Методики и аппаратура

Поскольку традиционные методики и аппаратура продолжают использоваться в практике многих лабораторий, им уделено некоторое внимание, так как, по наблюдениям автора, далеко не всегда применяется рациональная обработка результатов измерений, что может приводить к ошибочным выводам. [c.4]

Капиллярная хроматография характеризуется рядом существенных особенностей в методике и аппаратуре практически на всех стадиях хроматографического анализа — от приготовления колонок и введения пробы до детектирования разделенных компонентов. Ко- [c.336]

Одним из наиболее распространенных методов второй группы является отбор проб капель в иммерсионную жидкость с последующим анализом-самой пробы или её микроснимка. В отличие от метода отпечатков (улавливание капель на стекло, покрытое слоем сажи) здесь не возникает вопроса об идентичности размеров отпечатка и капли (см обзор в [2.51]). Автор тщательно разработанной методики и аппаратуры для исследования дисперсности в факелах разнообразных форсунок [3. 25] рекомендует отбор проб в иммерсионную среду как наиболее оптимальный. метод. [c.153]

I Одним из методов, обеспечивающим значительное увеличение производительности обработки результатов радиационного контроля, является ксерорадиография [31 ]. Он уже прошел промышленные испытания на ряде заводов отрасли. Дальнейшее совершенствование методики и аппаратуры применительно к требованиям заводов отрасли, видимо, обеспечит широкое применение этого метода и прежде всего для контроля сварных соединений изделий плоской формы. Основными элементами ксерорадиографии является специальная пластинка и проявляющий порошок. [c.131]

Хроматографический метод анализа стал находить применение в энергетике значительно позже, чем в других отраслях промышленности. Причиной некоторого отставания хроматографии в энергетике явилось многообразие жестких требований, предъявляемых к анализу продуктов горения, которые представляют собой сложную многокомпонентную систему. Особенности, присущие продуктам горения, потребовали серьезных теоретических и методических разработок, без которых оказалось невозможным создать методику и аппаратуру, удовлетворяющую требованиям энергетики. Такие работы были проведены специалистами ЭНИН, ЦКТИ, ОРГРЭС, ВТИ и ряда электростанций, а их результаты публиковались в разное время в периодической печати. [c.3]

Вопросу о составе продуктов неполного горения газообразного и жидкого топлива посвящено много работ [Л. 63—75] при этом единая точка зрения до сих пор отсутствует. Причиной этих разногласий, с одной стороны, является несовершенство методик и аппаратуры, применявшихся длительное время для газового анализа, а с другой—наличие большого числа факторов, определяющих режим горения в топочной камере и процесс формирования продуктов неполного горения. [c.65]

Стоимость разработки методики и аппаратуры контроля составили Кг= =200 тыс. руб. Таким образом отдача на 1 рубль затрат— довольно высокая [c.54]

Методика и аппаратура для контроля замкового соединения направляющих ло- [c.404]

Эхометод применяют для обнаружения в сотовых панелях воды, которую они набирают в процессе эксплуатации через имеющиеся негерметичности. Вода снижает прочность клеевых соединений и может привести к разрушению сотового агрегата. Особенность задачи - необходимость проведения контроля в условиях эксплуатации, Н.Г. Азаровым разработана методика и аппаратура для определения наличия и измерения количества воды в сотах [3], [c.491]

Методика и аппаратура. Резонансную толщинометрию осуществляют, накладывая приемно-излучающий преобразователь на поверхность изделия. Изменяя частоту возбуждения, добиваются возникновения резонанса и регистрируют соответствующую ему частоту. Схема измерений представлена на рис. 7.10. Пьезопреобразователь возбуждают через резистор достаточно большей величины /г >> [c.153]

В МЭИ разработаны методика и аппаратура для контроля эхо-методом крупногабаритных изделий из полимерных композиционных материалов (ПКМ), основанная на применении специальной обработки информации и оригинальных мозаичных преобразователей. Это позволило принимать сигналы ниже уровня структурных шумов и существенно улучшило возможности контроля. [c.274]

Приведенный типовой план является известным обобщением опыта лаборатории разделения МИТХТ им. М. В. Ломоносова и может быть положен в основу сетевых графиков. Более подробно отдельные операции, а также экспериментальные методики и аппаратура рассмотрены в работах [145, 146]. [c.234]

Для Хроматографического разделения применялась методика и аппаратура, описанная Бэкером и Вильямсом [91], а также рекомендованная ими система метилэтилкетон — этанол. Температура изменялась от 60 до 20° С. Полученные фракции высушивались в вакууме. Сравнительные данные, приведенные на рис. 34, показывают, что оба метода дают хорошо согласующиеся результаты. [c.57]

Начиная с 1946 г. в Уральском политехническом институте им. С. М. Кирова ведутся теоретические и экспериментальные исследования различных процессов в кипящем слое. За этот период накоплен большой фактический материал по тепло- и массообмену между частицами и средой в кипящем слое. Разработаны новая методика и аппаратура для исследования этих процессов, а также предложены расчетные уравнения для определения коэффициентов теплообмена.. [c.5]

Наблюдение резонанса С связано с рядом трудностей, которые, в основном, удалось преодолеть в процессе непрерывного совершенствования экспериментальной методики и аппаратуры. ЯМР С имеет низкую чувствительность, что обусловлено, во-первых, относительно малым магнитным моментом этого ядра (- 74 магнитного момента протона, см. табл. 1.1) и, во-вторых, низким естественным содержанием данного изотопа (1,1%)- Для С, как правило, характерны сравнительно большие времена спин-решеточной релаксации, так что эти слабые сигналы насыщаются при меньших ВЧ-полях, чем сигналы Н или Р. Ядро С имеет спин 72, поэтому у него нет квадрупольного момента и резонансные сигналы должны быть узкими. В ранее применявшихся методах регистрации спектров для того, чтобы снять насыщение, регистрировали сигнал дисперсии при быстром прохождении. При этом происходило настолько сильное уширение сигналов, что наблюдать тонкую структуру можно было только для прямого взаимодействия С— Н (7=120- 250 Гц), а взаимодействие через две или более связи (около 5 Гц) было уже неразличимо на фоне широкой регистрируемой линии. Позже благодаря применению накопителей (см. разд. 1.18.3) стало возможным наблюдать сигналы поглощения С в этих условиях могут быть получены линии ши- [c.51]

Область применения ультрафиолетовой спектроскопии, ограниченная в основном ароматическими углеводородами, за последние годы расширяется в связи с развитием синтеза новых ароматических полимеров и полимеров, содержащих двойные связи. Основные достоинства метода ультрафиолетовой спектроскопии при решении аналитических задач и при идентификации углеводородов заключаются в высокой чувствительности, точности и быстроте анализа, а также в простоте экспериментальной методики и аппаратуры и достаточно малом количестве вещества, требуемого для исследования. К числу недостатков метода, в некоторых случаях ограничивающих возможность его аналитического использования, следует отнести наложение спектров и их недостаточную избирательность. В этом отношении колебательные спектры (инфракрасные и комбинационного рассеяния) обладают более широкими возможностями, однако во многих случаях целесообразно использовать одновременно несколько спектральных методов. [c.3]

Дальнейшие части публикации — это изложение результатов и их обсуждение. Ряд журналов рекомендует помещать в конце работы выводы, сформулированные в виде четких пунктов. Схема публикации может быть и более сложной, так как нередко полученные в начальной части исследования результаты развиваются на основе новой методики. Описание в выводах метрологических характеристик методики и аппаратуры обязательно. [c.200]

Используя ту же методику и аппаратуру, удалось провести сополимеризацию полиакрилонитрила (основа) с винилхлоридом и бутадиеном в газообразном состоянии [52], В первом случае [c.315]

С. Определяли изменение во времени концентрации исходного ААС, количество химически связанного кислорода в продуктах реакции, концентрации функциональных групп, фенолов и ненасыщенных связей (по бромному числу). Методика и аппаратура были описаны в [2, 3]. [c.167]

Большое распространение при определении размеров и числа частиц загрязнений топлив и масел получили седиментометрические методы анализа [2, 9, 31—37]. Достоверность анализов в этом случае во многом определяется совершенством применяемых методик и аппаратуры и свойствами (кинетическая и агрегативная устойчивость) исследуемых дисперсных систем. [c.17]

Разработаны программа и методика исследования нефтей, а также лабораторные аппараты (ЦИАТИМ-58 и ЦИАТИМ-58а) для ректификации нефтей и нефтяных дестиллатов с целью установления выхода товарных фракций и построения кривых разгоноК. Эти методика и аппаратура могут быть рекомендованы для унификации методов исследования. Для более детальных исследований нефтяных дестиллатов и нефтепродуктов вто- [c.3]

Методика и аппаратура разделения на компоненты стандартизированы. [c.444]

Для выделения при помощи кристаллизации параксилола, нормальных и нафтеновых углеводородов и других органических соединений разработаны специальная методика и аппаратура. Большое значение имеет здесь техника отделения твердой и жидкой фаз, от чего зависит чистота выделенного продукта. Применяемые для этой цели различные фильтры и центрифуги но дают полного отделения твердого кристаллического продукта от раствора. Это связано с наличием на кристаллах тончайших пленок жидкости, с наличием жидкости в виде включений внутри кристаллов (в их порах и кавернах), а также с действием капиллярных сил, благодаря которым в очень тонких каналах и трещинах раствор удерживается довольно прочно. Например, при кристаллизации бензола из его смеси с к-гептаном после отфильтровывания на бюхнеровской воронке чистота полученного бензола составляет всего лишь 65—76%. При применении высокоэффективных центрифуг можно повысить чистоту бензола до 90%. [c.250]

В качестве стандартных в СССР приняты методика и аппаратура по определению фракционного состава в соответствии с ГОСТ 2177—66 Нефтепродукты. Метод определения фракционного состава . [c.153]

Прибор давал возможность определять в воздухе или ином газе присутствие метана и суммы других углеводородов в концентрациях 0,0001% и даже меньше. Применение этого прибора позволило не только установить миграцию газов из залежей до земной поверхности с образованием газовых аномалий, но также открыть ряд новых явлений в геохимии нефти и газа и охарактеризовать присутствие углеводородов в атмосфере. Эта методика и аппаратура для микроанализа на углеводородные газы в дальнейшем подвергалась усовершенствованиям. В этих работах принимали участие Б. М. Нака-шидзе, М. М. Элинсон и другие сотрудники. [c.224]

Опыты велись на установке конструкции УГНТУ [26, 36] в широком диапазоне скоростей и напряжений сдвига (скоростей фильтрации и градиентов давления) при давлении 10 МПа и температуре 25°С, превышающей на 7 С температуру насыщения нефти парафином. Реологические и фильтраоиояные параметры нефти измеряли при ее течении через капилляр и фильтрации через образцы естественных горных пород, отобранных из продуктивных пластов. Методика и аппаратура исследований описаны в [26,36]. Были определены [c.43]

Программирование температуры — вариант элюентного способа, при котором разделение проводится не при постоянной температуре (как при классическом элюентном способе), а при постепенном или скачкообразном нарастании температуры по всей длине колонки. В отличие от хроматермографического варианта градиент температуры вдоль колонки и движущаяся электропечь отсутствуют, что намного упрощает конструктивно систему нагревания колонки и создает преимущества в развитии и применении этого варианта перед хроматермографией. Однако, как показали Жуховицкий и Туркельтауб, отсутствие движущегося градиента температуры по слою сорбента не позволяет получить столь большое обогащение концентрации компонентов на выходе из колонки, как при наличии градиента температуры. Тем не менее постепенный рост температуры при постоянной скорости потока газа-носителя ускоряет вымывание из колонки сильно удерживаемых компонентов и создает благоприятные условия для разделения многокомпонентных смесей. Программирование температуры означает, что повышение температуры в течение времени процесса разделения производится с некоторой выбранной постоянной или переменной скоростью, т. е. по заданной программе. Колонку нагревают электрическим нагревателем, питаемым от автотрансформатора, соединенного с автоматическим регулятором — задатчиком скорости изменения температуры. Теория, методика и аппаратура данного варианта подробно изложены в монографии канадских ученых Харриса и Хэбгуда (см. приложение), [c.19]

Теория, методика и аппаратура данного варианта подробно изложены в кн. Харрис В., Хвбгуд Г. Газовая хроматография с программированием температуры. М., Мир, 1968. [c.18]

Гальваномагнитные эффекты. Одним из гальваномагнитных эффектов является эффект Холла — явление возникновения в полупроводнике с текущим по нему током поперечного электрического поля под действием магнитного поля. Методика и аппаратура, ос- нованные на использовании эффекта Холла, позволяют определять удельную электропроводность материала, тип электропроводимости, подвижность и концентрацию носителей заряда, ЭДС и постоянную Холла. [c.175]

Резонанс ядер С. Наблюдение резонанса связано с целым рядом труднос1ей, которые в настоящее время удалось успешно преодолеть в процессе постоянного совершенствовапия экспериментальных методик и аппаратуры. [c.80]

Либих разработал практическую методику и аппаратуру для определения углерода и водорода сожжением вещестна в тугоплавкой трубке с окисью меди (1831) Им проведено определение состава очень многих органических веществ. Отметим его работы по производным гремучей кислоты, сов.местную работу с Велером над бензальдегидом ( масло горьких ммндалеГ ) и производными радикала бензоила (1832), Он изучал действие хлора на спирт, получил и исследовал уксусный альдегид, хлораль и хлороформ. [c.288]

Начппая с 1967 г., т. е, после отработки необходимой методики и аппаратуры [4.25], Среднеазиатским отделением ОРГРЗС под руководством автора организованы непосредственные измерения зависимости ЗОз от нагрузки и избытка воздуха. Измерения производились на котлах 420, 500 и 950 т/ч (ТГМ-84, ТПП-114). [c.110]

Прн проведении лабораторного опыта мы пользовались методикой и аппаратурой, разработанной Шатенштейном . Крупнолабораторные опыты выполнены в автоклаве. [c.163]

Радиометрическому определению серы в жидкостях и газах посвящена книга [1485]. Изучены физические основы радиометрического определения серы и описаны методики и аппаратура. Схема установки состоит из радиоактивного источника- излучения, кюветы с анализируемой жидкостью, детектора излучения и пе-гистрирующего устройства. [c.155]

Майр, Термини, Виллингхэм и Россини [1222] описали метод очистки стандартных образцов углеводородов и запайки ампУл в вакууме. Описанные методика и аппаратура могут быть широко использованы при получении и хранении чистых растворителей. [c.269]

Вгсьма детальное описание методики и аппаратуры для турбидиметрического титрования было сделано Хэррисом и Миллером [1Ю] которые исследовали этим методом кривые МВР различных образцов полиметилметакрилата. Растворителем служил ацетон, осадителем — вода. Для измерения мутности авторы пользовались установкой, схема которой приведена на рис. 40. Раствор полимера заливался в термостатированную ячейку (/) с плоскопараллельными стенками и осадитель приливался из микробюретки с делениями 0,01 мм. После добавки каждой порции (вначале по 0,1 мл, затем по 1,0 мл) раствор осторожно перемешивался вручную стеклянной мешалкой. [c.62]

Лефтин и Хобсон не стремились в своей оригинальной статье к исчерпывающему охвату материала по применению спектрометрии для изучения каталитических систем. Поскольку по ИК-спек-троскопии адсорбированных молекул уже был опубликован ряд хороших обзоров, ей уделено относительно небольшое место. В настоящее время это представляется тем более оправданным, что в 1966 г. появилась фундаментальная монография Литтла ИК-спектры адсорбированных молекул ). Авторы, уделив основное внимание спектроскопии адсорбированных молекул в ультрафиолетовой и видимой областях, по существу дали первый систематический обзор данных, полученных в этих двух областях, подводящий итоги значительного этапа в изучении элементарных актов адсорбции и катализа. После кратких введения и описания общей методики и аппаратуры в статье рассмотрено применение метода для характеристики поверхностных групп и их взаимного расположения в процессах гидмтйции -г- дегидратации на различных катализаторах и адсорбеитахУ, а Также эффекты адсорбции. Авторы приводят результаты "исследования влияния физической адсорбции на спектры различных адсОрбатов на окислах, ионных солях, катализаторах крекинга. Несоменно, наиболее интересен раздел обзора, посвященный хемосорбции. Он охватывает адсорбенты различной природы — металлы на носителях, окислы, соли и кислотные катализаторы. Большая часть материала этого раздела относится к электронным спектрам углеводородов однако в нем представлены и данные, касающиеся адсорбции Нг, СО, НСООН и ряда других полярных молекул. На основе приведенных данных авторы обсуждают некоторые стороны механизма адсорбции углеводородов. [c.5]

Проведенная й ЙзНИИ, работа по систематическому изучению термических свойств бакинских нефтепродуктов, включающая в себе как часть работу по определению упругости паров нефтепродуктов вызвала создание описываемой ниже методики и аппаратуры., [c.22]

Таким образом, идеальные методика И аппаратура, служащие для определения упругости паров нефтепродуктов, должны давать следующие экспериментальные возможности. Должна быть возможность точно и просто определять в широких пределах температуры [от (—10°)- (—5°) до 300—350° С] и дарления (от 0—1,5 жж до 10 атм), сумму равновесных парци альных [c.25]

В настоящее время промышленное значение имеет разделение углеводородных и некоторых других газов в движущемся слое угля. Применение непрерывно движущегося угля дает возможность разделить газовую смесь, но является в то же время причиной ряда усложнений всей методики и аппаратуры гиперсорбционного процесса. [c.148]