Анализ наличия и перемещения

При изучении внутренних задач гидродинамики (течение в трубах, каналах) мы отмечали наличие кризиса течения при определенных значениях числа Re наблюдается резкое нарушение ламинарного режима. При этом диапазон переходного режима был сравнительно узким число Re изменялось при переходе от ламинарного к турбулентному режиму примерно в 4 раза (в этом, кстати, причина невысокого интереса исследователей к данному диапазону). При обтекании тел потоком (внешняя задача гидродинамики) не наблюдается резкого перехода от ламинарного режима к турбулентному, переход осуществляется плавно и постепенно. Это связано с образованием турбулентных вихрей за телом и постепенным (плавным) перемещением области отрыва этих вихрей — от тыльных зон тела к лобовым по мере увеличения числа Рейнольдса. Очевидно, что в этом случае границы между режимами будут условными-, приближение при низких Re к ламинарному режиму и при высоких Re — к турбулентному будет асимптотическим. Иными словами, эти границы устанавливаются в известной мере произвольно — исходя из приемлемой погрешности анализа и расчета. И диапазон переходного режима получается весьма широким в зависимости от [c.220]

В процессе роста ртутная капля расширяется и на ее поверхности возможно перемещение ртути от одних участков капли к другим. Такое движение ртутной поверхности способствует перемешиванию раствора, благодаря чему возникает ток более сильный, чем должен быть по уравнению Ильковича. Количественная теория увеличенных диффузионных токов была развита А. Н. Фрумкиным и В. Г. Левичем. Такие токи уменьшаются и совершенно исчезают при наличии в растворе органических веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности ртути. Таким образом, при помощи полярографического метода можно определять органические вещества, даже если они не восстанавливаются и не окисляются, а просто адсорбируются на ртутном капельном электроде. Адсорбционный полярографический анализ, в значительной мере развитый работами Т. А. Крюковой, обладает необычайно высокой чувствительностью и применяется для многих аналитических определений. Например, с его помощью можно определить миллиардные доли грамма органического вещества в [c.57]

Согласно теории Гильдебрандта и др., разработанной на основе тщательного анализа имеющихся данных ио простым не ассоциированным) жидкостям, все молекулы принимают одинаковое участие в тепловом движении, что приводит к максимально беспорядочной ориентации. Предполагается, что все различия между кристаллическим и жидким состояниями исчезают уже при плавлении. Если в кристалле имеются вакансии, то занимаемый ими объем равномерно распределяется по жидкости, слегка увеличивая меж,молекулярные расстояния. Следовательно, теория диффузии в твердых телах, предполагающая наличие пустот, сравнимых с размерами молекул, не имеет физического смысла в применении к жидкостям. В неполярных жидкостях не существует на-направленных сил, действующих на молекулы (например, электрическое или гравитационное поле). Среднее перемещение молекул за определенное время зависит от отношения межмолекулярного объема V к такому объему Уо, при котором молекулы расположены настолько близко, что невозможны ни движение жидкости как целого, ни ее диффузия. Авторы работы [16] считают, что на основании многих данных текучесть ф в широком интервале параметров можно выразить следующей формулой [c.101]

В настоящее время точное решение для модели неидеального линейного хроматографического процесса не получено. Однако разработаны приближенные методы [7, 8], позволяющие охарактеризовать эту модель на основе анализа механизма хроматографического процесса. Этот подход весьма просто приводит к количественному определению понятия хроматографиче-го удерживания и позволяет получить независимое описание индивидуальных факторов, определяющих расширение зоны, как функций физических свойств системы. Отношение скорости перемещения центра зоны к скорости движения всей подвижной фазы (щ1и=Я) определяется средней вероятностью наличия молекул растворенного вещества в подвижной фазе, т. е. [c.47]

При макроскопическом анализе массопередачи не представляется возможным подтвердить допущение о том, что установление скорости процесса требует некоторого времени. При наличии градиента фугитивности, или парциальных давлений, определенная скорость массопередачи в принципе должна устанавливаться мгновенно. Однако вследствие инерции, которой обладают неотделимые от массопередачи процессы перемещения материалов и теплопередачи, установление процесса массопередачи происходит через некоторое время. Следовательно, при изучении массопередачи очень важно выяснить как относительные, так и абсолютные величины постоянных времени процессов перемещения материалов и теплопередачи. Это позволит определить степень их влияния на динамику массопередачи. [c.248]

Как показало изучение свойств различных датчиков давления и температуры, клапанов и заслонок, их характеристики в ряде случаев можно описать уравнениями усилительного или инерционного звена, что упрощает дальнейший анализ. Такая возможность вытекает из следующего. По своему назначению датчик переменной величины осуществляет пропорциональное преобразование ее в другую величину, которая может воздействовать на регулятор. В силу инерционных свойств, обусловленных наличием тепловых и гидравлических емкостей, жесткая связь между входом и выходом измерительного органа уступает место инерционной связи, и вместо уравнения (П1, 1) становится справедливым уравнение (И1, 3). Это в равной мере относится и к исполнительным органам. Следует, однако, иметь в виду, что при значительных перемещениях регулирующего органа расход вещества меняется не прямо пропорционально входному воздействию, а в соответствии с рабочей характеристикой клапана. При анализе САР около рабочей точки влиянием рабочей характеристики клапана можно пренебречь и считать, что клапан обладает пропорциональной характеристикой. [c.205]

Тщательный анализ литературных данных показывает, что профиль и чистота наиболее полно выявляют качество поверхности реза. Любое нарушение режима резки, изменение расстояния резака от поверхности листа, повреждение сопла, вибрация разрезаемого листа или резака во время его перемещения, а также использование кислорода пониженной чистоты заметно снижают качество реза. Универсальным средством, способствующим получению резов без грата или с легко отделимым гратом на нижних кромках в диапазоне 3—100 мм, является применение кислорода чистотой 99,5—99,8% [2]. При резке кислородом чистотой 98,5% при снижении скорости можно также получить рез без грата. Таким образом, наличие грата на нижней кромке связано с несоблюдением технологического процесса и поэтому не может характеризовать качество поверхности реза. В равной степени это относится и к такому показателю как количество и размеры местных вырывов на поверхности реза, поскольку и они возникают при случайных нарушениях процесса. [c.27]

Анализ передачи вагонов тесно связан с анализом выполнения плана перемещения вагонных парков и соответствия фактического наличия установленным нормам. [c.394]

Детальный анализ полученных спектров ЭПР свободных радикалов не входит в задачу настоящей статьи. Следует, однако, сделать несколько качественных замечаний. Прежде всего обращает на себя внимание сам факт наличия сверхтонкой структуры и аномально большая величина расщепления (порядка 25 э). По Горди [4] это указывает, во-первых, на возможность каких-то перемещений атомов Н в радикале по отношению к неподвижному углеродному скелету, обеспечивающих появление сверхтонкой структуры, и, во-вторых, на наличие заметной плотности неспаренного электрона на атомах водорода. Большое число ком- [c.293]

Модель динамики сплошной среды является сильно агрегированной моделью, не учитываюш ей многих процессов, протекаюш их при вооруженной борьбе. Поэтому с целью проверки положений, лежащих в основе ее получения, создания информационной базы и определения области ее допустимого использования необходимо провести дополнительные исследования с использованием имитационных моделей, описанных ранее, в режиме имитационных экспериментов. При наличии подобных исследований модель динамики сплошной среды и соотношения, определяющие перемещение линии фронта, можно представить как механизм оптимизационного анализа вооруженной борьбы, служащий базой для разработки быстрых алгоритмов обеспечения процесса оперативного управления войсками. Рассмотрим несколько задач. [c.191]

А что же произошло во втором случае Ведь покрытия на всех деталях были получены в одинаковых условиях. Анализ состава грунтовочного покрытия, снятого с деталей, на которых появились дефекты, показал, что содержание в нем хроматного пигмента в 2,5 раза больше нормы. Наличие избытка частично растворимого в воде хроматного пигмента привело к тому, что грунтовочное покрытие набухло, влага проникла в пленку, образовался раствор цинкового крона, а дальше происходило осмотическое перемещение влаги. [c.72]

Варианты структуры РТК разрабатывают на основе результатов комплексного анализа технологических операций и процессов, выбора моделей ПР и их функций. В общем случае ПР в составе РТК механической обработки выполняет следующие функции загрузку, разгрузку основного и вспомогательного оборудования основные операции йо снятию заусенцев и т. п. ориентацию заготовки в пространстве перед установкой в приспособление, укладкой в приемное устройство и т. д. транспортирование заготовки от станка к станку управление рабочими циклами основного и вспомогательного оборудования. Операция установки заготовки включает в себя захватывание ее из подающего или при-емно-передающего устройства (магазина, накопителя и т. д.), ориентацию в пространстве, перемещение к станку и установ в приспособление (патрон, в центры) или на промежуточное устройство (призму). Цикл начинается с опроса станка о готовности повторения цикла и получения обратной команды о готовности приспособления станка (для токарных станков команды о том, что приспособление и патрон ориентированы в данном положении), о нахождении рабочих органов станка в исходном положении. Кроме того, проводится опрос и поступает обратная команда о наличии заготовки в приемно-передающем устройстве. После установки заготовки на станок проводят опрос о наличии заготовки в приспособлении, затем дается команда на закрепление и проверяется правильность положения ее. Включают привод главного движения (обратная команда — станок включен). После окончания обработки и получения обратной команды об этом дается команда на раскрепление заготовки в зажимном приспособлении станка. ПР переносит заготовку к приемному устройству. Пример взаимодействия ПР с токарным станком приведен в табл. И. [c.511]

Для выяснения зтих вопросов были проведены опыты по превращению 2-метилбутена-2 в атмосфере водорода и гелия на цеолитах NaY, NaA и NaY, обработанном 0,1 N NaOH дпя подавления возможной кислотности цеолита (табл. 1.6). Из приведенных в этой таблице данных видно, что перемещение двойной связи в молекуле 2-метилбутена-2 происходит при проведении опыта в атмосфере как водорода, так и гелия. После обработки цеолита NaY 0,1 N водным раствором NaOH выход 2-метилбутена-1 значительно снизился (с 6,8-7,0 до 0,4-0,6% при температуре 200 С). Поскольку активные центры, ответственные за перемещение двойной связи в углеводороде, подавлялись щелочью, можно говорить о их кислотной природе. Действительно, анализ исходного цеолита NaY указывал на наличие 3—6% катионного дефицита, который исчезал после обработки цеолита щелочью. Следовательно, изомеризация двойной связи протекает в основном на кислотных центрах параллельно с реакцией гидрирования. Небольшие различия в выходах 2-метилбутена-1 при проведении процесса в водороде и гелии не позволяют здесь с уверенностью ответить на вопрос, не образуется ли часть молекул 2-метил бутена-1 и на гидрирующих центрах цеолита [c.15]

Известно, например, что Саи реагирует с антраценом, циклопентадиеном, фураном, фосфиналш. амынаАШ. Однако достаточно подробно описан только аддукт с морфолином. Из раствора С о в морфолине выделяется светло-желтое вещество, анализ которого соответствует присоединению 6 эквивалентов амина. Это соединение в спектрах ПМР показывает наличие динамического процесса, который был интерпретирован как перемещение атомов водорода по поверхности сфероида. [c.140]

В пользу тетрациклического строения. Обычные методы определения длины боковой цепи в данном случае непригодны. Наиболее интенсивный ион в области с М/е =217 позволяет сделать вывод, что боковая цепь содержит 11 атомов углерода. На основании известных свойств аналогичных соединений наличие цепи такой длины невероятно. Анализ масс-спектрй показывает, что в отличие от стероидов имеется последовательность пиков, отвечающих массам 217, 229, 243, 257, 273, 287 и 301, с максимумом при массе 257. Используя эту величину при определении длины боковой цепи, получим С8Н17, что является правильным результатом. Поэтому в отличие от стероидов исследуемая молекула содержит три дополнительных атома углерода, присоединенных к кольцевой системе. В масс-спектре имеется другой пик почти такой же интенсивности, который соответствует иону с М1е= 273. Образование подобного иона лучше всего можно объяснить отщеплением метильной группы с одновременным перемещением водорода. [c.60]

Шервуд и Вей [16] и Серль и Гордон [17] провели эксперименты с мгновенными реакциями в сосудах с перемешиванием, однако из-за межфазной турбулентности не смогли теоретически обосновать полученные результаты. Чтобы изучить и проанализировать одномерную, первоначально неподвижную систему в процессе диффузии, а также определить влияние межфазных явлений на скорость переноса и величину зоны реакции, Хо и Ранц использовали оптический метод, в том числе шлировую фотографию. Они изучали необратимую реакцию второго порядка и дали теоретический анализ положения зоны реакции. Эксперименты с мгновенными реакциями в одномерных неподвижных системах показали, что исчезающе тонкая реакционная зона перемещается внутрь той или иной фазы, подтверждая теоретические предсказания в отсутствие межфазной турбулентности перемещение зоны соответствует теоретическим предположениям (для этого случая теория предсказывает произвольное увеличение скорости переноса, вызванного реакцией). При наличии межфазной турбулентности зона реакции движется быстрее, чем предсказано теорией. [c.364]

При радноволновом контроле геометрическим методом определение положения максимума интенсивности СВЧ-излучения производится путем анализа распределения интенсивности излучения в пространстве. Наиболее надежным способом нахождения максимума является запись кривой распределения на бумагу, магнитофонную ленту или носитель информации аппаратуры с запоминающим устройством (например, на осциллоскоп с памятью или в ЭВМ), для чего необходим также механизм перемещения. При наличии острого максимума возможно использование и прямопоказывающих приборов. В связи с этим по сравнению с другими методами контроля геометрический имеет большое время измерения, т. е, меньшую производительность, и его используют при больших значениях измеряемых толщин или сильных вариациях электромагнитных свойств, когда другие методы не позволяют производить контроль с требуемой достоверностью. [c.133]

Можно предположить, что одной из причин, затрудняющих анализ связи между вязкостью и концентрацией полимера, является наличие нескольких различных механизмов образования структуры для разных областей концентраций полимера. Действительно, в области низких концентраций макромолекулы -передвигаются преимущественно независимо друг от друга. При достижении определенной концентрации, зависящей от длины молекул и их гибкости, оци не могут рассматриваться как независимые кинетические единицы, и перемещение одной из них неизбежно связано с изменением нростран-ственного положения других. При очень высокой концентрации возможно возникновение отдельных несоль- [c.160]

Диффузия. Наличие пор с диаметром, близким к сечениям молекул, и отсутствие широких, транспортных, пор ставит цеолит в ряд таких адсорбентов, у которых характер перемещения адсорбата в порах находится на границе области кнудсеновской диффузии, а может быть, уже соответствует совершенно особому режиму, названному Вайссом конфигурационным [6]. Подобный режим требует проводить анализ диффузионных явлений в цеолитах с учетом внутренних конфигурационных движений самих молекул. Изучение влияния особых условий диффузии молекул в порах цеолитов на каталитические процессы до сих пор ограничивалось исследованиями молекулярно-ситовых эффектов, а остальным сторонам этой проблемы достаточного внимания не уделялось. Катцер [202] был вынужден признать, что даже понятие лимитируюшей стадии в каталитических реакциях на цеолитах пока не определено главным образом из-за отсутствия данных о скоростях противодиффузии молекул в условиях катализа . [c.61]

Что же касается результатов наблюдения явлепшг ассоциа-1ЩИ и диссоциации отдельных молекул асфальтенов и их естественного окружения (высокомолекулярных углеводородов и смол), то здесь мы располагаем весьма скромными фактами. Наличие двух слабо разрешенных пиков в высокомолекулярной зоне ММР подтверждает наблюдение Брюла [9] о том, что в нефтяных асфальтенах процесс ассоциации идет в двух различных направлениях, только у него они суш ествуют автономно, возникают за счет совершенно различных сил взаимодействия и никак не связаны друг с другом. Мы же убедились в том, что в результате воздействия даже очень небольших изменений в условиях анализа (повышение температуры на 5—10 °С, изменения концентрации веш,ества в растворе, время, отведенное для растворения вегцества перед началом анализа) происходит взаимное перемещение этих двух зон а при повышении температуры анализа на 20—25 °С — к диссоциации значительной части обеих ВМ зон и соответствующему увеличению НМ зоны (см. рис. 5). [c.39]

Можно выделить три основных направления использования метода меченых атомов. 1. Применение меченых атомов для изучения перемещения веществ в различных объектах. Меченые вещества вводят в ту или иную систему или организм и через определенные промежутки времени устанавливают наличие меченого соединения в определенных точках системы. Например, по перемещению меченых атомов в металлах можно определить коэффициенты диффузии и самодиффузии. 2. Метод меченых атомов используют для выяснения механиз1ма различных процессов и превращений, изучения химического строения веществ, подвижности атомов и групп. Введение изотопной метки устраняет химическую неразличимость атомов, благодаря чему появляется возможность однозначного выбора механизма процесса, для которого химические методы могут дать только начальное и конечное состояния. При помощи метода меченых атомов намечаются широкие перспективы в области изучения важнейших химических превращений и способы управления ими. Например, с помощью меченых атомов решены основные проблемы процесса фотосинтеза. 3. Использование метода меченых атолюв для определения количества вещества. Применение радиоактивных индикаторов дало принципиально новые методы количественного определения веществ, К ним относятся метод изотопного разбавления, активационный анализ, радиометрическое титрование и др. При высокой чувствительности и точности эти методы позволяют выполнять определения быстро и точно, осуществлять автоматическую регистрацию, что особенно важно при массовых анализах. [c.9]

Биотехносфера заслуживает более пристального внимания, так как ее формирование сопровождается ростом техногенного влияния на гидролитосферу. Анализ современной геологической деятельности человека позволяет вьщелить главные ее особенности, которые в вной степени относятся и к гидролитосфере 1) перемещение человеком огромных масс твердых, жидких и газообразных веществ Земли 2) наличие геохимических циклов с участием новых неорганических, металлоорганических и органических соединений, не имеющих (жбе аналогов в природной обстановке 3) активная роль в этих циклах живого вещества, сопровождающаяся возникновением новых, до сих пор неизвестных мутаций в среде микроорганизмов 4) распространение человеком живого вещества в области существования косных систем литосферы, гидросферы, атмосферы и космоса и создание биокосных систем 5) неравновесность процессов перераспределения вещества 6) создание новых видов пород -так называемых антропогенных отложений 7) высокие скорости техногенных преобразований по сравнению с природными процессами 8) создание и Использование новых видов энергии 9) влияние человеческой индивидуальности на ход геологической истории Земли. [c.10]

Описанные в книге методы решения задач теории теплопроводности для областей с перемещающимися границами могут найти применение для решения ряда технических задач. Они также позволяют решать математически эквивалентные задачи теории диффузии. К последним относится, например, рассмотрение вопроса о перераспределении примеси при зонной очистке материалов [161], образовании р — ге-переходов в слоях, напыляемых на подложку [155, 156], анализ диффузионных процессов при фазовых превращениях [159] и т. п. Обычные классические способы здесь оказываются недостаточными и требуют модификации. Особенно эффективными предлагаемые методы являются в комбинации с применением счепао-решающих устройств. При использовании описанных выше методов отпадает необходимость в графическом дифференцировании и делается возможным анализ решения задачи при наличии нескольких параметров в ее постановке. Кроме того, решение может быть получено с любой желательной точностью. Разумеется, задача усложняется, если закон перемещения границы раздела фаз должен быть найден из дополнительного условия, как в рассмотренных нами ситуациях. [c.251]

Анализ смесей хлорированных углеводородов является сложной аналитической проблемой—незначительные различия в физико-химических свойствах этих соединений затрудняют их разделение в условиях газо-жидкостной хроматографии. Большое число изомеров, образуюш,ихся при перемещении атомов хлора вдоль углеводородной цепочки, наличие геометрически различных цис-, г/ анс-конфигураций затрудняют идентификацию индивидуальных компонентов хроматографируемой смеси. Однако в опубликованных работах [1—5] рассмотрены данные преимущественно для производных этана. Сопоставимые данные удерживания хлорироизводных метана, пропана и бутана практически отсутствуют в литературе. Кроме того, в опубликованных статьях не приведены показатели теплоты растворения хлорироизводных. Наличие и Д// веществ позволяет при идентификации ограничиться двумя неподвижными фазами, а с учетом АЯ можно всегда рассчитать температурное изменение по уравнению [6] [c.52]

Осциллограммы, полученные во время дорожных испытаний, удобно обрабатывать в виде кривых распределения. По логарифмической шкале на оси ординат обычно откладывают число воздействий в минуту, а по оси абсцисс—значения основных величин. На фиг. 4 показаны кривые распределения изменения давления сжатого воздуха в диафрагменной пневморессоре и относительные перемещения кузова и колес в зависимости от наличия или отсутствия амортизаторов. Автомобиль двигался по проселочной дороге со скоростью 20 км час. Анализ и сравнения кривых распределения позволяют сделать соответствующие выводы о работе диафрагменной пневморессоры в реальных дорожных условиях. [c.299]

Пересчеты данных валового анализа позволяют получить правильное представление о химическом составе минеральной част почв и сравнить его с составом материнской породы. Такое сравнение дает возможность выявить наличие или отсутствие разрушения минералов и перемещения, т. е. относительного перераспределения элбхментов по почвенному профилю, что требуется знать для установления характера почвообразовательного процесса и определения типа почв. [c.254]

При наличии значительного избытка селена у стекол GeSeg и GeSeig при 50—75° С наблюдаются изломы у прямых температурной зависимости электропроводности (рис. 40). Анализ значений величин е, и Igp (табл. 18) свидетельствует о переходе в области перегиба кривых низкотемпературной электропроводности с движением носителей тока вдоль незначительного числа сквозных цепочек селена (lgP=—6 s =1,6) к высокотемпературной электропроводности с активированным перемещением носителей от одних циклических образований селена к другим [1]. [c.62]

Кинетические кривые процесса в интервале температур 100—200° С (рис. 2) показывают, что и в этом случае реакция начинается с максимальной скорости и постепенно замедляется, однако она практически полностью прекращается задолго до создания стехиометрии СоРг. При этом каждой температуре соответствует определенная максимальная глубина разложения, тем большая, чем выше температура. На кривых, особенно при низких температурах, почти отсутствует перелом. Кинетические кривые не удалось удовлетворительно описать каким-либо уравнением формальной кинетики. Твердый остаток после прекращения реакции практически не отличается по цвету (чуть заметно темнеет) от непрогретого образца. Под микроскопом совершенно не видно розовых включений даже в образце, разложенном на 60—70% относительно стехиометрии Сор2. Рентгенофазный анализ указывает на наличие смеси СоРз и СоРа, однако завышает содержание трехфтористого кобальта. Кроме того, если проводить повторные съемки (на ДРОН-1) двух характерных линий СоРз и СоРг через некоторые промежутки времени (15—20 мин), не вынимая образца из рентгеновского аппарата и не прекращая облучения, то интенсивность линии СоРз систематически уменьшается, а линии СоРг — увеличивается. Визуальное наблюдение за образцом в ходе опыта при 300° С показало, что изменение окраски происходит скачком в конце процесса, т. е. при достижении стехиометрии СоРг. Однако перемещение чашки с образцом из горячей зоны (300° С) в холодную (25° С) задолго до перелома на кинетических кривых всегда вызывало появление розовых включений в твердом остатке. При помещении образца, охлажденного с 300 до 25° С, в горячую зону разложение продолжа- [c.49]

Несмотря на отсутствие энергетических условий, слияние микрочастиц жидкости, диспергированной в полимерной матрице, в микрокапсулы фактически осуществляется в интервале температур 80- 120 °С. Правомерно предположить, что перемещение жидкости в структуре полимерной пленки при термообработке связано с ослаблением электростатического взаимодействия между жидкостью и полимером, которое, как было показано в разд. 1.1, играет существенную роль в поглощении жидкой среды полимером при вытяжке. Известно, что при нагревании значительно ускоряются процессы деэлектризации полимеров [84]. Электрические заряды, возникающие при вытяжке в полимерной матрице и на поверхности контакта жидкости с полимером, релаксируют при повышении температуры. Температура, при которой релаксация заряда в полимере протекает наиболее интенсивно, определяется химическим строением и кристаллической структурой полимера и является характеристической величиной. Методом электротермического анализа [84] найдено, что процессы релаксации зарядов в политрифторхлорэтилене значительно интенсифицируются в температурном интервале 85- 120 °С. Именно этот интервал соответствует оптимальным условиям структурного капсулирования жидкостей в пленках из гомо- и сополимеров трифторхлорэтилена. По-видимому, одной из основных причин слияния микрочастиц жидкости в структурные капсулы при нагревании пленки является деэлектризация полимера при температуре 85- 120 "С. Совпадение температурных интервалов деэлектризации и высокоэластического состояния полимера с температурой, при которой упругость паров капсулируемых жидкостей достаточно велика, создает условия, необходимые для образования структурных капсул в полимерных пленках. При этом вследствие неизменности адсорбционного взаимодействия жидкости с полимером при термообработке высокоразвитая межфазная поверхность микрополостей и микрокапилляров сохраняется в пленке и после образования структурных капсул. Наличие микрокапилляров, [c.70]

При сушке некоторых капиллярно-пористых материалов инфракрасными лучами температура материала на некоторой глубине (до 5 -г- 6 им) устанавливается выше температуры на поверхности. Наличие т.чкого аномального прогрева коллоидно-капиллярно-пористых материалов при сушке тепловым излучением подтверждается анализом температурного поля и объясняется проникновением инфракрасных лучей в толщу материала, а также особенностями внутреннего перемещения влаги при сушке тепловым излучением. Как известно, скорость сушки в значительной степени определяется градиентами влажности, температуры и давления, возникающими при сушке между поверхностными и внутренними слоями материала. [c.196]

Наличие различных изомеров подтверждается путем гидролиза сульфоэфиров и анализом получающихся спиртов. Другой способ определения изомеризации основан на неодинаковой растворимости сульфоэфиров в хлороформе. Алкил-2-сульфат нерастворим в хлороформе и легко отделяется от смеси 3, 4, 5 и 6-алкилсульфа-тов. Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты и температуры реакции. Изменение температуры в обычно применяемых нри сульфатировании условиях мало влияет на состав изомеров. Наличие всех возможных изомеров наблюдается также в условиях сульфоэтерификации при минусовых температурах [385]. Решающую роль играет крепость сульфатирующего агента. С увеличением концентрации серной кислоты изомеризация двойной связи увеличивается. Устранение или уменьшение роли реакций изомеризации двойной связи имеет большое значение для получения конечных продуктов удовлетворительного качества. Алкил-2-сульфонаты по своим поверхностно активным свойствам приближаются к сульфатам первичных спиртов. По мере перемещения сульфоэфирной группы к центру алкильной цепи поверхностно активные Boii Tsa сульфатов снижаются. [c.172]

Отсюда следует, что обменное взаимодействие приюдит к сужению центральной части линии. Следует иметь в виду, что на краях линии, где1Аш > вг сигнал сохраняет Гауссову форму. Недавно был предложен простой графический метод определения oj путем построения линейных анаморфоз уравнений (2) и (3) [20]. Наличие обменного сужения линии служит для химика надежным указанием на существование достаточно быстрых (с частотой Wj) перемещений неспаренного электрона в системе. Этот эффект проявляется при так называемом переносе реакционного центра по цепи сопряженных связей. Сравнительно малая ширина сигнала ЭПР лоренцеюй формы от различных углей, несмотря на чрезвычайно высокие концентрации неспаренных электронов, однозначно указывает на наличие большого количества высокосопряженных систем. Как известно, этот вывод находится в полном соответствии с химическими рентгеноструктурными исследованиями углей [21]. Анализ опытных данных показывает, что частота обмена электронами между соседними конденсированными системами в углях равна по порядку величины 10 сек Ч Другим примером проявления обмена являются линии ЭПР неспаренных электронов в т-облученных белках, где благодаря делокализации электронов по регулярной сетке межцепочечных водородных связей линии ЭПР сужаются в десятки раз по сравнению с линиями ЭПР неспаренных электронов в f-облученных индивидуальных аминокислотах [12]. [c.124]

Ввиду наличия трения между потоками газа и жидкости величина к зависит не только от абсолютной скорости движения газа, но и от соотношения между скоростями перемещения потоков. Поэтому следует принимать во внимание величину относительной гг , а не абсолютной V скорости перемещения газа. Как показал теоретический анализ Р ], при работе скруббера прямотоком к пропорционален относительной скорости движения газа в степени 0.75. Если не принимать во внимание средней скорости движения жидкости и и выражать зависимость к от абсолютной скорости движения газа функцией вида к = onst.w , то показатель степени а не может быть постоянной [c.115]

Недавно было показано [221, что но полноте разделения и концентрации продуктов рядом преиму1цеств обладает хроматографический режим в условиях так называемой стационарной хроматографии, которая для анализа была предложена еще в 1950—1951 гг. А. А. Жуховицким и Н. М. Туркельтаубом [23]. Стационарная хроматография, как известно, заключается в том, что разделяемая на колонке смесь подвергается одновремегшому воздействию потока газа-носителя и движущегося температурного поля. Экспериментально этот метод осуществляют перемещением вдоль колонки печи с отрицательным градиентом температуры. Так, введем импульсно в поток вещество АВ (которое в присутствии катализатора, заполняющего колонку, реагирует с конечной скоростью по схеме АВ А+В) и начнем со скоростью гш перемещать температурное поле. Коэффициент адсорбции адв вначале на холодном катализаторе велик, и скорость удв перемещения АВ вдоль слоя каталитической шихты мала, т. е. температурное поле обгоняет вещество АВ. Ввиду наличия отрицательного градиента температуры по мере движения печи полоса АВ будет перемещаться в область более высоких температур и ускорять свое движение. Наконец, нри некоторой характеристической температуре Гхдв начнет перемещаться со скоростью, равной скорости печи, т. е. сдв = Скорость перемещения нагревателя линейная скорость потока а и теплота адсорбции Q связаны следующей зависимостью [c.295]

В самом начале XX в. щведский океанограф Экман дал объяснение влияния вращения Земли на океанские потоки и замеченное Фритьефом Нансеном специфическое перемещение льдов у Северного полюса. Он же установил наличие пограничных слоев во вращающихся потоках. Эти идеи в России успешно воспользовался во второй половине XX в. применительно к потокам внутри роторов центрифуг Е.М.Гольдин, который доказал неправомерность применения закономерностей гидромеханики, получаемых при анализе потоков в поле тяжести, к анализу течения жидкостей в поле центробежных сил. [c.317]

Однако у представителей некоторых низших типов, в том числе у моллюсков, кольчатых и круглых червей, деление и перемещение клеток в высшей степени упорядочены и у всех особей осуществляются одинаково. Столь полная воспроизводимость результатов была использована при изучении крошечной прозрачной нематоды aenorhabditis elegans. Это животное характеризуется простым и практически неизменным строением, и его развитие можно проследить клетка за клеткой на всем пути от яйца до взрослого организма. Здесь можно вычертить полную генеалогию каждой клетки. На этом фоне удается очень точно отметить эффекты мутаций и иных экспериментальных воздействий. Такой метод позволяет связать определенные гены с конкретными этапами в реализации программ, контролирующих развитие клеток. Однако мы увидим, что изучение внутренней логики программы отнюдь не простая задача, даже в таких благоприятных условиях ее сложность во многом обусловлена наличием межклеточных взаимодействий. Мы закончим этот раздел примером, иллюстрирующим применение экспериментов в культуре для непосредственного анализа небольших фрагментов программы, контролирующей развитие отдельных клеток млекопитающих. [c.86]

В течение последующих более чем двух десятилетий, вплоть до 1990-х годов, предложенное объяснение механизма мышечного сокращения, несмотря на продолжающееся все это время изучение цитоскелета, не претерпело значительного изменения и не смогло обрести доказательной силы. В чем же причины быстрого развития этой области в 1950-1960-е годы, отсутствие заметного прогресса в 1970-1980-е и всплеск достижений в первой половине 1990-х годов Приведенное выше краткое описание основных этапов развития исследований скелетных мышц как будто бы неоспоримо свидетельствует о наличии прямой связи темпа и глубины познания с достижениями в изучении морфологии, точнее, с временем прохождения исследований от внешней формы и строения биосистемы и далее через все уровни ее структурной организации, от вышестоящей, более сложной, к ближайшей нижестоящей, менее сложной. В 1950-1960-е годы имел место прогресс в изучении морфологии - разработаны модель скользящих нитей, молекулярная модель актомиозинового комплекса и схема молекулярного механизма относительного перемещения толстых и тонких филаментов. В 1970-1980-е годы отсутствовал прогресс в изучении морфологии, не было качественного развития представления о работе скелетных мышц. В начале 1990-х годов удалось закристаллизовать О-актин и глобулярную головку миозина и с помощью рентгеноструктурного анализа идентифицировать их атомные трехмерные структуры. Приблизительно в это же время была расшифрована дифракционная картина малоуглового рентгеновского рассеяния актомиозинового комплекса, а также получены его крио-электронные микрофотографии высокого разрешения. Последствиями морфологических достижений явились создание атомно-молекулярной модели мышечного сокращения, определение местоположения и геометрии АТР-связывающего активного центра и области миозина, периодически контактирующей с актином и обусловливающей относительное перемещение нитей, уточнение мест локализации на тонком филаменте тропомиозина и тропонинового комплекса и их роли в реализации и регуляции АТР-зависимого механизма мышечного сокращения. Сказанное выше о связи между знанием строения мышечной системы и пониманием механизма ее действия, т.е. между морфологией различных уровней структурной организации и физиологией мышцы, иллюстрирует схема, приведенная на рис. 1.37. Жирные стрелки указывают направление строго последовательного ступенчатого процесса познания структуры, а противоположно ориентированные тонкие стрелки - процесса познания функтщи биосистемы. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология