Измерение потока газов применения

Появились тахометрические расходомеры, основанные на измерении скорости вращения рабочего тела (диска, крыльчатки, ротора и т. п.), установленного в потоке среды, разработаны образцы расходомеров с вращающимся ротором, создающим перепад давлений у стенок трубопровода, расходомеров с вращающимся элементом трубопровода, основанных на измерении Кориолисова ускорения, совершенствуются колориметрические и термоанемометрические расходомеры. Однако все перечисленные методы и приборы также не свободны от многих недостатков, в том числе и от основного — наличия непосредственного соприкосновения измеряемой среды с чувствительными элементами приборов. Трудно ожидать, что они смогут найти широкое применение в химической промышленности. Поэтому представляют интерес новые бесконтактные методы измерения расхода газов, паров и жидкостей, основанные на использовании излучения радиоизотопов и ультразвука. Заслуживают также внимания электромагнитные индукционные расходомеры. [c.427]

Современный метод количественной оценки хроматограмм основывается на измерении высоты или площади пика компонента. Применение последней величины, как правило, дает более точные результаты. Высота пика очень чувствительна к колебаниям рабочих условий, особенно температуры площадь пика в основном чувствительна к изменениям скорости потока газа-носителя. [c.63]

Для измерения расхода в одномерных потоках газа, воздуха, пара и питательной воды при испытании и исследовании установок, использующих газовое топливо, нашли широкое применение дроссельные расходомеры., Дроссельный расходомер состоит из стандартного сужающегося устройства и дифференциального манометра (в дальнейшем сокращенно именуется дифманометром). Измерение расхода жидкостей, газов и паров стандартными диафрагмами и соплами регламентировано Правилами 28—64 [1968]. [c.23]

Поскольку некоторый поток газа через ячейку оказывается неизбежным, удобнее проводить опыты, полностью используя преимущества проточной системы. Действительно, кинетические измерения в замкнутой системе с применением современной аппаратуры не проводились. [c.114]

Идеальными требованиями для детектора являются высокая чувствительность к присутствию компонента в газе-носителе, малая инерционность, линейность отклонения, независимость от изменения таких рабочих условий, как давление и скорость газового потока, хорошая устойчивость нулевой линии, простота конструкции и вспомогательных устройств, прочность и низкая стоимость. Регистрация по теплопроводности и по ионизации Р-лучами — это, по-видимому, два наиболее пригодных для широкого применения в обычных лабораториях способа. Однако применяются и другие детекторы весы для определения плотности газов, водородное пламя, а также непосредственное измерение объема газа после поглощения газа-носителя. [c.319]

Во многих случаях, когда не требуется достижения наибольшей чувствительности, при комбинировании масс-спектрометра и газо-жидкостного хроматографа хроматограф может быть использован как часть системы напуска [761, 762]. При этом применяется устройство, показанное на рис. 88. Для уменьшения инерционности измерения масс-спектрометрический молекулярный натекатель помещают в поток газа, выходящего из хроматографа. Давление у натекателя устанавливают регулирующим игольчатым вентилем, врезанным в трубку, ведущую к насосам. Для регистрации выхода образца из колонки используют вспомогательный детектор. В таком устройстве образец сильно разбавляется газом-носителем, что снижает чувствительность. Однако при этом может быть быстро исследовано большое число последовательно выходящих компонентов. Было показано, что даже с применением регистрирующего потенциометра масс-спектр в диапазоне, например, 100 единиц масс может быть записан в течение 2 мин. Это время должно быть короче времени выхода каждого компонента из колонки, чтобы концентрация образца не изменялась значительно в период съемки спектра. Холмс и Моррелл [962] осуществили более быструю запись масс-спектра, применив для регистрации компонентов катодный осциллограф. Естественно, чувствительность обнаружения уменьшается с увеличением скорости срабатывания. Мгновенная концентрация образца в выходящем газовом потоке тем больше, чем короче время задержки в колонке, следовательно, это время не обязательно должно увеличиваться. Максимальное парциальное дав- [c.198]

Для измерения расхода газа при испытании и исследовании газовых горелок в эксплуатационных условиях и на стенде рекомендуется применение ротаметров. Ротаметры относятся к расходомерам обтекания. Расходомерами обтекания называют измерительные приборы, основной элемент которых (поплавок, поршень, диск или крыло) воспринимает динамическое давление обтекающего его потока и перемещается в зависимости от величины расхода (жидкости, газа или пара). [c.21]

Метод может быть применен для анализа газового потока его пропускают через раствор до достижения равновесия между газом и раствором и определяют конечное значение pH. Тогда нет необходимости в измерении объема газа. [c.1052]

По сравнению с более распространенным детектором средней чувствительности — детектором теплопроводности детектор плотности имеет следующие преимущества отсутствует контакт анализируемого вещества с термочувствительными элементами, его проще градуировать, он имеет более высокую чувствительность к соединениям с молекулярной массой 80 и выше, даже при использовании в качестве газа-носителя азота или воздуха. Положительным свойством детектора плотности является также то, что он имеет одинаковую измерительную схему с широко распространенным детектором теплопроводности. К недостаткам, значительно ограничивающим применение детекторов плотности, следует отнести узкий линейный диапазон измерений, уменьшение чувствительности с повышением температуры, значительное влияние колебаний скорости потока газа-сравнения на стабильность результатов измерений, вероятность погрешности вследствие диффузии анализи- [c.109]

При всех обычных способах определения температуры, связанных с применением термопар, платиновых термометров или оптических пирометров, описанные выше трудности, обусловленные столкновениями молекул различных газов с поверхностью термометра, не позволяют считать результаты измерений достаточно точными. Если не принять специальных предосторожностей, то очень трудно учесть поправку на потерю энергии при излучении. В случае быстро движущихся газов, таких, как выхлопные газы в двигателе, необходимо также вводить поправку на адиабатическое нагревание термометра, что может представить значительные трудности, если поток газа неоднороден. Кроме того, платиновые термометры сопротивления и большинство термопар различных типов непригодны выше точки плавления платины при 1173° С. Поэтому некоторые авторы применили для определения температур пламени метод обращения спектральных линий. Поскольку в этом методе не требуется вводить какое-либо твердое тело в зону пламени, большое количество трудностей, встречающихся в обычной термометрии, при этом устраняется. [c.218]

Обычный метод [103, 105] определения коэффициента диффузии включает стационарную (при постоянном давлении) противо-диффузию двух газов через сферическую гранулу или плоский диск из пористого вещества. Исход эксперимента зависит в первую очередь от количества более крупных пор, которые проходят через образец малые боковые тупиковые поры вносят вклад в измеренные значения Sg и 0, но не в измеренный поток. Значения коэффициентов диффузии, возможно более пригодные для описания катализа, получаются при проведении опытов в нестационарных условиях с применением хроматографов [40, 54]. Неплохие результаты дает также приложение теории Тиле к расчету эффективных коэффициентов диффузии путем определения скоростей [c.55]

Поскольку абсолютные измерения теплопроводности затруднены, обычно используют дифференциальную схему, которая выполняется с применением двух ло возможности идентичных газовых каналов. Чистый газ-но-ситель протекает через первый канал, и этот же газ или равный ему поток газа из колонки проходит через второй канал. Таким образом можно обнаружить любые различия в сопротивлениях двух нитей, вызванные наличием летучего компонента в газе, выходящем из колонки. Измерение удобно осуществлять по схеме моста Уитстона (рис. 46), содержащей две нагреваемые нити С1 и Сг и два одинаковых сопротивления Нз и Если мост первоначально сбалансирован при продувании чистого газа-носителя, омывающего обе нити (С] и Сг), а затем к газу, выходящему из колонки, подмешан КОМт [c.134]

Структура. Обзор структурных характеристик пористого фильтра был сделан в гл. 3.1.2. Пористость 6, удельная поверхность Л о и гидравлический радиус пор а=26/5о могут быть измерены методами адсорбции по Брунауэру, Эммету и Теллеру [3.131] с применением азота илн ксенона. Распределение пор по радиусам может быть найдено некоторыми дополнительными методами с помощью изотермы адсорбции Баррета — Джойнера — Халенды для конденсируемого газа [3.216], с помощью продавливания ртути, когда измеряются силы поверхностного натяжения, препятствующие проникновению в поры жидкой ртути [3.215, 3.217], и с помощью измерения потоков [3.218]. Структуру пор и распределение их по радиусам можно также анализировать на поверхностях фильтров или срезах (изломах или микроразрезах) с помощью сканирующего или обычного микроскопа и дифракции рентгеновского излучения при малых углах падения соответствующие изображения или дифференциальные картины дают информацию о структурном коэффициенте (3.35), о распределении сужений пор и о наличии слепых пор. Эта информация имеет существенное значение для сравнения реальных пористых фильтров с теоретическими моделями (см. разд. 3.1.2), а также для предсказания эффектов поверхностной диффузии (см. разд. 3.1.7). [c.127]

Принципиальная схема системы хроматограф — масс-спектрометр показана на рис. 48. Газ-носитель поступает через дозирующее устройство хроматографа / в хроматографическую колонку. После хроматографической колонки 2 поток газов поступает параллельно в детектирующее устройство хроматографа 5 и в масс-спектрометр 4. Часть потока, которая поступает в масс-спектрометр, составляет 0,1— 0,5% всего потока газов, покидающего хроматографическую колонку. Так как практически весь поток газов попадает в детектор, то в качестве детектора в хроматографе может быть использовано любое детектирующее устройство. Часто в такой схеме применяются термокондуктометрические детекторы. Масс-спектрометры, применяемые в таких измерениях, могут работать на различных принципах разделения веществ. Так, в [Л. П6] был применен статический масс-спектрометр для непрерывного анализа потока, поступающего из хроматографической колонки. Для наблюдения за масс-спектрами использовался осциллоскоп. [c.109]

Применение импульсного ввода анализируемого газа в газоанализатор позволяет, помимо высокой точности измерений физико-химических параметров газа, упростить градуировку приборов, так как при этом не требуется больших количеств эталонного газа. Потребление эталонного газа определяется размерами вводимой в поток газа-носителя дозы (обычно Кд=1ч-5 мл). Другим важным преимуществом импульсного режима работы газоанализатора является то, что половину цикла анализа измерительный газовый тракт продувается чистым газом-носителем. Это предотвращает загрязнение каналов и изменение их гидравлических сопротивлений, а как следствие увеличивает стабильность статической характеристики и надежность прибора. [c.123]

Широкое применение в качестве быстродействующих средств контроля приобрели хроматографы. Иногда удается найти связь между физическими свойствами смесей (плотность, вязкость, теплопроводность и др.) и величиной оптимизируемого показателя, например, установить зависимость между содержанием целевого продукта в реакционной смеси и плотностью последней. В некоторых случаях для измерения оптимизируемого показателя требуется замер нескольких параметров и последующее вычисление. Так, при получении дивинила из этилового спирта оптимизируется выход дивинила на разложенный спирт. Для быстрого определения выхода используется эмпирическая зависимость между плотностью конденсата контактного газа и концентрацией дивинила в газе. Система анализа состоит в том, что небольшая доля контактного газа непрерывно пропускается через изотермический конденсатор, после чего сжиженный газ проходит через плотномер. Параллельно другой поток газа проходит через газоанализатор, в котором определяется содержание дивинила. Результаты обоих измерений (в виде пневматических сигналов) поступают в счетно-решающее устройство, вычисляющее выход, откуда сведения (также в виде пневматических сигналов) подаются в оптимизатор. [c.126]

Подобного рода помехи уже описаны для другой системы [71], причем они возникают независимо от того, используют ли для измерений высоту пика или площадь под пиком, поскольку обе эти величины зависят от скорости газа-носителя. Ошибки могут быть сведены к минимуму путем применения малых проб и могут быть полностью исключены путем использования интегрального детектора или детектора, нечувствительного к изменениям скорости потока газа-иосителя. [c.161]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). Применение детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности (катарометра), создало известный переворот в газовой хроматографии. Катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплот адсорбции, диэлектрической постоянной и др. Эти детекторы не получили широкого распространения из-за сложности изготовления, большой инерционности и по другим причинам. [c.239]

Применение катарометра — детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности, произвело известный переворот в газовой хроматографии. Однако катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплоты адсорбции, диэлектрической постоянной и др. [c.44]

Хромадистилляцию проводят при отрицат. температурном фадиенте с применением инертного твердого носителя анализируемая смесь полностью разделяется в результате многократного испарения в потоке газа-носителя при более высоких т-рах и ковденсации при более низких т-рах. Изменение т-ры во времени от -100 до 400 С позволяет осуществлять фракционную разгонку сложных смесей нефтепродуктов в щироком диапазоне т-р кипения от 36 до 800 С. Поскольку при хромадистилляции величина пробы примерно в 1000 раз превыщает таковую для ГХ, создаются возможности. для соответствующего увеличения чувствительности определения примесей, измерения физ.-хим. характеристик компонента при высоких концентрациях в р-ре. [c.318]

Другой способ детектирования, нашедший широкое применение, основан на измерении температуры пламени газа, выходящего из хроматографической колонки [216]. Работающий на этом принципе детектор носит название горелки Скотта. Газ-носитель, которым в данном случае обычно является водород или смесь водорода с азотом, сжигают в специальной горелке (рис. 456). Над горелкой на небольшой высоте помещают чувствительный термоэлемент, регистрирующий температуру пламени, которая изменяется, если в газе-носителе появляется постороннее вещество. Позднее этот метод был усовершенствован [24] в качестве газа-носителя стали использовать азот, а водород подводили отдельно и прибавляли к газу-носителю после того, как он пройдет колонку. Достоинствами этого детектора являются его высокая чувствительность, простота конструкции и возможность производить измерения при высоких температурах (вплоть до 300°). Пламенным детектором удается, например, одтределить 0,1 мкг бензола в I мл водорода. Для количественного анализа важно, чтобы для небольших образцов сигнал детектора линейно зависел от концентрации, а его величина была пропорциональна теплоте сгорания отдельных компонентов смеси. При проведении газовой хроматографии в препаративном масштабе можно направить в горелку небольшую часть общего потока газа. Пламенной детектор нельзя использовать для регистрации веществ, вызывающих коррозию термопары или образующих на ней налет продуктов сгорания (например, галогены, окись кремния). [c.504]

Для спектроскопического исследования предварительное вы-М0рал ивание элюируемых веществ в ловушках как одна из операций подготовки образцов для измерения ИК-спектров не является необходимым. Процедуру сбора фракций можно проводить таким образом, что в конечном итоге для измерения спектров не потребуются какие-либо дополнительные приготовления. Для измерения спектра в растворе поток газа-носителя с элюируемым вешеством пропускают непосредственно через растворитель для измерений с применением прессованных таблеток КВг осаждают вешество на порошкообразный бромид калия и затем прессуют таблетки для измерения спектра в газообразном состоянии поток газа-носителя вместе с веществом направляют в газовую кювету. [c.257]

При разработке методики определяли влияние концентрации фтора на число зарегистрированных импульсов. Результаты таких измерений при скорости потока газа 100 мл/мин приведены на рис. 9. При проверке влияния влажности газа было установлено, что число импульсов Отличается лишь незначигельно от аналогичного числа в случае сухого фтора. Из этого следует, что предложенный принцип может быть использован для определения концентрации фтора в воздухе. Фтористый водород, содержащийся в газе, не искажает результаты анализа, поскольку хи-иольный клатрат реагирует лишь с сильными окислителями, как, напри.мер, р2, СЮг, С1, N02 и Оз, Специфичность данного метода по отношению к фтору может быть повышена путем применения дополнительной физической или химической сепарации. [c.54]

Наиболее распространенным является метод, основанный на измерении скоростей встречной диффузии двух газов в стационарных условиях. Этот метод впервые был применен Викке п Калленбахом [387] и усовершенствован Вейс-цем [372, 377, 378] и Смитом с сотр. [140]. По этому глетоду два чистых газа перетекают в противоположных направлениях через одну или несколько цилиндрических таблеток из испытуемого материала. Последние плотно закреплены в пластмассовой или резиновой перегородке диффузионной ячейки. Диффузионные потоки газов вычисляются по их расходам и составам, определяемым для каждой стороны ячейки. Измерение должно проводиться в отсутствие разности давлений по обе стороны таблетки. Типичными сочетаниями газов являются водород и азот или гелий и азот. [c.40]

Дешнер и Стросс [77] в 1962 г. предложили новый вариант метода тепловой десорбции, позволяющий значительно уменьшить ошибки, возникающие из-за нелинейной зависимости между показаниями детектора и концентрацией адсорбируемого вещества, а также из-за изменения скорости потока газа при десорбции. Суть метода заключается в измерении удельных поверхностей путем сравнения площадей пиков для адсорбентов с известной и неизвестной поверхностями. При этом в ряде работ [40, 71, 75, 78] показано, что наиболее подходящим адсорбатом является аргон, адсорбция которого мало чувствительна к химической природе поверхности твердого тела. Кроме того, применение аргона вместо азота по ряду причин дает возможность увеличить точность измерений, а соответственно и точность определяемых удельных поверхностей, пропорциональных площадям десорбционных пиков [c.118]

Для точного определения объема в качестве запорной жидкости применяют только ртуть. Напротив, если достаточна умеренная точность, то в качестве запорных жидкостей применяют воду, раствор N32804 и т. д. (см. стр. 430) и производят измерение объема при помощи обычной газовой бюретки. При этом, как правило, устанавливается давление, приближающееся к атмосферному , которое точно измеряют барометром. Бюретки обычно снабжают вверху двух- или трехходовым краном, и в зависимости от цели применения они могут иметь расширение известного объема в верхней или нижней части. Часто для расширения области измерений удобно подключать параллельно бюретке некоторые вспомогательные объемы [260]. Кроме того, может быть удобным прочное соединение газовой бюретки с аппаратом, в котором получают газ [261]. Для измерения больших количеств газа обычно используют газовые часы они должны быть всегда заполнены водой до требуемого уровня и стоять строго вертикально. При постоянной скорости потока с таким же успехом можно использовать прибор для измерения скорости газа и рассчитать количество газа по скорости потока и времени. Большие количества газа можно определять взвешиванием вытесненной воды. Наконец, можно получить точно известное количество газа при помощи электролизера и кулонометра. [c.436]

Метод, применяемый для введения пробы па колонку, в значительной степени зависит от типа применяемого детектора. При применении прибора, основанного на измерении плотности газа, который не чувствителен к скорости потока, просто открывают вход в колонку и пробу вводят микропипеткой. Вместе с тем при применении прибора, основанного на принципе теплопроводности, лучше применять инжектирование через колпачок от склянок для подкожного вспрыскивания. В случае детектора с микрогорелкой, когда в качестве газа-носителя используют водород, желательно применять инжектирование через такой колпачок или подобную этому методику, так как нри этом отпадает необходимость нового зажигания пламени для каждого образца. Одпако при применении двойного потока газа детектор становится не чувствительным к скорости потока азота, и вход в колонку можно открывать для введения пробы. На практике, когда [c.162]

При исследовании скорости образования аммиака под атмосферным давлением получаются более однородные данные. Вследствие небольщого содержания аммиака в газе необходимо применение прецизионных методов работы. Измерение скорости реакции синтеза аммиака под давлением наталкивается на трудности, связанные с необходимостью стабилизации и измерения температуры. Скорость процесса необходимо измерять при постоянной температз ре, следовательно, тепло реакции требуется отводить возможно быстрее и полнее. Реакция синтеза аммиака не очень экзотермична, однако вследствие выделения довольно значительного количества тепла трудно поддержать изотермичность процесса, особенно при интенсивном потоке газа. В табл. 99 сопоставлены вычисленные количества тепла, выделяющегося при синтезе аммиака, отнесенные к 10 мл высокоактивного катализатора, при 500° и давлении 300 ат. В по- [c.509]

Измерение механической силы, действующей на катод. Механическая сила на единицу площади равна плотности энергии на единицу объема поэтому Р = ХЦ8и. Возмущения, которые вызываются неконтролируемыми конвекционными потоками газа, можно устранить применением катодов, занимающих всю площадь сечения трубки. Кроме того, следует учесть поправку на передачу импульса от ионов катоду. измерялось с помощью весов и были получены значения Х правильного порядка величины [189]. [c.242]

Наиболее важными приборами являются динамические литромеры, указывающие расход газа в минуту. Существует много способов, которые нашли практическое применение при измерении поступающих для ингаляции газов. Общеизвестным прибором при измерении расхода газа является стеклянный реометр (рис. 31), построенный на принципе сужения сечения для проходящего потока газа. [c.93]

В тех случаях, когда скорость газовых потоков мала (измерение температуры газа в газоходах) и передача тепла термоприемнику незначительна вследствие малой величины коэффициента теплоотдачи, прибегают к искусственному повышению скорости газа- путем применения термоприемника с отсосом (фиг. 77). Термопара 1 вставлена в трубку 2, которая покрыта тепловой изоляцией, заклю [c.140]

Закон Паузейля может быть применен для измерения вязкости газов только в том случае, если обеспечено ламинарное (слоистое) течение, при котором слои газа как бы скользят друг относительно друга. Закон ламинарного течения выведен в предположении, что работа, произведенная в капилляре силами давления, расходуется исключительно на преодоление трения гтруек потока, движущихся параллельно оси капилляра. Это условие будет выполнено тогда, когда при определенной длине и диаметре капилляра скорость течения не будет превосходить некоторой определенной величины. [c.209]

Бассет и Хэбгуд [8] первыми указали на возможность применения импульсного метода для определения скоростей реакций. По их мнению, действительные скорости реакций на поверхности катализатора можно вычислить, если с помощью хроматографа измерить степень адсорбции, происходящей в условиях реакции. В своей статье они провели анализ кинетики реакции первого порядка на новерхности катализатора (изомеризация циклопропана до пропилена на молекулярном сите 13Х) по экспериментальным данным, полученным с помощью импульсного метода в условиях хроматографического элюирования. В качестве реактора они использовали П-образную трубку диаметром 3 мм из стекла пирекс. Катализатор в количестве около 0,1 г удерживался в трубке двумя пробками из стеклянной ваты. Реактор нагревали в небольшой печи блочного типа. В качестве газа-носителя использовали гелий, объем пробы в каждом эксперименте был равен 0,20 мл. Продукты, выходящие из реактора, улавливали в аналогичной П-образной трубке, содержащей то же количество молекулярного сита и охлаждаемой сухим льдом после ввода очередной пробы и окончания процесса в реакторе ловушку быстро нагревали, и десорбированные продукты в потоке газа-носителя поступали в хроматограф. Константы адсорбции для реагентов вычисляли на основании измерения удерживаемых объемов. В статье приведены уравнения, по которым, зная состав продуктов реакции и константы адсорбции, можно вычислить константы скорости реакции на поверхности катализатора и энергию активации. [c.36]

Эксперименты, проводившиеся при содержании до 1% СО2 в водороде, убедительно показали возможность применения пластинчато-ребристого теплообменника с малым расстоянием между прерывистыми рифлеными ребрами для очистки в установке по ректификации водорода при температурах до 80° К. Несмотря на значительное перенасыщение водорода примесями, в теплообменнике такого типа частицы твердых примесей прочно оседают на поверхности теплообмена и не уносятся потоком газа. Это объясняется главным образом влиянием прерывистой поверхности ребер, которая обеспечивает образование множества центров кристаллизации и улавливает все твердые частицы примесей. Измеренная скорость накопления углекислоты за длительное время оказалась меньше 2-10 % от молярного расхода. Такая малая скорость накопления несущественна при определении максимального периода переключений. Крометого, она, вероятно, может быть снижена путем некоторого уменьшения температурных напоров. [c.171]

Уолкер и Вестенберг [66] описывают методику измерения коэффициентов диффузии в бинарных газовых смесях при высоких температурах. Примененный ими прибор представляет собой вертикальный канал, через который газ В очень медленно движется вверх. Чтобы обеспечить пробковое, или поршневое, течение, устанавливают экраны. Газ Л вводят через маленькую направленную вверх иглу шприца, укрепленную на оси канала для прохода газа. Стационарный поток газа А движется с такой скоростью, которая не нарушает плоского профиля скорости течения газа В. Концентрации измеряют от точки ввода газа А вниз по потоку, используя тонкий пробоотборник и ячейку для определения проводимости. Показания ячейки в милливольтах пропорциональны концентрации А. Методика обеспечивает очень точные измерения. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология