Превращения амидов карбоновых кислот

Родственной реакцией является превращение амидов карбоновых кислот в соответствующие кислоты. Под действием А. ч, в уксусной [c.22]

Превращения амидов карбоновых кислот Восстановление амидов [c.368]

Амиды карбоновых кислот практически не подвергаются регенерации и выпадают из растворов насыщенного и регенерированного аминов в зонах охлаждения, т.е. образуют твердые осадки на внутренних поверхностях теплообменников. Кроме того, растворы амидов также являются одной из причин вспенивания в абсорбере. В отношении превращений (18), (19) растворы МЭА более реакционноспособны, чем растворы других аминов. Это является одним из недостатков МЭА как абсорбентов НзЗ и СО2. [c.19]

Примером реакции нитрилов с нуклеофильными реагентами может служить реакция с водой — превращение нитрилов в амиды карбоновых кислот. Реакция катализируется как кислотами, так и основаниями [c.131]

Превращение ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот в кетоны с помощью металлоорганических соединений [1319]. [c.229]

По хим св вам Л во многом подобны амидам карбоновых кислот Хим превращения Л могут происходить с раскрытием или без раскрытия цикла К первой группе р-ций относятся кислотный и щелочной гидролиз, взаимод с аминами и гидроксиламином, алкоголиз, полимеризация [c.573]

Б. ПРЕВРАЩЕНИЕ В АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.311]

Превращение амидов в нитрилы - еще один после МН-кислотности пример лабильности К-Н-связи в амидах карбоновых кислот. [c.247]

И наконец, диазокетон в присутствии воды, спиртов или аммиака может быть превращен в карбоновую кислоту, ее эфир или амид. Это превращение, являющееся результатом перегруппировки, рассматривается в гл. 9. [c.535]

Важнейшей составной частью азоторганических соединений нефти являются также нейтральные азотистые соединения, для выяснения общего характера которых образцы исследуемых нефтей восстанавливались алюмогидридом лития в среде диэтилового эфира. При этом происходит достаточно избирательное превращение циклических амидов карбоновых кислот и нитрилов до аминов, причем амиды, в зависимости от строения, превращаются в первичные, вторичные и третичные амины, а нитрилы образуют лишь первичные. Кроме того, немаловажен и тот факт, что алюмогидрид лития в данных условиях не восстанавливает пирролы, индолы, кар-базолы и порфирины. [c.92]

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

Вторая группа процессов гидрирования соответствует восстановлению органических соединений (хотя к восстановлению относят и превращение карбонильных соединений в спирты, не сопровождающееся отщеплением воды). К ним принадлежит гидрирование карбоновых кислот в спирты, спиртов — в углеводороды, амидов кислот и нитросоедииений — в амины и т. д. [c.458]

Вследствие частичного омыления эфира выход спирта при этом никогда ие бывает количественным тем не менее метод представляет известную ценность для превращения карбоновых кислот в спирты с тем же числом атомов углерода. Иногда этот метод видоизменяют таким образом, что вместо эфиров восстановлению подвергают амиды кислот С Н2п+ СОЫН з однако в этом случае реакция обычно проходит менее гладко. [c.110]

Регенерация карбоновых кислот из амидов может быть осуществлена также действием азотистой кислоты превращение аналогично образованию первичных спиртов из аминов [c.278]

Гофмана реакция — 1) превращение амидов карбоновых кислот в первичные амины с элиминированием Oj под влиянием тпогалогенитов в водных растворах (расщепление амидов по Гурману) [c.84]

Превращение амида карбоновой кислоты в нитрил протекает как под действием высокой температуры, так и при обработке амида дегидратирующими агентами (Р2О5, РОСЦ, 80С12). [c.247]

Используемое в синтетических целях превращение амидов карбоновых кислот в соответствующие нитрилы в результате нагревания первых с пятихлористым фосфором, вероятно, протекает с промежуточным образованием Ы-ацилиминотрихлорфосфо-ранов. [c.250]

Группа NH3 амидов карбоновых кислот может обмениваться на остатки других аминов, гидразинов и аналогичных соединений. Особенно легко зта реакция протекает в отсутствие заместителей у амидного атома азота. Так, при нагревания аминов с форм-амидом в вакууме часто уже при температурах до 70° С достаточно гладко получаются формилъные производные аминов [1055]. Амидьг высших карбоиовых кислот подвергаются аналогичным превращениям при температурах около 150—200° С [1056]. [c.505]

Реакция амидов карбоновых кислот с металлорганическими со--единениями приводит к кетонам [70], однако фталимидины, которые можно рассматривать как амиды, реагируют с металлорганическими соединениями по-иному. Практически одновременно Виттигом [6981 и Тейлакером [649] показано, что при этом образуются производные изоиндолов. Реакция происходит в эфирных растворах эквимолекулярных количеств фталимидина и металлорганического соединения, иногда с незначительным избытком последнего. Характерной особенностью данного превращения является сравнительно мягкий температурный режим процесса, что ведет к высоким выходам изоиндолов. Таким способом получен ряд 1,2-ди-и 1,2,3-тризамещенных изоиндолов [97, 249, 649, 651, 652, 693, 698]. Промежуточные продукты реакции— карбиноламины (1.50) — в отдельных случаях выделены в индивидуальном состоянии [649] и легко превращались в соответствующие изоиндолы. [c.17]

Отметим, прежде всего, применение давно известного метода Робинсона-Габриэля для получения новых 4-функциональнозамещенных производных оксазола [13, 18, 47, 77, 81]. Ключевую роль в этих синтезах играют продукты присоединения амидов карбоновых кислот к фенилглиоксалю и его аналогам (см. превращения (1)->(2)->(3) [13], (1)->(5)->(8) [13], (2)—>(4)—>(6)—>(9) [47, 81] и [c.58]

Основные научные работы посвящены синтезу термостойких полимеров. Открыл и исследовал (1964—1965) превращение ксили-лендиаминов в полиамины. Разработал способы получения ароматических дикетодиангидридов, диангидридов бнциклической структуры на основе этих соединений синтезировал (1976—1980) гетероциклические полимеры, термостойкость которых достигает 400— 500°С. Исследовал кинетику и термодинамику поликонденсации указанных мономеров. Разработал (с 1975) методы активации поликонденсации алициклических диангидридов с диаминами с помощью солей металлов (олова, титана, сурьмы и др.) или третичных аминов и амидов карбоновых кислот. [c.193]

Связь фосфор (III)—азот особенно чувствительна к действию кислот в безводных условиях под действием галогеиоводородов образуются амидогалогенфосфиты, тогда как водные кислоты дают вторичные фосфиты или их аналоги (уравнения 21, 22). Взаимодействие с карбоновыми кислотами в безводных условиях приводит к амидам карбоновых кислот (уравнение 23) эту реакцию можно использовать для превращения амидов кислот фосфора (III) во вторичные фосфиты (уравнение 24) (см. также разд. Ю.3.2.4). [c.677]

N-Сульфиниламины (1), которые можно рассматривать как имиды диоксида серы, очень реакционноспособные соединения. Свойства, получение и превращения этих веществ подробно рассмотрены в ряде обзоров [1—4]. Химия этих соединений аналогична химии дииминов серы (см. гл. 11.12). Известны N-суль-финильные производные первичных алкил- и ариламинов, гидразинов, гидроксиламинов, амидов карбоновых кислот и амидов различных кислот серы и фосфора. [c.397]

Тиоамиды, хорошо известные еще в прошлом веке, являются тиоаналогами амидов карбоновых кислот. В отличие от многих типов тиокарбонильных соединений тиоамиды обычно являются очень стабильными, окрашенными, обычно хорошо кристаллизующимися соединениями. Тиоамиды очень реакционноспособны и находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине. Часто публикуются обзоры, посвященные свойствам и химическим превращениям тноамидов [1—3, 370—374]. [c.646]

Изучение взаимодействия амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфором начато еще в середине XIX века, но исследование этой реакции с самого начала пошло по неправильному пути. Ошибочные выводы при изучении реакции амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфором объясняются главным образом особенностями химических свойств трихлорфосфазокарбацилов и в первую очередь их нестойкостью в присутствии хлороводорода и при нагревании. Работа с ними требует соблюдения строго определенных условий. Если эти условия тщательно выполняются, то получение трихлорфосфазокарбацилов не представляет никаких трудностей, но при их нарушении выделить трихлорфосфазокарбацилы невозможно — получаются только те или иные продукты их распада или превращений. Долгие годы особенности свойств трихлорфосфазокарбацилов оставались незамеченными. Экспериментальные ошибки влекли за собой неправильные теоретические выводы, которые, в свою очередь, отрицательно влияли на дальнейшие исследования [1 —17]. Так, например, при реакции пятихлористого фосфора с амидами некоторых карбоновых кислот жирного и ароматического ряда были выделены только нитрилы соответствующих кислот и хлорокись фосфора, а образование [c.80]

Таким образом, строение веществ, образующихся при взаимодействии пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот, нельзя достаточно строго доказать никакими химическими превращениями. Аналогия между трихлорфосфазосульфонилами и трихлорфосфазокарбацилами является веским, но не окончательным доводом в пользу структуры (а), так как свойства групп СО и SO2 неодинаковы. Поэтому была поставлена задача синтезировать соединения обоих типов (а) и (б) и по способу их получения и свойствам установить строение каждого из них. [c.84]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Соединения, содержащие группы —NHj и =NH, в том числе амины и амиды карбоновых кислот или сульфокислот, по способу Пакена переводятся в оксибензильные соединения, которые после превращения в глицидные эфиры могут служить сырьем для производства эпоксидных смол. Из множества полученных полифенолов этого типа ниже будут рассмотрены наиболее характерные. Все полифенолы этой группы представляют собой кристаллические продукты с четкой температурой плавления после очистки от остатков исходных продуктов они могут служить непосредственно для получения эпоксидных смол. [c.401]

В предыдущих сообщениях [2, 3] нами было показано, что ограничение продолжительности реакции амидов карбоновых кислот с оксалилхлоридом до 2,0—2,5 часов приводит к образованию алифатических ац илизоцианатов с высокими выходами без хлорсодержа- щей примеси. Там же высказывалось предположение о воз.можно-сти образования карбаминоилхлорида при большей продолжительности указанной реакции, но без экспериментального подтверждения (см. общую схему превращений [3]). [c.274]

Производные фосфористой кислоты, содержащие связь азот-фосфор, в настоящее время интенсивно изучаются. Показано, что они кроме превращений, типичных для всех производных трехвалентного фосфора, вступают в разнообразные реакции замещения амидогруппы. В этом отношении амиды фосфористой кислоты существенно отличаются от амидов карбоновых кислот и кислот лятивалентного фосфора. [c.90]

ВИЛЬГЕРОДТА РЕАКЦИЯ — превращение кетонов в амиды карбоновых кислот взаимодействием с полисульфидом аммония (NH4)a S , R O H3 —> —> R Hj ONHj. Реакция, первоначально применявшаяся к метиларилкетонам, распространена на другие алкиларилкетоны, диалкилкетоны, альдегиды, производные альдегидов и кетонов (оксимы, имины и т. п.), олефины, ацетилены, спирты, меркаптаны, тиокетоны, алкилзамещенные ароматич. и гетероциклич. углеводороды и др. [c.282]