Приборы для анализа состава газов

К первой группе приборов относятся автоматические анализаторы для контроля качества на потоке сырья, продуктов, реагентов и других технологических потоков. К таким приборам относятся хроматографы, определяющие компонентный состав газа или жидкости. В основу хроматографа положено разделение смеси на компоненты под воздействием одновременно протекающих массообменных процессов - сорбции и десорбции. При десорбции газом-носителем происходит последовательное выделение абсорбированных компонентов. В первую очередь из адсорбента выходят низкокипящие газы или жидкости. Например, при анализе смеси газа, состоящего из этана, пропана и бутана, после начала десорбции с газом-носителем выйдет этан, затем пропан и после этого бутан. Выходящие компоненты анализируются детектором. Принципиальная схема хроматографа приведена на рис. 1-16, а. Анализируемый газ поступает через фильтры 1 и редукционный клапан 2 в дозатор 3, в котором отбирается проба определенного объема. Затем проба газа захватывается газом-носителем и направляется в колонку 4, заполненную адсорбентом, поглощающим (адсорбирующим) пробу газа. Затем за счет повышения температуры начинается десорбция газа. В первую очередь выходит этан, количество которого определяется в детекторе (камеры 5 и б). [c.310]

В электровакуумной промышленности для наполнения многих типов газоразрядных приборов (газотронов, тиратронов, стабиловольтов) используются чистые инертные газы, смеси инертных газов или водород. Режим работы приборов, их срок службы во многом зависит от состава наполняющего газа и его неизменности и чистоты во время эксплуатации. Обычными методами спектрального анализа, связанными с отбором проб, нельзя провести анализ наполняющего газа во время работы готового прибора. Состав газа можно проконтролировать лишь до окончательного изготовления прибора и после выхода его из строя. [c.225]

Описана система управления работой установки пиролиза углеводородов [27]. С помощью восемнадцати хроматографов на установке анализируется пятьдесят семь потоков, причем результаты анализа пятидесяти одного из них (с пятнадцати хроматографов) передаются на ЭВМ, которая корректирует модели или математические соотношения, являющиеся основой системы управления. Наиболее ответственным является анализ продуктов, выходящих из пиролизных печей как частичные (определение углеводородов GJ—С3 в пирогазе после четырнадцати печей с помощью четырех приборов), так и полные (с помощью одного прибора). Другие хроматографы определяют состав сырья пиролиза, а также продуктов рек- ификации. ЭВМ управляет также калибровкой пробы, которую для наиболее важных приборов проводят через каждые 30 мин. На основании результатов анализа эталонного газа ЭВМ вычисляет калибровочные коэффициенты. [c.303]

Прибор ГХ-3 (ГХ-1 Орса) предназначен для анализа дымовых газов, но может применяться для анализа многих других газовых смесей. Прибор состоит из газоизмерительной бюретки емкостью несколько больше 100 мл, трех поглотительных баллонов и уравнительной склянки. Проба газа может поступать непосредственно в аппарат, где последовательным поглощением составных частей определяют состав газа, содержащего не более четырех компонентов СОа, О2. СО, N2. [c.97]

В своем приборе Либих широко использовал аналитический метод Берцелиуса, заключающийся в определении количества углерода в соединении по весу образующегося при анализе углекислого газа. Однако Либих значительно усовершенствовал прибор, впервые предложенный Берцелиусом во-первых, разделил печь на участки, во-вторых, применил трубку с оттянутым концом и, наконец, предложил использовать кали-аппарат. Нагревание трубки для сжигания, в которую помещалось органическое вещество, производилось раскаленным древесным углем (и в методе Либиха этот нагрев мог хорошо регулироваться). По окончании сжигания оттянутый конец трубки отламывался и через трубку прогонялся воздух для удаления из нее остатков продуктов сгорания. В шарообразной части аппарата был налит раствор едкого кали, который мог поглощать большие количества углекислого газа. Перед ним располагалась наполненная хлоридом кальция трубка, поглощавшая водяные пары. Для точного анализа органических соединений, содержащих только углерод, водород и кислород, кали-аппарат был идеальным прибором. Многочисленные данные, полученные на установках, привели ученых к выводу, что состав органических соединений тоже можно выразить совершенно определенными целочисленными весовыми соотношениями. [c.148]

При создании полупроводниковых приборов, изготовленных на основе высокочистого селена, необходимо контролировать микропримеси, в частности, серу и галогены, особенно влияющие на физические свойства элементарного селена. Обычно определение микроколичеств серы, содержащейся в селене, проводят окислением образца для перевода серы в окислы. В дальнейшем идут одним из двух путей либо проводят определение сульфит-сульфатно/й серы [1, 2], либо восстанавливают серу до сероводорода [3]. Возможен другой метод анализа — гидрирование непосредственно исходного элементарного селена с последующим определением сероводорода. Элементарные сера и селен легко гидрируются водородсодержащими соединениями [4, 5]. Химическая термодинамика позволяет рассчитать количественный и качественный состав газов, образующихся при гидрировании селена продуктами пиролиза предельных углеводородов. [c.219]

В продолжение опыта каждые 5 мин. отмечали показания всех контрольно-измерительных приборов, а по окончании опыта определяли выход полученных продуктов в сборниках 16 и вес полукокса или катализатора в крекинг-зоне. В отдельных опытах определялись выход и состав газа. Газ отбирался для анализа газометром 77. [c.58]

При определении количеств газообразных продуктов любым из описанных выше методов предполагается, что состав выделившегося газа известен. Как правило, состав газа определяют с помощью масс-спектрометрического анализа. Применение этого метода анализа в случае водяного газа сопряжено с особыми трудностями, поскольку большинство масс-спектрометров не приспособлено к работе с водяным паром. Все же анализ состава можно осуществить при помощи масс-спектрометров, если оборудовать прибор внутренней системой обогрева. Анализ газов проводят многими другими методами, в частности хроматографией в паровой фазе, но описание их выходит за рамки данной книги. [c.407]

Пары гексана, поступающие из емкости, постепенно вытесняют адсорбированный образец. Десорбированный газ проходит через приемник 2 и поступает в бюретку 4, при этом состав газа фиксируется на диаграммной ленте регистрирующего прибора, а количество газа измеряется бюреткой. Анализ заканчивают в тот момент, когда индикатор отмечает наличие паров гексана в приемнике. [c.254]

Проведение анализа. Перед анализом систему проверяют на герметичность и тщательно продувают газом-носителем. В колонку 1 пз бюретки подают 10—50 мл анализируемой смеси затем в систему подают, с постоянной скоростью, ток газа-носителя, включают обогрев и механизм, передвигающий электропечь. Разделение смеси на компоненты осуществляется при промывании колонки током газа-носителя и одновременном передвижении электропечи, с определенной скоростью, вдоль слоя адсорбента. Состав газа, выходящего из колонки, определяется с помощью непрерывно действующих приборов — газового интерферометра, термохимического газоанализатора, основанного на тепловом эффекте сгорания, или регистрирующего прибора, основанного на теплопроводности. В случае отсутствия анализатора состав газа на выходе из колонки определяется объемным методом с помощью измерительной бюретки, заполненной 40-процентным раствором едкого кали. [c.259]

Качественное и количественное содержание ароматических углеводородов определялось так же, как и в исходном сырье. Газообразные продукты после адсорбера проходят газовые часы и выбрасываются в атмосферу. На протяжении всего опыта отбирается средняя проба газа в газометр для анализа. Состав полученного газа определяли на лабораторном хроматографе ХЛ-2. Прибор дает возможность определить процентное содержание углеводородов С — s (предельное и непредельное), водорода, азота, окиси углерода хроматографическим методом, а также кислорода, углекислоты и сероводорода в сумме адсорбционным методом путем поглощения соответствующими реагентами. [c.13]

Применение той или иной аппаратуры тесно связано с экспериментальными возможностями и зависит от принципов работы приборов, предназначенных для изучения характеристик данной гетерогенной реакции. Этот выбор обычно осуществляется в результате компромисса между необходимостью использовать как можно более удовлетворительный реактор и желанием проводить кинетический анализ с наименьшими затратами труда, учитывая нри этом реальные возможности, предоставляемые реакционной системой. Поэтому при выборе реактора очень важно знать природу тех параметров, которые должны быть измерены давление, состав, вес,к специальные физические свойства той или иной присутствующей в системе фазы и т. д. Если исследуется, например, реакция между твердым веществом и газом, то за ходом процесса можно следить, измеряя вес твердого вещества или давление газа. В этом случае можно использовать статическую систему. Если Hie необходимо изучить состав газа, то тогда можно выбрать динамический или смешанный режим. [c.109]

Газовый анализ. В Торнтоне был сконструирован прибор для отбора проб газа из 16 точек. Хотя можно измерять количество газа, притекающего из каждой точки отбора, и из каждой точки отбора можно брать отдельную пробу, но обычно газы поступают в смесительный коллектор, из которого может быть взята проба, представляющая средний состав газа. [c.102]

Рассмотрим понятие топливного коэффициента и остановимся на определении коэффициента избытка воздуха по составу дымовых газов. В приборах газового анализа исследуется обычно осушенный газ. Поэтому результаты анализа выражают состав сухого газа. Содержание СО2 в сухом газе в процентах по объему определяется формулой [c.17]

Очевидно, что метод норми]ювки предусматривает линейную зависимость площади пиков от их концентраций. Во всех других случаях, когда нет возможности получить пики всех компонентов пробы (что сплошь и рядом не требуется условиями анализа) или нет уверенности в линейной зависимости площадей пиков от концентраций (в особенности, когда велики концентрация и объем пробы), тогда вместо нормировки вынуждены пользоваться тем или иным способом калибровки хроматографа. Под калибровкой подразумевается проведение на данном приборе ряда предварительных анализов проб известного состава. Зная количественный состав компонентов пробы, устанавливают зависимость площади (или высоты) пиков от концентрации компонентов. Для этой цели составляют искусственные калибровочные смеси из индивидуальных газов или из смесей известного состава, причем обязательно такие, в которых концентрации интере- [c.77]

Экспериментальное исследование равновесия между жидкой и паровой фазами заключается в установлении между ними равновесия, последующем отборе проб каждой фазы и их анализе. Для получения правильных результатов имеет значение техника выполнения каждой из этих операций. Большое значение имеет также степень чистоты применяемых веществ. Основные методы, употребляемые для исследования равновесия, делятся на следующие три группы 1) метод однократного испарения, 2) циркуляционный, 3) динамический. Метод однократного испарения заключается в отгонке пробы пара из такого количества жидкости, чтобы ее состав при этом не изменялся. Циркуляционный метод заключается в отгонке нара, его конденсации и возвращении конденсата паровой фазы в прибор, пока составы жидкости в приборе и конденсата паровой фазы не будут отвечать условиям равновесия. Динамический метод заключается в насыщении инертного газа, пропускаемого над раствором, парами исследуемых веществ и последующем анализе полученного таким образом равновесного пара. [c.7]

Поправку f определяют при оптимальных условиях работы прибора путем анализа какого-либо газа, используемого в качестве калибровочного. Состав этого газа не должен меняться при хранении. В качестве такого газа на Ново-Уфимском НПЗ применяли смесь, состоящую из 15—20 объемн. % пропана и 80— 85 объемн. % воздуха. [c.60]

Для предупреждения образования в аппаратуре и помещении взрыво- и пожароопасных газовых смесей состав выходящих из электролизера газов непрерывно и автоматически фиксируется приборами и, когда чистота водорода становится ниже 98,5%, а кислорода ниже 98%, подаются световой-и звуковой аварийные сигналы не менее одного раза в смену производится контрольный анализ газов переносными газоанализаторами в различных местах технологической схемы контролируется уровень жидкости в газо-сборниках, не допуская работу электролизера при отсутствии в мерном стекле видимого уровня столба жидкости систематически производится тщательная очистка опорных изоляторов электролизера для предотвращения токов утечки в землю электролизеры после остановки и перед пуском продуваются азотом. Для контроля за содержанием водорода в помещении имеются автоматически действующие газоанализаторы, включающие аварийный сигнал, когда содержание водорода в воздухе более 0,4%. При содержании водорода выше % технологическое оборудование цеха автоматически останавливается. При загорании водород тушат СОг, азотом или хладонами. [c.22]

Химический анализ продуктов сгорания производится после охлаждения их. Состав сжигается в герметически закрытом специальном приборе, затем его охлаждают до комнатной температуры и через отвод улавливают образовавшиеся при реакции газы, а затем прибор открывают и пз него извлекают твердые продукты. [c.18]

Прибор для низкотемпературной лабораторной ректификации га-зов, основной частью которого является медная колонка, был сконструирован в институте Химгаз [43]. Прибор прост в изготовлении методика работы с прибором также весьма проста и дает возможность определять состав углеводородных газов с точностью, вполне достаточной для технического анализа. Длительная практика работы показала, что прибор вполне пригоден для техни- [c.185]

Качество очистки должно непрерывно контролироваться, для чего применяются специально разработанные методы и приборы. В частности, используется метод, основанный на изменении теплопроводности газа в зависимости от наличия примесей. При использовании хроматографического метода происходит концентрирование примесей из пробы на поглотителе. Затем анализируется состав десорбированных примесей. Применяют также спектральный метод газового анализа и другие методы. Количество водорода в гелии может быть определено путем его поглощения при реакции с кислородом. [c.207]

Точность результатов анализа зависит от точности замера объемов компонентов и качества самого адсорбента. Подобный анализ может быть выполнен с применением и других твердых адсорбентов окиси алюминия, силикагеля, пористых стекол и т. д. Состав газа на выходе из колонки можно определять по хроматограмме, зафиксированной на ленте регистрирующего. прибора (см. рис. ХХХП. 25, б). [c.843]

Газоанализаторы ГХП позволяют надежно определять в продуктах сгорания только содержание Oj и 0 . Пользоваться же этпми приборами для определения СО можно только при наладке работы горелок, когда известен состав газа или углеродное число. В этом случае по определенному содержанию Oj и Oj, зная состав газа или углеродное число, можно установить качество сгорания газового топлива. При незначительных отклонениях режима горения от полного преобладаюгцим продуктом неполного горения является СО. Его отсутствие, как правило, свидетельствует и об отсутствии Hg и СН4. Более полные и надежные данные получают при использовании газоанализаторов ВТИ и ЦКТИ, но анализ в этом случае более сложен и требует продолжительного времени. [c.57]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

В состав установки с манометрическим анализом продиффундировавших газов входит специальный диффузионный прибор [48], позволяющий сбздавать постоянные во времени деформации испытуемого образца при различных температурах (рис. VI. 16). [c.210]

В производстве синтетического каучука из этилового спирта для определения и регулирования потерь дивинила в газах после адсорбционной трехскрубберной установки использован хроматермограф ХТ-2М с термохимическим детектором. Для автоматического переключения операций при анализе используется прибор КЭП. Состав газовой смеси в точке отбора пробы примерно следующий воздуха 75%, этана 1—3%, этилена 6—8%, пропилена 4—8%, пропана менее 1 % (примеси метана, окиси углерода и бутиленов), содержание дивинила колеблется в интервале 5—15%. [c.441]

Кратко рассмотрим техническую сторону проведения изотопного анализа методом раскомпенсации, предложенном американскими экспериментаторами [42]. Авторы снабдили масс-спектрометр специальной системой, которая состоит из двух напускных каналов (в одном помещается стандартный газ, в другом — исследуемый образец) и клапанной системы, позволяющей вводить в ионный источник попеременно стандарт и образец. Сначала в прибор поступает стандартный газ. На коллекторах ионного приемника одновременно фиксируются интенсивности ионных токов, соответствующие двум исследуемым изотопам напряжения, пропорциональные ионным токам, подаются на компенсационную электрическую схему, и на регистрирующем записывающем устройстве (самописце) фиксируют нуль-линию. Затем стандарт заменяют исследуемым образцом, причем газовый поток стандарта и образца в ионный источник должен быть одинаковым, о чем судят по совпадению интенсивностей, соответствующих более распространенному изотопу. Если образец имеет отличный от стандарта изотопный состав, то происходит раскомпенсация электрической схемы, и перо самописца смещается от нулевого положения, выписывая новую линию. Разность между линиям стандарта и образца пропорциональна отличию их изотопных составов. Эту разницу можно прокалибровать в процентах, выводя систему из положения баланса на определенную величину изменением калибровочных сопротивлений компенсационной схемы. [c.40]

Анализ углеводородных газов иа описанных выше приборах должен проводиться с соблюдением ряда предосторожностей. Применяемые в приборах краны должны быть герметичными. Использование для этой цели обычной вакуумной смазки, содержащей натуральный каучук, недопустимо, так как она поглощает углеводороды, а при снижении давления их паров выделяет поглощенные углеводороды. В литературе имеется указание, что для смазки кранов нри анализе углеводородов С, — и иыше может быть рекомендован состав, приготовляемый следующим образом. Смешивают 100 г безводного глицерина, 29 г крахмала и 14 г -маннита, осторожно нагревают до кипения, прекращают нагрев II перемешивают, пока смесь не остынет. Для увеличения вязкости смазки увеличивают долю крахмала. Изменяя относительное содержание указанных комнонентов, можно получать смазки различной консистенции. [c.106]

В настоящее время газовая хроматография начинает находить применение в анализе инертных газов. Еще недавно широко использовались для этих целей приборы Хлопин-Герлинга, основан Ные на низкотемпературной адсорбции активированным углем аргона, криптона и ксенона и на удалении азота путем его сожжения в кальциевой лампе. М. Г. Гуревич разработал прибор, основанный на этом принципе, в котором до начала анализа инертных газов состав газовой смеси упрощают с помощью поглотительного1 метода анализа и сжигания горючих компонентов над окиськ> меди. Поэтому на таких приборах определяется легкая фракция, содержащая гелий и неон, и тяжелая — аргон, криптон и ксенон. Легкая фракция принимается за гелий, а тяжелая за аргон, что, несомненно, является грубым приближением. Современные методики газовой хроматографии, рассмотренные в настоящей работе, позволяют с высокой чувствительностью определить раздельное содержание азота и всех благородных газов. Количественное определение гелия и аргона имеет важное значение для удовлетворения растущих нужд народного хозяйства и для решения задач поисковой геохимии. [c.120]

И теплового поля производится разделение углеводородов Сг—С в колонке 2. Разделение бутанов в колонке 1 производится элюентным методом. В случае определения компонентов объемным методом, газ, выходящий из колонки, поступает в щеЛчной поглотитель, а объем компонентов измеряется микробюреткой. При анализе методом теплопроводности газ по выходе из колонки поступает в измерительную камеру газоанализатора. Состав газа фиксируется на диаграммной ленте регистрирующего прибора. [c.262]

Под общим анализом газа понимают количественное определение содержания главнейших составных частей газовой смеси. Типовые, стандартные методы анализа газов хорошо разработаны для многочисленных различных случаев анализа газа, состав которых приблизительно известен. Анализы дымовых и топочных газов, светильного газа, воздуха начали выполнять уже очень давно. За последнее время к этим стандартизованным анализам добавились анализы газовых фаз различных химических и физико-химических промышленных процессов. Анализ многих газов в технике выполняется на специально конструиро- ванных комбинированных приборах из них широкое распространение в практике лабораторий СССР получил газоанализатор системы ВТИ. Для целого ряда процессов контроль состава газов автоматизирован и выполняется даже самопишущими приборами. Однако нередко пользуются для газовых анализов методом общего анализа, разработанным еще в середине прошлого века. [c.44]

Газоанализаторы URAS выпущены для качественного и количественного анализа различных газов окиси углерода, двуокиси углерода, метана, этана, пропана, этилена, пропилена, ацетилена, окиси азота закиси азота, а также окиси этилена, бутадиена, ацетона, спиртов, бензола и диметилового эфира. Несомненно, число объектов может быть еще значительно увеличено. Однако при применении прибора для решения каждой новой задачи предварительно надо определять качественный состав исследуемой газовой смеси. Затем надо снять спектр поглощения в инфракрасной области и установить, достигается ли избирательность спектра поглощен1 я исследуемого газа. В случае необходимости для получения избирательного поглощения надо применять соответствующие газы, фильтрующие излучение. [c.757]

Опыты ставились при атмосферном давлении. В первой серии пары ацетона из колбы, нагреваемой на электрической бане, поступали в трубку с катализатором (взятым в количестве 200 мл), нагретым до нужной температуры, продукты конденсировались в холодильнике и возвращались в колбу. Газ выводился из системы. Загрузка ацетона составляла 158 г. длительность опыта — 4 часа. По окончании опыта отложившийся на катализаторе кокс и смолы выжигались продувкой воздухом при 400— 500°. В качестве катализаторов применялись активированная аскапская глина (катализатор I [2]) и искусственный алюмосиликат, примененный в одной из наших предыдущих работ (катализатор IV [3]). Газ анализировался на приборе Орса. Непредельные углеводороды в газе определялись с помощью сернокислотного метода Добряпского [4]. В нескольких опытах газ подвергался ректификации, и результаты ректификации подтвердили данные сернокислотного анализа. Жидкие продукты, оставшиеся в колбе, обрабатывались водой, в водном слое определялись кислотность и ацетон. Анализ серебряной соли образовавшейся кислоты показал, что она является уксусной кислотой. Не растворимые в воде продукты собирались с целью провести детальное исследование их состава, описанию которого будет посвящена другая работа. Здесь мы ограничиваемся указанием, что не растворимые в воде продукты выкипали без разложения в пределах от 40 до 180° и имели свойства, указанные в таблицах . Опыты ставились при температурах катализатора от 170 до 260°. Качественно состав газа мало зависел от температуры опыта. В выделяющемся газе содержалось от 46 до 79,5% (по объему) изобутилена. Подробный анализ газа, полученного над катализатором I при 230°, приводится ниже [c.237]

П. Онацкий и А. Н. Рязанцев исследовали состав газовой фазы пор керамзита с применением специального прибора для отбора газов и их анализа с помощью масс-спектрометра. В нагретую до 300—350° С камеру прибора быстро переносят только-что вспученные гранулы керамзита, заполняют ее аргоном, освобождая от воздуха, и при полной герметизации системы раздавливают гранулы высвобождающиеся из пор вспучивающие газы поступают в пипетку для последующего анализа на масс-спектрометре МИ-1305. Пары воды собирают с помощью карбида или гидрида кальция, а образующиеся ацетилен или водород поступают в бюретку для анализа. [c.47]

Анализ основан на индивидуальных значениях теплопроводности различных газов и паров. Теплопроводность смеси газов и паров является функцией теплопроводности и концентрации каждого из компонентов смеси. Поэтому термокондуктометрический метод газового анализа неизбирателен. Как правило, функция, связывающая теплопроводность и состав смеси, нелинейна даже для бинарных смесе и не подчиняется правилу аддитивности в ряде случаев она еще и неоднозначна. Поэтому ТП-газоанализаторы градуируются эмпириче-ски. Измерение теплопроводности осуществляется путем определения теплоотдачи проволоки, нагреваемой электрическим током и помещенной в контролируемую смесь газов и паров. О перепаде температуры проволоки судят по изменению электрического сопротивления последней. Выходной электроизмерительный прибор схемы измерения сопротивления градуируется в единицах концентрации соответствующего компонента газовой смеси. [c.606]

Зная приближенный состав анализируемого газа, можно рассчитать, через сколько анализов следует менять кислоту в поглотителе. При проведении анализов необходимо учитывать количество поглощенного газа в данном поглотителе, для чего прибор должен быть снабжен специальным регистрационным листком. Для точности учета отрабатываемости кислоты рекомендуется при ходовых анализах газов различного состава пользоваться разными приборами. Экспериментально на бывшем заводе Химгаз показано, что при анализе газа, содержащего 4—5% изобутилена, можно пользоваться 68%-ной кислотой 40 раз для анализа на пропилен и н-бутилен нри их со-дерн ании в газе 18% можно пользоваться 84%-ной кислотой 16 раз и т. д. [c.833]

Для определения коэффициента избытка воздуха производится отбор проб дымовых газов. Места отбора проб рассредотачивают по всему газовому тракту (у форсунок, в нескольких местах топки, в конвекционной шахте, в борове). Анализ проб производят аппаратами Орса. Более совершенным методом контроля за полнотой горения топлива является установка постоянных электрических газоанализаторов, автоматически определяющих состав дымовых газов и дающих показания объемного процентного содержании в них СО2 и отдельно СО -г Hg. Чем больше по показаниям прибора процент СО2 тем, с меньшим избыткол воздуха сжигается топливо также чем ближе процент содержания СО + Н2 к нулю, тем лучше и полнее сгорает топливо, наличие определенного процента несгоревших СО + Hg получается из-за недостатка воздуха в топливе. Итак, самое выгодное сжигание топлива будет при наибольшем проценте Og и отсутствии СО f Н2. [c.44]

Перед началом работы необходимо убедиться в герметичности газовой линии. Анализируемый газ отбирают с помощью дозировочной бюретки через пробоотборочный кран. Дозировочную бюретку предварительно продувают пятикратным объемом анализируемого газа. После продувки перекрывают выходной штуцер и. переключают прибор на анализ. Газ, набранный в бюретку, подхватывается газом-носителем и поступает на колонку, где происходит разделение бинарной смеси. После этого компоненты газа одия за другим проходят через измерительную ячейку детектора и регистрируются на самопишущем потенц ометре в виде пиков, площадь которых пропорциональна концентрации компонентов. Состав анализируемого газа вычисляют измерением соответствующих ликов, записанных на хроматограмме. Площадь пика 5, мм , при-лимают за площадь треугольника 5=к]1 кЬ, где к — высота пика, мм (а —ширина пика, замеренная на середине его высоты, мм к — поправочный коэффициент 6 — чувствительность регистратора. [c.220]