаметра. Если бумага не впитывает всей нанесенной на нее жидкости, то отчетливость реакции уменьшается. Важна округлая форма пятна. [c.136]

Алкалоидй растворители растворители растворитель VIH Окраска пятна Форма пятна дополни- тельных [c.210]

Начиная с момента возникновения нарастающий волновой пакет можно охарактеризовать как зарождающееся турбулентное пятно , некоторые параметры и структура которого были исследованы также в работе [Бакчинов и др., 19946]. Структура зарождающегося турбулентного пятна , оставаясь детерминированной, приобретает при этом особенности, присущие турбулентному пятну (форма в плоскости Z - t стреловидная, размер в плоскости у — t превышает толщину ламинарного пограничного слоя и т.д.) (рис. 5.37). Зарождающееся пятно распространяется со скоростью примерно 0.91/ и 0.51/ для [c.220]

Другой широко распространенный метод исследования заключается в использовании рентгеновских лучей. Источник последних, коллимированный для уменьшения рассеивания (экстрафокальиое излучение), устанавливается на одной стороне псевдоожиженного слоя проникающий пучок лучей воспринимается фйсфоресцирующим экраном (рис. 1У-4). Газовый пузырь появляется на негативе в виде темного пятна па световом фоне, т. е. метод совершенно аналогичен медицинской рентгенографии. Огромное преимущество этого метода состоит в том, что слой может иметь любую форму и, в принципе, любые размеры, и структура его совершенно не искажается при наблюдении. Метод позволяет визуально оценивать размеры и форму пузыря в любом его положении и пол чить гораздо больше информации, чем при использовании зондов. [c.128]

Капельный люминесцентный анализ [103] основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении канли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем нанравлепин нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворенпем нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие [c.485]

Эта температура обычно достаточна, чтобы способствовать медленному расползанию капли пропиточного битума, который принимает форму круглого диска. Если в плоскости, разделяющей битумы, происходит эксудация, эксудат, выделяющийся из покровного битума, распространяется за пределы капли пропиточного битума действием капиллярных сил порошка талька. При этом образуется маслянистое пятно потемневшего талька оно тем больше, чем выше интенсивность эксудативной реакции. [c.102]

Флокены появляются наиболее часто в среднеуглеродистых и среднелегированных сталях 1фи повьш1енном содержании в них водорода. Флокены обычно появляются в центральной зоне кованых или катаных заготовок круговых сечений и реже в слитках. Они имеют вид тонких извилистых трещин, представляющих в изломе пятна с поверхностью характерного серебристого цвета округлой формы. Поковки, отштампованные из металла, пораженного флокенами, иногда растрескиваются с отделением кусков металла. Эго обнаруживается при закалке после снятия припуска механической обработкой или при пoлo p e детали в эксплуатации. [c.74]

Они также показали, что другие характерные величины (концентрация, температура, механическое действие) находятся в такой же взаимосвязи. Однако они не попытались Тюказать, одинакова ли форма кривой длительности процесса при удалении естественного пятна. [c.27]

Результаты исследования ряда моделей конструкций неф-тепоглощающих боновых ограждений, имеющих в нормальном сечении размеры 50 х 10 мм приведены в табл. 3.8. В ходе испытаний рассмотрены разнообразные ситуации, возникающие при локализации нефтяных разливов, в частности удерживание потока разлитой нефти и стягивание периметра нефтяного пятна Оценивалось также влияние формы бона на качество нефтесбора. Количество локализуемой нефти превышало потенциальные сорбционные возможности моделей в 3-5 раз. [c.108]

И менее точен, но зато значительно проще, чем метод Тизелиуса. На полоску фильтровальной бумаги, увлажненной буферным раствором, наносят в форме поперечной черточки или пятна исследуемый биоколлоидный раствор. Полоску помещают в горизонтальном положении в закрытое пространство, а концы ее погружают в буферный раствор, где находятся электроды. После подключения источника электродвижущей силы электрическое поле вызывает движение компонентов, находящихся в черточке или пятне, вдоль полоски. Скорость перемещения компонентов зависит от их электрофоретической подвижности. Через некоторое время электрофорез прекращают, бумагу высушивают и погружают в раствор красителя, который на биоколлоиде адсорбируется сильнее, чем на бумаге. По полученному изображению видно положение компонентов в конце электрофореза, и можно судить об их числе и электрофоретической подвижности. Из сказанного выше видно, что бумага играет роль пористой среды, препятствующей растеканию компонентов и их конвективному перемешиванию со средой, в которой протекает электрофорез . В последнее время вместо бумаги используют гелеобразные среды (агар-агар, желатин), которые дают более резко очерченные зоны. Электрофорез на бумаге (и в других средах) сопровождается побочными явлениями, такими, например, как перенос вещества, вызываемый миграцией испаряющегося буфера (Машбёф, Ребейрот и др., 1953 г.). Кроме того, было установлено (Шелудко, Константинов, Цветанов, 1959 г.), что, например, в желатине не только сама электрофоретическая подвижность некоторых красителей меньше, чем в воде или водных растворах, но и соотношение между подвижностями компонентов в этом случае совсем иное. Эти особенности метода еще не до конца изучены. Поскольку рассматриваемый метод имеет важное практическое значение, различные проблемы создаваемой в настоящее время теории электрофореза в пористых и гелеобразных средах п разнообразные методы его использования являются предметом многих научных трудов. Некоторое представление о них читатель может получить из монографии [6 1. [c.158]

Нанесение пробы требует большой аккуратности и тщательности, особенно при количественных определениях. Главным источником ошибок при количественных расчетах ( 6—20%) являются неточности измерения объема наносимой пробы. При нанесении капли на слой бывает нелегко отделить очень малые объемы раствора от кончика иглы шприца. Требуется большой опыт, чтобы не повредить при этом поверхность сорбента. Повреждение приводит V искажению формы пятна и затрудняет количественные измерения. Кроме того, источником ошибок является растекание вещества по поверхности иглы шприца. При пользовании микропипеткой, откалиброванной с учетом таких ошибок, степень точности повышается. [c.139]

В адсорбционной ТСХ следует также учитывать размывание, обусловленное нелинейностью изотермы адсорбции, и возникающие при этом дополнительные погрешности, связанные с измерением площади пятна. При выпуклой изотерме адсорбции вследствие кометообразной формы пятна значения измеренные по центру Г1ятна, оказываются меньше, чем должно быть в случае линейной изотермы. Для вогнутой изотермы результаты оказываются обратными. [c.139]

Сочетание ТСХ с газовой хроматографией полезно также в том случае, когда требуется установить, происходят ли в колонке химические изменения в процессе хроматографирования. На стартовую линию наносят исходную смесь и продукты хроматографирования этой смеси в колонке. Полученные результаты сопоставляют. По форме пятен, полученных на пластинке, можно судить о том, где произошло химическое превращение хроматографируемого вещества. Так, если оно произошло в испарителе, пятна получаются небольшими (рис. 1У.21, а). Если же превращение произошло в колонке, пятна имеют значительную длину, так как время взаи- [c.156]

Проявление проводят в течение 35—45 мин, после чего хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10—15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. Высоту зоны бромид-ионов измеряют от конца зоны иодид-ионов (желтой) до конца зоны бромид-ионов (сиреневой). По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого раствора определяют ко1щентрацию бромид- и иодид-ионов. Полученные данные представляют в виде таблицы по форме, приведенной в работе 17. [c.348]

Нанесение проб испытуемых веществ на пластинку. Объем пробы играет существенную роль при разделении веществ с помощью хроматографии. Если нанести очень много вещества, то получатся чересчур большие и плохой формы пятна, которые сливаются с пятнами соединений, имеющих близкую величину / у. Пробы испытуемых веществ (обычно от 0,1 до 50 мкг) наносят на пластинку в виде растворов в эфире, хлороформе или другом подходящем растворителе точечными каплями при помощи стеклянного капилляра или пипетки емкостью 0,1 мл. Для препаративного ра зделения смесей веществ пробы наносят в виде сплоп ной линии. Расстояние между отдельными пробами при стандартной величине пластинки должно быть не менее 2 см. [c.71]

По остывании смеси ост.орожно (концентрированная H2SO4 ) прибавьте к ней 8—10 капель воды. С помощью пипетки одну каплю полученного раствора нанесите на кусочек (3x3 см) фильтровальной бумаги. Когда капля расплывется, в центре пятна поместите одну каплю 2н. NaOH (2). Немедленно появляется пятно малиново-красного цвета, которое постепенно принимает форму кольца. Часть малинового кольца смочите 1 каплей 2 н. H I (28) — происходит обесцвечивание. При подщелачивании 1 каплей 2 н. NaOH (2) обесцвеченный участок кольца вновь принимает малиновую окраску. Это позволяет применять образующийся при конденсации фенола с фталевым ангидридом фенолфталеин как индикатор при титровании кислот и щелочей. [c.135]

На чистую 1медную монету нанесите каплю раствора нитрата ртути (II). Через несколько минут протрите пятно фильтровальной бумагой. Что происходит Составьте уравнение реакции в молекулярной и ионно-электронной формах. [c.142]

Границы и форма пятна позволяют ответить на многие вопросы. Если стена равномерно плотная и газ, проходя через нее, дает пятно входа диаметром 0,5—1 м, можно предполагать подход газа снаружи к стене подвального помещения по телефонной трубе (канализации), тем более если в дополнение ко всему уровень (высота) пятна соответствует примерно глубине заложения телефонного кабеля. В том случае, когда диаметр (или размер по горизонтали) пятна достигает 1,5—2,5 м, можно, ожидать, что газ к наружной стороне стены подвального помещения подходит по траншее какой-.тибо подземной коммуникации, в том числе и газопровода. Высота (уровень по отношению к поверхности земли) пятна входа может подсказать, о какой именно коммуникации идет речь. Если границы пятна входа газа располагаются по горизонтали на несколькр метров или, говоря другими словами, газ атакует наружную стену подвального помещения широким фронтом, это говорит о том, что давление, созданное газом в грунте, достигло значительной величины, либо причиной такого явления можно считать газопровод среднего давления или наличие сравнительно большого отверстия в газопроводе низкого давления (разрыв стыка с расхождением труб в стороны). [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология