Непрерывный диализ

Рис. 19.7. Автоматическое устройство для непрерывного диализа.

Непрерывный диализ можно осуществить в приборе, схематически изображенном на рис. 24. Прибор смонтирован из трех камер, разделенных перегородками из целлофана. Боковые стенки могут быть сделаны из органического стекла или текстолита достаточной толщины (8— Ш мм). Детали диализатора сверху и снизу стягивают несколькими болтами. Для большей надежности под болты под-кладывают металлические шины шириной 15—20 мм и толщиной 4—5 мм. Камеры изготовляют из резины толщиной 10—12 мм. Во избежание прорыва целлофановых мембран каждую камеру делят на несколько секций, как показано в средней части рис. 24. Секции сообщаются между собой каналами 9, высверленными в толще резины. [c.45]

На рис. 24 показано изменение скорости удаления электролитов при периодическом и непрерывном диализе и электродиализе. Средняя сила тока при электродиализе составляла 50 м.а. Общая продолжительность очистки ферментных растворов при указанной скорости подачи растворителя составляла 8 ч. [c.68]

Процесс диализа может быть значительно ускорен одновременным действием электрического тока. Метод этот получил применение электродиализа и нашел применение не только в лабораторной, но и в производственной практике. Схема одного из применяемых при этом аппаратов (электродиализаторов) показана на рис. 184. Он состоит из трех частей — двух боковых / и и средней 2. Перепонки 3 и 3, отделяющие среднюю часть от боковых, не пропускают коллоидных частиц, но пропускают воду и ионы электролита. Через боковые части аппарата непрерывно пропускается чистая вода в них введены платиновые электроды 4 и 4. При пропускании электрического тока электролиты, содержавшиеся в растворе, переносятся в виде ионов к соответствующим электродам и уносятся водой. Раствор в средней части прибора размешивается мешалкой 5. В таких условиях диализ значительно ускоряется. [c.534]

Прибор, который используют для этого, называют диализатором, а процесс очистки — диализом. Схема такого прибора приведена на рисунке 94. Отдельные молекулы и ионы не задерживаются мембраной и поэтому диффундируют в растворитель, который непрерывно обновляется. Поэтому концент- [c.384]

Диализ заключается в извлечении из золей низкомолекулярных веществ чистым растворителем с помощью полупроницаемой перегородки (мембраны), через которую не проходят коллоидные частицы. Периодически или непрерывно сменяя растворитель в приборе для диализа—диализаторе (рис. 26.3), можно практически полностью удалить из коллоидного раствора примеси электролитов и низкомолекулярных неэлектролитов. [c.420]

Количественно мембраны для диализа принято характеризовать коэффициентом диализа б. Его расчет проводится наиболее просто, если диализат непрерывно обновляется. В этом случае Сд=0 и решение уравнения (1.2) дает [c.21]

Основными требованиями, предъявляемыми к диализаторам, являются большая удельная поверхность мембраны и по возможности непрерывная замена чистого растворителя для сокращения времени диализа. При работе с малыми объемами растворов диализ проводят в целлофановой гильзе (большая величина q), помещенной в большой сосуд. Перемешиванием внутреннего раствора повышают э ективность процесса диализа. [c.386]

Ускорение процесса диализа достигается наложением электрического поля (электродиализ), при этом также повышается эффективность разделения, особенно в конце, когда неравенство концентраций ионов по обеим сторонам мембраны становится меньше. Подвергаемый диализу раствор вводят в среднюю из трех камер, где его тщательно перемешивают. Две мембраны отделяют среднюю камеру от боковых камер, в которых расположены электроды. Через боковые камеры непрерывно поступает чистый растворитель. При прекращении перемешивания раствора в средней камере диализатора коллоидные частицы, имеющие собственный заряд или приобретающие заряд в процессе адсорбции ионов, движутся в электрическом поле и накапливаются у одной из мембран, где вследствие увеличения концентрации и плотности опускаются на дно диализатора и могут быть в дальнейшем отделены (процесс электродекантации). При помощи диализа можно разделить небольшие частицы растворов электролитов и частицы коллоидных растворов или высокополимерных веществ. Диализ позволяет определить молекулярный вес соединений и контролировать процессы образования молекулярных ассоциатов, сольватов и т. д. Применяя мембраны соответствующей пористости, можно проводить разделение частиц коллоидных растворов различной величины (ультрафильтрование) [77]. [c.386]

Электродиализ позволяет быстрее закончить очистку коллоидного раствора, например, за несколько часов, тогда как в обычных условиях диализ продолжается неделями и месяцами. Электрический ток переносит ионы электролита к соответствующим электродам ионы вымываются непрерывным потоком воды. [c.109]

Жидкость, подвергающуюся диализу, помещают между пробиркой и трубкой (толщина 10—20 мм). Все это устройство опущено в широкое колено U-образной трубки, куда из резервуара непрерывно поступает вода. Промывная вода скапливается на дне сосуда, в который помещен диализатор. В этом аппарате 50%-ный раствор сульфата аммония полностью обессоливается в течение 3—5 час при пропускании примерно 1—2 л воды. [c.199]

Два различных подхода к автоматизации лабораторий реализуются в виде дискретных анализаторов и проточных систем. С помощью дискретных анализаторов можно автоматизировать такие базовые операции, как разбавление, экстракция, диализ (см. разд. 7.4). Аналогичные задачи решают и непрерывные проточные или проточно-инжекционные анализаторы, используемые, например, для анализов крови. [c.576]

Подготовка системы для градиентного элюирования. В качестве смесителя используют колбу на 0,5 л со стартовым буферным раствором (0,02 М фосфатный буфер pH 8,0). Резервуар, образующий замкнутую систему со смесителем, представляет собой сосуд объемом 1 л, заполненный О,ЗМ буферным раствором. Непрерывную подачу буферного раствора на колонку осуществляют с помощью насоса. Открыв выходное отверстие, понижают уровень буферного раствора в колонке до уровня геля. Затем на ионообменник аккуратно, стараясь не взмутить верхний слой геля, наносят фракционируемую сыворотку, которую предварительно в течение суток диализуют против стартового буферного раствора. Нанесенный образец смывают тремя порциями стартового буферного раствора по 2 мл и приступают к хроматографии. Для фракционирования 3 мл сы- [c.216]

Элюат из колонки с повышенным давлением проходит через тонкий трубчатый канал мембраны (01а 1о) степень концентрирования регулируется специальным клапаном. Обеспечивает непрерывную ультрафильтрацию. Мембраны позволяют проводить диализ лишь некоторых органических соединений. [c.403]

При синтезе латексов в смесь для полимеризации, кроме эмульгаторов, воды и мономеров, вводят инициаторы, регуляторы полимеризации, избыток щелочей и солей. Технические эмульгаторы, используемые при синтезе латексов, также содержат примеси. Все эти вещества влияют на свойства латексов. Чтобы освободить латекс от примесей электролитов и удалить из него избыток ПАВ, его необходимо подвергнуть диализу. Для этого используют диализаторы периодического или непрерывного действия. [c.43]

Это уравнение справедливо при непрерывном разделении разбавленных растворов. Его можно также применить для расчета периодического процесса диализа. В последнем случае ДС] и ДСз определяют начальную и конечную разности концентраций. [c.625]

Пенистон и Маккарти [117, 118] приготовили лнгносульфо-наты натрия с 65—80%-ными выходами при помощи непрерывного диализа двух технических отработанных сульфитных щелоков. Лигносульфонаты содержали 52,1 и 50,5% углерода 4,18 и 3,96% водорода 6,66 и 7,38% серы 4,63 и 4,88% натрия 12,8 и 12,5% метоксилов. На основании этих данных были вычислены эмпирические формулы [c.124]

К. П. Степанищев эксиериментально определил коэффициент диализа ферментных растворов, показав, что он лежит в. пределах 0,9- -l,7 10 см сек. При непрерывном диализе удаляется до 87% сахара и в среднем 76% сухих веществ. [c.66]

Коэффициент эффективности очистки растворов диализом зависит от величины осмотического давления, высоты слоя диа-лизуемого раствора и скорости потока растворителя, а также раствора (при непрерывном диализе). [c.69]

Третий пример иллюстрирует использование метода непрерывного диализа для контроля протекания реакций, катализируемых ферментами. Деградация ксилана происходит под действием неочищенного препарата фермента, выделенного из грибов и обладающего ксиланазной активностью. Так как этот фермент пе проявляет целлюлазной активности, то можно использовать целлофановую мембрану. [c.453]

Ультрафильтрация может быть успешно применена и непосредственно в медицинской практике, например при лечении острой и хронической почечной недостаточности. Посредством непрерывной диафильтрации из крови больного человека удаляются токсины и продукты обмена веществ. Для этих целей используют мембраны, удерживающие только альбумин и другие высокомолекулярные вещества. В фильтрат проходят нужные высокомолекулярные соединения, имеющие относительно небольшую молекулярную массу, и все низкомолекулярные вещества, причем без существенного изменения их концентраций. При введении в полученный стерильный препарат соответствующих компонентов в нужной концентрации получают кровьнеобходимого состава, которую вводят пациенту. Преимущество этого метода очистки перед диализом состоит в том, что очистка крови производится быстрее н на менее громоздки.х аппаратах. Кроме того, ультрафильтрацией можно удалять некоторые вещества, трудно отделяемые обычным диализом. [c.288]

Предложено много конструкций э лектродиа тизаторов. Схема относительно простого электродиализатора, применявшегося Паули, изображена на рис. VHI, 13. Этот диализатор состоит из трех стеклянных камер, отделенных друг от друга полупроницаемыми перегородками. В боковых камерах установлены электроды. Кроме того, в эти камеры по специальным трубкам непрерывно вводится дистиллированная вода, являющаяся внешней жидкостью, и по другим трубкам вода отводится после того, как в нее продиффундировали электролиты из средней камеры. В средней камере, в которую помещается13Ч1Гщаемый з(эль,- находится мешалка, обеспечивающая перемешивание золя при электродиализе. САедует заметить, что электродиализ особенно эффективен только после предварительной очистки путем обычного диализа, когда скорость диффузии из-за падения градиента концентрации электролитов между золем и водой мала и можно применять электрические поля большого напряжения, не боясь сильного разогревания золя. [c.256]

Ультрафильтрацию можно выполнять в прерывистом режиме или непрерывно. При первом способе (рис. 9.42) подлежащий обработке продукт поступает в контур (петлю) циркуляции модуля, а задерживаемый фильтром компонент (остаток) рециклирует в чане концентрирования. Вследствие удаления фильтрата уровень продукта в чане понижается, а концентрация белков постепенно растет. Когда достигаются заданные концентрации и степень очистки, операцию прекращают, продукт выгружают, и установка после прочистки вновь готова для обработки очередной порции сырья. Для более полной очистки осадка можно добавлять в него определенное количество свежей воды, чтобы разбавить мелкие молекулы, удержанные пропиточной жидкостью перед окончанием операции эта вода для промывки остающегося продукта удаляется точно таким же образом, как и первоначальный фильтрат. Такая очистка диализом может быть повторена несколько раз для повышения степени чистоты изолята. [c.444]

Для малеинирования исследуемый белок растворяют в 8 М мочевине, содержащей 0,1 М пирофосфата, до концентрации 10 мг/мл. В этот раствор вносят одну каплю фенолфталеина и в три приема добавляют 30 молярных эквивалентов чистого малеинового ангидрида (в расчете на количество аминогрупп), тщательно перемешивая раствор. Непрерывно подавая 10%-ный раствор NaOH, pH этой смеси постоянно поддерживают в зоне перехода окраски фенолфталеина. По окончании реакции (через 10—12 мин) мочевину удаляют диализом против дистиллированной воды или гель-филь-трацией на колонке с сефадексом G-25 (крупнозернистый). [c.112]

Реакцию цитраконилирования проводят так же, как и реакцию малеинирования, в 8 М растворе мочевины, содержащем 10 мг/мл белка, в автотитраторе. Величина pH поддерживается на постоянном уровне с помощью непрерывной подачи 10%-ного раствора NaOH. К раствору белка в три приема при тщательном перемешивании прибавляют 30 молярных эквивалентов цитраконового ангидрида (в расчете на количество аминогрупп). В конце реакции смесь обессоливают диализом или гель-фильтрацией. [c.112]

Электролит (католит) подщелачивается и экстрагируется эфиром. В экстракт переходит часть ДПП и основное количество пиперидина. Более полно экстрагировать ДПП из раствора не удается и другими экстрагентами (бензолом, петролейный эфиром и т. п.), хогя экстракция проводится непрерывным способом с применением эффективной аппаратуры [9, 10], по-видимому, из-за очень высокой растворимости ДПП в воде [1]. Попытки применить перегонку с паром и перегонку з вакууме для выделения ДПП из водно-щелочного раствора успеха не имела. Оставшиеся в растворе после эфирной экстракции ДПП удалось выделить электро-диализом с применением ионитовых мембран. Диализ позволил полиостью отделить сульфат-ионы, после чего диализат концентрировали, а твердый остаток успешно экстрагировали петролейным эфиром. Целевые продукты при попытках концентрировать раствор без предварительного диализа оомолялись. [c.101]

В ряду с осмотическими процессами находится диализ, когда происходит непрерывная диффузия малых молекул в циркулирующий растворитель с удерживанием больших молекул. При этом отсутствует выраженный перенос растворителя против градиента концентрации. Диализ применяют, например, при очистке антигенных препаратов, представляющих собой протеины, гликопротеины или более сложные комплексы. С помощью диализа через раличные мембраны освобождаются от неорганических солей. [c.391]

Для получения первого вида растворов Скита и Мейер [388, 390, 393] кипятили раствор 1 г хлорсплатината калия, 1 г гуммиарабика и 1 г углекислого, натрия в 100 см воды, непрерывно перемешивая в течение 5 минут, после чего раствор диализовали, концентрировали, на водяной бане и высушивали тщ вакуумом. Полученный таким образом продукт растворяли в воде в присутствии следов щелочи и раствор встряхивали с водородом до образования коллоидальной платины, которую затем высушивали. [c.264]

Золь сернистого мышьяка готовился по ранее указанному методу. Золь сернистой сурьмы готовился по Шульце [9]. Полученный золь ставился на диализ, который во избежание возможного при этом окисления проводился в вакуум-эксикаторе при непрерывном продувании слабой струи азота. Всего диализ проводился в течение 6 дней при однократной смене воды в сутки. В течение диализа некоторое количество золя оседает на дне коллоидов мешков, причем оставшаяся часть золя по окончании диа.лиза не претерпевала никакого дальнейшего изменения. Полученный золь отфильтровывался от выпавшего во время диализа осадка и анализировался на содержание в нем сернистой сурьмы. Золь содержал 81)23з6,13- [c.142]

Диализ в промышленных условиях обычно ведут в непрерывных противоточных диализаторах, рассмотренных в свое время Волратом Эйноном и Бассетом В общем случае они состоят из ряда соединенных параллельно ячеек, разделенных-мембранами и, заполненных соответственно водой и раствором. Конструкция диализатора аналогична рамному фильтрпрессу. Диализатор промышленных размеров, выпускаемый фирмой Брозайтес машин компани (по внешнему виду сходен с диализатором, показанным на рис. 1Х-52), имеет мембрану площадью 78,97 м . В 1960 г. появились промышленные образцы установок с поливинилхлоридными мембранами, площадь которых составляет ,90 Фирма Грейвер выпускает лабораторные диализаторы с поливинилхлоридной мембраной площадью [c.627]

Т. Лорент развил иную трактовку механизма эксклюзии, которая в большей степени соответствует реальной структуре геля. Он считал, что набухший гель можно уподобить раствору полимера. Влияние, которое кислый полисахарид (гиалуроновая кислота) оказывает на седиментацию макромолекул, можно объяснить лишь образованием из полимерных цепей трехмерной сетки, которая действует в отношении макромолекул как молекулярное сито [23]. Если к раствору белка прибавлять высокомолекулярный декстран, то по мере увеличения концентрации полисахарида белок осаждается [24, 25]. Можно представить, что при растворении декстран связывает часть воды за счет гидратации, что приводит к осаждению белка. Фактически в этом случае высокомолекулярный белок осаждается в большей степени, чем низкомолекулярный [24]. В другой серии опытов Лорент [26] сравнивал эксклюзию белков (при равновесном диализе против раствора гиалуроновой кислоты) с их поведением при хроматографировании на геле гиалуроновой кислоты равной концентрации [27]. Расчеты подтвердили предположение, что гиалуроновая кислота (независимо от присутствия поперечных мостиков) образует в водном растворе непрерывную сеть, состоящую из длинных линейных цепей. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология