Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение газов электролиза

    РАЗДЕЛЕНИЕ ГАЗОВ ЭЛЕКТРОЛИЗА [c.98]

    Разделение газов. Электролизом могут быть получены совершенно чистые газы. Для этого необходимо лишь тщательно разделить водород и кислород и тем самым устранить загрязнение одного газа другим в силу механического смешения или диффузии. Разделение газов важно не только с точки зрения необходимости их чистоты, но и по соображениям безопасности работы, т. е. для исключения образования гремучего газа. [c.211]


    Разделение, газов. Разделение газов внутри электролизеров важно как с точки зрения получения чистых продуктов электролиза, так и с точки зрения техники безопасности, поскольку водород и кислород образуют взрывоопасную смесь. Разделение газов внутри электролизера может быть достигнуто, например, путем погружения электродов в специальные колокола, однако более рациональным способом их разделения является применение диафрагм — пористых перегородок, легко проницаемых для ионов и непроницаемых для газовых пузырьков. [c.119]

    Для разделения продуктов электролиза используют пористую диафрагму, предотвращающую смешение католита и анолита, хлор-газа и водорода, однако образующиеся в катодном пространстве ионы гидроксила будут мигрировать через диафрагму к аноду, вызывая нежелательные процессы. [c.168]

    К диафрагме для разделения газов предъявляются значительно более жесткие требования, чем в других процессах электролиза. [c.287]

    Несколько упрощается конструкция электролизера, так как в процессе электролиза образуется только один газ и отпадает необходимость в специальных устройствах для разделения газов — электродных продуктов. Однако возникает потребность в регенерации электролита окислением продуктов катодного восстановления или, в случае электролиза хлоридов никеля, растворением их в соляной кислоте. Эти стадии регенерации электролита усложняют схему производства и требуют значительного количества дополнительной аппаратуры. [c.297]

    Первичные процессы, протекающие на электродах в производстве хлоратов и при получении хлора и каустической соды, аналогичны. Однако в отличие от производства хлора и каустической соды, где одним из основных требований к конструкции электролизеров является возможно более полное разделение выделяющихся на электродах продуктов, в производстве хлоратов необходимо добиваться возможно более полного взаимодействия выделяющегося на аноде хлора со щелочью, образующейся у катода. Наблюдаемое некоторое выделение элементарного хлора, уносимого в виде примеси с газами электролиза, приводит к потерям выхода по току и к необходимости соответственно подкислять электролит. [c.395]

    Для электролиза воды существует много различных конструкций электролизеров. Они различаются способом включения электродов, устройством корпуса, разделением газов, давлением, устройством электродов. По способу включения электродов можно выделить монополярные и биполярные электролизеры. Первые состоят из большого числа анодов и катодов, электрически соединенных параллельно вторые — из большого числа биполярных электродов, включенных последовательно. [c.23]


    Укажем также на широкое применение высоких давлений во вспомогательных процессах химической технологии, главным образом в процессах разделения газов, с одновременным применением холода, и в абсорбционных процессах при поглощении газов жидкостями. Известны также некоторые специфические случаи применения высоких давлений, например, при электролизе воды под давлением, которые позволяют обойтись без компрессоров. [c.10]

    Важнейшие методы разделения изотопов диффузия и термодиффузия в газах, центрифугирование газов, электролиз. [c.397]

    При нормальных условиях хлор — газ желто-зеленого цвета. Получают его электролизом раствора поваренной соли. При прохождении постоянного тока через раствор хлорида натрия на аноде выделяется хлор, а на катоде образуется амальгама натрия или едкий натр. Устанавливая между анодом и катодом диафрагму, обеспечивают разделение продуктов электролиза. [c.262]

    Практически во всех промышленных электролизерах для получения водорода и кислорода стремятся к возможно более полному и надежному разделению образующихся газов. Только в некоторых случаях электролиз воды ведут без разделения газов. При этом получают гремучий газ ( /з водорода и /з кислорода). Такие установки не получили широкого применения, так как при нарушениях режима процесса иногда происходили взрывы газа в аппарате. [c.98]

    В способе с неподвижным электролитом разделения продуктов электролиза предполагалось достигнуть путем устранения чисто механического смешения анолита и католита (под влиянием, например, газов, выделяющихся на электродах, и тепловой конвекции в электролите). Для этого ванна (рис. 120) цементной диафрагмой 1 разделялась на два отделения — катодное 2 и анодное 5. Будучи пористой, но достаточно плотной, диафрагма была проницаема для ионов, но не допускала механического смешения анолита и католита. Катодное и анодное пространства ванны заполнялись насыщенным раствором хлористого натрия. При включении тока на катоде выделялся водород и образовывалась щелочь. По мере хода электролиза концентрация щелочи в катодном пространстве увеличивалась, а концентрация хлористого натрия уменьшалась. [c.287]

    Для получения хлората калия предложен способ, предусматривающий эффективное перемешивание раствора, подвергаемого электролизу, которое создается за счет рециркуляции электролита с помощью газов, вводимых в электролизер (табл. П.З) ]26 а. с. СССР 406564]. Газы образуют с электролитом газожидкостную смесь, которая вследствие меньшей, чем у электролита, не наполненного газами, плотности поднимается вверх и выводится по специальному штуцеру в сепаратор, где происходит разделение газа и жидкости. Электролит, освобожденный в сепараторе от газа, снова вводится в нижнюю часть электролизера. [c.99]

    Особенно важно обеспечить в электролизерах, работающих под давлением, невозможность взаимного смешивания газов и образования взрывчатой газовой смеси. Возможность образования взрывчатой смеси гораздо больше при электролизе под давлением, чем при обычном давлении, и с другой стороны последствия от взрыва газовой смеси под давлением могут быть значительно более тяжелыми. Относительно небольшая разница в давлении обоих газов может легко достигнуть абсолютного значения в несколько атмосфер и, вследствие такой большой разности давлений, диафрагмы или другие приспособления для разделения газов могут быть повреждены или могут перестать действовать нормально. Поэтому уже предложены различные автоматические приспособления, которые при всех условиях, даже и при нарушениях нормальной работы, гарантируют равенство давлений обоих газов и должны в случае опасности выключить ток. В качестве таких приспособлений приме- [c.105]

    Во всех типах промышленных электролизеров для разделения газов применяются диафрагмы, которые изготовляют из асбестовой ткани. Роль диафрагмы — воспрепятствовать смешению газов. Разделение газов должно быть достаточно полным, ибо при смешении их не только теряются продукты электролиза, но и образуются взрывоопасные смеси. Смеси оказываются взрывоопасными, если в кислороде содержится более 5% водорода, или в водороде более 5,7% кислорода. Вместе с тем диафрагма должна быть достаточно пориста для того, чтобы падение напряжения в ней было незначи--тельно. [c.304]

    Широкое применение высокопористые углеграфитовые материалы нашли в электрохимии в качестве пористых электродов [ 29, 103, 139], так как сочетание высоких показателей по химической стойкости к большинству электролитов и по проницаемости для жидкостей и газов позволяет осуществлять различные электрохимические процессы, в частности анодные, требующие наличия контакта трех фаз твердое тело (углеродный материал) — жидкость (электролит)—газ (деполяризатор) [140]. Кроме того, через электроды из высокопористых углеграфитовых материалов можно вводить электролит или деполяризатор в электролизер и выводить анолит или католит, а также газообразные продукты реакции, что обеспечивает значительное снижение напряжения в электролизере [103, 138, 139]. Это может быть использовано для принципиально нового решения проведения электролитических процессов с устранением из электролизеров пористых диафрагм и других устройств для разделения продуктов электролиза. [c.158]


    В некоторых процессах требуется не разделение продуктов электролиза, а, напротив, их перемешивание (например, при получении гипохлоритов и хлоратов) [2]. Возникает задача защиты получаемых веществ от разрушения при контакте с электродами (чаще всего от восстановления на катоде). Применение диафрагм в таких случаях нецелесообразно. Так, в производстве хлоратов в электролит добавляют небольшие количества ЫагСггО [2]. Образующиеся на катоде основные соли хрома, не препятствуя протеканию электролиза, затрудняют проникновение СЮ й СЮз к катоду. Аналогичный принцип применяют, например, в электролизерах для получения пероксида водорода посредством персульфата калия [2], где графитовые аноды обматывают шнуром из кислотостойкого асбеста. Такая обмотка не препятствует выходу газа, выделяющегося на электроде, но предохраняет от конвективной подачи получаемого продукта к поверхности катода. [c.5]

    В процессе работы электрическое сопротивление асбестовых диафрагм может несколько возрасти из-за забивания пор осадками, попадающими в электролит с питающей водой и в результате коррозии частей аппаратуры. Кроме того, в поры диафрагмы частично могут внедряться пузырьки выделяющихся газов. Чем плотнее будет асбестовая ткань, тем надежнее разделение газов, но одновременно и выше электрическое сопротивление диафрагм. При электролизе под давлением целесообразно применять более плотные диафрагмы, поскольку диаметр выделяющихся пузырьков меньше и они легче могут пройти сквозь диафрагму.  [c.37]

    Сущность электрофлотационной очистки сточных вод заключается Б переносе веществ из жидкости на ее поверхность с помощью пузырьков газа, образующегося при электролизе воды. При этом необходимо учитывать, что в процессе электролитического разложения воды образуется гремучий газ (смесь /з водорода и 2/з кислорода), который взрывоопасен в щироком интервале концентраций водорода. По этой причине в промышленности применяют электролизеры с разделением газов. [c.151]

    В настоящее время для электролиза воды применяют диафрагмы из асбестовой ткани, приготовленной из длинноволокнистого хризотилового асбеста. Иногда для прочности в ткань вплетают никелевую проволоку. Реже используют диафрагмы из никелевой сетки. Все эти диафрагмы обеспечивают высокую чистоту газов. Так, в промышленных электролизерах примесь водорода к кислороду составляет 0,2—1,0% и кислорода к водороду О—0,5%. Диафрагмы должны быть полностью погружены 5 электролит, так как в газовой фазе они не обеспечивают разделения продуктов электролиза. [c.18]

    Наибольшее применение в фильтр-прессных электролизерах получили биполярные электроды с выносными перфорированными листами (рис. 1У-3,ж ). Средний сплошной лист такого электрода служит для разделения соседних ячеек и крепления посредством анкеров выносных перфорированных электродов. Газы, выделившиеся при электролизе на внешней стороне выносного электрода, отводятся через отверстия перфорации на обратную сторону в промежутки со средним листом электрода. Такое устройство электродов позволяет почти вплотную приблизить выносные электроды к диафрагме. [c.117]

    По мере обогащения раствора тяжелой водой кажущийся коэффициент разделения начинает уменьшаться вследствие увеличения количества дейтерия, уносимого водородом, насыщенным водяным паром. Поэтому газ, получаемый на последних ступенях электролиза, сжигают и образующуюся воду возвращают на первые ступени электролиза. [c.128]

    Кислород (окислитель) и водород (топливо) подаются из электролизера 5, представляющего собой и-образную стеклянную трубку, разделенную на катодное и анодное пространства стеклянной диафрагмой. Электроды изготовлены из листового никеля, электролитом служит 25 % раствор КОН. Скорость подачи газов регулируется изменением тока электролиза. Освобождение газов от брызг электролита осуществляется в ловушках 6, наполненных дистиллированной водой. [c.258]

    Широкое и эффективное применение высоких и сверхвысоких давлений (синтезы аммиака, метанола, мочевины и других веществ, конверсия окиси углерода, процессы гидрогенизации, разделение коксового газа, получение концентрированной азотной кислоты, электролиз воды и т. д.) обусловлено не только тем, что многие промышленно важные реакции протекают с уменьшением объема. Режим повышенного давления ускоряет процессы, позволяет уменьшить размеры аппаратуры, улучшить теплопередачу и т. д. — словом, интенсифицировать процесс. [c.134]

    Газы, используемые в качестве подвижной фазы, выбирают в зависимости от природы разделяемой смеси и от используемой системы детектирования. Необходимо, чтобы эти газы были инертны по отношению к адсорбентам и к неподвижным фазам, а также к парам анализируемых образцов. В качестве газов-носителей чаще всего используют азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода, а в отдельных случаях — воздух или кислород. Газы отбирают обычно из стальных баллонов и, в случае необходимости, подвергают предварительной очистке и осушке. Очень чистый водород и кислород получают электролизом. С газами боле высокого молекулярного веса (например, с азотом) достигается лучшее разделение, потому что диффузия анализируемых веществ в этом случае меньше. При наименее чувствительном способе детектирования (по теплопроводности) более выгодны газы с низкой вязкостью и с высокой теплопроводностью. [c.493]

    В статье, представленной Людвигом из фирмы Электро-оптикал системз , указывается, что системы топливных элементов с термической регенерацией, по крайней мере как сейчас представляется, не могут конкурировать с другими источниками энергии для космических кораблей. Даже наиболее оптимистически настроенный д-р Агрус из фирмы Дженерал моторе пришел к выводу, что топливный элемент по сравнению с аккумуляторами в настоящее время не обладает существенными преимуществами как устройство аккумулирования энергии для космических кораблей . Эта цитата, конечно, относится к батареям регенеративных топливных элементов. Тем не менее работа над определенными регенеративными системами продолжается. Например, для войск связи фирма Претт энд Уитни исследовала регенеративную часть водородно-кислородного элемента Бэкона мощностью 500 вт. Была предложена система, которая может работать в состоянии невесомости с минимальным расходом энергии на электролиз и разделение газов. Было найдено, что к. п. д. электролиза возрастает с температурой, а Егер как раз установил, что при повышенных температурах элемент обладает лучшей проводимостью. Для разделения газов искусственная сила тяжести создается в двух вихревых камерах, причем газ образует середину вихрей. Элемент весом 13,6 кг и общей мощностью 500 вт должен будет давать дополнительную мощность 100 вт на циркуляцию электролита в системе. Вес всей системы топливного элемента будет колебаться от 50 до 100 кг в зависимости от орбиты спутника. По этой причине такую систему имеет смысл использовать только на спутниках, выходящих на высокие орбиты (порядка 24 000 км). Она должна давать плотность тока 650 ма/см при температуре 240° С и давлении от 25 до 50 атм и иметь к. п.д. по энергии 70%. Работа продолжается при поддержке воздушных сил и войск связи. [c.417]

    В других вариантах бездиафрагменных электролизеров электроды предлагалось выполнять в виде колоколов 2 , боковые стенки которых ниже уровня электролита перфорированы, а наружные поверхности покрыты слоем диэлектрика (рис. П1-2, в). В этом случае процесс электролиза может происходить только на внутренней поверхности колоколов-электродов, что облегчает сбор газов внутри колоколов и их разделение. Такую конструкцию можно использовать для одноименно заряженных электродов, а электроды другого знака могут иметь обычную конструкцию. Выделяющиеся на них газы собираются под крышкой в пространстве между колоколами 25,26 (рис. П1-2, г). Для разделения газов без диафрагмы было предложено применять жалюзийные электроды или располагать жалюзиобразные решетки между обычными электродами. Однако все эти способы не обеспечивали надежного разделения газов в электролизерах промышленных конструкций и потому имели ограниченное применение. [c.100]

    Глава I. Электролиз волы—21—47. 4. Процессы на электродах—22. 5. Напряжение на электролизере — 25. 6. Тепловой режим электролизера — 31. 7. Типы электролизеров — 32. . 8. Разделение газов и пнтамие водой — 34. 9. Описание некоторых электролизеров и их показатели — 36. 10. Электролиз воды под давлением — 42. 11. Получение тяжелой воды — 44. 12. Электрохимическое обессоливание воды — 46. 13. Электрохимическое серебрение или катионирование и меднение воды — 47. [c.539]

    Продукты электролиза (водород и кислород) должны быть тщательно отделены. Это разделение газов осуществлятся с помощью диафрагм, представляющих собой пористые перегородки, препятствующие смешению продуктов электролиза. Вместе с тем диафрагмы не должны препятствоваль свободному прохождению ионов, переносянхих электрический ток. Необходимо, чтобы они были химически стойкими к горячим растворам едких щелочей и механически прочными. Таким требованиям удовлетворяют  [c.141]

    Несмотря на серьезные преимущества, этот метод не получил распространения вследствие значительных трудностей, связанных с конструированием электролизеров, работающих под давлением. К этому добавляются и трудности эксплуатации, относящиеся, главным образом, к процессу разделения электродных газов. Сравнительно небольшие относительные колебания давления в системе вызывают большие абсолютные давления на диафрагму. Поэтому попытки создать электролизеры под давлением свыше 50 атм до сих пор не увенчались успехом. Практикой и теоретическими расчетами доказано, что экономически наиболее выгодно получать газы электролизом под давлением 10—20 атм. В Советском Союзе разработана ванна для получения водорода и кислорода под давлением 8—10 аотлг, чертеж её представлен на рис. 82. Ванна состоит из 100 биполярных ячеек диаметром 650 мм, сжатых болтами между стальными литыми плитами. Ванна питается током силой в 200 а при напряжении 230—240 в. Производительность её составляет 8,5 водорода в час. Над ванной расположены газовые коллекторы, под нею — питающие каналы. [c.148]

    Электролитическая ячейка выполняется из меди или стали сама ячейка служит катодом, анод делается из никеля. Поскольку электролиз проводится таким образом, что фтор не образуется, то не требуется разделения поверхностей анода или катода, это позволяет делать ячейку очеиь компактной при сильно сближенных электродах. Применяется напряжение 5—6 в и плотность тока приблизительно 0,02 а1см - Водород и легко-кипящие фторированные продукты удаляются в виде газов, а вышекипя-щие продукты, не растворимые во фтористом водороде, могут выводиться со дна ячейки. Реакция обычно проводится при 0°, чтобы снизить потери фтористого водорода, но при применении повышенного давления можно проводить реакцию и при более высоких температурах. [c.73]

    Исходная вода подается насосом под давлением 1,5—2,0 ати в электрокоагулятор первой ступени 1. Под действием неоднородного электрического поля, создаваемого электродами, происходит диполофоретическое концентрирование эмульгированных частиц, их укрупнение и, как следствие, разделение фаз. Эффект усиливается флотационнмм действием образующихся при электролизе воды газов. Отделенный нефтепродукт накапливается в нефтесборнике и периодически сбрасывается в бак большой дозировки. Частично очищенная вода поступает в электрокоагулятор второй ступени 4, где происходят те же физические явления, что и в первой, с той лишь разницей, что концентрирование капель носит преимущественно электрофоретический характер. Ввиду незначительного количества нефтепродукта во второй ступени автоматический сброс последнего не предусмотрен. Опорожнение сборника производится вручную через вентиль 5. После отстойника вода сбрасывается в емкость чистой [c.86]

    По данным Кангро и Вейггартенапри электролизе 1%-ного раствора 1п2(504)з, pH = 2,44 и температуре 45°С с применением платинового анода они получали индий с выходом по току, колебавшимся в пределах 14—22,5%. При этом не наблюдалось выделения водорода. Следовательно, значительная часть тока тратилась на протекание реакций на электродах 1п + + 2е 1п+ при потенциале на катоде —0,375 в (Dk = 33. При тщательном разделении катодного и анодного пространств и проведении электролиза в среде углекислого газа выход по току достигал 98%. [c.558]

    Для разделения электролизных газов и уменьшения попадания растворенного в анолите хлора в катодное пространство электролизеры снабжаются диафрагмами из поливинил- и по-ливинилиденхлоридной или политетрафторэтиленовой ткани, которые характеризуются высокой химической и механической стойкостью в процессе электролиза. Имеются сообщения об использовании в данном процессе катионообменных мембран вместо диафрагм, что позволяет понизить напряжение. [c.129]

    Как уже упоминалось, для синтеза аммиака необходимы во дород и азот. Поскольку ресурсы атмосферного азота огром ны, то производство аммиака в осногзном определяетсяспособоь получения водорода. К промышленным способам производств водорода относятся конверсия природного и попутного газов низкотемпературное разделение коксового газа, газификацш кокса и угля. Водород может быть получен также в результата электролиза воды. [c.58]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение газов электролиза: [c.230]    [c.417]    [c.245]    [c.229]    [c.34]    [c.403]    [c.263]    [c.394]    [c.72]    [c.116]    [c.215]    [c.256]   
Смотреть главы в:

Электролиз воды -> Разделение газов электролиза




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Разделение газов



© 2026 chem21.info Реклама на сайте