Сталь, определение редкоземельных элементов

Определение редкоземельных элементов в стали [1925]. [c.318]

Спектрофотометрическое определение редкоземельных элементов в стали после их экстракционного разделения при помощи высокомолекулярных четвертичных аммониевых солей. [c.521]

В развитие рекомендаций работы [259] предложена методика определения редкоземельных элементов (церия, лантана, неодима и празеодима) непосредственно в металлических образцах [260, 261]. Эта методика описана в гл. IV, посвященной анализу конструкционной стали. [c.108]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экспрессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения [c.269]

Для определения церия и других редкоземельных элементов в чугуне, по-видимому, могут оказаться полезными рекомендации, приведенные в работах 259—261] по определению указанных элементов в сталях. [c.25]

И их соли, вследствие весьма отрицательных значении потенциалов их восстановления (от —2,4 до —2,6 в). Благодаря их применению стало возможным полярографическое определение щелочных, щелочноземельных и большинства редкоземельных элементов, имеющих тоже достаточно отрицательные значения потенциалов восстановления (около — 2 и более вольт), а также большого числа органических соединений. [c.381]

Экстракция оксината была использована для выделения алюминия и (или) определения его в железе [831], металлическом никеле [1143], тории [616], окиси тория [333], окиси вольфрама [327], в свинце, сурьме, олове и их сплавах 832), магнии высокой чистоты [701, 1637], кальции [958], хроме высокой чистоты [497], уране [40, 1297, 1525], редкоземельных элементах [1064], щелочных элементах [504, 1523], в кислотах высокой чистоты и в двуокиси кремния [820], в сталях [49, 189, 479, 485, 643, 1119, 1262], жаропрочных сплавах [1157], сплавах, не содержащих железа [520], морской воде [680, 681], промышленных водах [352), силикатных и карбонатных материалах [829, 1094), полиэтилене [129], стекле [189], монацитах [1250], в различных металлах с использованием активационного анализа [1364] и ряде других объектов [1440, 1523]. [c.126]

В.П.д. Определение иттрия и редкоземельных элементов в стали [c.99]

При определении примесей редкоземельных элементов в количестве (3—5) 10 % в нержавеющих сталях основные мешающие компоненты (N1 и Ре) электрохимически осаждали на ртутном катоде [14]. Анализ раствора, содержащего примеси и некоторое количество ртути, проводили спектральным методом с применением дуги постоянного тока. [c.138]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экс прессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения содержания известного тяжелого элемента в среде, состоящей из легких элементов, например для определения серы в нефти, свинца в бензине и некоторых металлов в пластмассах. [c.269]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЯХ С АРСЕНАЗО М [c.384]

Определение суммы редкоземельных элементов в легированных сталях с арсеназо М. [c.400]

Работа 4. Определение больших количеств марганца в сталях. ... Работа 5. Определение суммы редкоземельных элементов методом дву [c.380]

Фотометрические методы используются для определения небольших количеств многих редких элементов бериллия в вольфраме и сплавах галлия, индия, таллия, редкоземельных элементов и германия в разнообразных объектах титана в горных породах, рудах, сплавах, в металлических вольфраме и цирконии тория в горных породах, цирконе и других материалах циркония в различных материалах ванадия в рудах, минералах, сплавах, сталях, металлическом цирконии ниобия в горных породах и минералах тантала в металлических цирконии, гафнии, ниобии висмута в металлическом молибдене молибдена в сплавах на основе титана, сталях и минеральном сырье селена и теллура в рудах и минералах рения в молибденсодержащих продуктах и в сплавах с танталом или вольфрамом. [c.22]

Благодаря этому эмиссионный спектральный метод нашел более широкое распространение при определении РЗЭ в различных объектах, в том числе и в чистых препаратах индивидуальных РЗЭ. При этом достигнут довольно низкий предел обнаружения, который составляет 0,03—0,005% в зависимости от свойств элемента. Снижение предела обнаружения до 10 —10 % стало возможным при использовании химико-спектрального метода анализа, при котором применяются различные способы концентрирования. Обзор работ по определению РЗЭ в ряде объектов различными методами, в том числе спектральным эмиссионным и пламенно-фотометрическим, приведен в монографиях Д. И. Рябчикова и В. А. Рябухина Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия (М., Наука , 1966), Н. С. Полуэктова, Л. И. Кононенко Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов (Киев, Наукова думка , 1968), А. Н. Зайделя, Н. И. Калитеевского, Л. В. Липиса и М. П. Чайка Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (М.—Л., Физматгиз, 1960), а также в оригинальных работах, выполненных в последние годы. [c.4]

В настоящее время резко возрос интерес химиков к определению малых количеств примесей в чистых веществах. Это связано с организацией и развитием атомной промышленности, которой необходимы сверхчистые уран, торий, бериллий, цирконий, ниобий и др. металлы. Еще более чистые вещества потребовались в электронике и электротехнике (германий и кремний, селен и селени-ды, арсенид галлия, антимонид сурьмы, фосфиды индия и галлия). Для изготовления лазеров нужны чистый рубидий и редкоземельные элементы. Новая техника нуждается также в высокочистых хлориде и бромиде кадмия, фторидах лития и кальция, иодиде калия, бромиде и иодиде индия, цезии высокой чистоты, гидриде цезия и др. Стали существенно более чистыми материалы, с которыми работают в промышленности химических реактивов, в черной и цветной металлургии при производстве жаропрочных и химически стойких сплавов и т. д. [c.9]

В практике анализа редкоземельных элементов (РЗЭ) нашли применение органические реагенты, относящиеся к типу металло-хромных индикаторов. Благодаря этому стало возможным создание точных и чувствительных методов определения лантанидов и иттрия [1—4]. Однако анализ индивидуальных РЗЭ возможен лишь после трудоемкой операции разделения [5]. В последние годы появились работы, посвященные определению РЗЭ без разделения [6—9]. [c.78]

Применение ртутного катода [53], который характеризуется высоким перенапряжением для водорода, позволяет выделять из кислого раствора большинство металлов, указанных в табл. И. После проведения электролиза с ртутным катодом в растворе остаются А1, Т1, 7г, V, N6, и, Т11, редкоземельные элементы, Ве, Mg, Са, Зг, Ва. Электролиз с ртутным катодом часто применяют в анализе стали для отделения Ре, N1, Сг, Мо, Мп прн определении некоторых примесей (например, А1, V, Т1) [c.69]

В или выше, раствор непрерывно перемешивается. В этих условиях можно удалить из раствора в виде амальгамы или осадка все элементы, которые восстанавливаются до металлического состояния при меньшем потенциале, чем тот, который необходим для выделения водорода на поверхности ртути. Из 0,1—0,2 М раствора серной кислоты осаждаются Ад, Аи, В1, Сс1, Со, Сг, Си, Нд, Ре, N1, Мо, Р(1, Р1, 5п, Т1 и 2п. Ртуть отделяют от водного раствора в конце электролиза. Для того чтобы предотвратить растворение осадка в кислом растворе, который все еще может содержать многие элементы (такие, как А1, Ве,. Vlg, Т1, V, щелочноземельные и редкоземельные металлы), в процессе разделения фаз систему продолжают держать под напряжением. Аналитическое использование этого метода обычно основано на полном удалении из раствора элементов одной группы, с тем чтобы облегчить определение какого-либо элемента другой группы, остающегося в растворе. Метод предварительного разделения с применением ртутного катода был рекомендован для определения А и Мд в цинковых сплавах и А1, V, 2г, Се или Ьа в сталях. [c.429]

По аналогии с положительным действием добавок редкоземельных металлов и бора на другие свойства нержавеющих сталей [4] изменение их коррозионной стойкости можно связать с влиянием определенных количеств этих элементов на измельчение структуры сплавов, очистку сплавов от загрязняющих неметаллических примесей. Повышение оптимального количества модифицирующих добавок может привести к обратному действию на их свойства при этом образуются соединения бора и редкоземельных металлов с составляющими элементами стали. Образование таких соединений приводит к нарушению гомогенности сплавов, чем можно объяснить резкое снижение их коррозионной стойкости. Необходимость модифицирования стали указанными добавками с целью улучшения их механических и литейных свойств требует определения оптимального количества этих элементов. Для бора оно определяется 0,001 %, а церия должно быть меньше 0,1 % [c.63]

В результате изучения химических свойств других трансурановых элементов стало совершенно очевидным, что в этой части периодиче ской таблицы мы сталкиваемся со вторым редкоземельным семейством элементов, в которых происходит заполнение электронами внутренней 5/-оболочки, и что первые 5/-электроны появляются у элементов где-то вблизи урана. С этим все согласны. Однако по вопросу о том, с какого именно элемента начинается застройка внутренней оболочки, возникли разногласия. С результатами теоретических подсчетов мы уже познакомились выше. К сожалению, они не точны и не могут дать определенного ответа на поставленный вопрос. В дальнейшем были предприняты многочисленные попытки привлечь в качестве критерия выбора начала 5/-семейства химические, спектроскопические и магнитные свойства. [c.388]

Оборудование для выполнения качественных анализов довольно простое. Если необходимо регистрировать сразу весь масс-спектр или его большую часть, прибор несколько усложняется для быстрого определения отношения от/е любой линии требуется шкала масс. В качестве регистрирующего устройства можно использовать экран с подсветкой (на котором проектируется пластина) или микрофотометр. Важно иметь шкалу масс для сравнения неизвестных линий. Если пластина просматривается на экране, эмульсию со шкалой масс маркируют тонким карандашом. При использовании компаратора более удобно использовать калиброванную пластину, которую проектируют на экран рядом с анализируемой пластиной. Если на калибровочной пластине снят спектр материала, образующий линии многих массовых чисел и эти линии идентифицированы, например, карандашом или чернилами, она может служить шкалой масс. Спектр масс нержавеющей стали удобен для калибровки пластин для всех элементов, кроме редкоземельных. Если исполь- [c.194]

Сейчас уже наступило время для того, чтобы ознакомить широкие круги научных работников и инженеров с обзором той ситуации, которая сложилась к настоящему времени в этой области науки и техники. Именно поэтому издательство Мир включило в план своих изданий перевод в виде отдельной книги большой обзорной статьи английского физика, профессора физического факультета Даремского университета К. Тейлора, известного своими оригинальными работами по изучению РЗМ и их сплавов ). Обзорная работа Тейлора посвящена специально интерметаллическим соединениям редкоземельных металлов, т. е. соединениям двух (или более) металлических элементов с вполне определенным стехиометрическим составом. Хотя соединения этого типа известны уже почти полтора столетия, только за последние два или три десятилетия они стали предметом детальных физических, физико-химических и технологических исследований и лишь в самое последнее время началось их интенсивное [c.5]

В развитие работы [259] предложена методика определения редкоземельных элементов в сталях и сплавах [260, 261]. Используется спектрограф ИСП-51 со стеклянной иитикой и камерой УФ-84. Наибольшая чувствительность определений достигается при использовании дуги постоянного тока (13—15 а) в атмосфере аргона и включении пробы катодом. В этом случае применяется медный подставной электрод. Аргон вдувают в аналитический -промежуток, расход газа-—2 л1мин. Аналитические линии Се 3999,24 и 3942,15 Ьа 3949,11 и 4333,74 КМ 4303,88 и [c.81]

М.-с. позволяет определять все элементы периодич. системы с чувствительностью 10 г при использовании лазерных источников ионизации м.б. достигнута чувствительность 10 г. При анализе твердых проб м.б. определены примеси, содержание к-рых в 10 ниже содержания осн. элементов. М.-с. широко применяется в анализе особо чистых металлов (Ga, Al, In, Fe, u и др.), полупроводниковых материалов (Si, GaAs, dFe), сплавов на основе Ре, Ni и Zr при произ-ве тонких пленок и порошкообразных в-в, напр, оксидов и и редкоземельных элементов. М.-с. позволяет определять содержание С, N, О, S, Р в сталях, анализировать керамику, стекла, разл. изоляц. материалы, проводить локальный и послойный анализ пробы (локальность по пов-сти до 1 мкм, по глубине до 1 мм), получать сведения о структуре и фазовом составе твердых тел. Для определения элементов используют масс-спектрометры с ионизацией образцов в электрич. дуге, искровом и тлеющем разряде или в индуктивно-связанной аргонной плазме при атм. давлении. [c.663]

Еслп требуется, чтобы титан поглотил лишь определенное ко.тичеств водорода, можно поступать следующим образом. Навеску металла, находящуюся в лодочке пз спеченного глинозема или лучше из нержавеющей стал (если нет необходимости избегать присутствия примеси железа), помещают в кварцевую трубку, присоединяемую на шлифе к аппаратуре. Последияя состоит пз газовой бюретки с делениями через 0,1 мл. снабженной уравнительным сосудом и сосудом со ртутью. Бюретка присоединена к источнику электролитического водорода и высоковакуумной установке. Прежде всего определяют объем кварцевой трубки, затем освобождают металл от присутствующих в нем газов нагреванием до 550°С. Изменяя температуру поглощения и количество введенного Нз, можно получить гидриды с необходимым содержанием водорода. (См. аналогичный процесс получения гидридов редкоземельных элементов, гл. 20, pii . 327.) [c.1425]

До середины XVIII в. было известно около 30 химических элементов затем открыли металлические кобайьт (1735) и никель (1751), напоминающие по свойствам же лезо. С 1766 г. по 1774 г. были открыты водород, кислород, азот и хлор. В конце XVIII в. были обнаружены близкие по свойствам металлы молибден и вольфрам (1781) и хром (1797). В начале XIX в. выделили при электролизе щелочные металлы, затем были открыты многие редкоземельные элементы, среди них иттрий, церий, лантан, тербий, эрбий и.др. К 60-м годам прошлого века стало известно уже 63 химических элемента. В этот. же период времени была завершена реформа атомно-молеку-лярного учения, выработаны методы определения атомных масс, которые были рассчитаны для всех известных тогда элементов (хотя и не всегда правильно). [c.155]

Так как водород из большинства сталей выделяется с течением времени, то приходится прибегать к специальному пр и-ему эталонирования, — так назыизаемому методу эквивалентных концентраций, о возможности применения которого упоминается 3 работе [245]. Развитие и практическая проверка этого метода [297, 347, 348] позволяют рекомендовать его как наиболее удобный. Другие способы эталонирования, например, использование образцов, в которых предотвращение выделе ния водорода достигается связыванием его в прочные гидриды редкоземельных элементов, таят опасность несоответстзия эталонов и проб. Использование образцов различных сталей с разным остаточным содержанием водорода допустимо лишь в первом приближении, так как градуировочные графики для каждой стали в действительности могут быть взаимно смещенными. Это связано с тем, что абсолютная чувствительность определений водорода и интенсивность линий этого элемента 88 [c.88]

Реагент 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-2,7-бис-[(азо-1)-фенил-3-сульфокислота] при рН = 3 ч-4 в присутствии ионов лантана или других редкоземельных элементов изменяет красно-фиолетовую окраску (i = 560 ммк) на голубую (>.= = 640 ммк). Мешающее влияние Fe3+, Mn2+, Zn (IV), А13+, Ti (IV), Сг3+ устраняется введением лимонной кислоты. Анализ проверен методом добавок лантана и суммы р. з. э. в виде солей церия, иттрия и лантана в сталь СО-123Б. Ошибка определения не превышает 5%. [c.215]

Диэтилдитиокарбаматный метод был применен для определения марганца в сталях (многие мешающие элементы отделяли предварительной экстракцией в виде роданидов) [643, 953] и сплавах магния с редкоземельными элементами [1612]. [c.236]

Главный изотоп, прометий-147, радиоактивен и испускает слабое бета-излучение. З и данные совпали с теоретическими предсказаниями. После того, как стали известны характерные свойства нового элемента, опыты по обнаружению его в природе, проводившиеся Эреметсе и другими учеными, имели некоторый успех. Работая в промышленном масштабе, финский химик выделил из 6000 т апатита около 20 т оксидов редкоземельных элементов, а из них — 3,8 кг смеси оксидов самария и неодима. После разделения на ионообменнике осталось целых 83 мг, которые испускали слабое бета-излучение. Эту фракцию Эреметсе исследовал в 1965 году и ее бета-спектр совпал со спектром прометия-147. По оценке Эреметсе, в концентрате, полученном из 6000 т апатита, должно содержаться 10 " г прометия. Кроме того, следы этого элемента были найдены также в урановой смолке. Предполагается, что природный прометий образовался захватом нейтронов 60-м элементом, неодимом, либо спонтанным делением урана-238, а также индуцированным делением урана-235. Однако такие природные находки не отвергают определения прометия, как искусственного элемента. Ведь ощутимые количества его и сегодня можно получить только из продуктов деления урана мощные реакторы в 10 000 кВт дают ежедневно 1500 мг прометия-147. В 1959 году годовой выпуск прометия в США повысился уже до 650 г. [c.158]

Последние линии в спектре атомов и ионов. Наиболее полные списки лииий всех элементов содержат в настоящее время до 400 000 линий в области спектра от 2000 до 10 ООО А. В общеупотребительных таблицах приводится от 50 000 до 100 000 линий. Спектры некоторых элементов обладают весьма большим числом линий-—до нескольких тысяч таковы, например, спектры железа, молибдена, вольфрама, ванадия, титана, кобальта, марганца, церия, циркония, тория, ураиа, редкоземельных элементов и др. Многие спектральные линии различных элементов располагаются так близко друг к другу, что практически различить их нельзя, особенно с приборами средней дисперсии, например с кварцевым спектрографом ИСП-22 или ИСП-28. В этом случае всегда приходится иметь дело с наложением линий разных элементов, мешающим правильному отождествлению линии, т. е. точному определению элемента, которому принадлежит данная линия. С таким явлением часто встречаются при анализе многих сложных руд с большим содержанием железа и при анализе сложных легированных сталей и жаропрочных сплавов. Естественно, при использовании приборов с большой дисперсией эффект наложения уменьшается. [c.28]

Среди весовых методов определения алюминия в сталях, сплавах и других материалах металлургического производства, а также в минеральном сырье, наиболее быстрым, точным и универсальным является фторидный (криолитовый) метод, разработанный И. В. Тананаевым и П. Я. Яковлевым. Метод основан на осаждении ионов алюминия в виде криолита N 3 [AlFg] фторидом натрия при pH = 1 —3 в присутствии цитрата и оксалата аммония, как комплексующих агентов, и последующем переведении осадка криолита в оксихинолинат алюминия, который прокаливают и взэешивают в виде AI4O3. Проведению весового анализа мешают редкоземельные элементы и ионы щелочноземельных металлов. Метод широко применяется. В настоящее время весовое окончание определения заменено комплексонометрическим титрованием, получившим наиболее широкое применение в практике определения алюминия. [c.344]

Спектрографическое определение некото-pfjx редкоземельных элементов в нержавеющих сталях. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология