Определение плотности жидкого вещества

Для быстрого определения плотности жидких веществ применяют ареометры (рнс. 27). Этн измерительные приборы представая [c.58]

Определение плотности жидкого вещества [c.57]

Лаборант химического анализа 2 разряда. Проведение простых однородных двух-трех видов анализов по принятой методике без предварительного разделения компонентов. Выполнение капельного анализа электролита и других веществ с помощью реактивов, фильтровальной бумаги, фарфоровой пластинки. Определение содержания воды, плотности жидкостей, температуры вспышки в открытом тигле, вязкости, состав газа на аппарате Орса. Разгонка нефтепродуктов и других жидких веществ по Энглеру. Определение плотности жидких веществ ареометром, щелочности среды и температуры каплепадения. Определение температуры плавления и застывания горючих материалов. Участие в приготовлении титрованных растворов. Определение влажности (в %) в анализируемых материалах с применением химико-технических весов. Приготовление средних проб жидких и твердых материалов для анализа. Наблюдение за работой лабораторной установки, запись ее показаний под руководством лаборанта более высокой квалификации. [c.74]

П. Определение плотности жидкого вещества.......57 [c.5]

Плотность углеводородных жидкостей. Плотность различных нефтей можно найти в стандартных таблицах. Однако, если нефть содержит значительное количество примесей с высокой упругостью паров (метан, этан, азот), то эти таблицы применять нельзя. Молекулы веществ, имеющих высокую упругость паров, обладают значительной кинетической энергией, которая влияет па плотность смеси. Для определения плотности жидких углеводородов с относительной молекулярной массой ниже 33, молярная доля азота, кислорода и изо-парафинов в которых менее 5%, моишо воспользоваться формулой, которая применима в интервале температур —(140+-184,4)° С, [c.37]

В техническом анализе определяют относительную плотность, представляющую собой отношение плотности данного вещества к плотности другого, взятого в определенных условиях. Относительную плотность жидких веществ определяют при температуре 20 или 15° С по отношению к плотности воды, взятой при 4 С, и записывают так . [c.22]

Стандартные методы определения плотности жидких продуктов— это определение в пикнометре или с помощью ареометра. Наиболее точным и широко применяемым является первый метод, особенно при малом объеме анализируемого растворителя. Абсолютная плотность зависит от природы вещества, молекулярного веса, присутствия примесей. Ароматические углеводороды и смолистые вещества сильно повышают плотность продуктов. [c.283]

Второе определение плотности этого вещества, проведенное через 22 года [284], дало значение р25 = 3,190, которое практически совпадает с данными работы [286]. Авторы работы [284] применили стеклянный пикнометр, градуированный с помощью жидкого [c.25]

Измерить показатель преломления жидкого вещества при определенной температуре. 2. Измерить плотность вещества при этой же температуре. 3. Рассчитать по уравнению (И,8) молярную рефракцию. [c.97]

При идентификации жидкого препарата по константам совпадение считается удовлетворительным, если различия найденной температуры кипения и табличной не превышают 1 С, а отклонение найденного коэффициента преломления от табличного значения не превышает 0,001. Ошибка в определении плотности зависит от вязкости, объема пикнометра, квалификации работника. Поэтому отклонение в 0,005 в большинстве случаев вполне приемлемо при идентификации органических веществ. [c.248]

Относительная плотность — отношение плотности данного вещества к плотности другого вещества при определенных условиях. Относительную плотность с1 жидких н твердых веществ обычно принято [c.82]

Работа проводится на рефрактометре типа РЛ, Аббе или ИРФ-23. Определить показатель преломления жидкого вещества при трех-четырех температурах. Определить плотность того же вещества (см. с. 100) при тех же температурах, при которых измерены показатели преломления. Плотность удобно определять одновременно с определением показателя преломления, термостатируя пикнометр в том же ультратермостате, который использовался для термостатирования рефрактометра. Рассчитать молярную рефракцию вещества при всех температурах. Определить погрешность молярной рефракции при всех температурах. Сделать заключение относительно зависимости молярной рефракции от температурь . [c.96]

Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. К первым относятся для жидких веществ — определение плотности, температуры кипения, показателя преломления для твердых веществ — определение температуры плавления и ряд других ко вторым методам относятся химические анализы — качественный и количественный — на содержание примесей. [c.42]

В качественном анализе органических веществ применяют реактивы, которые дают возможность идентифицировать определенные функциональные группы или получать производные изучаемых веществ с хорошо изученными свойствами. Особый интерес представляют цветные реакции, дающие возможность достаточно быстро идентифицировать вещество, а измерив оптическую плотность раствора продукта реакции, и определить его количество. Для идентификации и особенно проверки чистоты органического вещества обязательно определение физических констант— температуры плавления (или разложения, если вещество неустойчиво при нагревании) или при идентификации жидких веществ — плотности, температур кипения и замерзания, показателя преломления. При исследовании органических веществ особое значение приобрели хроматографические методы. [c.805]

Для определения относительной плотности твердых тел и жидких веществ в качестве стандартного вещества принимают воду при температуре 3,98° С и атмосферном давлении 760 мм рт. ст. (в единицах СИ 101325 н/м ), т. е. [c.15]

При получении веществ заданного строения по давно известным и многократно проверенным методикам при соблюдении всех условий синтеза идентификация полученных продуктов заключается только Б определении некоторых констант после соответствующей очистки. Такими константами являются для жидких веществ температура кипения при нормальном или другом, но вполне определенном давлении, абсолютная илн относительная плотность при стандартной температуре, показатель преломления нри указанной длине волны падающего света и т. д. Для твердых (при обычных условиях) веществ такой константой служит температура плавления, сравнительно мало зависящая от давления. Однако для подтверждения чистоты вещества можно использовать во многих случаях н температуру кипения прн определенном давлении. Чистоту полученного вещества часто подтверждают тонкослойной хроматографией, если разработаны условия ее проведения. Таким образом, идентификация полученного но проверенной методике вещества сводится по сути дела к оценке его чистоты. [c.63]

Помимо обязательного определения количества действующих веществ, экстракты также анализируют по следующим показателям. В жидких экстрактах определяют содержание спирта или его плотность (в случаях, когда спирт неопределяем), сухой остаток и тяжелые металлы, в сухих и густых экстрактах — содержание влаги и тяжелые металлы. [c.406]

Асфальтены—аморфные твердые тела темно-бурого или черного цвета. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние прн температуре около 300 °С, прн более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка.— кокса. Плотность асфальтенов несколько больше единицы. Асфальтены очень склонны к ассоциации, поэтому молекулярная масса в зависимости от метода определения может колебаться на несколько порядков (от 2000 до 140 000 а. е. м.). В настоящее время общепризнанными методами определения молекулярной массы асфальтенов являются криоскопия в нафталине или осмометрия сильно разбавленных растворов. Определенная этими методами молекулярная масса асфальтенов составляет около 2000 а. е. м. [c.289]

Общий объем пор в дегидратированных цеолитах можно рассчитать исходя из количества адсорбированной воды, если предположить, что вода в полостях цеолита ведет себя как нормальная жидкость и средняя плотность ее равна плотности жидкой воды при рассматриваемой температуре. Б цеолитах, имеющих полости или каналы разных размеров (например, цеолиты типа А или X), объем полостей, которые могут занимать молекулы большинства веществ, меньше, чем общий объем пор цеолита, определенный по [c.436]

Определение молекулярного веса жидких веществ по плотности пара. Метод заключается в цс- [c.72]

Денсиметрия —совокупность методов определения плотности веществ, находящихся в жидком и твердом состояниях. [c.92]

Определение физических констант. Каждое органическое вещество обладает рядом постоянных физических величин — констант. К ним относятся температуры плавления и кипения, плотность и показатель преломления (для жидких веществ), удельное оптическое вращение (для хиральных молекул) Идентичность констант исследуемого вещества со справочными данными свидетельствует одновременно о степени чистоты вещества. Но следует иметь в виду, что совпадение 1—2 констант является лишь доводом в пользу предполагаемой структуры, так как здесь возможно и простое совпадение. [c.481]

Назначение рефрактометров (табл. 2) — измерение концентрации растворов, идентификация твердых и жидких веществ, изучение строения и превращения веществ, определение их чистоты по изменению показателя преломления при прохождении света через границу раздела сред разной оптической плотности. [c.219]

Описанная выще общая схема рефрактометрического структурного анализа применяется для жидких органических веществ. Непосредственное измерение молекулярной рефракции мелкокристаллических органических соединений до сих пор производится весьма редко из-за малого знакомства химиков с иммерсионным методом (см. гл. XII) и трудности точного определения плотности малых количеств порошков. В единственной опубликованной по этому вопросу за последние 30—40 лет работе [32] употребляются усредненные значения трех главных показателей преломления я = утверждается пригодность атомных [c.88]

Для определения плотности при низких температурах или плотности активных веществ применяют Нг [96—99] или лучше Не 100] иногда также используют жидкий пропан, жидкий Ог и т. п. Об измерении термического расширения солей см. [101], твердости — см. [102, 103]. [c.165]

В рефрактометре Пульфриха исследуемую жидкость помещают в кювету, приклеенную к призме рефрактометра. В рефрактометре Аббе несколько капель жидкости вводят в пространство между двумя призмами. Для этого поднимают верхнюю призму и несколько раз осторожно протирают поверхности обеих призм ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно — сухой ваткой или мягкой льняной тряпочкой. Затем верхнюю призму опускают и через боковое отверстие между призмами пипеткой вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором исключают граничные цветные полосы. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и взять среднее арифметическое. По найденным показателям преломления и плотности рассчитывают удельные (молярные) рефракции жидкого вещества [значения (л2 — 1)/( 2 4-2) см. в Приложении ХХП1]. [c.322]

Классическая теория постоянного или выпрямленного электрического тока в электролитах основана на предположении квазистационарных процессов. С одной стороны, квазистационарные процессы играют важную роль в познании прохождения электрического тока жидких веществ, обладающих свойствами е, ц и V. С другой стороны, быстропеременные во времени процессы, взаимосвязанные с электромагнитным излучением источника и взаимодействием с веществом на границе раздела фаз металл-электролит, зависящие от концентрации по времени, изменяющей электропроводность, зависящие от концентрации, плотности тока и поляризации , а также существование изменяющегося двойного электрического слоя на границе раздела двух фаз позволяют рассматривать электродную систему как бесконечно изменяющуюся в пространстве и времени под воздействием постоянно действующего возмущения. Рассматривая такую систему, отметим, что между электродами п электролитом происходит обмен энергии, имеет место переход материн иоп частицы с электрода в электролит и из электролита в электрод. Почи), ижу во всяком потоке электромагнитного излучения заключается не только определенная энергия, но и определенный импульс, всегда совпадающий с направлением излучения, то, следовательно, квант энергии заключает в себе определенный квант импульса, который и сообщает материальной частице толчок, совершая таким образом работу выхода материальной частицы. При переходе заряженной частицы с поверхности электрода в электролит происходит потеря (отражение) энергии, зависящая от диэлектрических и магнитных свойств среды, под влиянием которых существует та или иная контактная разность потенциалов электрод—электролит. С точки зрения волновой теории отражение происходит без изменения длины волны. Исходя же из квантовой теории длина волны может изменяться, если изменится размер кванта энергии. [c.60]

При изучения оптической стереоизомерии первостепенное значение имеет измерение угла вращения плоскости поляризации света при прохождении луча, поляризованного в определенной плоскости, через жидкое вещество или раствор известной концентрации. Для измерения угла вращения применяются поляриметры. Если а — наблюденный угол вращения (в градусах), I — толщина слоя, через который проходит свет (в дециметрах), с — концентрация раствора, г мл, (1 — плотность жидкости, г1см , X — длина волны света, — удельное вращение [c.622]

Плотность, Другой величиной, характеризующей жидкие вещества, является их плотность р, представляющая собой массу единицы объема вен1,ества. Для ее определения измеряют массу строго определенного объема вещества. Для этого жидкость помещают в специальный сосуд известного объема (ннкнометр) и измеряют разницу весов заполненного и пустого пикнометра. Поскольку плотность меняется с йзмене-нием температуры, пикнометр перед взвешиванием термостатиру1от (чаще всего при 20 °С), причем температура, при которой проводились измерения, указывается вместе с величиной плотности (p ). [c.31]

К методам приведения относится и так называемый -метод де Бура [167], получивший наибольшее распространение. Этот метод, как будет показано далее, представляет особый интерес при исследовании адсорбции из водных растворов, и к его более детальному анализу в этой связи мы еще должны будем вернуться. Для определения удельной поверхности адсорбентов по этому методу также пользуются стандартным адсорбентом с известной поверхностью. При исследовании адсорбции на углеродных материалах в качестве стандарта выбирают непористую сажу. Изотермы адсорбции стандартного адсорбата (азота) на обоих адсорбентах выражают в виде зависимости объема адсорбированного вещества 1>а от равновесного относительного давления. При этом плотность адсорбированного вещества принимают равной плотности его в жидком состоянии при той же температуре (как это впервые было допущено Поляни). Поскольку поверхность непорпстого стандартного адсорбента известна, то из величин адсорбированного объема вещества можно рассчитать среднюю статистическую толщину адсорбционного слоя I и представить ее как функцию plps В -методе допускается, что на адсорбенте с неизвестной удельной поверхностью одинаковой химической природы средняя статистическая толщина адсорбционного слоя при равных р р такова же, как и на адсорбенте с известной поверхностью. Это условие справедливо при приблизительном равенстве энергетических характеристик адсорбентов. Для всех таких адсорбентов должна существовать единая кривая = / (р/р.ч), что и подтвернадается большим количеством экспериментальных измерений [141, 142]. [c.71]

Было описано много вариантов метода Гуи весы с кварцевой пружиной, где отсчет производится с помощью передвигающегося микроскопа крутильные весы автоматические регистрирующие весы, обычно с электромагнитным уравновешиванием, и Многие другие приборы. Этот метод вполне пригоден для металлов, сплавов и других материалов, которым можно придать форму длинных цилиндров при условии, что вещества не ферромагнитны. Он применим также для жидких веществ при этом следует учитывать восприимчивость вещества ампулки. Когда же этот метод используется для порошкообразных материалов, то имеется существенная погрешность в определении эффективной плотности, которую нужно знать, чтобы перейти от объемной восприимчивости х к восприимчивости X на единицу массы. Эффективную плотность не всегда легко оценить, что связано с появлением основной ошибки. Метод Гуи нельзя непосредственно применять для измерений с газами, однако сходный в принципе метод был применен Квинке [62]. [c.199]