Разделения в группе меди

РАЗДЕЛЕНИЕ ГРУППЫ МЕДИ (РАСТВОР I) [8] [c.468]

Для разделения группы меди в качестве растворителя применяют смесь 100 мл к-бутанола, 20. ил 1,5 н. НС1 и 0,5 мл ацетонилацетона. Добавлением слабого комплексообразователя добиваются значительного сокращения так [c.468]

Разделение групп меди и мышьяка [c.93]

Для разделения элементов группы меди в качестве растворителя служила смесь состава 100 мл н-бутанола, 20 мл 1,5 н. НС1 и 0,5 мл ацетонилацетона (последний играл роль комплексообразователя) сорбент-носитель — силикагель с гипсом. В указанных условиях хроматографирования получился следующий ряд ионов Hg>Bi> d>Pb> u (рис. 51, а). [c.185]

Мышьяк(1П) и мышьяк(У) осаждением сероводородом из кислых растворов могут быть отделены от элементов, пе входящих в сероводородную группу. Для отделения элементов группы меди от мышьяка сначала проводят совместное осаждение их сероводородом из кислого раствора, затем обрабатывают смесь сульфидов раствором сульфида щелочного металла для переведения мышьяка в соответствующую растворимую тиосоль. Можно также проводить разделение осаждением сульфидов в ще.точном растворе, сразу получая тиосоль мышьяка в растворе. [c.116]

Разделение посредством образования комплексных анионов с цианид-ионами. Разделения, основанные на образовании комплексных анионов с цианид-ионами, мало применяются в количественном анализе. Осаждение в растворе K N применяется только для отделения меди и серебра (образующих в щелочном растворе не разлагаемые сероводородом комплексные цианиды) от других элементов группы меди. [c.89]

Применение электролиза в азотнокислом растворе для разделения металлов группы меди на практике ограничивается отделением свинца от меди, хотя он также с успехом может быть применен и для отделения свинца от кадмия и ртути. Отделение свинца электролизом идет неудовлетворительно в присутствии серебра или висмута, которые загрязняют [c.94]

Разделение элементов IV аналитической группы (группы меди) [34] [c.416]

Рис. 15-11. Разделение элементов группы меди на катионите КУ-2 (длина колонки 70 мм, диаметр 2 мм).

Осаждение сернистых соединеннй в 2N и 4 ТУ солянокислой среде сероводородом. Носителями, добавляемыми для разделения, являются медь и мышьяк. Радиоизотопы элементов этой группы соосаждаются. [c.212]

Найдено , что анионит, насыщенный сероводородом, можно применять для разделения металлов 2-й группы по обычной схеме качественного анализа катионов. Фильтрат по отделении 1-й группы обрабатывают в стакане избытком сульфидной смолы, вызывающей осаждение. Раствор отфильтровывают и фильтрат сохраняют, как обычно, для исследования других групп. Вещество, собранное н-а фильтре, содержит осажденные сульфиды вместе со смолой. Для растворения Hg, Аз, 8Ь и 5п его обрабатывают раствором полисульфида натрия и снова отфильтровывают. Остаток, содержащий сульфиды группы меди, растворяют в 4 н. растворе азотной кислоты. Некото.рое количество смолы также реагирует с кислотой, вызывая оранжевое окрашивание раствора, что не мешает проведению обычного испытания на медь, сопровождающегося изменением окраски. [c.415]

Разделение группы мышьяка и меди. Осадок I или осадок и осадок 2 вместе обрабатывают 15 X реактива, содержащего сернистый натрий и едкий натр. Смесь нагревают на паровой бане в течение 3 мин., перемешивая, чтобы разбить на мелкие кусочки нерастворяющийся остаток. Затем добавляют 15 X 0,6 М раствора едкого натра и после перемешивания отделяют вытяжку 1 от остатка ]. Остаток нагревают в течение 2 мин. с 5Х раствора сернистого натрия — едкого натра. Смесь разбавляют 0,01 мл воды и перемешивают. После центрифугирования раствор, полученный при обработке остатка ь переносят в вытяжку ь Обработку 5Х реактива и 0,01 мл воды повторяют еще раз. [c.122]

Наибольшее число работ по неорганической ТСХ посвящена разделению и идентификации катионов. Первые работы в области анализа неорганических солей методом ТСХ были связаны с систематическим ходом анализа неорганических элементов, входящих в органические соединения предварительное разделение исследуемой смеси неорганических ионов на аналитические группы классическим методом анализа и последующее разделение с помощью ТСХ катионов групп меди, сульфида аммония, карбоната аммония, щелочной группы, смеси анионов на отдельные компоненты [90,, стр. 467—474]. [c.44]

Разделения в группе меди [c.87]

Применение электролиза в азотнокислом растворе для разделения металлов группы меди на практике ограничивается отделением свинца от меди, хотя он также с успехом может быть применен и для отделения свинца от кадмия и ртути. Отделение свинца электролизом идет неудовлетворительно в присутствии серебра или висмута, которые загрязняют осадок двуокиси свинца на аноде. Электролизом не следует выделять более [c.88]

Разделение элементов на группы в зависимости от растворимости их сульфидов широко применяется в качественном анализе. Подобные же методы нередко применяются и в количественном анализе, в частности, для отделения меди, висмута, олова и других металлов от железа. [c.93]

Образование труднорастворимых соединений меди и серебра и в то же время очень легкая способность к восстановлению соединений золота, определяют при проведении процесса разделения принадлежность этих элементов к различным аналитическим группам [c.646]

Разрабатывают и другие типы синтетических смол, например молекулярные сита и электронообменные смолы. Молекулярные сита — это высокомолекулярные соединения, в которых существуют каналы и полости определенного диаметра. В эти каналы могут проходить только ионы или молекулы, размер которых не превышает диаметра канала. Таким путем осуществляется разделение веществ. В состав электронообменных ионитов входят обратимые электронообменные группы, т. е. группы, способные к окислению или восстановлению. Иногда такие группы специально вводят в систему. Такие смолы-комплексанты также используют для концентрирования, например для выделения из растворов золота и серебра, а также ртути и меди. [c.111]

Рис. 51. Разделение методом тонкослойной хроматографии а — катионов группы меди б — катионов металлов группы сернистого аммония (по X. Зайлеру [111])

Катионы группы меди (Си +, РЬ " ", d +, В1 +, Н ) разделяют на слое силикагель — гипс. Одновременно на пластинку наносят контрольные пробы этих же катионов по 0,002 мл 0,1 м растворов Н (N03)2 Сс1 (СНзСОО)2 BiONOз РЬ (N03)2 и Си (СНзСОО)2. В качестве подвижной фазы используют смесь 100 мл н-бутанола, 20 мл — 1,5 МНС1 и 0,5 мл ацетонилацетона, добавляя последний как слабый комплексообразователь для уменьшения хвостов . Разделение продолжается около двух часов. Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 2%-ным раствором К1, высушивают, держат над парами аммиака, после чего помещают в камеру, заполненную сероводородом. [c.140]

Разделение посредстаом образования сульфо-анионов. Элементы группы мышьяка, в противоположность большинству элементов группы меди, образуют сульфо-анионы и растворяются поэтому в растворах сульфидов ж полисульфидов щелочных металлов. Из группы меди только ртуть, медь и висмут ведут себя отчасти аналогично элементам группы мь1шьяка. Сульфид ртути практически нерастворим в растворах сульфида аммония, мало растворим в растворах полисульфида аммония и растворим в смеси растворов сульфида натрия и едкого натра или едкого кали. Сульфид меди нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов, свободных от полисульфидов, но несколько растворим в присутствии последних. Сульфид висмута нерастворим в растворах сульфида и полисульфида аммония и в растворах бисульфидов калия и натрия (NaHS и КН8), но заметно растворим в растворах КзЗ и КазЗ, в смесях их с едкими щелочами и в растворах полисульфидов натрия и калия. [c.88]

Различия в поведении сульфидов этих элементов позволяют проводить их разделения. Выбор между ИзЗ и КаЗж зависит главным образом рт валентности присутствующих в растворе элементов в количественном анализе предпочитают обычно работать с КгЗ и элементами группы мышьяка в их высшей валентности. Лучше проводить разделение, осаждая элементы группы меди в щелочном растворе, чем осаждать всю группу в кислом растворе и после обрабатывать смесь сульфидов раствором сульфида щелочного металла. В зависимости от обстоятельств, обра- [c.88]

Выбор сульфида щелочного металла зависит от того, какое надо провести разделение. Например, нужно взять сульфид аммония или бисульфид щелочного металла (NaHS или KHS), если висмут должен остаться вместе с группой меди сульфид натрия или сульфид калия вместе с соответствующей едкой щелочью, когда нужно, чтобы ртуть осталась с группой мышьяка. Сульфид натрия следует также предпочесть, когда в осадке должен остаться сульфид меди, тогда как сульфид калия более желателен для отделения сурьмы. (Описание метода см. Осаждение посредством образования сульфо-анионЬв , стр. 88.) [c.93]

Разделение металлов групп меди и олова. Прежде чем подвергнуть Оц обработке КОН или (NHJ)2Sn (см. ниже), целесообразно сделать предварительное испытание с малым количеством 0,р чтобы установить, необходимо ли разделение. Если при этом все растворится, значит присутствует только // и главная часть может быть обработана прямо по 37 (стр. 164). Если останется остаток, его отфильтровывают и фильтрат подкисляют НС2Н3О2. При зтом, если присутствует 1] образуется хлопьевидный окрашенный осадок. Надо иметь в виду, что сам полисульфид дает при подкислении молочнообразное выделение серы вследствие реакции [c.160]

Различия в поведении сульфидов этих элементов позволяют проводить их разделения. Выбор между и зависит главным образом от валентности присутствуюш,их в растворе элементов в количественном анализе предпочитают обычно работать с и элементами группы мышьяка в их высшей валентности. Лучше проводить разделение, осаждая элементы группы меди Б щелочном растворе, чем осаждать всю группу в кислом растворе и после обрабатывать смесь сульфидов раствором суль( л1да и елочиого металла. В зависимости от обстоятельств, обрабатывают щелочной раствор сероводородом или сульфидом щелочного металла или же вливают слабокислый анализируемый раствор в раствор сульфида п е-лочного металла, взяв последний в избытке все эти способы находят применение. [c.82]

Кривая теплот образования хлоридов с возрастанием атомного номера катиона имеет столь же отчетливо выраженный периодический характер (рис. 31). Разделению элементов на периоды и здесь отвечают инертные газы, не образуюш ие сколько-нибудь устойчивых хлоридов и соответствую-ш ие поэтому наиболее глубоким минимумам. В 1—3-м периодах максимумы теплот образований хлоридов приходятся на водород, литий и натрий. В 4—6-м периодах выявляются по два главных максимума. Первый приходится на щелочной металл — калий, рубидий, цезий или франций, — что соответствует катионам с внешней электронной конфигурацией р и наибольшим ионным радиусом. Вторые максимумы теплот образования хлоридов приходятся на хлориды цинка, кадмия (с катионами, имеющими внешнюю d °-подоболочку) и одновалентного таллия. Минимумы приходятся на элементы I и VIII групп — медь, рутений и золото — и примерно соответствуют окончанию заполнения d-подоболочки у переходных металлов и началу заполнения следующей 8 р -оболочки. В четвертом периоде высшая валентность у хлоридов металлов V—VI групп не проявляется, минимум отсутствует и соответствующий участок кривой имеет сложную форму. Заполнение /-оболочек у лантаноидов и актиноидов намечается в виде третичной периодичности теплот образования их хлоридов. При этом теплоты образования хлоридов приблизительно линейно убывают от La lg к LuGlg в связи с лантаноидным сжатием катионов. Однако тепло-там образования хлоридов европия и иттербия отвечают явные минимумы, разделяющие семейство лантаноидов на цериевую и иттриевую группы. Для актиноидов, которые в отличие от лантаноидов в соединениях с хлором проявляют высшие валентные состояния, теплоты образования хлоридов [c.108]

Действие фосфата на флотируемость галенита в общих чертах сходно с действием хромата, но сказьшается и влияше щелочности раствора. С повышением pH раствора средний фосфат свища превращается в основную соль — значительно более гидрофильную (группы ОН), — и в результате действия двух депрессоров флотируемость галенита резко снижается. На флотацию минералов меди фосфат не действует, извлечение остается высоким, ксантогенат практически не десорбируется, сорбция фосфата значительно ниже, чем на галените. Фосфат — значительно лучший депрессор для разделения минералов меди и галенита, чем хромат, по мнению некоторых авторов. [c.193]

В вертикальных столбцах таблицы — группах располагаются элементы, обладающие одинаковой валентностью в высших солеобразующих оксидах (она указана римской цифрой). Каждая группа разделена на две подгруппы, одна из которых (главная) включает элементы малых периодов и четных рядов больших периодов, а другая (побочная) образована элементами нечетных рядов больших периодов. Различия между главными и побочными подгруппами ярко проявляются в крайних группах таблицы (исключая VIII). Так, главная подгруппа I группы включает очень активные щелочные металлы, энергично разлагающие воду, тогда как побочная подгруппа состоит из меди Си,серебра Ag и золота Аи, малоактивных в химическом отношении. В VII группе главную подгруппу составляют активные неметаллы фтор F, хлор С1, бром Вг, иод I и астат At, тогда как у элементов побочной подгруппы — марганца Мп, технеция Тс и рения Re — преобладают металлические свойства. VIII группа элементов, занимающая особое положение, состоит из девяти элементов, разделенных на три триады очень сходных друг с другом элементов, и подгруппы благородных газов. [c.22]

Комплексообразующими свойствами обладают смолы, содержащие остатки комплексонов, таких, например, как трилона А (ни-трилотриуксусная кислота) или трилона Б (этилендиаминтетраук-сусная кислота). Смолы такого типа обладают сильно выраженным селективным сродством к ионам металлов определенных групп. Так, например, на ионите типа КТ-2, содержащем остаток трилона Б, коэффициент разделения никеля и натрия равен 9,25, меди и натрия — 8,10, кобальта и натрия — 4,48. [c.111]

Примером более слол<ного анализа является определение примесей в металлическом германии свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. Для определения микропримесей редкоземельных элементов, сурьмы, молибдена, меди и др. поступают следующим образом . В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахлорида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. Таким методом удается определить миллионные доли процента примесей редкоземельных элементов— до З-Ю / о сурьмы, молибдена и др. [c.21]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, кристаллическая решетка которых состоит из комплексных ионов, способных существовать самостоятельно в растворах. Комплексным называется ион, состоящий из атома металла или неметалла в определенном валентном состоянии, связанного с одним или несколькими способными к самостоятельному существованию мoлeкyлa ш или ионами. К- с. образуются в результате присоединения к данному иону (или атому) нейтральных молекул или ионов. К- с., в отличие от двойных солей, в растворах диссоциируют слабо. К- с. могут содержать комплексный анион (напр., Fe ( N)e) ), комплексный катион Ag (NH3)2]+ или вообще К- с. могут не диссоциировать на ионы (напр., [Со (N0 )3 (ЫНз)з]). к. с. широко используются в аналитической химии, при получении золота, серебра, меди, металлов платиновой группы и др., для разделения лантаноидов и актиноидов. К К- с. относятся вещества, играющие важную роль в жизнедеятельности животных и. растений — гемоглобин, хлорофилл, энзимы и др. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология