Приборы и представление данных

Следует иметь в виду, что сила взрыва и энергия разлетающихся осколков зависят не столько от степени разрежения, сколько от объема вакуумируемой системы. Так, взрыв эксикатора вместимостью 5 л, откачиваемого водоструйным насосом, гораздо опаснее, чем разрыв колбочки вместимостью 50 мл, в которой разрежение создано с помощью высоковакуумного насоса. Поэтому не следует без особой необходимости пользоваться большими вакуум-эксикаторами, колбами Бунзена и т. п. Некоторое представление о возможной силе взрыва вакуумируемых приборов может дать пример, приведенный ниже. [c.72]

В первой части книги приведены правила техники безопасности при работе в лаборатории органической химии, показаны приемы сборки основных приборов и установок, а также перечислен необходимый минимум лабораторного оборудования и химической посуды. Задача практикума — нау<чить студента выполнять несложные синтезы органических веществ, познакомить с основными методами их выделения, очистки и идентификации, показать, как вести записи в лабораторном журнале, дать представления о качественном и количественном анализе органических соединений. [c.3]

В разделы лабораторной практики включено описание современных приборов и оборудования, чтобы дать представление о последних достижениях в этой области. Разумеется, не все приведенные методы могут быть освоены практически в таком малом по объему практикуме, однако по этому разделу необходимо требовать знания основных принципов и схем приборов. [c.3]

На основе сенсоров разработаны сенсорные анализаторы -приборы, предназначенные для определения какого-либо вещества в заданном диапазоне концентраций. Анализаторы могут иметь малые габариты. Встроенные в них микропроцессоры позволяют вводить поправки на изменение температуры, учитывать влияние мешающих компонентов, проводить градуировку и настройку нулевого значения. Объединенные в единый блок и подключенные к компьютеру, сенсорные анализаторы могут дать дифференцированную информацию о составе сложной смеси и концентрации компонентов. Средства представления информации самые различные показания стрелочных и цифровых приборов, графики и таблицы на экране дисплея и т.д. Некоторые системы выполняют сложную математическую обработку измерительной информации, используют методы распознавания образов ( электронный нос ), факторного анализа и др. Результат измерения в таких системах выдается в виде логических заключений или обобщенных данных. [c.552]

Отклонение температур кипения. В основе разделения с помощью экстрактивной разгонки лежит отклонение свойств смеси компонентов, которые подлежат разделению в присутствии растворителя, от идеальности отклонение для одного компонента будет значительно большим, чем для другого. Таким образом, сравнение действительных температур кипения растворов индивидуальных компонентов с температурами кипения, предсказанными для идеальной смеси, может дать приближенное представление о разделяющей эффективности растворителя. Это испытание может быть выполнено следующим образом. Смешивают равные объемы одного из компонентов и растворителя и определяют температуру кипения смеси. То же повторяют с другим компонентом. Отмечают разницу в наблюдаемых температурах кипения. Теоретическая температура кипения каждой смеси вычисляется по ее составу мольному) и точкам кипения чистых веществ, причем принимается линейная зависимость температуры кипения от состава. Разница между вычисленными точками кипения сравнивается с экспериментально найденной разницей. Если последняя значительно больше, чем вычисленная величина, то растворитель должен при экстрактивной разгонке улучшить разделение. Однако для точного установления степени этого улучшения требуется экспериментальная проверка с помощью прибора для определения равновесия. [c.283]

Нередко чувствительность понимают лишь как оценку интенсивности некоторого сигнала , относя эту интенсивность к определенному весовому или молекулярному количеству вещества. В известной степени это представление правильно. Так, если вещество является неэлектролитом, то изменение его концентрации в растворе не может дать сигнал прибору, измеряющему электропроводность. Чем больше молярный коэффициент светопоглощения окрашенного соединения, тем выше чувствительность его определения. Чем выше показатель преломления вещества, тем более чувствителен рефрактометрический метод его опре- [c.30]

Микрофотографии адсорбентов,снятые при помощи обычных и электронных микроскопов, показывают, что в случае тонкопористых адсорбентов увеличение разрешающей способности прибора позволяет обнаружить все более и более тонкие поры, размеры которых становятся все меньше, так что подсчет внутренней их поверхности пока еще не представляется возможным (рис. 1). Для таких адсорбентов, а к ним принадлежит огромное большинство практически важных поглотителей (угли, силикагели, алюмогели, алюмосиликатные и многие металлические катализаторы и т. д.), величина внутренней поверхности пор намного Превышает величину внешней поверхности зерен. Микроскопические исследования срезов таких адсорбентов помогают выяснить характер tfx пористости, но не могут дать правильных представлений о величине поверхности пор, на которой происходит адсорбция. [c.172]

Можно провести еще одну параллель. Если аналоговая вычислительная машина применяется для отображения объекта, ее поведение сходно с поведением объекта ). Измерения на вычислительной машине проводятся таким же образом, как и на объекте. Более того, каждая часть аналоговой вычислительной машины отражает некоторую часть объекта. Следовательно, аналоговая вычислительная машина может дать существенное физическое представление о поведении объекта. Еще более близкий к практике пример, когда вычислительная машина связана с копиями приборов, которые будут применяться на объекте, и используется для тренировки операторов до постройки объекта. [c.21]

Работая в химической лаборатории, вы уже приобрели значительный опыт в аналитической химии. Вы, вероятно, научились пользоваться аналитическими весами и можете взвешивать с точностью до 0,1 мг (когда это необходимо), можете работать с бюретками и пипетками — этими незаменимыми инструментами объемного анализа, умеете обращаться с простым спектрофотометром, чтобы измерить светопоглощение раствора, и использовать рН-метр для определения кислотности раствора, умеете проводить простые качественные испытания на некоторые обычные неорганические ионы и распознавать некоторые вещества просто по виду. Все эти инструменты и методики входят в арсенал химика-экспериментатора наряду с другими приборами и приемами, часто значительно более изощренными и тонкими. В этой главе будет рассмотрен целый ряд аналитических методов и приемов (хотя, конечно, отнюдь не все), с тем чтобы, не вдаваясь в подробности, дать читателю общее представление об областях их применения. [c.204]

Цель пособия — дать основные представления об областях применения и возможностях органической масс-спектрометрии. Теоретические аспекты, а также техника эксперимента и конструкция приборов рассмотрены здесь лишь настолько, насколько это необходимо для правильного понимания сути дела. [c.3]

Большие расхождения между показаниями солемера и данными химического анализа, доходящие в отдельных случаях до 43—56%, говорят о непригодности ПС-3 для исследования разнообразных по составу почв, а тем более грунтовых вод и солевых растворов. При исследовании почв с разным количественным и качественным солевым составом солемер может дать лишь ориентировочное представление о засоленности почв. Вероятно, этот прибор может быть использован при массовом исследовании почв, имеющих однотипный состав и незначительно отличающихся по засоленности. [c.16]

Книга разделена на три основные части. В части I рассматривается теория современной жидкостной хроматографии, используемое оборудование, включая детекторы, и определяется роль подвижной фазы в жидкостной хроматографии. В часть И включены главы, в которых описываются четыре вида колоночной хроматографии жидко-жидкостная, твердо-жидкостная, эксклюзионная и ионообменная. Эти интересные главы заставляют пересмотреть некоторые аспекты метода. Часть III содержит главы, посвященные различным примерам применения скоростной жидкостной хроматографии высокого разрешения. Эти главы написаны представителями лабораторий, где исследуются возможности использования разработанных фирмой приборов для различных целей. Естественно, что некоторые авторы большее внимание уделили тем областям, где они непосредственно работают. Хотя в книгу включены не все примеры использования разработанных приборов, мы пытались дать представление о практическом подходе к различным наиболее актуальным проблемам разделения. В этой части книги больше всего выражены черты учебного пособия. [c.8]

В связи с тем что испытания по ГОСТ, проводимые при скорости движения бойка 2 м/с, не могут дать представления о Тхр резин в изделиях, эксплуатирующихся при других скоростях, была исследована скоростная зависимость Тхр [67]. Определения проводились на приборах ТХС и Градиент . [c.26]

Однако переоценки основных фондов, проводившиеся в разное время по отдельным отраслям или районам, не могли дать представления о действительной восстановительной стоимости всех основных фондов нар. х-ва. Для этого необходима единовременная сплошная переоценка основных фондов всех отраслей, произ-в, районов. Такая переоценка вместе с инвентаризацией и была проведена по состоянию на 1 янв. 1960. Ее основными задачами являлись полный охват учетом всех основных фондов, определение современной (восстановительной) стоимости основных фондов, установление степени их износа. В процессе переоценки были учтены и оценены по единой восстановительной стоимости все основные фонды нар, х-ва, по к-рым начисляется амортизация (кроме основных фондов колхозов и бюджетных орг-ций). Переоценке подверглись все виды зданий и сооружений, машины, оборудование, приборы и устройства, транспортные средства, как находящиеся в эксплуатации, так и в консервации, запасе, резерве. Не подлежали переоценке объекты капитального строительства, введенные в действие, но не оформленные актами приемки и не числящиеся в составе основных фондов. [c.154]

В своем письме от 27 сентября 1832 г. Г. И. Гесс писал Берцелиусу ...Посылаю Вам тем путем, который Вы мне любезно указали, два тома химии, опубликованные на русском языке. Постараюсь изложить Вам в нескольких словах план, какому я следовал, хотя применение химических формул может до известной степени дать Вам представление о том, что я здесь рассматриваю Весь труд будет состоять из трех томов. В двух первых я говорю о 56 простых телах и их наиболее замечательных неорганических соединениях. Третий том будет подразделяться на три следующих части 1. Краткое изложение органической химии, 2. О химическом анализе, 3. Химические приборы и приемы. Я классифицировал соединения металлоидов так, чтобы всегда упоминать соединения с предыдущими веществами (примерно как Гмелин). Что касается металлов, то я посвящал им монографии. Порядок, в котором я перечислял металлоиды, на первый взгляд кажется произвольным, но вот на чем он основан я старался начинать с истории элементов, которые больше всего могут способствовать развитию мыслей читателя и обратить его внимание на ежедневно встречающиеся ему явления, объяснение которых более, чем либо другое, может дать ему представление о важности изучения химии. Это — О, Н, N. С дальше я помещаю Р, а затем 5, и рассматриваю их друг за другом вследствие существующей между ними аналогии. Далее по той же причине пойдут С1, Вг, I, Г. Не думаете ли Вы, что я составил классы, группы и т. п. наподобие французов, которые ничего не могут сделать, не начав с систематики. Я тщательно избегал утомлять читателя изучением подразделений, не встречающихся в природе. Я предполагаю у своих читателей, или слушателей, первоначальные по- [c.154]

Необходимо иметь представление о степени линейности скорости нагрева. Некоторое отклонение от линейности будет допустимо, пока не станут существенными ошибки в индексах удерживания или углеродных числах, но эти же отклонения должны дать следствием нелинейную программу, если она желательна по каким-либо причинам. Прибор должен обеспечивать возможность иметь начальный и конечный изотермические периоды, для него должна быть доступна область скоростей нагрева от 0,5 до 10 град мин. Неудобства, возникающие при скоростях нагрева более 15 град/мин, бывают редко оправданы. [c.283]

Индекс удерживания RI—эмпирическая величина, используемая для характеристики органических соединений методом газовой хроматографии на неполярных неподвижных фазах. Индекс RI связан с температурами кипения соединения на величину RI оказывают влияние условия разделения и тип прибора RI слабо и линейно зависит от температуры. Индекс удерживания может дать некоторое представление о химической природе анализируемых соединений (15] [c.405]

Все технические вискозиметры дают значения условной вязкости, т. е. величины, которые сами по себе никакого физического смысла не имеют, но по которым, пользуясь известными формулами, можно весьма приближенно определить вязкость жидкости в абсолютных единицах. Условная вязкость, непосредственно получаемая при испытании жидкости в вискози1детре, не пригодна даже для сравнительной оценки вязкости двух жидкостей. В самом деле, если взять условные вязкости, полученные иа приборе Эиглера, и определить по ним кинематическую вязкость, пользуясь для этого (формулой Уббелоде, то получим для вязкостей, равных но ЭвЕГлеру, например, 1,2 и 3°, кинематическую вязкость соответственно 0,01, 0,11 и 0,20 ст. Таким образом, градусы Энглера не пропорциональны действительной вязкости, а поэтому и не могут дать наглядного представления о ней. [c.316]

Одной из важных форм представления данных является постоянно обновляющаяся таблица результатов испытаний, проводимых на реометрах. В таблице имеются следующие сведения порядковый номер прибора шифр смеси и номер заправки начальную вязкость минимальную вязкость время начала подвулканизации время достижения 907о-ной вулканизации максимальный модуль температуру верхней и нижней плит. Если какой-либо контролируемый параметр не соответствует нормам его значение мигает на экране дисплея, что указывает на необходимость браковки заправки. При отклонении от нормы более чем одного контролируемого параметра можно дать первую оценку причины несоответствия заправки требованиям. [c.162]

Определение интенсивности процесса брожения непосредственно в производственных установках зимометром (по К. П. Петрову). Одним из важнейших показателей интенсивности процесса брожения является выделение газообразных продуктов. Количество выделяемых газов при брожении обычно учитывается в лабораторных условиях специальными приборами с выносом проб из производственных цехов. Однако все известные способы определения бродильной активности не могут дать полного и точного представления об интенсивности процесса брожения, протекающего в производственных емкостях, с абсолютным сохранением производственного режима. [c.90]

Обычно применяемые при изучении структуры пористых тел электронномикроскопические методы позволяют установить лишь характер пористости (в пределах разрешающей способности прибора) и степень их дисперсности, но не могут дать правильных представлений о величине внутренней поверхности пор, которая, как правило, значительно превосходит чБидимую геометрическую поверхность образца. По этой причине применимость прямого метопа определения удельной поверхности ограничена. [c.103]

Подготовка образца перед записью спектра. Очевидно, что с уменьшением числа компонентов в данном образце возрастает точность и полнота структурного и функционального анализа по инфракрасным спектрам. Поэтому в инфракрасной спектроскопии приготовление образцов играет чрезвычайно важную роль. Современный инфракрасный спектрофотометр, какими бы хорошими ни были его конструктивные характеристики, не может дать лучшего спектра, чем это определяет качество представленного образца. Исследуемый образец должен быть обработан механически и химически для удаления по возможности всех нежелательных примесей. Полосы представляющего интерес соединения должны быть записаны в оптимальных условиях. Очевидно, что для этого нужно иметь соответствующее лабораторное оборудование и аппаратуру, с помощью которых можно проводить ректификацию или вакуумную перегонку, использовать адсорбционную, бумажную и препаративную газожидкостную хроматографию, провести химическое разделение (например, применяя реактив Жирара для выделения альдегидов или боратный метод для выделения первичных или вторичных спиртов, которые затем могут быть регенерированы водой). Необходимо также оборудование для разделения на основе различной растворимости, начиная с делительной воронки и кончая протнвоточнымн жидкостными колоннами. Все это увеличивает возможности ИК-метода в значительно большей степени, чем какие-либо тщательные калибровки прибора. [c.139]

Полученная величина представляет собой убыль хлора отсюда, как и прежде, легко вычисляется перенесенное количество хлора оно равняется выделившемуся количеству хлора минус убыль хлора. Приборы, которыми пользуются при этих измерениях, весьма разнообразны. Для того чтобы дать представление о них, мы опишем тот прибор, который применяли Нернст и Леб для опрелеления чисел переноса солей серебра ) (рис. 13). Форма этого прибора напоминает в общих чертах гей-люссаковскую бюретку. Оба электрода состояли из серебра На катоде выделялось количество серебра, соответствующее протекшему электричеству, в то время как на аноде такое же количество серебра растворялось. [c.62]

При достаточно низких уровнях радиации, которые не вредны для здоровья, радиоактивный процесс может быть осуществлен без какого-либо отличня от нерадиоактивного за исключением того случая, когда желательно иметь счетчики для обнаружения и регистрации радиоактивности с целью иметь представление о процессе и осуществлять контроль. Для этого радиоизотопы могут быть введены в нерадиоактивный процесс. Наблюдение за уровнем радиоактивности как по высоте слоя ионита, так и в прошедшем ионит растворе, может дать ценные сведения о ходе процесса. Это наблюдение может быть осуществлено вручную, с использованием прибора для обнаружения активности, или автоматически с записью показателей. Такие приспособления были использованы Бойдом и Краусом 128]. Кетелл и Бойд [27] описали опытный аппарат, в котором вытекающий из слоя ионита раствор поступает в счетчик Гейгера — Мюллера со слюдяным окном или в лроходную трубку сцинтилляционного кристалла в экранированной свинцом камере (рис. 43). Трубка присоединялась к пересчетному прибору, который в свою очередь передавал число отсчетов к регистрирующему прибору. Могут быть использованы другие приборы для определения радиоактивности растворов, такие как ионизационная камера (рис. 44) или сцинтилляционный счетчик, а также другие физические приборы. Могут быть также применены измерительные приборы для того, чтобы распознавать 3- и у-излучение или улучи с различной энергией (рис. 45), или радиоизотопы, и определять их местоположение. Кан и Лион [25], Коналли и ле Беф [11] описывают сцинтилляционный спектрометр для определения радиоактивности. Такой спектрометр может использоваться для контроля потока, подобного потоку, вытекающему из колонны (рис. 46), для определения загрязнений, без взятия проб. Детектором является кристалл иодистого натрия, активированный таллием, положенный на трубку фотоумножителя. [c.459]

Общее представление о номенклатуре продукции промышленности реактивов в широком значении может дать перечень основных групп веществ, материалов и препаратов, вырабатываемых этой отраслью высокочистые вещества, предназначенные для использования в таких приоритетных областях науки и техники, как атомная энергетика и ядёрная физиКа, ракетная и космическая техника, производство полупроводниковых приборов, квантовых усилителей и генераторов, волоконная оптика, микроэлектроника и т.д. [c.75]

Рассмотрев возможности исйедования эмиссионной способ-нрсти оксидного катода и сравнения его с другими видами дов, необходимо дать представление о величине эь токов, встречаемых при практическом применения ов катодов в различного рода электрсжных приборах. >, 1 [c.215]

Вискозиметры с продольно смещающимися цилиндрами применимы только для очень вязких веществ. Представление о приборах этого типа может дать вискозиметр М, П. Воларовича [68], изображенный на фиг. 46. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология