Микропипетка жидкости

Пипетки (рис. 42)—приспособления для отмеривания точных объемов жидкостей. Различают пипетки обыкновенные и микропипетки, простые и градуированные. Обыкновенные пипетки, могут быть двух типов с расширением и трубчатые с градуировкой. [c.42]

Перед отбором пробы микропипетка должна быть промыта анализируемо] жидкостью. Для ввода образца в колонку нро-каль вают иглой резиновую мембрану подогревателя таким образом, чтобы игла прошла в испарительную камеру на всю свою длину, быстро выдавливают нужное для анализа количества жидкости л вынимают иглу. [c.66]

Навески эмульсии по 200 г загружают в делительные воронки емкостью 400—500 мл. Пробы помещают в термостат, нагретый до 60 С, и выдерживают в течение 15 мин. Затем из микропипетки подают заданные количества деэмульгатора, обычно применяемого в виде 2%-ного раствора в воде или органических растворителях. Если объем раствора деэмульгатора менее 5 мл, то в пробу добавляют столько растворителя, чтобы общий объем прибавленной жидкости был равен 5 мл. В контрольную пробу без деэмульгатора добавляю 5 мл растворителя. Образцы эмульсии помещают в аппарат для встряхивания проб (115—125 двойных ходов в 1 мин) и перемешивают в течение 5 мин. [c.175]

При препарировании систем типа твердое тело — жидкость их разбавляют до содержания твердой фазы 0,01—0,05 жидкостью, 1з которой дисперсная фаза нерастворима. Затем каплю образца с помощью микропипетки наносят на пленку-подложку. Для более равномерного распределения образца на подложке часто применяют распыление капли с помощью ультразвука. При высушивании образцов лиофобных золей может происходить агрегация частиц, поэтому в них предварительно добавляют стабилизатор, например желатину. [c.124]

Закрепленный образец помещают в стеклянную кювету с исследуемой жидкостью. Кювета склеивается из плоско-параллельных, прозрачных пластин стекла. Перед употреблением кювета должна быть хорошо вымыта и сполоснута исследуемой жидкостью. Образец не следует погружать слишком глубоко в жидкость во избежание влияния гидростатического давления на форму пузырька. Пузырек воздуха подводится с помощью микропипетки с загнутым концом. Л ожно пользоваться медицинским шприцем, в который вставляют вместо обычной иголки загнутый стеклянный капилляр. В обоих случаях перед употреблением кончик капилляра должен быть хорошо промыт. Установка для определения краевых углов изображена на рис. 56. [c.139]

Наносят в намеченные точки индивидуальными микропипетками растворы анализируемых аминокислот. Наносят раствор на линию старта каждый раз одинаковым образом. Для этого раствор набирают в микропипетку несколько выше требуемого деления. Переводят ее в горизонтальное положение. Прикладывая маленький кусок фильтровальной бумаги к кончику пипетки, устанавливают жидкость внутри нее на требуемое исходное деление. Держа полоску хроматографической бумаги в вертикальном положении, прикасаются к точке, намеченной на линии старта, кончиком пипетки, находящейся в го. [c.527]

Ионоселективные микроэлектроды находят применение главным образом для измерения активности ионов в отдельных клетках и биологических тканях. Их изготавливают на основе микропипеток с помощью вытягивающих устройств. Чаще всего применяют следующие ионоселективные микроэлектроды стеклянные - для измерения pH и определения ионов натрия в межклеточной жидкости, твердые мембранные (для определения хлорид-ионов) и жидкостные мембранные - для определения ионов калия, хлора и кальция. Среди них наибольшее распространение получили стеклянные микроэлектроды. Применяются два типа стеклянных микроэлектродов копьевидной формы и с заглубленным кончиком. В первом случае микроэлектрод вытягивают из капилляра ионообменного стекла, изолируют с внешней стороны и вставляют в микропипетку из неактивного стекла. Роль мембраны выполняет копьевидный кончик микроэлектрода. В микроэлектроде другой конструкции внешнюю микропипетку выдвигают относительно кончика микроэлектрода и прочно скрепляют с последним таким образом, чтобы контакт мембраны с раствором осуществлялся в пространстве между капиллярами. [c.220]

М е т о д Б. I. В пробирку вносят 3,2 мл дистиллированной воды и 0,2 мл сыворотки крови. Микропипетку трижды промывают, набирая в нее жидкость из пробирки и выпуская в пробирку. [c.195]

Рис. 220. Шприц для всасывания жидкости в микропипетку.

Затем при помощи микропипетки 5 или 7 через боковой тубус вводят 1 мл сухого метанола, диметилформамида или любого растворителя подходящего для растворения пробы. Электроды должны быть полностью погружены в жидкость. Включают магнитную мешалку, обезвоживают предварительно растворитель реактивом Фишера, доводят объем титранта в бюретке до нуля, вносят пробу в колбу и проводят титрование. После этого проверяют точность титрования. Для этого останавливают мешалку и по секундомеру замечают время начала движения стрелки в обратном направлении. Оно должно быть 3—8 с. [c.247]

Испытуемую жидкость — сыворотку набирают в микропипетку, конец которой вытирают фильтровальной бумагой, и осторожно наносят 0,01—0,008 мл ровным слоем на малое ребро предметного стекла. Затем стекло с нанесенной жидкостью прикладывают к стартовой ли- [c.125]

Согласно работе [117], вместо графитовых стержней используют графитовые диски диаметром 6 л<л и толщиной 3 мм. Для равномерного распределения сухого остатка по поверхности диска жидкость при выпаривании наносят не отдельными каплями, а непрерывно, прикасаясь кончиком микропипетки к нагретому диску. По данным авторов, при таком способе нанесения пробы в 4 раза усиливается почернение линий Меди, свинца и кобальта по сравнению с почернением при нанесении отдельными каплями. [c.27]

Пленка электролита на образцах создается при помощи микропипетки, из которой выпускается определенное количество жидкости. Предварительно устанавливается вес и объем спущенных из микропипетки капель. По площади электрода, количеству капель и их весу, или по площади электрода и объему электролита легко вычислить толщину пленки. Капли из микропипетки всегда выпускаются на образец после установления уровня электролита на постоянной высоте. [c.101]

Область применения рассматриваемой системы ограничена жидкими продуктами. Введение твердых веществ возможно в том случае, если они могут быть расплавлены для заполнения ими микропипетки. Последующее погружение пипетки в расплавленный галлий позволяет осуществить прохождение вещества через диск из спекшейся стеклянной крошки. Микропипетка может быть нагрета в маленькой печке до введения ее в расплавленный образец. Этот метод предпочтительнее метода электрообогрева пипетки во время ее погружения в образец, так как он исключает опасность интенсивного местного перегрева по соседству со спиралью нагревателя и трудности очистки пипетки после использования. Нагреваемые пипетки нужны также для изучения очень вязких жидкостей, так как было найдено, что лишь относительно подвижные жидкости могут количественно выходить из пипетки и проходить через диск из спекшейся стеклянной крошки. [c.172]

Жидкости удобно вводить при помощи микропипетки, кончик которой соприкасается с нагретым пористым стеклянным диском, покрытым для изоляции от атмосферы слоем галлия. Исследуемая жидкость протекает через диск и испаряется в систему напуска. [c.306]

Опыт 8. Открытие сурьмы в баббитах. На очищенную поверхность образца нанести две капли НЫОз (пл. 1,4). По истечении 5 мин жидкость с осадком перенести микропипеткой в микропробирку. Добавить 2—3 кристалла KN02 и пять капель НС1 (пл. 1,19). Нагреть до исчезновения запаха окислов азота. К охлажденному раствору прилить 1—2 капли раствора родамина С. Появление малиново-красного окрашивания указ шает на присутствие сурьмы [c.116]

Получают предельно концентрированную эмульсию типа м/в с применением электрической мешалки (см. рис. 21.2). В стеклянный цилиндр вместимостью 100 мл вносят микропипеткой 0,5— 1,5 мл водного раствора олеата натрия концентрации - 5 мае. долей, %. Этот раствор служит дисперсионной средой эмульсии. Опускают мешалку до дна цилиндра и проверяют, может ли она свободно вращаться. Включают мотор и добавляют из бюретки каплями диспергируемую жидкость (керосин, гептан или толуол), образующую дисперсную фазу. Число оборотов мешалки должно соответствовать скорости подачи диспергируемой жидкости, чтобы последняя успевала эмульгироваться. Момент получения предельно концентрированной эмульсии обнаруживают по появлению крупных капель и прожилок жидкости, служащей дисперсионной фазой. [c.198]

Пипетки предназначены для точного измерения объемов растворов на выливание. Это означает, что если заполнить пипетку до метки, а затем вылить жидкость, ее объем будет соответствовать вместимости, указанной на пипетке. Пипетки бывают двух типов фадуированные (дифференциальные) и простые (рис. 3.2). Вместимость их - обычно от 1 до 100 мл - указывается изготовителем в верхней или средней их части. Пипетки вместимостью менее 1 мл называются микропипетками с их помощью можно отбирать объемы, измеряемые десятыми и сотыми долями миллилитра. [c.29]

Опыт 9. Обнаружение сурьмы в баббитах или в гарте . В сплавах свинца — баббитах и гарте — содержится сурьма. Очистите поверхность образца, подержав его с минуту в разбавленной азотной кислоте и промыв затем водопроводной водой. На очищенную поверхность поместите две-три капли концентрированной HNO3 (d=l,4) и через пять минут перенесите жидкость с осадком микропипеткой в микропробирку. Добавьте несколько кристаллов KNOj и пять капель НС1 (d=l,19) и нагрейте пробирку до исчезновения запаха оксидов азота. К охлажденному раствору добавьте 1—2 капли раствора родамина С. Появление синего окрашивания укажет на присутствие сурьмы. Уравнения реакции [c.225]

Осаждение белков гидратом окиси кадмия в щелочной среде. В четыре пробирки наливают по 2 мл ISO4. В дн из них микропипеткой вносят по 0,1 мл крови и микропипетку про ывают два раза той же жидкостью В другие пробирки вносят по 0,1 мл дистиллированной воды (контроль). Через 5 мин во все пробы приливают по 1 мл разведенного в 4 раза 1,1 н. раствора NaOH и нагревают 3 мин на кипя- [c.22]

Смесь для полимеризации следует готовить в количестве, необходимом для опыта. Если используют, например, 12 трубочек, нужно приготовить 30 мл смеси. Осторожным вращением колбочки раствор перемешивают и вносят пипеткой в трубочки, укрепленные в подставке, следя за тем, чтобы пузырьки воздуха не попали внутрь полимеризуемого геля. Уровень вносимой жидкости должен находиться на расстоянии 1—1,5 см от верхнего края трубочки. Сверху осторожно наслаивают воду (0,2—0,3 мл) для образования ровной поверхности геля. Полимеризация обычно заканчивается через 20—40 мин, что определяют по образованию хорошо видимой границы между гелем и водой. По окончании полимеризации наслоенную воду удаляют фильтровальной бумагой. Трубочки снимают с подставки и ввинчивают в отверстия дна верхнего буферного резервуара (рис. 10, /). Верхний резервуар присоединяют к нижнему, предварительно заполненному электродным буферным раствором. Следят за тем, чтобы на концах трубочек не было пузырьков воздуха. На поверхность геля микропипеткой наносят растворы белков. Количество наносимого белка зависит от его гомогенности для индивидуального белка — 25—50 мкг, для гетерогенных смесей это количество может быть увеличено до 50—250 мкг. Плотность наносимых образцов белка повышают добавлением 40%-ного раствора сахарозы до конечной концентрации 0,5 М (20%,). Это необходимо для предотвращения смешивания белка с электродным буфером. Высокая ионная сила исследуемых образцов мешает четкому разделению белков, поэтому такие растворы следует предварительно обессолить. [c.96]

Электрофорез. Нижнюю часть аппарата наполняют буфером, pH которого равен 8,1. Верхнюю часть переворачивают дном кверху и в трубки с гелем осторожно вводят буфер так, чтобы, не было пузырьков воздуха. После этого ее снова устанавливают на нижней, следи, чтобы в нижние концы трубок не проник воздух. Затем наливают буфер в верхнюю часть прибора. Слой жидкости должен быть на 1 см выше верхнего кран трубок. Поль уясь тонкой пипеткой, удаляют пузырьки воздуха из верхней части трубок. Микропипеткой вносит в каждую трубку по 15 мкл разведенной сыворотки, касаясь копчиком пинетки стенки трубки над самой поверхностью геля. Сыворотку вводят в трубку очень медленно и осторожно, следи за тем, чтобы пс произошло се смешения с буфером. [c.42]

После непродолжительного обезгаживания температура жидкости поднималась до комнатной, сосуд для образца перевора-чивали, вакуумные насосы отсоединяли, жидкость заполняла сосуд и приходила в термическое равновесие в термостатированной системе. Изоляционный клапан закрывали, а вакуумную заглушку удаляли когда уровень жидкости в микропипетке показывал термическое равновесие при 24,40 0,1 °С в камеру, для измерения проницаемости под давлением подавали азот. Для каждой исследованной жидкости скорость течения, измеряемая микропипеткой, определялась как средняя из пяти измерений скорости течения по методу наименьших квадратов двух при избыточном давлении 700 фунт/дюйм и трех при 500 фунт/дюйм , 95%-ный доверительный интервал для измерений скорости с различными стеклянными втулками составлял 6,8% от средней скорости проницаемости. [c.250]

При качественной хроматографии объем капли не имеет существенного значения. При количественной хроматографии нужно наносить исследуемую жидкость градуированным капилляром или микропипеткой емкостью 5—10 мкл. Нанесенные капли высушивают. [c.27]

Система ввода пробы. Она состоит из устройства для введения образца, микроманометра для контроля за количеством введенной пробы, устройства (натекателя) для регулирования количества образца, вводимого в ионизационную камеру, и системы откачки. Обычно процесс ввода газов является простым и включает напуск газа из баллона в известный объем, а отсюда в ионизационную камеру. Жидкости вводятся с помощью различных устройств, например присоединением микропипетки к стеклянному диску, спаянному с металлом, или к отверстию под ртутью илн галлием, либо просто иглой шприца через перегородку из силиконовой резины или крышку от пузырька из под пенициллина ). Ампулы, содержащие образец, могут быть откачены при охлаждении сухим льдом, а затем нагреты, чтобы испарить образец в систему напуска. Нагреваемые системы напуска используются для малолетучих жидкостей и твердых веществ. Введение образца непосредственно в ионизационную камеру уменьшает ограничения, связанные с недостаточной летучестью и термической стабильностью веществ. Воспроизводимая картина распада была получена на терпенои-дах, стероидах, полисахаридах, пептидах и алкалоидах с большим молекулярным весом. [c.23]

От раствора в мерной копбе, полученного одним из указанных выше способов, отбирают микропипеткой аликвотную часть от 0,2 до 2,0 мл (не более) в пробирку для колориметрирования (колориметрические пробирки следует предварительно сполоснуть 6 N НС1 и дать жидкости стечь) и там, где STO необходимо, разбавляют раствор яо 2 мл 6 N Н01, прибавляют 2—3 капли 15%-ного раствора титана (Т1С1з или Т12(504)з, нагревают, давая 2—3 раза вскипеть, и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют еще 0,5 мл того же раствора титана (если исследуемый материал не содержит галлия, то нагревание с 2—3 каплями 15%-ного раствора титана можно опустить в таком случае после добавления 0,5 мл раствора титана и взбалтывания дают постоять 10 мин.), 0,4 мл 0,5%-ного раствора родамина В и 3 мл эфиробензольной смеси (9 мл эфира смешивают с 60 мл бензола) и энергично встряхивают 3— 5 раз. После расслаивания жидкости сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения эфиро-бензольного слоя со свечением стандартных растворов шкалы. Последнюю готовят одновременно следующим образом в ряд колориметрических пробирок отмеривают с помощью микробюретки (или микропипетки) 0 0,02 0,04 0.06 0,08 0,10 0,12 [c.181]

В пробный кран вводится некоторое количество исследуемой жидкости (вес взятой пробы можно определить микропипеткой [c.266]

Метод А. 1. В пробирку наливают из бюретки 2,8 мл реактива для осаждения белка. Микропипеткой набирают 0,2 мл сыворотки крови и вносят в пробирку. Перемешивают содержимое пробирки, трижды набирая жидкость в пипетку и осторожно выдувая ее обратно. Пробирку оставляют стоять на столе 7—10 мин для осаждения белков, затем фильтруют в сухую пробирку. [c.194]

Прежде чем приступить к работе, обязательно необходимо научиться наносить на точно определенное место фильтровальной бумаги малые пробы жидкости. Для этого пользуются обрезками той же бумаги и хорошо оттянутым капилляром или микропипеткой общим объемом 0,1 мл (при длине порядка 10 см) с делениями на 0,01 и 0,001 мл. Во всех случаях необходимо нанести микрокаплю, так, чтобы на бумаге ее диаметр был около 3 мм. Во время вытекания жидкости из капилляра надо наблюдать не за изменением положения мениска в пипетке, а за размером пятна на бумаге когда пятно достигает необходимого размера, быстро отнимают пипетку и только после этого производят отсчет объема вытекшей жидкости. [c.68]

Большей частью применяют графитовые или угольные электроды и реже металлические—медные или серебряные, которые затачивают на плоскость. До нанесения раствора температуру электрода доводят до 200 "С (нагреванием в печи или пропуская через них разрядный ток и затем охлаждая). Горячие угольные электроды окунают в исследуемую жидкость либо раствор наносят микропипеткой цо каплям на торец электрода (в количестве от 0,005 мл до 0,05 мл). Жидкость, нанесенная на горячий угольный электрод, испаряется, и электрод пропитывается сухим остатком. Для предотвращения значительного проникновения пробы в глубь электродов их предварительно обрабатывают полистиролом. На торцовой поверхности металлических электродов образуется тонкая пленка сухого остатка. [c.264]

Л4. В колориметрическую пробирку вливают >10 жл анализируемой воды, добавляют микропипеткой 0,25 мл раствора нитрата серебра. Содержимое перемешивают встряхиванием пробирки, закрытой притертой пробкой. Дают стоять 10 мин, после чего сравнивают помутнение жидкости со шкалой стандартов, подложив под пробирки черную бумагу, и смотрят в них сверху. Метод очень чувствителен, он позволяет открыть 0,02 мг1л хлорид-иона. [c.237]

Порядок работы. Навески вещества с большим содержанием воды берут как обычно при определении микроколичеств воды для этой цели пользуются боксом. Навески твердых веществ (3—400 мг) берут в пробирку 29, переносят в пробку 28, которую затем вставляют в боковой тубус колбы для титрования. Навески сыпучих веществ берут прямо в пробку для сыпучих веществ 8. Пробы жидких веществ берут в пробирку 29 или (по объему) в микропипетки 5 и 7 (2—5 мл), которые на конусах затем присоединяются к колбе для титрования. Для разгрузки колб для титрования применяется приспособление 25. При многократном взятии навесок жидкостей, например при определении водного эквивалента по воде или бензолу, удобно пользоваться трубкой 9, представляющей собой микродозатор, при помощи которого можно легко отбирать одинаковые объемы жидких веществ. Пробы мазей, технических смазок и т.п. отбирают на пластинки матового стекла и вносят их в колбу для титрования через боковой штуцер. При содержании воды более 0,1% титрование можно проводить с визуальным или биамперометрическим определением точки эквивалентности. При визуальном установлении конца титрования изменение окраски раствора (от соломенно-желтого до темно-бурого) достаточно отчетливо при использовании относительно концентрированного раствора реактива Фишера (если исследуемое вещество прозрачно и неокрашено). Биамнерометрическоеопределение конца титрования более просто и надежно. [c.246]

Пробоотборный крап представляет собой две пришлифованные одна к другой пластины, из которых одна изготовлена из нержа-иеющей стали, а другая — из фторопласта марки ЗМ. Исследуемый газ забирается в дозировочный объем специальной трубкой, соединенной с краном. При анализе жидких проб их набирают в микропипетку специальным шприцем. Проба жидкости поступает в испаритель, а затем в парообразном состоянии в колонку. [c.272]

Работа с малыми объемами растворов, как указывалось выше, требует специальной аппаратуры и техники эксперимента. Посуда представляет собою микрососуды специальной формы диаметром 0,5—1,5 мм, изготовляемые из капилляров. Перенесение жидкости осуществляется микропипеткой — капилляром с оттянутым кончиком диаметром 0,02—0,04 мм. Пипетка снабжена поршневым устройством. Для предохранения малых объемов от быстрого испарения работа ведется в так называемой влажной камере. Достаточно уверенное манипулирование с теми объемами растворов и осадков, которые приходится исследовать при помощи ультрамикрометода, достигается применением микроскопа, создающего полное впечатление работы в масштабе обычных методов, и механических устройств (подвижного предметного столика и микроманипуляторов), при помощи которых осуществляют необходимые перемещения. Микроскоп и манипуляторы крепят на одной плите. На предметном столике микроскопа располагают влажную камеру с посудой, а в манипуляторах зажимают необходимый инструмент. 1Т и помощи собранного таким образом прибора (рис.З) выполняют ультрамикрохимические исследования. Лишь ряд операций выносится за пределы микроскопа. [c.16]

Капилляр удобно заполнять водою и исследуемой жидкостью микропипеткой на предметном столике микроскопа, измеряя длину столбика по окулярной шкале и вычисляя затем объем. Капилляр следует брать только пинцетом. Таким путем может быть определен удельный вес жидкостей с низкой упругостью пара, заметно не испаряющихся во время взвешивания. [c.108]

Образцы летучих жидкостей могут быть введены в систему напуска при использовании конического шлифа, герметизированного ртутью. Однако этот метод трудоемок и требует значительной затраты времени, так как жидкость при этом должна быть охлаждена до температуры, при которой упругость пара ее ничтожна, затем должен быть откачан воздух и, наконец, образец должен быть нагрет до комнатной температуры и испарен в систему напуска. Имеется несколько методов введения газов и летучих жидкостей в систему напуска без соединения ее с атмосферой. Наиболее важные из них связаны с применением диска из спекшейся стеклянной крошки, покрытого ртутью, впервые описанного Тейлором и Юнгом [1993]. Диски проницаемыдля газов и для смачивающих жидкостей, но непроницаемы для ртути. Материал может быть проведен через диск в систему напуска при прикосновении к поверхности диска микропипетки, заполненной жидкостью при этом герметизирующая ртуть, [c.167]

Фридель, Шарки и Хамберт [688], применяя самозаполняющуюся микропипетку 4юрмы, показанной на рис. 71, б, достигли воспроизводимости во введении 0,001 мл жидкости с разбросом 1%. При погружении в органическую жидкость пипетка заполняется только в своей тонкой части благодаря действию капиллярных сил. Было применено два метода уменьшения ошибки, возникающей из-за капель, остающихся в пипетке после соприкосновения ее с диском. В том случае, когда наличие воздушных пиков в масс-спектре не мешало исследованию, через капилляр продували воздух до тех пор, пока в пипетке не исчезали видимые следы жидкости. Отношение количества образца к введенному воздуху составляло 3 1. Другой метод заключается во введении ртути в верхнюю часть пипетки до покрытия ее кончика. Тем самым капилляр промывается ртутью, которая спускается по тонкой трубке за образцом. Последовательное введение постоянного объема каждого из компонентов смеси [c.168]

Для этих целей нами была разработана микропипетка со шприцем, снабженная краном и холодильной рубашкой (рис. 1). Анализируемые смеси содержались в герметизированных склянках, позволявших хранить их без изменения состава в течение нескольких дней. Забранная в микропинетку проба вводилась при помощи шприца дальше крана, кран закрывался, и под действием небольшого избыточного давления, создаваемого шприцем, проба вводилась в хроматограф. При этом в холодильную рубашку подавалась из криостата охлаждающая жидкость, что обеспечивало правильный ввод проб, содержащих легколетучие компоненты, такие как окись этилена, ацетальдегид, окись пропилена и др. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология