Расщепление под действием щелочи

В основе метода лежит разделение РНК и ДНК путем гидролиза исследуемого материала слабой щелочью, при котором происходит расщепление РНК по 3, 5 -фосфодиэфирным связям до мононуклеотидов. В этих условиях ДНК устойчива к действию щелочи, что делает возможным выделение ее в виде осадка. [c.164]

Химический гидролиз. Химический гидролиз белков может быть осуществлен либо в кислой, либо в щелочной среде. Обычно предпочитают кислотное расщепление, так как под действием щелочей [c.541]

Под действием щелочей он может претерпевать либо кислотное расщепление на щавелевую и уксусную кислоты, либо кетонное расщепление на пировиноградную кислоту и двуокись углерода [c.409]

Расщепление действием щелочей [c.321]

Ацетоуксусный эфир и его проиаводные легко расщепляются под действием щелочей с образованием кислот (кислотное расщепление) или кетонов (кетонное расщепление) и в связи с этим используются для многочисленных синтезов. [c.214]

Количественное определение эфиров основано на их омылении (гидролитическом расщеплении) при действии щелочей [c.205]

Действие щелочей. При нагревании с щелочами моносахариды осмоляются и буреют, подвергаясь расщеплению и отчасти окислению. [c.243]

Расщепление бисульфитных соединений легко провести при нагревании с раствором ходы или разбавленной кислотой. При этом надо учитывать возможную чувствительность карбонильного соединения к действию щелочей или кислот. Тогда образующийся альдегид можно тут же отгонять из раствора с водяным паром. [c.69]

При этом увеличивается цветность сахара-сырца и уменьшается содержание сахарозы. К химическим реакциям при хранении сахара-сырца относят расщепление сахарозы под действием щелочей, кислот, микроорганизмов (ферментов) [c.95]

Свойства. Эфиры карбоновых кислот представляют собой нейтральные соединения, которые, однако, при действии влаги медленно (а при действии оснований и кислот — быстро) распадаются на составные части — омыляются . Гидроксильные попы оснований и водородные ионы кислот оказывают каталитическое влияние на гидролиз, причем первые действуют сильнее. В промышленности эфиры обычно омыляют щелочами однако в тех случаях, когда вещества чувствительны к действию щелочей, иредпочтительнес проводить расщепление в кислой среде. [c.262]

Аналогичным образом, но используя расщепление Ь-типа под действием щелочи, были определены частоты встречаемости различных пар в цепи РНК, синтезированной на ДНК-матрице [145]. [c.179]

Некоторые соединения, содержащие активные метиленовые группы, подвергаются бромированию под действием гипобромита в щелочной среде. В таких условиях возможно образование побочных продуктов за счет реакций гидратации, гидролиза, расщепления под действием щелочи и т. д. К сожалению, бромацетилены при перегонке даже в вакууме часто бурно разлагаются, поэтому обычно их используют неочищенными. Но все же следует применять только такой продукт, в спектре поглощения которого нет полос, обусловленных наличием нежелательных групп = СН ( 3300 см ), ОН( 3400 см- ) и С = О ( 1700 см- ). Группа — С = СВг дает сильную полосу поглощения при 2200 за счет V (С = С). Обладающие низким молекулярным весом 1-бромацетилены, как правило, представляют собой маслянистые жидкости с резким, неприятным запахом. Они, возможно, токсичны, поэтому их следует хранить в холодильнике в плотно закрытых склянках. [c.289]

При действии щелочей нафтохиноновые вита мины испытывают гидролитическое расщепление. Так, филлохинон при этом дает фтиокол (XI) и фитол. [c.226]

Эфиры ортокарбоновых кислот являются легко перегоняющимися жидкостями с эфирным запахом. Они очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются кислотами, причем расщепление в зависимости от условий приводит к образованию либо обыкновенных эфиров, либо свободных карбоновых кислот. [c.274]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Диалкоксидигидрофурановые соедмнения, так же, как и получающиеся из них при гидрировании диалкокситетрагидрофурановые соединения, будучи по своей природе циклическими ацеталями, устойчивы к действию щелочей вместе с тем в кислой среде они легко подвергаются гидролитическому расщеплению с образованием весьма реакционноспособных 1,4-дикарбонильных веществ жирного ряда. [c.174]

Если преследуется цель получения хлороформа или бромоформа из ацетона, т. е. использования одного из изомерных трихлорацетонов или соответственно трибромацетонов (а, а, а-трихлор- или а, а, сс-трибромацето-на) в последующей реакции расщепления под действием щелочи, то саму реакцию хлорирования или бромирования ацетона проводят в щелочной среде (в присутствии соды, щелочи или белильной извести) [c.166]

Специфическое действие веществ этой группы на серда мышцу обусловлено наличием в их молекуле ненасыщенного л ного кольца. Любые изменения в структуре лактонного коль дут к потере этими веществами характерного сердечного дей( Такими изменениями могут быть 1) расщепление лактонного к под действием щелочи 2) образование при гидрировании гид тона. [c.28]

ГАЛОФОРМНАЯ РЕАКЦИЯ (галоформное расщеплениеХ расщепление соед., содержащих ацетильную группу, под действием щелочи и галогена (или гипогалогенита) на карбоновые к-ты, в молекулах к-рых иа один атом С меньше, чем в исходном соед, и на галоформ (хлороформ, бромо-форм или йодоформ), напр. [c.497]

Д. термически устойчив. При действии щелочей гетероцикл легко раскрывается с образованием производных дифенила при нагр. с Na образуется 2-гидроксидифенил, с КОН-2,2 -дигидроксидифеиил (присутствие нитрогруппы облегчает расщепление гетероцикла). Расширение фуранового цикла с образованием 3,4-бензокумарина происходит при взаимод. Д. с Li и СО . [c.49]

М. к. устойчивы к действию восстановителей, а при обработке окислителями разрушаются. К-тами обесцвечиваются вследствие протонирования донорной группы, причем при нейтрализации окраска восстанавливается. Под действием щелочей могут образовываться карбинольные основания, к-рые в большинстве случаев нестабильны и разлагаются с расщеплением метиновой цепи при щелочных обработках более стабильны М. к. с короткими метиновьпии цепями. Высокой светостойкостью обладают гл. обр. нуль-, MOHO-, ди- и триметиновые красители. [c.69]

Р-ция протекает количественно и может служить для определения С. Под действием щелочи возможно также расщепление связи 81—31, нащз. [c.340]

Значительный интерес представляет использование гетероциклов в качестве интермедиатов в химических превращениях [2д], как показано в разд. 3.3.4 на некоторых простых примерах распад 4,4-дихлор-З-арил-пиразолонов-5 под действием щелочей с образованием арилпрониоло-вых кислот (М-31), удлинение цепи карбоновых кислот по третьему атому углерода через анион оксазолона-5 (М-32), расщепление по Марквальду производных фурана (М-33), этерификация по Мукаяме в присутствии солей 1-метил-2-галогенпиридиния (М-34), синтез альдегидов по Мейеру через 2Н-оксазолины-2 (М-35). [c.348]

Выше были рассмотрены попытки использовать для селективного расщепления боковые цепи цистина и цистеина, образующиеся при восстановлении цистина (см. стр. 172 и ел., 179—198). Другая возможность селективного расщепления [303] — превращение этих остатков в группы — H2S N, которые под действием щелочи разлагаются с образованием остатков дегидроаланина (а-аминоакриловой кислоты). Это приводит к появлению в пептидной цепи реакционноспособных участков [c.215]

Этот метод [33] анализа полисахаридов дает немного дополнительной информации об их общем строении, однако поскольку при выделении чистых образцов полисахаридов часто добавляют щелочь, необходимо знать происходящие при этом реакции. Самым распространенным типом таких реакций является гидролиз сложноэфирных группировок, используемых для защиты гидроксильных или карбоксильных групп в моносахаридных остатках. Наиболее полную информацию дает постепенное расщепление моносахаридных звеньев, начиная с восстанавливающего конца полисахарида, так называемый пилинг (англ. peeling, слущивание). При анализе разветвленных структур он часто дает больше информации, чем гидролиз ферментами (которые расщепляют молекулу с невосстанавливающего конца), поскольку восстанавливающий конец у молекулы лишь один. При деградации 1,3- и 1,4-связанных моносахаридных звеньев образуются соответствующие сахариновые кислоты (схемы 5, 6), строение которых позволяет определить положение суш,ествовавшей связи. (1 4)-Связанные полисахариды разрушаются не полностью из-за конкурирующей реакции, которая приводит к полисахаридам, устойчивым к действию щелочи (схема 7). Кроме того, скорость расщепления (1 3)-связей может в десять раз превышать скорость расщепления (1->4)-связей. Вследстви(2 этого как только расщепится (1->4)-связь, немедленно распадается, если оно связано (1- -3)-связью, следующее звено, что затрудняет определение последовательности этих связей. [c.222]

В точках ветвления распад происходит в направлении только одного ответвления. В полисахаридах, у которых в точках ветвления находятся 1,3,4-связанные остатки моносахаридов, происходит расщепление вдоль (1—>-3)-связанной цепи, тогда как (1—>-4)-связанная цепь становится устойчивой к действию щелочи. В полисахаридах, содержащих (1- -4)-связи и 1,4,6-связанные боковые цепи, расщепление остановится после первого разветвления, поскольку восстанавливающие концы обеих цепей превратятся в устойчивые к действию щелочи остатки метасахариновых кислот. [c.222]

В пользу транс-сочленетя колец С иЬ свидетельствует и реакция изомеризации. При действии щелочью или кислотой ненасыщенный кетон Qg (XXV) 14а-траке-конфигурации подвергается необратимой изомеризации в кетон с более низкой температурой плавления, имеющий более устойчивую 14р-форму (XXVI), т. е. г ас-конфигурацию [84]. Такие же результаты получены и для продукта изомеризации кетона, образующегося при расщеплении холекальциферола [85]. [c.107]

Ацилированные амино- (соотв. окси-) производные иногда нуждаются в аналитической характеристике ацила, связанного с характерным их заместителем и в количественном его определении. И то и другое выполняется сначала гидролитическим расщеплением ацилпродукта, например действием щелочей или кислот в водном растворе, с последующим отделением водного раствора образовавшейся кислоты или ее соли и применением тех реакций, которые характерны для аниона данной кислоты, соотв. титрованием кислоты щелочью. Если кислота летуча, то ее изолируют отгонкой из водного раствора. [c.340]

Расщепление 2-алкилциклогександионов-1,3 (Штеттер, 1955 г.). 2-Алкилциклогександионы-1,3, образующиеся при реакции циклогександиона-1,3 с галогеналканами, подвергаются под действием щелочей кислотному расщеплению (см. раздел 2.2.4.2) с образованием 6-оксокарбоновых кислот. Последние восстановлением по Кижнеру — Вольфу превращают в монокарбоновые кислоты с длинной углеродной цепью [c.393]

При действии г.ммиака в виде аммиачной окиси цинка на глюкозу уже на ходу образуется метилимидазол (метилглиоксалин) Эта реакция интересна с точки зрения физиологии и также имеет значение для решения вопроса о промежуточных продуктах при превращении глюкозы с молочную кислоту. Механизм реакции вероятно заключается в следующем. Сначала глюкоза под действием щелочей распадается на две молекулы глицеринового альдегида, затем последний изомеризуется в метилглиоксаль, киторый с аммиаком и формальдегидом, также образующимся при расщеплении глюкозы щелочью, дает а-метилимид-азол [c.127]

Равным образом и р-нитрозоэтиланилин испытывает при действии щелочи гладкое расщепление на р-нитрозофенол и этиламин (выход последнего 80% от теории) р-нитрозоироизводкые монометил- и моноэтил- о-толуидина дают при расщеплении нитрозокрезол и алкиламин [c.742]

Полисахариды, содержащие восстанавливающую группу, при действии щелочей могут подвергаться ступенчатому расщеплению, начиная с восстанавливающего моносахарида, причем скорость процесса определяется положением заместителя у этого моносахарида например, для гексоз она выше всего для 3-0-замещенного звена, 4-0- и 6-О-замещенные звенья расщепляются с большим трудом, а 2-О-замещенные моносахариды устойчивы к действию щелочей . Щелочное расщепление сравнительно редко применяется для установления строения полисахаридов, хотя в отдельных случаях может дать ценные сведения об их структуре. Примером служит действие щелочи на ламинарии , разрушающей целиком молекулы с восстанавливающими группами и не затрагивающей невосстанавливающие молекулы (гликозиды маннита). Другие агенты основного характера — сода, гидразин, гидроксиламин находят в последние годы применение для расщепления на фрагменты гликопротеинов (см. гл. 21). [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология