Исследования под микроскопом

Некоторые из этих прямых методов являются более простыми и более быстрыми, чем исследование под микроскопом. [c.51]

Рис. 43. Исследование под микроскопом пористости образца кокса (пузырчатая структура)

С появлением электронной микроскопии неоднократно предпринимались попытки обнаружения коллоидных частиц в нефтях. Однако при исследовании под микроскопом сырой нефти никакие частицы обнаружить не удавалось. Если в процессе приготовления препаратов к нефти добавлялся в качестве растворителя петролейный эфир или бензол, то уже можно было наблюдать частицы размером 100 А это явление принималось за осаждение. В то время на вооружении были электронные микроскопы, которые позволяли фиксировать частицы размером 32 А [35,36]. Когда в качестве объектов исследований были выбраны асфальтовые вещества и были применены специальные методики приготовления препаратов для наблюдения под микроскопом, появилась возможность наблюдать частицы размером от 50 до 100 А. Размеры наблюдаемых агрегатов, в зависимости от природы исходных асфальтенов, изменялись в пределах 50—150 А, причем в асфальтенах, выделенных из окисленных остатков, можно было обнаружить образование и рост коллоидных частиц [37, 38]. [c.201]

Микросрезы материала. Из относительно мягких материалов прозрачные пластинки для исследования под микроскопом в проходящем свете можно приготовить в виде срезов толщиной от 1 мкм и выше, получаемых на специальном приборе — микротоме. При помощи ультрамикротома изготовляют срезы толщиной менее 1 мкм. [c.114]

Нами было обнаружено, что при нагреве отполированной пластинки германия вблизи температуры плавления она мутнеет, покрываясь мелкими капельками — росой, отчетливо наблюдаемой при исследовании под микроскопом. [c.46]

Нанесение тонкого гальванического покрытия хромом приводит к образованию трещин вследствие возникновения внутреннего напряжения. На исследованной под микроскопом поверхности с гальваническим покрытием хромом видна сетка трещин (подобная сетке трещин на покрытиях родием). [c.47]

Металлографический метод. Непосредственное измерение толщины покрытия исследованием под микроскопом поперечного шлифа с изделия — метод универсальный, не имеющий ограничений в сфере его применения в зависимости от материала и формы изделия. Этим методом можно точно определить структуру любого сплава между покрытием и основным металлом. [c.146]

Как показали исследования под микроскопом суспензий, отобранных из катализаторов установки обезмасливания, размер частиц парафина и особенно церезина, образуюш,ихся при охлаждении сырья в присутствии растворителя в условиях интенсивного перемешивания, составляет 10—15 мк. [c.118]

Акт составляется по определенной форме. Он имеет заголовок Акт №. .. судебно-химической экспертизы вещественных доказательств по делу о. .. и состоит из трех частей введения, описательной части и заключения. Введение и описательная часть составляют протокол экспертизы. В описательную часть входят разделы Наружный осмотр и Химическое исследование (там, где это необходимо, химическому исследованию предшествует Исследование под микроскопом ). [c.47]

К сожалению, большинству исследователей не удалось выяснить, имели ли эти системы адсорбционный слой или микроскопический осадок па межфазной поверхности. Для высокомолекулярных ПАВ типично, что их адсорбция является очень медленной и практически необратима. Некоторые протеины после адсорбции становятся нерастворимыми в воде. Если такие монослои сжимать, происходит их разрушение с образованием микроскопических осадков. Последние остаются на межфазной поверхности в виде прочной эластичной оболочки, снять которую можно с помощью металлической сетки. Гетерогенность оболочки обнаруживается посредством неоднородного рассеяния света при исследовании под микроскопом в темном поле. Априорно ясно, почему капли в такой капсюле неограниченно устойчивы против коалесценции, однако количественные закономерности этого явления неизвестны. [c.110]

Если исследуемые вещества прозрачны (многие органические и неорганические вещества), то микроскопические исследования проводят в проходящем свете, для чего при соблюдении необходимых предосторожностей готовят тонкие прозрачные шлифы. Если имеют дело с низкоплавкими веществами, то для исследования под микроскопом небольшое количество вещества расплавляют на предметном стекле и дают ему застыть. Приспособив к микроскопу нагревательный столик, можно проводить наблюдение за ходом кристаллизации жидкости (расплава) и фиксировать происходящие изменения в структуре выпавших кристаллов. Наблюдаемые под микроскопом структуры фотографируют, а процессы образования и изменения их иногда подвергают киносъемке. Для идентификации отдельных зерен, видимых под микроскопом, определяются их оптические свойства (чаще всего показатель преломления) иммерсионным методом [15]. Для той же цели применяют определение микротвердости, т. е. твердости отдельных зерен [14, 16]. [c.84]

Исследования под микроскопом поверхности стали 45 после сульфидирования в ванне № 2 МАЗа показало наличие нитридной фазы в сульфидированном слое, что свидетельствует о том, что вместе с сульфидированием происходят процессы азотирования. Микроисследования поверхности стали после сульфидирования в ванне 2/6 НИИхиммаша показали лишь сплошной слой сульфида железа. [c.156]

В табл. 14 приведены данные по дисперсному составу частиц износа в работавших маслах и отложениях, полученные авто-юм путем исследования под микроскопом продуктов износа. 4з исследуемого образца масла или отложения выделяли частицы в виде сухого порошка, брикетировали их, поверхность брикета шлифовали и исследовали иод микроскопом в отраженном свете. Затем на основании данных о сечениях рассчитывали число и размеры частиц металлов. Из данных табл. 14 видно, что при нормальной работе исправного обкатанного агрегата подавляющее большинство частиц износа имеет размеры меньше 10 мкм. С повышением нагрузки или в процессе обкатки появляется значительное количество частиц размером 50—100 мкм. При аварийных явлениях нередко размеры частиц износа достигают 1 мм. Разумеется, все это отрицательно влияет на точность анализов. [c.71]

Необходимо подчеркнуть, что сопоставление упруго-прочностных свойств и топологии сетки систем, содержащих эластичный наполнитель, в настоящее время может носить только качественный характер. Действительно, используемые в настоящее время методы оценки структуры граничных слоев (исследование модельных адгезионных склеек послойным рассечением, набухание срезов, набухание резин в растворе контрастирующего агента с последующим исследованием под микроскопом) являются достаточно грубыми. Поэтому попытки сделать количественные сопоставления не смогут дать убедительных результатов, если не будут привлечены новые (прецезионные) методы анализа. Качественные же оценки различных конкретных систем (с помощью разработанного метода послойного рассечения и некоторых других) представляют несомненный интерес. Исследования структуры граничных слоев, нашли свое развитие в работах [9]. [c.75]

Коллоидные растворы по сравнению с кристал-лоидными содержат частицы значительно больших размеров. Системы, в которых физико-химические свойства постепенно изменяются от точки, к точке, мы обычно определяем как дисперсные системы, или дисперсоиды. Они представляют собой гетерогенные системы, состоящие из грубодисперсных систем, с одной стороны, и молекулярно-дисперсных систем — с другой. Последние представлены истинными кристаллоидными растворами, где рассеяны атомы или ионы, диаметр которых имеет размер порядка Ю" см. Коллоидные системы занимают промежуточное положение между двумя указанными типами грубодисперсные системы можно обнаружить при исследовании под микроскопом, коллоидные системы таким способом обнаружить нельзя. Размер частиц, который еще можно наблюдать под обычным микроскопом, равен приблизительно 10 см в коллоидных системах, однако, диаметр дисперсных частиц равен [c.232]

Электролитическое полирование основано на избирательном электролитическом растворении металлов микровыступы на поверхности растворяются быстрее, чем металл во впадинах между ними. Целью полирования является получение блестящей поверхности или поверхности, пригодной для исследования под микроскопом. Поверхность, которую требуется отполировать, делают анодом электролиты могут быть весьма разнообразными. Обычно в их состав входят хлорная, хромовая и азотная кислоты, но в некоторых случаях более подходящими оказываются растворы или расплавы солей. [c.248]

Пограничный слой между жидкой и газовой фазами можно рассматривать как третью фазу со свойствами, промежуточными между свойствами жидкости и газа. Качественная картина поверхностного слоя при исследовании под микроскопом показывает, что молекулы подвержены воздействию неравных сил. При низких плотностях газа на поверхностные молекулы жидкости действуют как поперечные, так и нормальные силы, направленные внутрь жидкости. По направлению к газовой фазе нормальные силы имеют гораздо меньшую величину. Таким образом, поверхностный слой находится в напряженном состоянии к стремится к уменьшению своей площади до минимума, определяемого массой вещества, размерами сосуда и внешними (гравитационными) силами. [c.513]

Тонкий слой окисла (в несколько десятков ангстрем) имеет весьма мелкокристаллическую структуру. Ориентация кристаллитов его обычно не связана с ориентацией кристаллитов металла (подложки) [14, стр. 77]. При низкой температуре такой слой стабилен и не способен развиваться с заметной скоростью. Но при повышении температуры на нем возникают отдельные более крупные зародыши окисла. Их можно заметить, например, при помощи исследования под микроскопом, если окисление прогрессирует достаточно медленно. Послед- [c.83]

В магнезите, обожженном при температуре 1600° С в течение 3 ч, при исследовании под микроскопом в проходящем свете, криптокристаллическая масса состоит из изотропных мельчайших зерен периклаза размером от 1 ДО 6 jMK с показателем преломления 1,737 0,002, что характерно для кристаллов периклаза. В значительно меньшем количестве присутствуют зерна с показателем светопреломления выше 1,780, что характерно для СаО. В виде единичных анизотропных зерен размером до 10 мк встречается - sS с нор- [c.213]

При изучении микротвердости керамических материалов обращает на себя внимание следующая особенность несмотря на достаточно выраженные хрупкие свойства материалов, исследованные под микроскопом отпечатки алмазного наконечника отличаются правильностью формы, что свидетельствует об отсутствии хрупкого разрушения и наличии пластического вдавливания. Эта особенность присуща хрупким телам, которые, находясь в условиях всестороннего сжатия, упрочняются и при приложении к ним нагрузки приобретают пластические свойства [2]. [c.566]

Исследования под микроскопом показали, что наполнители распределяются в структуре изделия неравномерно, в виде более или менее крупных частиц, что вызывает перенапряжение и приводит к преждевременным поломкам. [c.199]

Для проведения исследования под микроскопом выпиливают перпендикулярно к стенке камеры большие куски кокса, которые пропитывают под вакуумом древесной смолой, укрепляюш,ей срез. Затем образец тш,ательно полируется [8]. [c.152]

Путем исследования под микроскопом было проведено сравнение двух образцов металлургического кокса хорошего качества, но значительно различающихся по технологии производства кокса завода Карлинг , полученного с применением метода трамбования из шихты, богатой пламенным углем, и кокса завода Фридрих-Генрих в Рурской области, работающего на шихте из углей, с высокой степенью метаморфизма с применением насыпного метода загрузки Б коксовые печи. [c.152]

Выход летучих веществ позволяет считать, что речь идет о жирном коксующемся угле В, но вспучиваемость по AFNOR (подтвержденная дилатометрией) представляется необычно низкой. В данном случае можно предположить окисление, однако исследование под микроскопом этого не подтвердило. Исчерпывающее объяснение было получено с помощью рефлектограммы оказалось, что речь идет о смеси жирного коксующегося угля А с жирным углем В при приблизительно одинаковом долевом участии. Классические лабораторные методы анализа не в состоянии дать такое надежное заключение. [c.245]

Препарат, подлежащий исследованию под микроскопом 1 осве-чивающего типа, должен быть прозрачным для электронов. Поглощение электронов недопустимо, так как может вызвать перегрев и разрушение препарата. Электроны, проходя сквозь препарат, соударяются с атомами вещества и вследствие этого рассеиваются. Угол, на который отклоняются при этом электроны, изменяется в зависимости от плотности и толщины препарата. Тонкие участки препарата меньше рассеивают электроны, поэтому проходящий через них плотный пучок частиц вызывает интенсивное свечение этих мест объекта на экране. Наоборот, толстые и плотные участки препарата рассеивают значительную часть проходящих через них электронов на большие углы, в результате этого они отсекаются апертурной диафрагмой объективной линзы и не попадают на экран. Такие участки препарата на экране имеют серую и темную окраски. [c.132]

Металлы в жидком виде хотя и смешиваются между собой в любых количественных соотношениях, но твердого раствора при остывании не образуют. При затвердевании подобных сплавов плу-чается масса, состоящая из микроскопически малых кристалолов каждого из компонентов сплава. Эти кристаллики соединены друг с другом силами Ван-дер-Ваальса. Подобные системы характерны для таких пар металлов, как РЬ —5п, В1 —Сё, Ag —РЬ и др Так, например, при исследовании под микроскопом сплава свинца и олова можно различать отдельные кристаллики чистого свинца и чистого олова. [c.307]

Дальнейшее развитие представлений о механизме электролюминесценции связано с исследованием под микроскопом свечения кристаллов электролюминофоров. В работах [59, 69—72] показано, что это свечение сосредоточено в отдельных точках (или линиях). Предполагается [69], что светящиеся линии, наблюдаемые под микроскопом, обусловлены линейными дефектами в кристаллах ZnS. Так как свеченио по длине линии неравномерно (ярче всего светится голова линии), то, цо-видимому, начало линии находится в плоскости р— г-перехода. Механизм электролюминесценцип определяется двумя стадиями. На первой — стадия активации — положительное напряжение приложено к тг-области, а отрицательное — к р-области. Это приводит к миграции электронов и дырок из области р—тг-перехода. Вторая стадия начинается при изменении знака напряжения дырки инжектируются в тг-область, захватываются на линейных дефектах и переносятся к центрам люминесценции. При рекол1бинации электронов с дырками происходит излучение. [c.139]

Отобранные простерилизованные семена помещают в чашку Петри с фильтровальной бумагой и оставляют в тонком слое стерильной воды. Посев проводят через сутки. К этому времени семена прорастают (длина проростков 3—5 мм). Расплавленной агаризованной минеральной средой с помощью стерильных пипеток заполняют пространство между предметными стеклами в подготовленной системе. После застывания агара в каждую систему помещают три проростка. Посев проводят асептически. Далее по две таких системы устанавливают в пробирки с жидкой минеральной средой. Через сутки семена и среДу инокулируют тремя каплями густой суспензии двухсуточной культуры клубеньковых бактерий. Для исследований под микроскопом через 4—5 суток после посева, соблюдая условия асептики, осторожно стерильным пинцетом вынимают одну систему. Бритвой разрезают нитки. Одно предметное стекло удаляют На агар наносят каплю воды, на нее помещают покровное стекло и корни просматривают под микроскопом. [c.187]

II. Малое количество разбавленной дисперсии испаряют на стеклянной поверхности и под фиксированным углом оттеняют тяжелым металлом. Напыляют ровный слой прозрачного для электронов материала (углерода или алюминия) для образования сплошной связывающей пленки, которую обычно укрепляют более толстой пленкой из метнлцеллюлозы или другого полимера, наносимого из раствора. Изготовленный таким образом препарат перемещают со стеклянной поверхности на воду или другой растворитель, а затем — на металлическую сетку для исследования под микроскопом. В процессе переноса пленку метилцеллюлозы (и, если желательно, то и первоначальные частицы) растворяют, оставляя оттененную реплику, поддерживаемую только углеродом или алюминием. [c.150]

Исследование под микроскопом позв-олило установить, что квар Цевая пыль имеет отн-ооительно широкий лранулометр Ичеокий состав, в котором примерно 70— 75% общего кол,ичества составляют частицы размером от 10 ДО 50 мкм и 25—30% частиц имеют меньшие размеры. [c.176]

Аналогичное явление наблюдалось при исследовании под микроскопом нагреваемой и охлаждаемой капли отработанного смазочного масла [145]. По-видимому, обратимой пептизацией выделившихся нерастворимых продуктов следует объяснить парадоксальный факт улучшения свойств смазочных масел с увеличением продолжительности работы двигателя — лакообразование на поршнях, сильно возрастающее в первое время работы двигателя, затем уменьшается почти до полного прекращения . Известно, что асфальтены (в смазочных маслах) могут образовываться не только из природных смол, но и из вторичных продуктов кислого характера — оксикислот [20]. Понятны и неудачи в попытках растворить выделившиеся из топлив осадки во вновь нагретом до прежней температуры топливе растворение не происходит, так как в осадках, отделенных от породившей их среды, продукты типа асфальтенов находятся в врвде более плотных частиц (карбоидов). Переход же асфальтенов в карбоиды — процесс необратимый. [c.136]

Наиболее плодотворным экспериментальным методом изучения подобных систем является метод микровзвешивания, при котором за ходом реакции следят по потере в весе образца. Такой метод необходим в случае разложения гидрата в связи с затруднениями, возникающими из-за легкости конденсации паров воды. Этим методом удобно пользоваться и при разложении карбонатов, когда знание кинетики в глубоком вакууме имеет существенное значение для понимания кинетики диссоциации в условиях увеличивающегося давления диссоциации. Используется также исследование под микроскопом поверхностей разлагающихся кристаллов, особенно при изучепии образования зародышей. [c.283]

Но вот мы поместили железо в магнитное поле, созданное, например, постоянным магнитом. Под влиянием этбго поля стрелки всех микромагнитов, как по команде, повернутся в одну сторону-вдоль магнитного поля. Исследования под микроскопом показали, что происходит это явление довольно любопытным образом домены, которые случайно оказались правильно ориентированными относительно внешнего магнитного поля, увеличиваются в размерах. Они присоединяют к себе, как бы поедают соседние домены, у которых направление собственной намагниченности оказа- [c.139]

Парафин, выделенный из гача, представлял собой при исследовании под микроскопом шнурообразные сплетения, в которых запутались иглы отбор его резко снизился. [c.13]

Растворимость кварца сильно зависит от физических факторов. Свежераздробленный минерал растворяется гораздо лучше, чем хорошо окатанные кластические зерна. Следовательно, хорошо окатанные зерна имеют больший коэффициент адсорбции, чем частицы с плоскими гранями. Это подтверждается результатами исследования под микроскопом частиц кварца с окатанной поверхностью и с плоскими гранями при контакте их с фтористоводородной кислотой (рис. 2). Кварц со свежим изломом помещался в держатель из нерспекса. Конхоидальные грани частиц должны были прежде всего измениться под действием растворителя, однако они сохранялись дольше, чем срединные частицы. Контур взаимодействия кислоты [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология