Пентан и высшие алканы

Алканы нормального строения с числом углеродных атомов до 4 имеют высокие октановые числа (от 80 до 100) пентан и высшие углеводороды этого класса характеризуются весьма низкой ДС. Чувствительность алканов нормального строения также невелика, однако они обладают высокой приемистостью к ТЭС. Низкая детонационная стойкость этих углеводородов объясняется тем, что они очень легко окисляются с образованием пероксидов в условиях предпламенного окисления. [c.414]

Температура кипения у всех разветвленных алканов ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы. Это видно, например, из сравнения температур кипения трех изомерных пентанов. Наоборот, температура плавления оказывается самой высокой у изомеров с максимально разветвленной углеродной цепью. Так, из всех изомерных октанов лишь гексаметил этан (СНд)зС—С(СНз)з является твердым веществом уже при обычной температуре (т. пл. 104 °С). Эти закономерности объясняются следующими причинами. [c.153]

Кривая сначала имеет максимум по давлению, затем минимум, после чего с отрицательным наклоном уходит в область высоких давлений. Такую форму имеют критические кривые в смесях двуокиси углерода с нормальными алканами от Q3 до С30, а также в системах этан + метанол, метан + метилцикло-пентан. [c.73]

Физические свойства циклоалканов довольно близки к алканам с тем же числом атомов углерода в молекуле. В табл. 10 приведены физические свойства некоторых циклоалканов, часто встречающихся в составе нефтей. Если незамещенные циклопентан и циклогексан имеют заметно более высокие температуру кипения и плотность, чем н-пентан и н-гексан соответственно, то по мере увеличения числа алкильных заместителей в молекуле и особенно по мере увеличения длины цепи этих заместителей, различия в физических свойствах сглаживаются. [c.65]

Из табл. 6.1 видно, что критическая температура у алканов повышается при переходе от пропана к бутану и далее пентану. У метана и этана критические температуры значительно ниже, однако у них слишком низкие температуры кипения, что обусловливает необходимость проведения жидкофазного процесса экстракции при высоких давлениях. В этой связи для целой деасфальтизации нефтяных остатков в качестве растворителя преобладающее применение получил сжиженный пропан. [c.268]

Благодаря введению платины в катализаторы изомеризации к-алканов, стало более эффективным применение у-оксида алюминия, обработанного хлоридом алюминия, а также т]-оксида алюминия, обработанного четыреххлористым углеродом. Катализаторы этого типа, называемые катализаторами третьего поколения, в присутствии водорода эффективно изомеризуют как бутан, так и пентан-гексановые фракции при температурах в интервале от 150 до 200 °С. Катализаторы низкотемпературной изомеризации могут обеспечивать конверсию н-бутана около 60 % и октановое число изомеризата пентан-гексановых фракций до 84 пунктов по исследовательскому методу. Катализаторы данного типа появились почти сорок лет назад, но являются наиболее активными и селективными из катализаторов, применяемых в промышленности в настоящее время. Вместе с тем из-за своей высокой активности они наиболее чувствительны к примесям каталитических ядов, особенно воды. [c.862]

При применении катализаторов типа Фридель—Крафтса изомеризация парафинов, за исключением бутана, обычно сопровождается побочными реакциями, включающими и разрыв связи С—С. В процессе реакции синтезируются соединения, кипящие либо выше, либо ниже первоначального углеводорода. Реакции перераспределения, проходящие особенно с пентанами или более высокими парафинами, вызываются, очевидно, крекингом изо-парафиновых молекул, которые галоидом алюминия пе активируются [409]. По аналогии с реакциями, происходящими в авто-деструктивном алкилировапии, описываемый процесс является все-таки соединением деалкилирования (крекинг) и алкилирования [410], которые дают изопарафины более высокого либо более низкого молекулярного веса, чем первоначальный алкан. Возможно, проведением изомеризации под давлением водорода [411 — 413], в присутствии изобутана [412, 414], ароматики [412], нафтеновых углеводородов [412, 415—418] или гетероциклических углеводородов, таких как тиофен [419], можно свести к минимуму боковые реакции для нентанов и гексанов, но не для гептанов и более высоких парафинов. Устранение побочных реакций обычно сопровождается замедлением изомеризации, однако, прибавление олефинов уменьшает предохраняющее действие вышеприведенных агентов. Реакции изомеризации проходят через индукционный период в течение этого времени проходят незначительные реакции перераспределения [420, 421]. [c.117]

Благодаря более высокой активности и селективности, а также низким эксплуатационным затратам низкотемпературные процессы изомеризации пентан-гекса-новых фракций занимают лидирующее место по числу промышленных установок. Усовершенствование процессов, разработка новых более эффективных катализаторов и технологии жидкофазного адсорбционного выделения н-алканов позволяют в настоящее время получать изокомпоненты с октановым числом до 93 пунктов (ИМ). Вместе с тем для заводов, где требуется относительно невысокое октановое число изокомпонентов предлагается также более простая технология среднетемпературной изомеризации с применением новых регенерируемых цеолитных и металлоксидных катализаторов. Сведения о составе предлагаемых катализаторов и особенностях их эксплуатации носят, как правило, конфиденциальный характер. [c.869]

Декатионированные и поликатионные формы цеолитов типа фожазита проявляют некоторую активность в изомеризации н-алканов и цикланов и в отсутствие гидро-дегидрирующих компонентов, но при температурах на 80—100° С вьшхе, чем металлцеолитные катализаторы [22, 35, 237, 242]. В этих условиях фожазиты быстро дезактивируются. Высокой активностью обладают водородная [16, 35, 36, 219, 221, 222, 224, 225] и некоторые катионные модификации [35, 219, 222] морденита. Активность Н-морденитов в реакции н-пентана не меняется при введении палладия [35, 36, 222, 224, 225]. Однако небольшие количества благородных металлов резко повышают селективность и стабильность этих катализаторов [16, 36, 224]. Именно металлсодержащий катализатор применяется в промышленном процессе изомеризации пентан-гексановых фракций [16]. [c.204]

Сказанное правильно лишь для гомологов с нормальнымм не пями углеродных атомов. Изосоединения, т. е. соединения с вег-вистым строением, всегда имеют более низкие темпера уры кипения, чем соответствующие соединения с нормальной, т. е. прямой цепью. Самые низкие температуры кипепия имеют изоалка-ны, содержащие четвертичный атом углерода. Наоборот, температура плавления наиболее разветвленного изоалкана является самой высокой среди изомеров с одинаковым числом аюмов углерода в цепи. Например, из трех пентанов 2,2-диметил-пропан имеет самую низкую температуру кипения (9,5°) и самую высокую температуру плавления (—16,6°). Закономерность в изменении температур плавления и кипения в голомогическом ряду алканов в зависимости от числа атомов углерода в нормальной цепи видна по данным таблицы 2 и по рис. 5. [c.67]

Гидрогенолиз циклопентана исследован [243] в интервале температур 125—330 °С на серии металлических катализаторов VIII группы, а также на Ре/АЬОз и Си/МгОа. Исследование проводилось на образцах катализаторов, содержащих 0,05, 0,2, 1,0 и 5,0% Р1, 1% Рс1, 0,075% №, 1 и 10% №, 5, 10 и 20% Со, 10% Си, 1% Ре, а также по 0,1% Ки, Оз и 1г. В присутствии Р1- и Рс1-ка-тализаторов гидрогенолиз циклопентана протекает селективно с образованием только к-пентана Рс1 малоактивен и быстро отравляется, Ре- и Си-катализаторы неактивны даже при 450 °С. В присутствии КЬ- и 1г-катализаторов при температурах ниже 200 °С также образуется только м-пентан при повыщении температуры увеличивался выход алканов состава 1—С4. На Со-, N1-, Ни- и Оз-катали-заторах гидрогенолиз циклопентана протекает во всем исследуемом интервале температур с высоким выходом низкомолекулярных углеводородов. При повышении температуры выход низших углеводородов на N1 и Со уменьшается, а на Ни, Оз, КЬ и 1г —возрастает. Отмечают, что на КЬ и 1г энергия активации образования вторичных продуктов гидрогенолиза несколько выше энергии активации реакции образования я-пентана из циклопентана. С целью выяснения пути образования низкомолекулярных углеводородов — непосредственно из циклопентана или в результате вторичных реакций -пентана — исследован гидрогенолиз циклопентана в присутствии (1% Ы1)/Л120а при различных временах контакта. Установлено, что в начальный момент образуется только н-пентан, а по мере увеличения времени контакта накапливаются низшие углеводороды. Анализ кинетических кривых привел к выводу [243], что на указанном катализаторе при малых временах контакта углеводороды состава С1—С4 образуются вместе с н-пентаном непосредственно из циклопентана. При увеличении времени контакта первичные продукты реакции подвергаются дальнейшему гидрогенолизу. [c.167]

В процессах, принятых за рубежом, вытеснителями служат в основном н-пентан, н-гексан и аммиак, обладающие меньшей адсорбируемостью на цеолитах, чем н-ал-Kast, находящиеся в депарафинируемом с фье. Процесс десорбции протекает в изотермических условиях. Это обеспечивает высокую степень удаления адсорбированного н-алкана и хорошую активность адсорбента в стадии разделения, благодаря чему указанный метод широко применяется в процессах адсорбции на цеолитах Bti oKO-молекулярных н-алканов. [c.179]

Алканы — насыщенные линейные (ациклические, т.е. нециклические) углеводороды U2 2, примером которых может быть пентан СН3СН2СН2СН2СН3, вносят в химию такие свойства, как возможность протекания реакций по ст-связям С-Н и С-С с их разрывом и замещением Н-атома на галоген, кислород, остаток азотной кислоты или же с образованием свободных радикалов (С Н2 . ) , обладающих высоким химическим сродством. Как видно из схемы 9.1, от алканов генетическая линия идет к девяти другим классам углеводородов. Некоторые из этих логических цепей можно реализовать химическим путем. Так, алканы с длиной цепи С5 и больше при высоких температурах и особенно при содействии катализаторов склонны к [c.313]

Французский институт нефти в 60-е годы разработал процесс экстракции ареиов диметилсульфоксидом. Недостаток этого экстрагента — невысокая термическая и гидролитическая стабильность. Поэтому его регенерацию производят не обычным способом ректификации с водяным паром, а реэкстракцией ареНов из экстрактной фазы низкокипящими алканами (бутаном, пентаном). Подобную реэкстракционную схему можно использовать в процессах экстракции аренов экстрагентами с очень высокой температурой кипения, например тетраэтилен-гликолем, в качестве реэкстрагента применяют высококипящий алкан (додекан). [c.103]

Применение в качестве основы бифункциональных катализаторов более кислотных декатионированных цеолитов с высоким отношением SiO AI2O3 позволило снюить температуру изомеризации пентан-гексановых фракций до 250-300 °С, увеличить глубину изомеризации алканов и октановое число изомеризата. Эти катализаторы на основе цеолитов Y или морденита, называемые среднетемпературными, не получили применения для изомеризации н-бутана из-за низкой селективности, но могут использоваться для изомеризации более тяжелых алканов. [c.894]

Выбор стандартного вещества покажем на примере к-алканов. Если для них в качестве стандартного вещества выбрать и-пентан или и-бутан, то это будет не очень удачно, так как тогда стандартное вещество окажется вблизи начала ряда. н-Гептан или м-октан, хотя и расположены ближе к центру ряда, но отпадают вследствие неточности для этих веществ данных по температурам кипения при высоких давлениях. Для веществ выше н-октапа вообще нет экспериментальных данных при высоких давлениях, и, следовательно, использование их как стандартного вещества исключается. [c.341]

Катализаторы изомеризации н-алканов на основе платины и фожазитов, содержащих катионы редкоземельных элементов, обнаруживают высокую активность лищь после дегидратации и восстановления их в токе водорода при низких температурах (300° С) [139]. Если предварительное прогревание и восстановление проводятся при высоких температурах, активность катализатора понижена, но ее можно повысить, добавляя к сырью (н-пентан) изопропиловый спирт или обрабатывая контакты водяным паром [139]. Здесь условия активации влияют сильнее на состояние цеолитной основы катализатора, чем металлического компонента. Этот вывод подтверждает также следующее наблюдение [140] восстановление водородом при высокой температуре катализаторов с РЗЭ после обработки паром не влияет на их активность. [c.181]

Отделение изопентана от смеси изоамиленов, даже в том случае, если они содержат к-пёнтан и и-амилены, в принципе возможно. Однако на практике применение ректификации осложняется двумя обстоятельствами а) значения а для некоторых пар углеводородов близки к единице (смеси изопентана с МЭЭ и пентеноМ-1, к-пентана с ТМЭ и нентенами-2 и др.), вследствие чего для четкого разделения этих веществ требуются значительные энергозатраты (высокие флегмовые числа) и высокоэффективные колонны б) температуры кипения алКанов и алкенов С5 расположены вперемежку , в связи с чем для полного разделевщя этих веществ необходима система из довольно большого числа колонн. Так, для выделения пентанов из смеси с пентенами требуются минимум четыре колонны, на которых последовательно отгоняются ИПЭ, изонентан, смесь пентена-1 и МЭЭ, [c.222]

Радиолиз жидкого пентана в объеме был недавно повторно исследовап в различных лабораториях [1, 2, 3]. Все эт исследователи отмечают образование водорода с выходом ,9 (Сн, — число молекул водорода на 100 эв поглощенной энергии)и метана с выходом Сен, = 0,36 [3] кроме того, образуются и другие углеводороды с более высоким и более низким молекулярным весом, чем пентан [1, 2, 3]. Аналогичные выходы были найдены и в случае других алканов. [c.135]

Стандартные энтропии алканов показывают, что неразветвленный изомер обычно характеризуется более высоким значением, чем разветвленные изомеры, из-за терических препятствий в последних, снижающих число внутренних вращательных энергетических состояний. Так, октан и его изомеры — 3-этилгексан, 2,2-диметилгексан и 2,2,3,3-тетраметилбутан — имеют энтропию 111, 109,5, 103 и 94 энтр. ед. Наличие двойной связи в алкене ненамного снижает стандартную энтропию по сравнению с энтропией алкана, особенно если двойная связь в первом является концевой, но циклизация вызывает существенное снижание энтропии, и для соединений пентан, пентен-1 и циклопентан значения этой величины равны 83,3, 83,1 и 70 энтр. ед. соответственно. Вариации энтропии, которые зависят от размера цепи, в большой степени определяют термодинамическую устойчивость веществ. Так, сравнительная легкость, с которой может быть проведен пиролиз нефти (стр. 258), определяется наличием углеводородов с длинной цепью, которые термодинамически менее устойчивы, чем образующиеся из них малые молекулы, несмотря на то что АЩ увеличивается почти аддитивно с вводом каждой СНг-группы в алкильную цепь. [c.165]

Б. Л. Молдавский и С. Е. Лившиц [5] показали возможность восстановления спиртов в соответствуюище насыщенные углеводороды под высоким давлением водорода в присутствии катализатора МоЗг. Нагревая при 350 в течение 1—2 час. под давлением водорода 50—200 ат в бензольном или ксилольном растворе метил-2-бутанол-2, эти исследователи получили 2-метилбутан из метил-2-пентанола-2 — метил-2-пентан из метил-З-пентанола-3 — метил-З-пентан из октанола-2 — н. октан. Выход алканов составлял 35—43% от теории. Цитируемая работа указывает [c.148]

Анализ функций ЕЦ-гексанов/ЕЦ-пентанов = А[ н-алканов/ изоалканов) подтверждает ранее выявленные закономерности. Практически полное совпадение показателей дифференциации УВ флюидов по характеру их катагенетической превращенности свидетельствует о высокой достоверности полученных результатов. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология