Кислоты Муравьиная-Н2 кислота

Метановая кислота (муравьиная кислота) НСООН 1) 46,03 2) 8,25 3) 100,7 4) 1219,62 6) оо [c.267]

Получающиеся при жидкофазном окислении кислородсодержащие продукты могут подвергаться в присутствии растворителей дальнейшему окислению. Так, например, при окислении ацетона в жидкой фазе в растворе уксусной кислоты образуется уксусная кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Таким же путем в уксусную кислоту может быть окислен и этиловый спирт. Уксусная кислота образуется также при окислении е/иор-бутилового спирта кислородом в присутствии марганцевого или кобальтового катализатора. [c.98]

Метановая кислота (муравьиная кислота) [c.15]

Из жидких кислот наибольшую опасность представляют, по-видимому, муравьиная и уксусная кислоты. Муравьиная кислота, как видно из ее названия, присутствует в муравьином яде. Она вызывает образование сильных волдырей на коже. Менее опасна уксусная кислота, однако попадание больших количеств этого вещества на кожу вызывает весьма болезненные ожоги, если сразу же эти места не обработать. Муравьиная и уксусная кислоты производятся в больших количествах и хранятся в резервуарах в таких объемах, которые в случае аварии могут привести к гибели многих людей. [c.448]

Магний сернокислый Магний хлористый Марганец хлористый Медь сернокислая Медь хлорная Молочная кислота Муравьиная кислота [c.806]

Пример 3. В присутствии концентрированной серной кислоты муравьиная кислота разлагается с образованием оксида углеро-Да(П) [c.116]

Наибольшее промышленное значение имеют муравьиная и уксусная кислоты. Муравьиная кислота применяется [c.351]

Выполнение. Колбу Вюрца с капельной воронкой укрепить в штативе и нагревать колбу спиртовкой до 40— 50° С. Затем медленно по каплям приливать к нагретой серной кислоте муравьиную кислоту. Горелку отставить. Если серная кислота достаточно нагрета, начинается равномерное выделение оксида углерода (П). Выждав некоторое время, собрать оксид углерода (II) над водой в цилиндр. Когда цилиндр наполнится, закрыть его под водой стеклянной пластинкой. [c.160]

Уксусная кислота муравьиная кислота уксусная кислота 4-уксусный ангидрид уксусная кислота -f - инертный растворитель [c.462]

Из рассмотренных полиацеталей поливинилформаль имеет самые короткие боковые цепи. Поэтому он наименее растворим и имеет самую высокую температуру плавления. Нерастворим в обычных растворителях. Растворяется в таких соединениях, как уксусная кислота, муравьиная кислота, фенолы, пиридин и др. Практически из указанных соединений для получения лаков удалось применить фенолы (в производстве эмалированной проволоки), [c.163]

От остальных карбоновых кислот муравьиная кислота отличается те.м, что карбоксильная i руппа в ней связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Поэтому муравьиную кислоту можно рассматривать и как кислоту, и [c.343]

Простейший представитель гомологического ряда предельных одноосновных кислот — муравьиная кислота-, она была. впервые обнаружена в выделениях муравьев, откуда и происходит ее название. В молекуле муравьиной кислоты имеется единственный углеродный атом, который и образует карбоксильную группу, соединенную с атомом водорода, [c.153]

Следующий за муравьиной кислотой гомолог содержит два углеродных атома и называется уксусной кислотой, так как впервые эта кислота была получена в виде натурального уксуса. Уксусная кислота имеет такой же углеродный скелет, как и углеводород этан. Кислота с тремя углеродными атомами по скелету аналогична пропану она называется пропионовой кислотой [c.153]

Поэтому муравьиная кислота вступает в реакции, характерные как для кислот (см. свойства предельных монокарбоновых кислот), так и для альдегидов. В частности, как и альдегиды, НСООН проявляет восстановительные свойства. Муравьиная кислота легко окисляется до угольной кислоты. [c.583]

Органические кислоты Муравьиная кислота — диэтилкетон, мас- [c.602]

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

Как известно, в ряду карбоновых кислот муравьиная кислота занимает особое место. Ее амид цианэтилируется по аминогруппе а нитрил, т. е. цианистый водород, обладает подвижным атомом водорода и присоединяется к акрилонитрилу при высокой температуре над окисью кадмия 2 или при комнатной температуре в присутствии щелочных агентов с образованием динитрила янтарной кислоты 241 g качестве щелочных агентов применяют добавки цианистого калия, поташа или же ведут реакцию в пиридине [c.93]

Муравьиная кислота, служащая восстановителем, всегда должна браться в избытке (2—4 моля на 1 моль карбонильного соединения). При алкилировании формальдегидом можно работать в водном растворе (т. е. использовать формалин и 85%-ную муравьиную кислоту). В случае менее реакционноспособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. Поэтому аминирование кетонов проводят, как правило,, при температурах 150—180°С. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [c.187]

Обладая многими свойствами обычных кислот, муравьиная кислота обладает и некоторыми специфическими свойствами. [c.94]

В — в парах. И — емкости для хранения, перегонные установки (включая установки для 58%-ной уксусной кислоты, содержащей 2% муравьиной кислоты), центрифуги (также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары (при 100°С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55°С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [c.439]

В — при перегонке неочищенной уксусной кислоты (70%-ная уксусная кислота, содержащая 0,5% муравьиной кислоты) (сплав, состоящий из 1,5—3% 51, 0,25—1% Мп, остальное Си). И — отдельные детали колонн и скрубберов для перегонки древесного спирта трубы конденсаторов при перегонке 92°/о-ной уксусной кислоты. [c.442]

Химические консерванты, добавляемые в силосную массу, уменьшают степень порчи кормов в 2—3 раза по сравнению с обычным силосованием. Для консервирования зеленых кормов предложено много химических препаратов, из которых т аиболее эффективны органические кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, бензойная, сорбиновая, концентрат низкомолекулярных кислот), а также пиросульфат натрия, нитрит натрия и др. Особенно резко возрастет потребность сельского хозяйства в муравьиной и уксустюй кислотах. При использовании в качестве консерванта муравьиной кислоты в кормах сохраняется 88—92% питательных и сухих веществ, [c.53]

Образование муравьиной кислоты констатировано Виландом. Против этого толкования прежде всего говорит то, что к окиси углерода чрезвычайно трудно присоединяется вода с образованием муравьиной кислоты. Вертело получил ее, пропуская СО в расплавленное едкое кали. Муравьиную кислоту еще можно получить путем пропускания СО в кипящий раствор 50%-ного КОН. Трудно думать, чтобы палладий вызвал гидратиро-вание СО, как это полагает Виланд. То, что в продуктах реакции оказалась муравьиная кислота, Бредиг объясняет давно известным восстановлением СО под действием содержащего водород палладия в муравьиную кислоту, которая, таким образом, является не промежуточным, а побочным про дуктом реакции. Но, возражая Виланду, Вильгельм Траубе показал, что муравьиная кислота вообще не образуется в указанной реакции. Он взбалтывал СО с палладием в спиртовом растворе едкого натра, причем образовался углекислый натрий, но ни следа муравьинокислого. С другой стороны, прибавив к реакционной смеси ничтожное количество муравьиной кислоты, он нашел ее в продуктах реакции. В противоположность схеме Виланда, схема по Морицу Траубе дает вполне удовлетворительное объяснение этой реакции [c.119]

Из числа многих других веществ, предложенных для дегидратации спиртов, можно упомянуть пятиокись фосфора, бисульфат калия, щавелевую кислоту, муравьиную кислоту, фталевый ангидрид следует отметить,, что, пригодность этих веществ для получения алкиленов сильно зависит от характера спирта. [c.60]

С тех пор как муравьиная кислота стала дсплевым продуктом, ее применяют в больших масштабах в текстильной промышленности прн изготовлении протрав и крашении шерстяной и хлопчатобумажной пряжи из кислой ванны. При этом ею часто заменяют применявшуюся ранее уксусную кислоту и отчасти серную кислоту, перед которой муравьиная кислота имеет то преимущество, что совершенно не действует на пряжу. Муравьиная кислота применяется также для декальцинирования кож нри их подготовке к дублению. Ее антисептические свойства используются при консервировании фруктовых соков, для очистки бочек и т. п. [c.249]

Напишите уравнения реакций ацетилена с синильной кислотой, муравьиной кислотой НСООН, уксусным альдегидом СН3СНО и бутиловым спиртом СН3СН2СН2СН2ОН. [c.59]

Калибровочный график. В ряд стаканов емкостью 50 мл вводят тaIiДaptньlй раствор содержащий 1,0—7,0 мкг селена, с интервалом 2,0 Мкг, в один стакан стандартный раствор не вводят. Добайляют по 40 мл йоДы, I мл 2,5%-ного раствора комплексона III, 2 мл муравьиной кислоты (1 9) и нейтрализуют аммиаком (1 1) по крезоловому красному до pH 2—3 (желтая окраска индикатора). Затем вводят 2 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 3,3 -диаминобензидина в хлористоводородной кислоте и оставляют на 30 мин. Прибавляют аммиак (1 1) до pH 8 (фиолетовая окраска раствора индикатора), переносят в делительные воронки емкостью 75—100 мл, Добавляют 11 мл толуола Или бензола И экстрагируют окрашенное соединение 1 мин. Экстракты фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету с толщиной слоя [c.383]

Муравьиная кислота Н—СООН (ас1с1игп Гогт1с1сит). Безводная муравьиная кислота — бесцветная жидкость с резким запахом (табл. 13). Технический продукт представляет собой нераздельно кипящую смесь с водой (темп. кип. 107,3° С), содержащую 77,5% кислоты. [c.163]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соел.инеиия а) ХСН2СООН (где Х=СНз, F, Вг, С1, I) б) уксусная кислота, муравьиная кислота, масляная кислота, бензойная кислота. [c.79]

Это свойство связано со структурой муравьиной кислоты, которую можно рассматривать также как простейший оксиальдегнд — соединение, в котором альдегидная группа соединена с гидроксилом. В образующейся при окислении угольной кислоте у одного углеродного атома оказываются два гидроксила. Таким образом, угольная кислота как бы напоминает гидратную форму карбониль-1ЮГ0 соединения, легко теряющую воду с созданием карбонильной группы. [c.200]

В присутствии концентрированной серной кислоты или фосфорной кислоты муравьиная кислота раападается при нагревании и а окись углерода и воду [c.241]

По женевской номенклатуре названия кислот производятся от названия углеводородов с тем же числом атомов углерода, что и в молекуле кислоты, с добавлением слова кислота . Муравьиная кислота Н—СООН называется метановой кпслогой, уксусная кислота СНз—СООН этановой кислотой и т. д. [c.222]

Эфиры муравьиной кислоты от третичных спиртов Эфиры уксусной кислоты от третичных спиртов Альдегиды от третичных спиртов Третичные сю1р-ты от ацеталей Кетоны от простых эфиров Кетоны от эфиров муравьиной кислоты Кетоны (Jт эфиров уксусной кислоты Альдегиды от кетонов Кетоны от ацеталей Эфиры муравьиной кислоты от простых эфиров Эфиры уксусной кислоты от простых эфиров Альдегиды от простых эфиров Ацетали от простых эфиров [c.185]

Уксусная кислота, ангидрид уксусной кислоты, муравьиная кислота и ме-тансульфоновая кислота не являются широко распространенными в электрохимии растворителями. Обычно они представляют интерес только в том случае, когда требуется сильнокислая среда. [c.32]

Исторически первым в ряду фурановых соединений, по-видимому, был синтез в 1818 г. пирослизевой кислоты (2) при пирогенетическом разложении слизевой кислоты. Образовавшийся при этом побочно жидкий продукт исследован не был, что отсрочило открытие фурана более чем на 50 лет. Затем следует случайное открытие фурфурола Доберейнером (3) в 1832 году, при попытке осуществить синтез муравьиной кислоты из крахмала и сахара действием серной кислоты и двуокиси марганца. Фурфурол был получен вновь в 1840 году при обработке овсяной муки серной кислотой, причем, в количествах, достаточных для исследований, и Стен-Хоуз (4) сумел определить его важнейшие свойства и вывести эмпирическую формулу. [c.5]

ХОТЯ некоторые эфиры бензилового спирта [1] и муравьиной кислоты [2] можно получить в отсутствие катализатора. Если спирт или кислота изменяются под действием кислот, следует предпочесть-эфират трехфтористого бора [3]. Для этерификации ароматических, кислот лучше брать 2 экв трехфтористого бора [4]. Если при прове-. дении реакции нежелательно присутствие кислоты в реакционнойЕ среде, в качестве катализатора можно использовать сильнокислые ионообменные смолы [5]. Скорость образования эфира зависит от площади поверхности ионообменной смолы, а в случае кислот высокого молекулярного веса площадь поверхности может быть еще-больше ограничена плохой диффузией кислоты внутрь смолы. Нижег приведен пример этерификации при помощи кислой ионообменной смолы фурилоЕОго спирта, который при наличии кислоты в реакционной среде полимеризуется (пример а). [c.283]

Наряду с указанными существуют системы и режимы разделения, для которых возможен безитерационный расчет ректификации. К ним относятся системы с S-образным ходом линий дистилляции в определенной области составов исходного питания и режимов разделения, когда линия ректификации проходит через точку питания, а состав питания равен составу на тарелке питания. Существование таких систем и режимов было подтверждено расчетными исследованиями на примере смеси уксусная кислота—муравьиная кислота—вода. В этом случае можно решать задачу сразу в проектной постановке, проводя единичный расчет от точки питания к концевым точкам колонны до достижения заданной чистоты продуктов разделения с получением необходимого числа тарелок. [c.113]