Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфорная кислота — муравьиная кислота

    Фосфорная кислота Муравьиная кислота Безводная щавелевая кислота Кислоты [c.207]

    Аппараты и трубы, работающие при температурах до 1000° С. Аппараты и другое оборудование, работающие в сильно агрессивных средах азотная кислота и ее соли, фосфорная кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота и трубопроводы для них. [c.37]

    Карвон очень легко превращается в производное бензола, карвакрол. Эта реакция протекает, например, при нагревании карвона с серной, фосфорной или муравьиной кислотой. От( юда вытекает строение углеродного скелета карвона и положение в нем атома кислорода (см. стр. 796). [c.828]


    В — от об. до т. кип. в водных растворах любой концентрации, стабилизированных примерно 0,05% серной, фосфорной или муравьиной кислоты или двуокиси серы. И — реакторы или днища реакторов из монель-металла для перегонки технической цианистоводородной кислоты, трубопроводы,, клапаны, насосы, вытяжные вентиляторы. [c.501]

    В — от об. до т. кип. в водных растворах любой концентрации, стабилизированных 0,05% серной, фосфорной или муравьиной кислоты. [c.501]

    В — от об. до т. кип. в водных растворах любой концентрации, стабилизированных 0,05% серной, фосфорной или муравьиной кислоты или двуокиси серы (платина, тантал). [c.502]

    Оксид углерода получают разложением (дегидратацией) муравьиной кислоты или ее солей (формиата натрия или бария) концентрированной серной или фосфорной кислотой НСООН = СО + НгО. При применении фосфорной кислоты получается более чистый оксид углерода. Выделяющийся газ отмывают от СОг и паров кислоты водным 25% раствором КОН. Оксид углерода можно также получить восстановлением диоксида углерода при температуре около 1000 °С по известной реакции [c.911]

    В качестве катализатора применяют серную кислоту, фосфорную кислоту, щавелевую кислоту и др. Наиболее легко дегидратируются третичные спирты. Реакция протекает количественно при нагревании третичного спирта со щавелевой или муравьиной кислотой, бисульфитом калия и т. д. [c.148]

    Введение фосфорной, щавелевой, муравьиной кислот (в количестве до 20 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера) приводило, как показано на рис. 2, к снижению температуры плавления кристаллического полимера. Введение таких же весовых количеств вольфрамовой кислоты не привело к снижению температуры плавления кристаллического полимера. [c.124]

    Высококремнистый чугун (табл. 27) стоек в азотной, серной, соляной, фосфорной и муравьиной кислотах всех концентраций,, а также в ряде растворов солей и других-средах.- Он- недостаточно стоек в соляной кислоте при темпера- [c.61]

    Стоек в атмосферных -условиях, водопроводной, пресной речной и морской воде, в азотной кислоте всех концентраций, в растворах, содержащих хлориды, во влажном хлоре, в щелочных средах, в муравьиной кислоте с концентрацией от О до 25—50%, молочной, дубильной, уксусной, винной кислотах. Пониженно стоек в серной кислоте (кроме разбавленных растворов), в соляной с концентрацией выше 5% и в фосфорной кислоте с концентрацией выше 30%, в щавелевой кислоте при повышенных температурах и в лимонной с 50%-ной концентрацией. Не стоек в плавиковой кислоте и в кислых средах, содержащих ионы фтора. В дымящейся (красной) азотной кислоте, в сухом хлоре, в жидком броме, в кислороде (30—35% О3 при 20° С и давлении 7—15 кгс/см ) воспламеняется [c.102]


    Фосфорная кислота Азотная кислота Муравьиная кислота [c.250]

    Уксусная кислота и ее последующие гомологи имеют константы ионизации порядка Ы0 —2-10- , т. е. являются весьма слабыми кислотами муравьиная кислота значительно сильнее. Щавелевая кислота сильнее диссоциирована, чем, например, фосфорная, а трихлоруксусная кислота является более сильной, чем многие минеральные кислоты. [c.126]

    Возможность применения полиизобутиленов определяется рядом технически ценных свойств их. К ним относятся, кроме упомянутой исключительной стойкости к различным химическим агентам (в том числе к соляной, серной, фосфорной, уксусной, муравьиной кислотам), отсутствие вкуса и запаха, устойчивость к старению, превосходные диэлектрические свойства и др. [c.468]

    Недостаток большинства описанных в литературе аппаратов для получения газов заключается в следующем. В зоне, где происходит реакция, перед началом процесса присутствует воздух. Для его удаления в течение длительного периода пропускают окись углерода, причем время промывания зависит от типа применяемого прибора и скорости образования газа. Учитывая сказанное, целесообразно использовать смесь 85%-ных фосфорной и муравьиной кислот (3 1). Реакция начинается при 80°, и, так как она протекает довольно медленно, для получения окиси углерода в этом случае пригоден аппарат Киппа специальной конструкции. Таким образом удается, во-первых, свести к минимуму количество воздуха, первоначально присутствующего в паровой фазе, и, во-вторых, освободить от растворенного воздуха реакционную смесь [c.210]

    Хромоникельмолибденовые стали применяются для изготовления аппаратуры, работающей в сильно агрессивных средах в целлюлозно-бумажной промышленности—горячие растворы ЗОа, сульфиты (сульфитные щелока), хлорная известь в производстве фосфорных удобрений и фосфорной кислоты—серная кислота, горячая фосфорная кислота в кипящих растворах уксусной кислоты, хлористого аммония, щавелевой и муравьиной кислот. [c.120]

    Формиаты целлюлозы различной степени этерификации растворяются в ограниченном числе растворителей. Проведенные исследования растворимости показали, что формиаты целлюлозы с у = 200 даже при сравнительно низкой степени полимеризации растворимы только в концентрированной фосфорной и муравьиной кислотах, в водных растворах роданидов и хлористого цинка. Из летучих растворителей формиаты растворимы только в пиридине и 50%-ной уксусной кислоте Применение указанных растворителей при промышленной переработке этих эфиров целлюлозы представляет большие затруднения. [c.419]

    Кислота молибденовая см. Молибденовая кислота Кислота муравьиная см. Муравьиная кислота Кислота олеиновая см. Олеиновая кислота Кислота ортофосфорная см. Фосфорная кислота Кислота себациновая см. Себациновая кислота Кислота серная см. Серная кислота Кислота соляная см. Соляная кислота Кислота уксусная см. Уксусная кислота [c.276]

    В присутствии концентрированной серной кислоты или фосфорной кислоты муравьиная кислота раападается при нагревании и а окись углерода и воду  [c.241]

    ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА — МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА. Брауде и Колс I1] осуществили циклизацию 5 г циклогексенилвинилке-тона (1) в 4,5,б,7-тетрагидроинданон-1 (2) нагреванием его в смеси [c.95]

    Реагент ХОСП-10 (ТУ 6-02-7-27—74) — смесь, включающая в себя пенообразователь и соли замещенного аммония и другие компоненты. Это вязкая нелетучая жидкость вишневого цвета со слабым запахом аминов с плотностью 1,05—1,15 г/см . Обладает высокой растворимостью в соляной, фосфорной, уксусной, муравьиной кислотах. Нерастворим в щелочах. Основное назначение — добавка к серной кислоте защитное действие в 20%-ной серной кислоте -при содержаиии ХОСП-10 0,05 % и температуре 85—90 С не менее 99%. Используется также для добавки к соляной кислоте и к электролитам при электроосаждении металлов. [c.28]

    Свойства и применение. Стали с Мо обладают лучшей стойкостью к питтинговой коррозии в хлоридсодержащих средах, чем стали типа 18—10, являются стойким материалом в органических кислотах в 50%-иой лимонной кислоте при температуре кипения, в 10%-ной муравьиной кислоте до 100°С, 5%-, 10%- и 25%-иой серной кислоте до 75°С, в 50%-иой уксусной кислоте до 100 °С и в 80%-ной —до 80 °С, 25%-ной фосфорной кислоте прн температуре кипения и в 40%-ной до 100°С. Стали 08(10)Х17Н13М2(3)Т широко применяются для изготовления аппаратуры производства карбамида (колонны ректификации, сепараторы, подогреватели, промывная колонна, трубопроводы и др.), капролактама (ректификационные колонны, холо-дпльники-конденсаторы, колонны отгоики сероводорода, трубопроводы, экстракторы, иасосы и др.), серной кислоты, нитрофоски, экстракционной фосфорной кислоты. [c.321]

    Большой ущерб наносят животноводству потери питательных веществ при неправильном хранении и заготовках растительных кормов. В некоторых случаях подобные потери достигают 25—50%- Например, сушка сена снижает питательность трав на 25—30%. Химическое консервирование практически полностью устраняет потери питательных элементов и помогает иногда на 50% снизить потери сочных и влажных кормов при хранении. В качестве консервантов можно использовать отходы некоторых химических производств бисульфит натрия, соли фосфорной кислоты, карбоновые кислоты. Применение для этой цели, например, муравьиной кислоты повышает надои молока на 12%. Еще более полезными могут оказаться синтетические антиоксиданты. Это связано с тем, что такие вещества, как грйг-бутилгидрохинон, ио-нол, грйг-бутиланизол и др., предотвращают быструю окисляе-мость низкосортных кормов, содержащихся в кормах для домашней птицы. Аналогично можно стабилизировать растительные корма — травяную муку, сенал( и пр. [c.184]


    Уксусная кислота и ее последующие гомологи имеют константы ионизации порядка 1 10- —2-10" , т. е. являются весьма слабыми кислотами муравьиная кислота значительно сильнее. Введение гидроксильной или карбоксильной группы в непосредственной близости к имеющейся карбоксильной группе" заметно повышает кд1Слотность, при более отдаленном расположении этих групп взаимное их влияние сказывается слабее. Аналогично отражается на силе кислот введение атомов галоида. Так, уже щавелевая кислота сильнее диссоциирована, чем, например, фосфорная, а трихлоруксусная кислота является более сильной, чем многие минеральные кислоты.  [c.142]

    Стали стойки в азотной кислоте всех концентраций при комнатной температуре, устойчивы в азотной кислоте концентрации <66% при температуре до 70° С и в кипящей азотной кислоте концентрации до 60%. Стали стойки в фосфорной кислоте концентрации до 2J% при любой температуре до температуры кипения включительно, 55%-ной концентрации при температуре до 85° С и 85%-НОЙ концентрации при температуре до 65° С. Стали устойчивы в уксусной кислоте любой концентрации при любой температуре до температуры кипения включительно, в муравьиной кислоте 25% -ной концентрации при температуре до 20° С, 45%-ной концентрации при температуре до 40° С и 85%-ной концентрации при температуре до 70° С. Сталь 0Х17Т обладает повышенной сопротивляемостью межкристал-литной коррозии [c.74]

    Карбоновые кислоты, заметно улетучивающиеся при нагревании до 100° или улетучивающиеся с паром, можно обнаружить по выделению иода, когда пары кислоты приходят в соприкосновение с иодид-иодатным раствором. Можно также пользоваться индикаторными бумагами. Для исследования можно применить щелочные или щелочноземельные соли соответствующих кислот, нагревая твердую пробу или каплю ее нейтрального раствора с кониентоированной фосфорной кислотой. К кислотам, пары которых выделяются при температуре водяной бани и непосредственно реагируют с иодид-иодатным раствором, относятся муравьиная, уксусная пропионовая, молочная, салициловая. Значительные количества цианистоводородной кислоты мешают реакции вследствие образования иодистого циана. Точно так же недопустимо наличие больших количеств карбонатов, так как углекислота заметно реагирует с иодид-иодатным раствором. [c.154]

    Кислотные растворители характеризуются четко выраженной склонностью к отдаче протонов. К этой группе растворителей относятся безводные муравьиная, уксусная, хлоруксус-ная, фторуксусная, серная, фосфорная и другие кислоты, гликоли и т. д. Однако отнесение того или иного растворителя к группе протогенных еще не говорит о том, что растворитель не может присоединить протон. У протогенных растворителей склонность к отдаче протона значительно превышает склонность к его присоединению. Например, такой типично протогенный растворитель, как СНзСООН, ведет себя по отношению к НгЗО как основание, т. е. присоединяет протон от серной кислоты. От амфотерных растворителей уксусная кислота и другие протогенные растворители отличаются явным. преобладанием протоно-донорных свойств над протоно-акцепторными. [c.34]

    Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

    Диеноны, полученные гидратацией диенинов в присутствии ртутного катализатора, легко циклизуются при обработке фосфорной (пли муравьиной) кислотой, превращаясь в циклопентенони [c.653]

    Джемс и Мартин [38] первыми описали разделение жирных кислот от муравьиной до додекановой с помощью газовой хроматографии. На силиконовых набивках вследствие молекулярной ассоциации, зависящей от концентрации растворенных веществ в распределяющей жидкости, наблюдались сильно размытые пики. Добавление стеариновой кислоты в неподвижную фазу улучшило симметрию пиков при этом кислоты стремятся взаимодействовать с набивкой колонки, а не димеризоваться. Этот метод, однако, оказался непригодным для высших жирных кислот, поскольку стеариновая кислота испаряется из колонки при температурах, необходимых для хроматографического разделения. Исследования спектров в инфракрасной области [4] показали, что степень ассоциации кислот в растворе парафинов зависит от температуры и концентрации, причем кислоты можно получить почти целиком в виде мономеров, нагревая до 200° и поддерживая молярные концентрации ниже 0,007. Это позволяет отделять свободные жирные кислоты с 12—18 атомами углерода на апьезоне Ь при 276°. Пики, однако, при этом заметно несимметричны. При повышении температуры до 300° несимметрия уменьшается, но не исчезает. Поэтому метод не обеспечивает настолько хорошего разделения, которое позволило бы определять жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода или разделять насыщенные и ненасыщеные соединения, обладающие одинаковым числом атомов углерода. Недавно была описана попытка анализа свободных жирных кислот [60], при которой в качестве жидкой фазы были использованы полиэфиры, обработанные фосфорной кислотой. Отчетливая симметрия пиков получается при разделении кислот, содержащих от 4 до 22 атомов углерода в качестве неподвижной фазы для этого используют поли-(диэтиленгликольадипат), обладающий поперечными связями с пентаэритритом (ЬАС-2-К446) и содержащий 2% фосфорной кислоты (85-процентной). Эту фазу наносят на целит 545 (60/80 меш) и проводят разделение при температуре колонки 220—235°. При данных экспериментальных условиях стеариновая и олеиновая кислоты неполностью разделяются, однако были выделены кислота, имеющая 18 атомов углерода и две двойные связи, а также ненасыщенные кислоты с 16 атомами углерода. Для получения от детектора на нитях накала сигнала такой же величины, как и в случае метиловых эфиров этих же кислот, необходима несколько большая величина пробы свободных кислот, причем количественные результаты не совпадают полностью — воз-1 Южно, из-за различий в теплопроводности свободных кислот и сложных эфиров, что указывает на необходимость проведения калибровки. Ряд исследователей, работая по этой методике, столкнулся с определенными трудностями. [c.483]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота — муравьиная кислота: [c.24]    [c.101]    [c.620]    [c.620]    [c.168]    [c.92]    [c.68]    [c.315]    [c.586]    [c.679]    [c.137]    [c.92]    [c.44]    [c.116]    [c.234]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Т 4 -> Фосфорная кислота — муравьиная кислота




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Муравьиная кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте