Реакции органических соединений кальция

Реакции органических соединений кальция [c.498]

РЕАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ БЕРИЛЛИЯ, КАЛЬЦИЯ, СТРОНЦИЯ И БАРИЯ [c.50]

Дальнейшие особенности органических соединений кальция, бария и стронция рассмотрены в разделе, посвященном реакциям этих соединений. [c.494]

Карбиды щелочных и щелочноземельных металлов значительно менее растворимы в жидком аммиаке и, в связи с этим, вероятно, менее реакционноспособны по отношению к галоидопроизводным, чем соответствующие ацетилениды эти реакции привлекали еще мало внимания. Имеются патенты на получение метилацетилена и этилацетилена из метилового спирта и карбида кальция [18, 19] и на реакцию органических соединений, содержащих гидроксил или галоид, с карбидом кальция с целью пол чения углеводородов ацетиленового ряда [20]. Для этих реакций нужна высокая температура. [c.127]

Есть возможность использовать гальванический шлам в качестве компонента теплоизоляционных смесей в количестве 1-1,2 % (мае.) в пересчете на сухое вещество. Используется он в естественном виде с влажностью 90-96 %, при этом рН=8,6-9,0. Преимущества его использования следующие поскольку шлам гальванического производства содержит примеси коллоидных соединений металлов (лиофобный коллоид), он обволакивает прочной пленкой опилки (древесный органический заполнитель), увеличивая их прочность и водостойкость, что способствует повышению их теплоизоляционных свойств. Кроме того, ионы металлов этого отхода, возможно, принимают непосредственное участие в реакциях образования гидросиликатов кальция при твердении цемента, внедряясь в их решетку и уплотняя структуру. Это придает дополнительную прочность и водостойкость затвердевшим изделиям [157-161]. [c.135]

Существовало представление, что все органические соединения произошли в результате жизнедеятельности живых организмов. Обсудите факт образования ацетилена при реакции между карбидом кальция и водой в связи с теориями происхождения жизни. При этом не следует принимать во внимание того факта, что при проведении опыта карбид кальция вносит в воду живой организм — человек. [c.205]

Реакция гидролиза СаС представляет исторический интерес. Во времена газового освещения с помощью этой реакции получали ацетилен, который использовался для многих нужд. Ацетиленовыми лампами освещались частные дома и общественные здания их устанавливали даже на первых автомобилях. В тахтах до сих пор используются портативные ацетиленовые лампы. С помощью реакции гидролиза карбида кальция в наше время получают гораздо больше ацетилена, чем кот да-либо раньше, но теперь уже ацетилен не является конечным продуктом синтеза. Он используется как полупродукт для синтеза самых разнообразных органических соединений (см. гл. 26). [c.333]

Из осушителей этой группы наиболее часто употребляют безводный хлористый кальций, используемый как наполнитель осушающих трубок и колонок при сушке газов, как поглотительный агент в эксикаторах и для непосредственного осушения органических жидкостей. Хлористый кальций применяют в порошкообразном или плавленом виде. Порошкообразный хлористый кальций имеет, как правило, щелочную реакцию, так как он содержит небольшие количества Са(0Н)С1. Плавленый препарат содержит лишь следы Са(0Н)С1 [4], однако его эффективность по сравнению с порошкообразным хлористым кальцием несколько ниже. Будучи относительно устойчивым нейтральным осушающим реагентом средней эффективности, хлористый кальций пригоден для осушения широкого круга органических соединений. Надо, однако, помнить, что с некоторыми веществами, как, например, со спиртами, аминами, аминокислотами, фенолами, некоторыми эфирами и т. п., хлористый кальций образует комплексные соединения [1]. Иногда это (в общем нежелательное) свойство хлористого кальция используется для удаления небольших количеств спиртов из органических жидкостей (например, хлороформа, этилацетата и т. д.). В этих случаях вещество встряхивают с концентрированным раствором хлористого кальция в воде. [c.571]

Так, например, газохроматографический анализ смесей органических соединений с водой представляет серьезные трудности, вследствие несимметричности пика воды, близких времен удерживания воды и органических кислородсодержащих соединений, что особенно резко проявляется при определении малых концентраций воды в органических соединениях. Для преодоления этих трудностей в работах [11, 12] были разработаны специальные методы определения следов воды в органических растворителях и анализа водных растворов. Методика анализа основана на количественном превращении паров воды в ацетилен в результате реакции с карбидом кальция. Образующийся ацетилен в виде узкого пика быстро элюируется впереди анализируемых компонентов. Метод применим для анализа смесей воды и углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов. [c.11]

Органические соединения более электроположительных элементов — кальция, стронция и бария довольно схожи с соединениями лития и натрия по их способности присоединения к этиленовым связям и в реакциях ме-таллирования, хотя в общем они несколько менее реакционноспособны. Бериллий, подобно магнию, образует органические соединения, которые существенно ковалентны по структуре и относительно реакционноспособны, хотя и уступают магнийорганическим соединениям. [c.470]

Одним из отрицательных явлений, возникающих при кислотной обработке пластов, является выпадение в осадок вторичных продуктов реакций с железом, алюминием или кальцием. Наиболее трудно удаляются железистые осадки. Источниками ионов железа могут быть продукты коррозии со стенок НКТ, насосов или железо из минералов пласта. Осаждение соединений железа предотвращается композициями кислот (молочная, винная, глюконовая, уксусная, лимонная) и органических соединений с двумя функциональными группами (спирты, альдегиды, амины, щавелевая кислота). Первые образуют с железом растворимые комплексы, вторые с ионами железа создают ячеистые комплексы. [c.325]

В процессе горения угля образующиеся газы проникают по порам и трещинам в контактирующие с очагом горения породы и адсорбируются ими. Когда горение заканчивается, в образовавшуюся емкость поступают воды ближайших водоносных горизонтов. Поскольку температура превышает 100 с, образуется пар, который устремляется вверх по трещинам и порам. По мере заполнения емкости водой происходит обогащение сначала ее компонентами золы, а затем органическими и неорганическими соединениями, ранее сорбированными породами из газовой и паровой фаз. Воды значительно обогащаются сульфатами, гидрокарбонатами, кальцием, ионами аммония, цианид- и роданид-ионами, мышьяком, бором, селеном, хромом, цинком, медью, органическими соединениями. Техногенные воды относятся к сульфатному типу и имеют pH 7,4-7,8 Сорг составляет 180—260 мг/л. Качественный состав тяжелых металлов определяется, как отмечалось выше, типом угленосной формации. Однако с учетом наметившейся основной тенденции подземной газификации главным образом бурых углей и преимущественно слабощелочной реакции техногенных вод значимость тяжелых металлов как загрязняющих компонентов будет невелика. Основную опасность представляет обогащение подземных вод углеводородами канцерогенного действия (3,4-бензпирен, бензантрацен, нафтацен). Техногенные воды становятся источником загрязнения природных вод. [c.192]

При стабилизации грунтов особенно с > 5 м/сут перечисленными химическими реагентами отмечается локальное загрязнение грунтовых вод компонентами исходных соединений, продуктами химического взаимодействия крепителей и отвердителей, выщелачивания грунтов и ионного обмена В зависимости от исходного состава крепителей и отвердителей в грунтовые воды поступают натрий, калий, кальций, ионы аммония, хлориды, фтор, ортофосфаты, сульфаты, бикарбонаты. Поскольку растворы жидкого стекла имеют pH 9,7-13, силикатизация грунтов сопровождается щелочным гидролизом алюмосиликатов й переходом в грунтовые воды его продуктов — кремнекислоты и алюминия. Результатом ионообменных реакций с участием натрия или калия растворимого стекла является обогащение грунтовых вод кальцием и магнием, ранее находившимися в обменном комплексе грунта. В случаях использования органических соединений при силикатизации грунтов в грунтовые воды переходят как исходные реагенты, так и продукты их взаимодействия с жидким стеклом, которые обычно представлены метанолом и этанолом, анионами карбоновых кислот и их комплексами с Ка, , Са и [252]. Спирты и анионы карбоновых кислот подвергаются биохимическому окислению в водоносном горизонте с образованием СОг [c.236]

При сильном нагревании с известью органических соединений, содержащих азот и водород, образуется аммиак. Эту реакцию дают азотсодержащие соединения разных типов, но не все, выход аммиака может колебаться. Механизм сбра ования аммиака неизвестен. Возможно, что сначала образуются цианамид и цианид кальция, которые затем гидролизуются при нагревании с водой с образованием аммиака. Вода, необходимая для известковой пробы, образуется при горении водорода, почти всегда содержащемся в исследуемом веществе она реагирует в мо..ент образования в виде перегретого пара, т. е. в чрезвычайно реакционно-спосо ном состоянии. [c.125]

Элементарный иод можно открыть чувствительной реакцией с крахмалом. При проведении этой реакции с иодидом следует помнить, что при прокаливании с известью органических соединений, содержащих сурьму, образуются пятиокись сурьмы или антимонат кальция, которые также выделяют элементарный иод. То же относится к остатку после прокаливания, содержащему окись железа (П1). [c.131]

Изучена реакция органических соединений кальция с нитрилами. Иодистый этилкальций реагирует с нитрилами, давая с бензонитрилом пропиофенон (выход 30%), а с ацетонитрилом —метилэтилкетон 13. [c.500]

Действие кгльция на галоидный алкил в среде пиридина. В 1958 г. было опубликовано краткое сооби],ение [16] о выделении индивидуального диметилкальция 95 о-ной чистоты при реакции гранулированного металла с иодистым метилом в безводном пиридине. Г нее полные органические соединения кальция получались только в виде комплексов цинкоорганическими соединениями (см. ниже). [c.496]

Следует оговорить, что в случае реакций с полными органическими соединениями кальция речь всегда идет о их комплексных соединениях с диэтилцинком типа Са2п(СаН5)4. [c.498]

Карбид кальция обработан водой. Полученное органическое соединение снова обработано водой в присутствии сульфата ртути. Одна часть образовавшегося соединения восстановлена, а другая окислена. Какие вещества получились Какое соединение и в каких условиях можно получить при взаимодействии этих двух веществ Шписать схемы протекающих реакций. [c.427]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

В настоящее время нри получении цементных и бетонных изделий находят широкое распространение добавки нолифунк-ционального действия, получившие название суперпластификаторов. Они позволяют резко снизить водоцементное отношение, ускорить процесс твердения и более чем на 40 % увеличить прочность изделия. Наряду с комплексами смолообразующих веществ, включающими сульфонированные меламин- и нафталин-формальдегиды или продукт реакции пероксида водорода с многоатомными фенолами, конденсированный с хлорметиле-ном в серной кислоте, и др., разработаны суперпластификаторы на основе лигносульфонатов. Румынский суперпластификатор Дизан содержит смесь лигносульфоната с алкиларил-сульфонатами. При его дозировке 2,5 % массы цемента на 7з снижается расход воды, а прочность за 28 сут возрастает почти в 1,5 раза. В нашей стране разными организациями разработана большая группа суперпластификаторов, среди которых содержащие осажденные гидроксидом или хлоридом кальция фракции лигносульфонатов, продукт обработки лигносульфонатов смесью плавленых гидроксидов натрия и калия, комбинированные смеси лигносульфонатов с органическими соединениями. [c.320]

В зависимости от природы участвующего в реакции галоида процесс соответственно называется хлорированием, бромирова-нием и т. д. Замещение может идти и в ядре и в боковой цепи, В качестве хлорирующих средств применяются газообразный хлор, гипохлориты — преимущественно гипохлориты натрия МаОС или кальция Са(0С1)2 хлористый сульфурил ЗОгСЬ, а также органические соединения, легко отдающие хлор. [c.520]

В качестве источника трития можно использовать как тритиро-ванную воду, так и газообразный тритий. В первом случае для получения тритийорганических соединений применяются реакции гидролитического разложения реактйва Гриньяра и других элементорганических соединений. Газообразный тритий может быть введен в большое число органических соединений путем каталитического гидрирования ненасыщенных соединений или путем реакций каталитического обмена галогена в ароматических соединениях на тритий. В случае алифатических галогенпроизводных непосредственный обмен между галогеном и тритием, как правило, не имеет места. Однако такой обмен протекает с достаточной скоростью при взаимодействии алифатических галогенпроизводных с тритидом кальция при 100—200° С. [c.50]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

Наряду с широко используемыми реакциями гидрирования для превращения недетектируемых соединений в органические соединения, определяемые пламенно-ионизационным детектором, в конвертерах используется также реакция воды с карбидом кальция, в результате которой образуется ацетилен [40], и реакция двойного конвертирования для регистрации кислорода пламенно-ионизационным детектором [41]. Оригинальным является направление, предложенное Б. Гудзиновичем и В. Смитом [42] для анализа нерадиоактивных соединений радиометрическим методом. Предложенный ими метод основан на том, что неорганический окислитель разрушает клатрат радиоактивного криптона с выделением радиоактивного изотопа, который затем регистрируется радиометрическим счетчиком. [c.180]

Безруков с сотр. [32] газохроматографическим методом исследовал реакцию замещения слабого лиганда (октадецилбромида) слабыми органическими основаниями (в основном кислородсодержащими органическими соединениями). Замещение происходило для комплексов октадецилбромида с катионами следующих металлов кальция, магния, цинка, кобальта, меди, алюминия, хрома, железа. В качестве НЖФ применяли растворы хлоридов указанных металлов в октадецилбро-миде. [c.178]

В процессе фильтрации через зону аэрации в результате сорбционных процессов снижается концентрация тяжелых металлов, несколько повышается pH инфильтратов. Тем не менее это не предотвращает загрязнения грунтовых вод в районе городских свалок. При поступлении инфильтратов свалок в горизонты гр)штовых вод происходит формирование загрязненных вод, сходных по своему химическому типу с инфильтратом. Они обогащены натрием, кальцием, тяжелыми металлами, содержат ионы аммония, органические соединения. Натрий и кальций являются продуктами ионообменных реакций и кислого гидролиза алюмосиликатов. Минерализация загрязненных вод колеблется в пределах 0,8-6,8 г/л. Характерной особенностью является сезонное колебание величины минерализации. В периоды обильных затяяшых дождей минерализация загрязненных грунтовых вод понижается. Основными процессами их формирования являются сорбция и ионный обмен, кислый гидролиз, нитрификация и биохимическая деструкция. В районе свалок отмечается загрязнение грунтовых вод патогенными микроорганизмами. [c.239]

Эту реакцию нельзя непосредственно применять в присутствии органических соединений висмута, так как последние при действии соляной кислоты и иодида кальция превращаются в H[BiJ4l или ее ионы, а эта комплексная кислота реагирует с родамином В так же, как и Н[5ЬЛ4], т. е. образует фиолетовый осадок (см. раздел 98). [c.735]