Проба крашением

По окончании упаривания отбирают пробу плава на крашение и в зависимости от результатов крашения оставляют плав без изменения, если он соответствует типовому образцу, раз- [c.356]

При -слишком быстрой загрузке динитротолуола температура и давление в аппарате могут подняться выше установленного предела. В этом случае избыточное давление спускают через воздушник и реакционную массу тотчас же передают в котел для запекания. -После упарива-ния плав запекают при температуре 220—240°, периодически отбирая пробы для пробного крашения. [c.365]

После этого загружают борную кислоту, подогревают массу теплой водой до температуры приблизительно 30° и размешивают до окончания процесса бромирования, что определяют сравнением оттенка при крашении образца выделенным из пробы реакционной массы красителем с оттенком типового образца. [c.514]

По окончании варки реакционную массу из нескольких варочных котлов собирают в типовой котел — аппарат такой же конструкции, но большего объема — и нагревают до кипения. Убедившись в наличии избытка в реакционной массе полисульфида натрия, ее медленно упаривают до достижения определенного удельного веса, а затем берут пробу и производят контрольное крашение. Если крашение показывает, что оттенок и концентрация красителя соответствуют эталону, то к массе в типовом котле добавляют раствор сернистого натрия, перемешивают и сливают в железные барабаны. [c.274]

Пигменты. Если пробы на красители других классов отрицательны, можно сделать предположение о присутствии пигментов. Универсальные пробы отсутствуют, так как химическое строение пигментов весьма разнообразно. Неорганические пигменты можно идентифицировать исследованием состава золы. Выкраски черного цвета, получаемые крашением Карбоновым черным в массе, не изменяют окраску при обработке щелочным раствором дитионита. [c.402]

При исследованиях процессов кращения удобно в основу расчетов положить удельное поглощение товарного красителя, а не чистого, для которого оно иногда может быть даже точно неизвестно. Исследование процесса крашения обычно включает определение количеств красителя, остающегося в красильной или плюсовой ванне, адсорбированного на поверхности волокна и сорбированного волокном. Схема анализа сильно упрощается, если применяется растворитель, пригодный для всех необходимых анализов. Например, для экстракции дисперсных красителей с полиэфирного волокна одинаково пригодны стабилизированный ДМФ и хлорбензол. Однако ДМФ гораздо полезнее, поскольку, в отличие от хлорбензола, он смешивается с водой и растворяет наполнители в красителях и вспомогательные вещества, применяемые при крашении. ДМФ позволяет, по крайней мере, после добавки небольшого количества воды определить удельное поглощение товарных красителей это трудно или невозможно осуществить с хлорбензолом. ДМФ можно применять для определения фиксации красителя в непрерывном процессе крашения, а хлорбензол не растворяет и не проникает в водорастворимые смолы и вспомогательные вещества плюсовых ванн, находящиеся на поверхности волокна, и поэтому при обычных температурах не экстрагирует нефиксированный краситель с поверхности волокна. Если отбирается проба истощенной красильной ванны, для растворения водонерастворимых вспомогательных веществ можно добавить ДМФ, а хлорбензол не смешивается с водной красильной ванной. [c.510]

Вторая заслуживающая внимания характерная черта истинных мыл заключается в том, что они, находясь в растворителе в присутствии текстильных волокон, подвержены гидролизу. Такое наблюдение было впервые сделано государственным институтом химической чистки и крашения (см. ссылку 46). Как видно из рис. 25, гидролиз мыла происходит быстро и экстенсивно. Данные для построения диаграммы, изображенной на этом рисунке, были получены путем титрования проб растворителя, взятых из промывателя через оп 1еделенные промежутки времени. Эти опыты про- [c.150]

После око нчайия забора пробы расгвор из U-О браз-ной трубки S и смыв из фильтра 5 прибавлялись к содержимому склянки каковое потом подкисляли 5 см концентрированной соляной кислоты. Через эту склянку затем пропускался азот, предварительно освобожденный от следов кислорода (пропуском над медной стружкой при температуре 850—900° С). Растворенный SO2 выносился током азота в склянки 8 н 9. Окончание этой операции устанавливалось периодическим включением в поток склянки 6, содержащей слабый раствор иода, под-крашеН Ный крахмалом. Требующееся для продувки время составляло 60—90 мин. [c.120]

КоЛ ористическая лаборатория. Готовый краситель поступает из сушильного отделения в колористическую лабораторию, где производят крашение небольшой средней пробы параллельно с типом (эталоном). Полученные данные немедленно сообщаются в дирекцию, в калькуляциоснюе бюро и химику, дли того чтобы все эти инстанции были в курсе дела. Очень часто небольшая проба красителя отбирается ятя крашения сейчас же после разгрузки фильтр-прессов, д.)1Я того чтобы установить, не произошло ли ошибки в процессе производства кра-сите тя. [c.331]

Отбор проб и подготовка их к анализу 2433—2459, 2485, 2491, 2510, 2514, 2526, 2530, 2531, 2538, 2548. 2581, 3459 Отделка и крашение шерстяных тканей, контроль pH 720 Отделочное производство, автоматич. контроль концентрации растворов 1116 Отложения озерные иловые, определение лигнина 7421 Отложения соляные, определение Вг 6170 Отравляющие вещества, см. также боевые ограбляющие вещества анализ отравленных животных продуктов 6510 каолины как субстрат для индикаторных порошков при обнаружении и распознавании ОВ 2343 прибор для определения ОБ в воздухе 2140. 2141 Отруби, определение эндосперма 7665 [c.377]

Было испробовано множество методов. В фталоцианин меди вводились заместители, позволяющие осуществлять кубовое крашение, с тем чтобы можно было обрабатывать хлопок лейкосоедине-нием, так же как при применении кубовых красителей — каледонов. К сожалению, фталоцианин меди, являющийся вообще-то весьма устойчивым соединением, не обладает устойчивостью к восстановительному процессу, применяемому при кубовом крашении. Пробовали также прибегнуть к принципу, используемому в сернистых красителях, т. е, вводить в ядро фталоцианина меркантогруппы. Эти красители имеют не синий, а зеленый цвет, и, хотя один из них нашел сбыт на рынке, задача окраски хлопчатобумажных тканей в присущей фталоцианину меди цвет оставалась нерешенной. [c.139]

Для пробного крашения через определенные промежутки времени отбирают пробы плава. По мере образования красителя в плаве накрашивающая способность плава будет возрастать. Если в двух последовательно взятых пробах накрашивающая способность) иликрепость красителя станет одинаковой, это укажет на окончание процесса варки. [c.340]

Пзсту красителя размешивают с водой и окисляют, продувая суспензию сжаты.м воздухом при температуре, повышающейся от 30 до 45°, до получения удовлетворительного результата при крашении пробы. [c.358]

В раствор 3,8 моля трисульфида натрия загружают при те.мпературе 90—95° лейкоиндоанилин, массу после двухчасового кипячения с обратным холодильником упаривают до температуры кипения 117° и размешивают длительное время (свы-1ше 2 суток) при температуре 117—(118° с добавлением в несколько приемов раствора едкого натра — до исчезновения индоанилина в реакционной массе. К разбавленному горячей водой Плаву добавляют раствор сернистого натрия и продувают массу сжатым воздухом при температуре 70—80° до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бледно-голубым. После этого вторично добавляют сернистый натрий и продувают воздухом до светло-голубого вытека пробы и до получения lпp и крашении оттенка, соответствующего типовому о-бразцу. [c.361]

Упаренный плав запекают 1при температуре 240—270° в течение 12 час. Разрыхленный плав разваривают с едким натром, Проверяют качество красителя пробным крашением и при положительном результате пробы выдавливают плав по резиновому шлангу в тару. [c.365]

При отборе проб на крашение необходимо соблюдать осторожность, так как масса при разварке сильно пенится и может выплеснуться из аппарата через открытый люк. Сернистый коричневый Ж-паста [c.365]

Характеристика работ. Ведение процесса поверхностного крашения в массе блочного, эмульсионного, гранулированного и других пластиков пигментными красителями на шнек-машинах, смесительных барабанах (с одновременным дроблением) и на других красильных аппаратах. При необходимости— сушка их. Проверка технической исправности агрегата и подготовка его к работе. Контроль и регулирование процесса крашения, температурного режима, подачи раствора красителя. Натяжения пленки, регулирование автоматического ножа, подачи пара и температуры сушилки. Наблюдение за равномерностью окраски и сушки. Расфасовка окрашенных термопластов, проверка качества пленки в соответствии длины ее частей. Предупреждение и устранение неисправностей в работе. Отбор проб на анализ. Участие в ремонте оборудования. Ведение записей в производственном журнале. Чистка и промывка оборудования. При ведении процесса покраски и сушки тары (ящиков с изделиями регенеративных веществ) — приготовление фосфотирующего раствора, грунта и краски, наполнения ими ванны и напорных бочков покрасочных камер, настройка пистолетов — краскораспылителей и проверка заземления (во избежание статического электричества), подвеска ящиков на конвейер, фосфотирование, промывка и сушка ящиков, нанесение тонкого слоя грунта, первого и второго слоя эмали, промывка содовым раствором мест пайки в ящике. [c.144]

Прямые красители. Образец нагревают с 5—10 мл воды и 0,5—1 мл концентрированного раствора аммиака до тех пор, пока в раствор перейдет краситель, в количестве, достаточном для окрашивания образца белого хлопка. Образец удаляют, а в полу ченный раствор вводят 10—30 мг белого хлопчатобумажного ма териала и 5—30 мг хлорида натрия. Смесь кипятят 40—60 с, затем охлаждают до комнатной температуры, хлопок удаляют, промывают и отмечают степень закрашивания. Закрашивание хлопка из аммиачного раствора после добавления соли с образованием первоначального оттенка и интенсивности указывает на прямой краситель. Кислотные красители почти не используются для крашения целлюлозы за исключением кислотноокрашиваемой вискозы. Если в условиях проведения пробы на прямые красители на-блюдается переход красителя в раствор, который очень слабо [c.395]

АИК собрал обширные аналитические данные по 1298 красителям и установил концентрации примесных металлов в различных классах торговых марок красителей [16]. Согласно отчету АИК, концентрация тяжелых металлов обычно не превышает 100 млн-. Металлсодержащие красители за счет того их количества, которое не адсорбировалось тканью при крашении, обуславливают попадание металла в сточные воды. С учетом объема воды, используемой при промывках на текстильных фабриках, разбавление может дЪстигать 10000, а концентрация металлов в сточных водах может понизиться до миллиардных долей. В недавних аналитических исследованиях содержания тяжелых металлов в сточных водах фабрик использовались пробы непосредственно истощенных красильных ванн [20, 21]. Аналитический подкомитет АИК выбрал для определения концентраций в сточных водах красильных ванн двадцати предприятий металлы Сс1, Сг, Си, РЬ, Hg и 2п. Только в 3% случаев концентрация какого-либо отдельного металла превышала 10 г/л, и только для 2 из 20 предприятий концентрация ртути превышала 10 г/л. Значительно меньшие концентрации обнаруживаются в сточных водах текстильных фабрик, поскольку стоки от крашения разбавляются за счет других операций в 100—1000 раз и до окончательного сброса проходят станцию очистки [20]. [c.546]

Сульфирование дифениламина концентрированной серной кислотой и сульфатом натрия при 130° дает сульфокислоту. При длительном нагревании водного раствора дисульфокислоты при 130° происходит частичное десульфирование и образуется 4-моносульфокислота. Темносинее окрашивание, возникающее при прибавлении раствора нитрита натрия к раствору дифениламина в концентрированной серной кислоте, является чувствительной пробой на азотистую кислоту. Н-метил-дифениламин (т. кип. 296°) образуется при нагревании дифениламина с метанолом и соляной кислотой под давлением. л-Аминодифениламин (XXIII Основание дифенилового черного), применяемый для крашения Черным анилином, приготовляют следующим образом обработкой раствора дифениламина в хлороформе нитритом натрия и серной кислотой получают Ы-ни-трозосоединение (XXI), которое под действием соляной кислоты изомеризуется в солянокислую соль 4-нитрозопроизводного (ХХП) [c.126]

Для определения нафтолов были использованы объемные, гравиметрические, колориметрические и спектрометрические методы, крашение и, особенно, определение субстантивности. Простым методом является подкисление щелочных водных или водно-спиртовых растворов нафтолов и взвешивание выделившегося нафтола . Этот метод используется для многих целей, однако он не применим для определения субстантивности в случае наличия в растворе смачивающих веществ, так как при этом возникают затруднения в фильтровании или отмывании осажденного нафтола от смачивающего вещества. Обычным методом определения нафтолов , применяемым на красильных фабриках, является красильная проба, при которой в стандартных условиях производится пропитка волокна растворами различного процентного содержания, проявление и промывка открашенной ткани раствором мыла, после чего выкраски визуально сравнивают с типовыми. Концентрация красителя на волокне может быть установлена при определении содержания азота по методу Кьельдаля. При титровании щелочного раствора нафтола солью диазония определение конечной точки затрудняется в результате абсорбции не вступившего в реакцию ариламида осадком образовавшегося красителя. Были предложены различные усовершенствования этого метода, как, например, прибавление к раствору нафтола пиридина или спирта, причем избыточная щелочность должна быть почти полностью нейтрализована добавкой уксусной кислоты. После сочетания нафтола с диазосоединениями, например с диазосульфаниловой кислотой, содержание красителя в растворе определяют колориметрически при помощи спектрофотометра или фотоэлектрического колориметра, применяя видимый свет. Не вступивший в реакцию нафтол может быть определен [c.751]

Вискоза и ацетилцеллюлоза. Антрахиноновые кубовые красители пригодны для крашения как вискозы, так и хлопка однако при крашении вискозы необходимо применять обычные меры предосторожности, требующиеся для этого волокна. Щелочные соли лейкопроизводных адсорбируются почти мгновенно, после чего наступает вторая стадия относительно медленной диффузии в глубь волокна. Способность кубового красителя давать ровные окраски, зависящая от скорости выбирания и диффузии, должна сравниваться в определенных условиях, например пробой емкости . .5з Принцип испытания заключается в следующем в красильную ванну последовательно с интервалом в 10 секунд или в 1 минуту вносят два мотка пряжн или два кусочка ткани и определяют время, необходимое для получения одинаковой окраски на двух образцах. Процесс холодного крашения (1К) не применим для вискозы. Сильно щелочными красителями красят при 35—60°, медленно повышая температуру многие слабо щелочные красители дают хорошие результаты, если вести крашение при температуре выше 80 . [c.1004]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Металлы, присутствующие в окрасках или набивках, позволяют судить о природе красителей. Однако металлы могут содержаться не в виде соединений с красителями, а вводиться в процесс крашения для защиты ткани от гниения, придания водонепроницаемости, дезаппретирования и утяжеления ткани. Кроме того, в природных волокнах содержатся небольшие количества минеральных веществ, которые могут остаться и в отделанных тканях. Металлы открывают и определяют в волокнах после озоления испытуемого образца в платиновом тигле. При исследовании маленьких проб с успехом применяются капельные пробы и микроопределения с помощью органических реактивов. [c.1528]

Моток пряжи или узкую полоску ткани разрезают на две части и одну половину материала погружают в раствор красителя (красильную ванну). После пятиминутного крашения в условиях, реко-мендованых для данного красителя, вторую половину материала также вводят в красильную ванну и продолжают крашение еш,е 15 минут. Чем меньше разница между окрасками обоих кусков материала, тем лучше эгализационная способность красителя. Другой прием состоит в том, что материал оставляют в красильной ванне до тех пор, пока окраски обеих половинок материала не станут одинаковыми, и отмечают необходимую для этого продолжительность крашения. При одноминутной пробе на выравнивание Боултона и Мортоиа для кубовых красителей на вискозе (см. гл. XXX) второй моток пряжи вводят в красильную ванну через 1 минуту после внесения первого и крашение продолжают 5, 20, 40, 60 и 80 минут. Затем сопоставляют расхождение между интенсивностями окрасок первого и второго мотков и фиксируют их в качестве коэффициента выравнивания . [c.1536]

Обесцвечивание красителей продуктами горения газа 934 и сл. Обменное сродство 1515 Однованное крашение 700—702 Одноминутная проба на выравнивание Боултона и Мартона 1536 Озалидпродукты 278, 281 Озафан 281 [c.1610]

Дисперсность твердых форм, предназначенных для суспензионного крашения, характеризуется показателями В у и В не менее 90%. Капельной пробой удается обнаружить качественное различие дисперсного состава Вискофили в порошке менее дисперсны, чем в форме паст, и несколько превосходят по тонине Индан- "трены коллоизоль. Каледоны ФД уступают последним, в то время как Каледоны ФДН и Скью близки к ним. Кубовые красители марки Д не уступают им. Для общей технической характеристики этих показателей достаточно. Способы, основанные на определении сзпамарного содержания частиц с 0 < 2—3 мкм, не позволяют дифференцировать красители близкие друг к другу по содержанию частиц с размерами около верхнего предела. Необходимо использовать точные способы и расчеты (см. 2.2) и применять для определений более совершенные приборы, например дисковые центрифуги [13]. [c.102]

В присутствии электролитов электрический заряд частиц красителей изменяется вследствие увеличения противоположно заряженных ионов на границе раздела красите л ь/жидкость и устойчивость суспензий понижается. Эти изменения зависят от величины и валентности ионов и увеличиваются с увеличением последней. В небольших количествах электролиты остаются в самой ткани после подготовки к крашению. Они могут образоваться в плюсовочпмх суспензиях в больших количествах, если велика емкость корыта плюсоьки. Двухвалентные ионы накапливаются при применении жесткой воды. Одновременное действие этих факторов вызывают флокуляцию частиц. Электролиты типа 1-1 и 2-1 приводят к определенной агрегации иногда даже в присутствии подходящих стабилизаторов (контроль по капельной пробе) [104]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология