Плотность индивидуальных углеводородов

Для расчета по разработанной методике требуются лишь несколько физико-химических констант индивидуальных углеводородов— плотность, молекулярная масса, температура кипения, скрытая теплота испарения, энтальпия, которые можно найти в справочной литературе. [c.218]

В шестом выпуске Справочника в результате сбора, систематизации, критической проверки и научной обработки имеющегося литературного материала даны рекомендуемые значения плотности и вязкости углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры, теплоты испарения углеводородов Сд — в зависимости от температуры, поверхностного натяжения и парахора, скорости распространения и степени поглощения ультразвуковых волн в индивидуальных углеводородах и инфракрасных спектров поглощения углеводородов. В конце выпуска дано дополнение к главе XV предыдущего выпуска по основным константам углеводородов. [c.2]

Численные значения плотности Рп, Ря и ра находят по графикам (рис. 2.4). При их построении были использованы данные о плотности индивидуальных углеводородов в критической точке, приведенные в работе [49]. [c.40]

Температура кипения, детонационная стойкость и плотность индивидуальных углеводородов, входящих в состав бензинов [c.51]

Рис. 6. Зависимость между содержанием водорода и относительной плотностью индивидуальных углеводородов.

Поверхностное натяжение индивидуальных углеводородов и моторных топлив с плотностью от 0,60 до 0,92 при 20° С можно вычислить по следующей эмпирической формуле [c.44]

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И РАСЧЕТА МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПО ИХ ТЕМПЕРАТУРЕ КИПЕНИЯ И ПЛОТНОСТИ [c.245]

Плотность и коэффициент объемного расширения. Плотность индивидуальных парафиновых углеводородов при температуре их плавления примерно одинаковая — от 0,777 до 0,782 [c.54]

Кристаллическая структура парафинов исследовалась многочисленными авторами при помощи поляризационных микроскопов, рентген-аппаратов и электронных микроскопов. Изучали зависимость плотности, показателя преломления, электропроводности и других свойств парафина от его кристаллической структуры. Для исследований использовали чистые индивидуальные углеводороды, товарные парафины, смеси парафинов с различными добавками и лп. [c.81]

Например, исследование антиокислительного действия естественных смол, выделенных из нефтяных фракций, и искусственных смолистых веществ, полученных из продуктов окисления масел и индивидуальных углеводородов, показало большое различие между ними. Естественные смолистые вещества обладают значительно большими антиокислительными свойствами, чем смолы, выделенные из продуктов окисления 7Д. Различие между естественными и искусственными продуктами можно показать и сопоставляя их физико-химические константы. Плотность искусственных смол из парафинового масла ниже, чем естественных смол, выделенных из того же масла, а асфальтенов, наоборот, выше. [c.70]

С повышением температуры плавления парафинов вязкость их увеличивается и при числе атомов углерода в молекуле 40 составляет около 8 мм /с при 100 С. Плотность индивидуальных парафиновых углеводородов при температуре их плавления одинакова и колеблется от 777 до 782 кг/м . [c.402]

Проведенная нами обработка литературных данных по плотности углеводородов иллюстрируется нии е на примере некоторых индивидуальных углеводородов Сд—С,, серии и-алканов п выше и некоторых разветвленных алканов. [c.11]

По величине поправочных коэффициентов индивидуальных углеводородов в системе координат поправочные коэффициенты — плотность углеводорода при +20 ,С были построены прямые изменения этих коэффициентов для каждой из расчетных температур (от —50 до +50° С). [c.8]

В связи с разнообразием продуктов нефтехимии, широким диапазоном их физико-химических свойств (состав, плотность, вязкость и др.) в качестве модельных систем, характеризующих совокупность больших групп индивидуальных углеводородов и продуктов нефтехимии, были использованы продукты первичной нефтепереработки - бензин, дизельное топливо, машинное масло, вакуумный газойль, далее обобщенно называемые нефтепродуктами. [c.9]

Зависимость молекулярной массы индивидуальных углеводородов от температуры кипения и плотности [c.58]

Результаты расчетов и идентификации углеводородов № 1-3 приведены в таблице 4.10. Как видно, предложенный метод позволяет практически однозначно идентифицировать индивидуальные углеводороды по их температурам кипения и плотностям и характеризуется достаточно высокой разрешающей способностью идентификации. [c.64]

Чистота индивидуальных углеводородов — бензола, толуола и ксилола — контролируется также по плотности, внешнему виду и полноте испарения. [c.278]

Ахметов С.А., Ка A. ., Аль-Окла В.А. Математическая модель для идентификации и расчета молекулярной массы индивидуальных углеводородов по их температуре кипения и плотности // Нефтепереработка и нефтехимия Материалы секции Д. III Конгресса нефтегазопромышленников России - Уфа, - С.245-247. [c.21]

Плотность узких фракций нефти заметно зависит от химического состава, что видно на примере индивидуальных углеводородов. Так, углеводороды, в молекуле которых шесть атомов углерода (гексан, метилциклопентан, циклогексан и бензол), перегоняются в узком интервале температур (от 68,7 до 81 С), однако значения их относительной плотности существенно различаются (0,660 0,749 0,779 и 0,879). [c.61]

Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов (например, -алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размеров молекул и степени их симметрии. Так, температура кристаллизации Икрист н-алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана ( крист 22,5°С), это твердые вещества при комнатной температуре. Температура кристаллизации п-ксилола (13,26°С) на 38,5 °С выше, чем о-ксилола, и на 61 °С выше, чем jn-ксилола. Это объясняется наибольшей степенью симметрии молекул л-ксилола и соответственно наибольшей плотностью их упаковки в кристаллической решетке. [c.81]

В процессе эксплуатации технологических установок оператору необходимо знать основные физико-химические свойства компонентов, входящих в состав газа, газового конденсата и нефти, такие как плотность и температура кипения индивидуальных углеводородов и фракций, пределы взрываемости, реакционную способность отдельных углеводородов, теплоемкость, теплопроводность и ряд других параметров, определяющих условия переработки и степень воздействия газов и нефтепродуктов на организм человека. [c.25]

Чтобы исключить влияние на процесс крекинга других групп углеводородов, для опытов был взят жидкий индивидуальный углеводород гептан. Его физические свойства таковы плотность й Т [c.150]

Средняя весовая теплоемкость жидких индивидуальных углеводородов и моторных топлив при температуре 0° С находится в пределах от 0,60 до 0,35 ккал кг- град [Л. 4]. Большие значения относятся к углеводородам парафинового ряда, а меньшие — к ароматическим и нафтеновым углеводородам. Углеводороды нормального строения имеют более высокую теплоемкость, чем изомерные углеводороды. С увеличением плотности теплоемкость углеводородных топлив, как правило, уменьшается. [c.109]

В последнее время все большее внимание уделяется применению в качестве реактивных топлив индивидуальных углеводородов. Используя индивидуальные углеводороды, можно получить высокоэффективные и высококачественные реактивные топлива. В качестве высокоэффективных реактивных топлив должны быть использованы углеводороды с максимальными плотностью и теплотой сгорания, температурой кристаллизации не выше —60° С и температурой перегонки 180—280° С. Эти углеводороды не должны образовывать осадков при окислении. Основываясь на приведенных экспериментальных исследованиях можно утверждать, что такими углеводородами должны быть цикланы (табл. 52). [c.215]

Индивидуальные углеводороды высокой плотности иа основе циклических VI полициклических углеводородов, в том числе гомологи циклогексана, декалина и др. [c.120]

Bii oBbK проценты находят умножением относительных плотностей индивидуальных углеводородов иа объемные проценты их и делением на относительную плотпость газовой смеси (опре-делс ие огнос1 тельной плотности исходного газа, так н е как и ан.1лиз в аппарате Орса, производят заранее). [c.45]

Рис. 24. График для определения истинной теплоемкости некоторых газообразшлх индивидуальных углеводородов п жидких нефтяных фракций различной плотности

Он заключается в измерении с помощью спектрофотометра (СФ-4 или СФ-4а) светопоглощения топливом при указанной выше длине волны (в качестве эталона применяется изооктан) и вычислении содержания бици-клических ароматических углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных углеводородов. Измерение проводят в кварцевых кюветах, толщина слоя топлива 10 мм при ширине щели не более 0,3 мм. При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2-0,8. На одно испьггание требуется около 50 мл топлива. [c.128]

Широко применяемая при технологических расчетах массообменных процессов нефтепереработки формула Воинова-Эйгенсона основана на корреляции зависимости молекулярной массы (М ) от средней температуры кипения () и стандартной относительной плотности ) узких дистиллятных фракций нефти. Проведенное нами сопоставление с экспериментальными данными применительно к индивидуальным углеводородам показало, что эта формула не удовлетворяет современным возросшим требованиям информационных технологий из-за низкой адекватности (погрешность достигает 30%) и узости диапазона применимости по молекулярной массе. [c.245]

Значения поверхностного натяжения индивидуальных углеводородов и некоторых органических соединений приведены в таёл. 1.4. Поверхностное натяжение 0, Н/м, нефтепродуктов с отн.хптсльной плотностью =0,600- -0,920 может быть найдено по формуле 0=10-5 (р2Я—1 5) 2 также по выражению ст= = 0,0515 р —0,0166, где р< — плотность при температуре, при которой рассчитывается величина коэффициента поверхностного натяжения, кг/м . [c.21]

При современном уровне развития термических процессов сырье для них может быть весьма разнообразным от простейших газообразных углеводородов до тяжелых высокомолекулярных остатков. Поэтому для исследователя и инженера-нефтяника представляет интерес поведение при высоких температурах самых различных видов нефтяного и газового сырья. Термический крекинг изучают на индивидуальных углеводородах, а также на нефтяных фракциях и остатках. Исследование крекинга углеводородов позволяет получить более строгие кинетические данные и изучить механизм реакции крекинга. Эта задача облегчается практической возможностью отделить продукты реакции от непрореагировавшего сырья. Определить глубину превращения при крекинге широких нефтяных фракций затруднительно, так как сложность химического состава сырья не позволяет идентифицировать его непревращенную часть. Так, п )и крекинге керосина, выкипающего в пределах 200-—300° С, продуктами крекинга являются газ и нее фракции, выкипаюн ие до 200 и выше ЗСО°С. За непревращенное сырье нри1шмают содержащуюся в продуктах крекинга фракцию 200—300° С, хотя по качеству она всегда, в большей или меньшей степени, отличается от исходного сырья плотность ее выше, содержание ароматических и неиредельных углеводородов, а также смол больше и т. д. Однако это обстоятельство пе снижает ценности исследований нефтяного сырья широкого фракционного состава, потому что позволяет изучить такой необходимый показатель, как относительная скорость реакцип крекинга при различных температурах, т. е. скорость образования бензина, газа, кокса и других продуктов. Этот показатель может быть использован при проектировании и эксплуатации промышленных установок. [c.20]

Параметр рефракции (ге20-- о1 ) нафтеновых углеводородов —величина менее постоянная, чем метановых, и зависит от молекулярного веса углеводородов, их цикличности, строения и длины боковых цепей. На основании современных данных о плотности и коэффициенте преломления индивидуальных углеводородов можно считать, что параметр рефракции моноциклических нафтенов равен 1,0448—1,0452 бициклических нафтенов (конденсированных и неконденсированных) 1,0411—1,0428 и трициклических 1,0360—1,0397. [c.12]

Важнейшими свойствами индивидуальных углеводородов, определяюшими их наличие в составе и влияние на качество бензинов, являются температура кипения и детонационная стойкость (октановое число). Эти свойства, а также плотность некоторых индивидуальных углеводородов всех классов, которые могут входить в состав компонентов бензинов, представлены в табл. 3.1. [c.51]

Так как эти зависимости выражались прямой линией, представилось возможным графически определить поправочные коэффициенты для сжиженных насыщенных газов любой плотности (от 0,4У00 до 0,6000). Эти же данные можно было получать путем интерполяции по и.чвестным поправочным коэффициентам индивидуальных углеводородов. [c.8]

Таким образом, изомольная плотность, для расчета которой вполне достаточны данные всего по двум наиболее легко измеряемым физическим свойствам веществ, можно рассматривать как высокочувствительный идентификационный показатель не только применительно к индивидуальным углеводородам, но и нефтяным фракциям. Практическую ценность информации мы видим в использовании ее для целей предварительной химической типизации нефтей, особенно новых месторождений, для предварительной оценки товарных их качеств и прогнозирования наиболее рациональных схем их переработки на НПЗ. Так, прямогонная бензиновая фракция нефти с высокими показателями будет иметь высокие октановые характеристики или ее можно рассматривать как высококачественное сырье для процессов каталитического риформинга. Нефти нафтенового типа можно рассматривать как наиболее благч)приятное сырье для масляных производств. Дизельные фракции нефтей с низкими показателями т.е. парафинового типа, будут характеризоваться плохими низкотемпературными свойствами, а бензиновые их фракции более рационально использовать как сырье процессов пиролиза и т.д. [c.73]

Известно, что внутренний диаметр капилляров по их длине не одинаков., Определение эффективного внутреннего диаметра капилляров производилось фильтрацией через них индивидуальных углеводородов, заведомо не обладающих структурными свойствами, — гексана, гептана. Вязкость их определялась при помощи вискозиметра Оствальда, а плотность — пикпометрическим способом. [c.89]

Понятие о псевдокритических константах (температуре, давлении, объеме, плотности) введено для того, чтобы получить возможность применать для смесей данные о сжимаемости индивидуальных углеводородов. [c.142]

В настоящем Справочнике помеп(ены рекомендуемые (наиболее точные и надежные в настоящее время) значения важнейших физикохимических свойств индивидуальных углеводородов — основные физические константы (температура кипения, плотность, показатель преломления, криоскопические постоянные), давления паров, вязкости, теплоты испарения, термодинамические свойства, электрические и магнитные свойства, поверхностное натяжение и иарахор и ультраакустические свойства индивидуальных углеводородов. [c.2]

Важнейшими показателями технологических свойств пеков, отображающих особенности их молекулярной и надаолекулярной организации, являются плотность, элементный состав, А ,ММР, коксуемость, вязкость, поверхностное натяжение, адгезия, термическая и термоокислительная стабильность (реактивность), растворимость и другие. Определенному набору значений этих показателей качества Ш1 соответствует бесконечно большое число объединений множеств органических соединений и способов их получения на основе нефти,природного асфальта, углеводородных газов и индивидуальных углеводородов. Множество способов получения НП могут быть отнесены к одной из следующих групп [c.67]

Поверхностное натяжение по отношению к воздуху индивидуальных углеводородов и моторных топлив (бенэинов, керосинов к т. п.) с плотностью от 0,60 до 0,92 при температуре 20° С вычисляется по формуле [c.44]

Решение ряда важных геологических и геохимических задач базируется на установлении глубины метаморфической превра-щвнности нефти. Под этим показателем обычно понимается суммарный результат постепенных химических изменений нефтяной системы, на которую влияют такие природные факторы, как температура, давление, возраст, каталитические свойства вмещающих пород и др. Для оценки степени превращенности предлагалось использовать разные характеристики нефтей и нефтяных компонентов плотность, смолистость, содержание низкокипящих фракций /I/, соотношения индивидуальных углеводородов и их групп /1-6 и др./, изотопный состав углерода нефти и метана, содержащегося в попутном нефтяном газе /7,8. и др./ и т.д. 8ти характеристики закономерно меняются в ходе геохимической эволюции нефтей, косвенно отражая направления, и результаты превращения нефтяных систем в условиях недр. [c.74]

Для расчета констант фазового равновесия по уравнениям (I) требуются данные критических температур, критических факторов сжимаемости и давления сходимости. Для индивидуальных углеводородов значения критических параметров были приняты из приложения [2], а для узких нефтяных фракций определены по номограммам, в которых представлена зависимость критических параметров узких нефтяных фракций от средней температуры кипения и относительной плотности в [2j, или по аппроксимациям, приведенным в литературе [4]. Для расчета критических параметров использовались зависимости, полученные Ли и Кестлером, в которых они определяются как средневзвешенные параметры фракций, содержащих парафиновые, ароматические и циклические углеводороды [s] [c.36]

Состав и свойства искусственных смесей углеводородов с сульфидами представлены в табл. 2, в которой для сравнения приведены свойства смеса (1 2 по объему) керосина термического крекинга с прямогонным дизельным топливом под шифром КД. Приготовленные смеси индивидуальных углеводородов с сульфидами по фракционному составу и плотности почти одинаковы и примерно соответствуют стандартным дизельным топливам [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология