Химический состав дисперсного

Величина и состав обменных катионов и ионообменные процессы имеют исключительно важное значение, поскольку они определяют многие физико-химические свойства дисперсных систем, такие, как поверхностные свойства, процессы структурообразования и др. [63]. Обычно указывают на три основны группы причин, обусловливающих емкость катионного обмена глин. [c.9]

Авторами проведено исследование влияния ультразвуковой обработки на групповой химический состав мазутов и гудронов (табя. I) при частоте ультразвука 22 кГц. йксперименты проводили с использованием УЗДН-2Т и роторного диспергатора. Кроме нефтяных остатков в чистом виде изучен мазут с буроугольной пылью (ЕУП). характеризующейся высокой степенью дисперсности. В результате исследования показано, что с увеличением времени обработки западносибирского мазута происходит увеличение содержания дистиллятных фракций, выкипающих до 350 и 500°С до 10% для фракции н.к. - 350°С и 20% для фракции н.к. - 500°С. [c.122]

Таким образом, химический состав дисперсной фазы может влиять на конфигурацию поверхности раздела масло — вода даже нри отсутствии влияния Г ф на Т]ао. [c.273]

Необходимо разделять теорию катализа и теорию приготовления катализаторов. Теория катализа говорит о том, какой катализатор нужен (химический состав, дисперсность, пористость, кислотно-основные свойства), а теория приготовления катализаторов рассматривает методы приготовления катализаторов с заданными свойствами. При этом необходимо учитывать возможность захвата катионов, анионов и газов (Нз, Ог, N2 и др.) и направление генезиса катализаторов при реакции. Трудно сказать, что сложнее предсказать катализатор или приготовить его. [c.145]

Отличительная черта коллоидных систем — это их неустойчивость, ведущая во многих случаях к выделению осадков от прибавления незначительных количеств электролитов. При этом осадки сохраняют химический состав дисперсной фазы. [c.220]

Объемная доля, вязкость и химический состав дисперсной фазы. [c.28]

Описание взвешенных в газе частиц (химический состав, дисперсность, гигроскопичность, слипаемость, слеживаемость, схватываемость, абразивность, возгораемость и пр.). Для золы содержание и цементирующие свойства Объемная масса пыли и угол ее естественного откоса, г/см и ° [c.300]

Химический состав дисперсных материалов, % [c.221]

Таблица 4.11. Химический состав дисперсных оксидов регенерированного урана, полученных плазменным разложением нитратных реэкстрактов (каждая из двух перерабатываемых партий включала 1400 кг II концентрация перерабатываемых реэкстрактов — 400 4- 450 г(и)/л затраты электроэнергии — 8 10 кВт-ч/кг(и))

Химический состав дисперсного иОг-Для изготовления сердечников ТВЭЛов легководных реакторов используют дисперсный иОз, содержащий до 5 % изотопа 11-235 по отношению к массе общего урана. Допуски на массовую долю 11-235 следующие [1] [c.616]

Отличительным признаком коллоидно-дисперсных систем от молекулярно-дисперсных является их относительно малая устойчивость. Всякая мицелла представляет агрегат более или менее простых молекул, характерный для данного золя только в данный момент и для совершенно определенных условий. Изменение условий может привести к изменению их размеров и выпадению осадка. При этом осадки сохраняют химический состав дисперсной фазы. [c.337]

Свойства газовой эмульсии сильно зависят от температуры, давления и поверхностных свойств жидкостей на границе с газовой фазой. Основные показатели, характеризующие дисперсную фазу газовых эмульсий газосодержание, дисперсный и химический состав газовой фазы. [c.145]

Дисперсная фаза объемная доля, гидродинамическое взаимодействие между каплями, флокуляция вязкость, деформация капель при сдвиге распределение капель по размерам методика приготовления эмульсии, межфазное натяжение, поведение капель при сдвиге, взаимодействие с непрерывной фазой, взаимодействие капель химический состав. [c.12]

При выборе носителя следует учитывать 1) химический состав и степень дисперсности носителя 2) физические свойства поверхности 3) количество и концентрацию активных веществ, которые, могут быть распределены на поверхности 4) активную поверхность носителя и величину отношения количества атомов катализатора к числу атомов носителя [22]. [c.63]

Химический состав водной фазы (дисперсионной среды) синтетических латексов сравнительно прост, а дисперсная фаза обычно состоит из достаточно инертного в химическом отношении и в большинстве случаев гидрофобного вещества. Поэтому едва ли можно ожидать, что при астабилизации этих систем на поверхности частиц могут происходить какие-нибудь реакции, за исключением тех хорошо изученных реакций, в которых участвует стабилизатор. У латексов с гидрофобным полимером сольватация дисперсной фазы, которая может влиять на устойчивость коллоидной системы, безусловно, отсутствует. Сферическая или близкая к сферической форма частиц устраняет влияние на их взаимодействие неровностей поверхности и позволяет считать, что при столкновении двух глобул они ведут себя как два идеальных шарика. Дисперсная фаза латексов, как правило, является диэлектриком, и при электрофорезе можно не учитывать поправку на проводимость частиц. Большая вязкость полимеров позволяет рассматривать латексные глобулы как твердые частицы. Это значительно упрощает трактовку экспериментальных результатов, так как такие частицы не могут деформироваться под влиянием движения окружающей жидкости. Наконец, весьма существенно, что синтетические латексы можно получать с применением почти любого эмульгатора. Это представляет огромное удобство для экспериментатора, изучающего влияние на свойства латекса природы стабилизующих веществ. [c.382]

Многие катализаторы представляют собой кристаллические окиси металлов [130,131], которые получаются в результате термического разложения кристаллизующихся гидроокисей. На величину поверхности бинарных окисных катализаторов оказывает влияние их химический состав. При совместном осаждении двух гидроокисей степень дисперсности компонентов смеси значительно выше, чем при осаждении чистых веществ [132,133]. [c.85]

Методы химического флуоресцентного анализа очень чувствительны. Их производят в строго стандартизованных условиях, так как на флуоресценцию влияют pH раствора, химический состав растворителя, агрегатное состояние люминесцирующего вещества, концентрация растворенных веществ, степень дисперсности люминесцирующего вещества. В благоприятных условиях можно открыть люминесцирующее вещество при содержании 10 —10" г л. [c.480]

Для молекул углеводородов, присутствующих в различных технических жидкостях, характерно сложное строение (нитевидная форма, дифильность и т. д.). Вследствие этого молекулярная оболочка иона может иметь большую толщину переплетение цепочечных молекул, вероятно, способствует удержанию иона, значительно уменьшается его подвижность. Последнее можно объяснить тем, что некоторые очищенные от дисперсных примесей нефтяные масла, имеющие сложный химический состав, отличаются меньшей электрической проводимостью и способностью к электризации при течении, чем бензины, молекулярный состав которых менее разнообразен и молекулы относительно просты. Вязкость, как правило, больше у жидкостей сложного состава, и она растет по мере образования различных молекулярных комплексов. [c.27]

В статье рассмотрен частный вопрос этой сложной-технической задачи — химический состав и дисперсность механических примесей, содержащихся в сточных водах основных нефтепромыслов Куйбышевской области. [c.59]

Зависимости, связывающие формирование твердой микрофазы с содержанием в нефтях компонентов, потенциально способных образовать такую фазу, весьма мало изучены. Между тем такие зависимости представляют существенный теоретический и практический интерес, так как они позволят по такой четко определенной характеристике нефти, как химический состав, прогнозировать экспериментально трудно определяемое состояние нефти как дисперсной системы. Экспериментальное определение зтих зависимостей связано с труднопреодолимыми сложностями из-за практической невозможности моделирования природных нефтей. [c.31]

Химический состав и физико-химическая структура нефти предопределяют лишь потенциальную вероятность выделения из них новой твердой макрофазы. Фактическая реализация этой вероятности и формирование отложений будут определяться конкретными условиями существования нефти в реальных ситуациях, наблюдающихся при прохождении нефти от забоя скважины до ее переработки. Факторами, определяющими условия существования нефти и ее фазовую структуру как дисперсной системы и тем самым влияющими на формирование органических отложений как самостоятельной макрофазы, являются давление, температура, гидравлическая характеристика системы и качество поверхности стенки оборудования. [c.40]

Выявление закономерностей термолиза нефтяного сырья приобретает особую важность, в частности, при разработке технологии производства и улучшения качества углеродных материалов и изделий на их основе. Основным вопросом при этом является изучение и регулирование физико-химических свойств реакционной массы, а также параметров фазовых переходов в процессе термополиконденсации нефтяных остатков и механизма формирования структуры углеродных материалов, связанных с изменением размеров и природы частиц, входящих в состав дисперсной фазы. Указанные процессы происходят при получении нефтяного пека, когда реакционная масса сырья представляет собой дисперсную систему, последовательные этапы превращений в которой определяют структурно-механические, волокнообразующие, связующие и другие свойства конечных продуктов термолиза. [c.131]

В отечественной и зарубежной литературе приводится множество классификаций буровых растворов. Определяющие признаки по принятой классификации состав дисперсной среды и дисперсной фазы, химический состав, определяющий степень минерализации бурового раствора, величина pH, химическая обработка и способ приготовления. Наиболее агрессивные составляющие буровых растворов — это вода с растворенными в ней газами (кислородом, углекислым газом, сероводородом), а также минеральными солями, кислотами. [c.107]

Из вышеизложенного следует, что химический состав мицеллы зависит от многих факторов, за количественным влиянием которых на состав мицеллы практически невозможно проследить. В связи с этим ограничиваются записью состава мицеллы полу-количественно, что позволяет составить общие представления о свойствах рассматриваемой дисперсной системы. В этой формуле указывают качественный химический состав агрегата, состав адсорбционного слоя с потенциалопределяющими ионами и противоионами и состав диффузионного слоя мицеллы. Так [c.279]

Отсюда следует, что при повышении температуры до некоторого (критического) значения устойчивость дисперсной системы сохраняется и лишь при более высокой температуре, когда значение -потенциала системы становится ниже критического ( 0,03 В), в системе начинается коагуляция. По-видимому, температура начала коагуляции (критическая температура коагуляции) для каждой дисперсной системы имеет свое определенное значение, так как обычно дисперсные системы различны по строению, даже если их химический состав одинаков. [c.281]

По теории В. Оствальда граница обращения фаз задана максимальным заполнением эмульсии шарообразными монодАспер-сными глобулами дисперсной фазы и составляет около 74 %. Однако при этом не учитывают ряд других факторов, влияющих на обращение фаз возможность существования устойчивых полидисперсных эмульсий с объемным заполнением > 74 %, природу и концентрацию эмульгатора, вязкость и химический состав фаз, температуру и динамику процесса эмульгирования. [c.31]

Литературные данные ряда авторов свидетельствуют о том, что вязкость дисперсной фазы не влияет на вязкость эмульсий, большее влияние оказывает ее химический состав, о чем говорилось ранее. [c.28]

Таким образом, фильтрация стабильных обратных эмульсий в пласт обусловливается их дисперсным составом, значениями СНС, а также видом, размерами и концентрацией мелкодисперсных добавок. Влияние же обратных эмульсий или их углеводородных фильтратов на коэффициент восстановления проницаемости ПЗП по нефти будет изменяться от незначительного снижения до роста с одновременным уменьшением обводненности добываемой продукции. Наиболее значимую роль при этом будут играть химический состав эмульсий и мелкодисперсных добавок. [c.123]

Решающими факторами выбора конструкции электрофильтра являются свойства очищаемого газа (его температура, влажность, химический состав), свойства дисперсной фазы, находящейся в газе (дисперс [c.193]

Сложный химический состав дисперсной фазы и дисперсионной среды может обусловливать как адсорбцию молекул адсорбтива, так и избирательную адсорбцию ионов электролита. Отрицательный заряд осадков при большем pH среды, вероятно, обусловлен гидроксильными ионами, которые, возможно, участвуют и в достройке кристаллической решетки. Осадки отмывали дистиллировапиог водой [c.109]

Из большого арсенала разработанных к настоящему моменту методов наиболее адекватную информацию о состоянии НДС тяжелого состава можно получить лишь при помощи неразрушающих методов, не связанных с добавлением растворителей или наложением интенсивных механических нагрузок на исследуемые нефтяные системы. Методы типа гель-нроникающей хроматографии, фотоколориметрии, седиментационные, реологические и другие методы являются малопригодньп и для точного измерения сфуктурных характеристик НДС и определения точек фазовых переходов. Они частично разрушают надмолекулярную структуру исследуемых систем, изменяют толщину и химический состав сольватных оболочек, а также приводят к диссоциации, либо рекомбинации части соединений, существенно искажая характеристики исследуемых нефтяных систем. Использование разрушающих методов, по словам некоторых исследователей, является лишь первым пробным шагом в изучении структурных превращений в НДС. Наиболее приемлемыми в этом отношении являются некоторые спектральные методы, а также различные виды микроскопии, которые, конечно же, не могут удовлетворить весь спектр исследований в области нефтяных дисперсных систем, но вполне достаточны для целей данной работы. [c.9]

Эмульгирующий агент химический состав, потенциальная энергия взаимодействия между каплями концентрация и растворимость сплошной и дисперсной фаз, тип эмульсии, инверсия эмульсии, солюбилизация жидких фаз в мицеллах толщина пленки, адсорбированной на каплях, и ее реологические свойства, деформация капель при сдвиге циркуляция жидкости внутри капель электровязкостный эффект. [c.12]

На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов ( Ж) основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях АЕ и ЖМ) и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ (студни) и ГЕ (золн). Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упру-го-хрупкие и упруго-пластичные студни (на рис. (з7 они не показаны), как и участок ГЕ, который включает зону ГД (кинетически неустойчивое состояние золя). Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно пх именуют в точках температурами Б — стеклования (кристаллизации), В — плавлепия, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ нефтяная миогокомсюнент-пая система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках (пеки, битумы) зона ЕЖ вообищ может отсутствовать. [c.185]

В данной работе авторы обосновывают свое понимание процесса формирования отложений в гидродинамических условиях и предлагают гипотезу о механизме процесса. При этом авторы исходят из представления, что парафиноотложение является результатом конкурентного взаимодействия в пограничном диффузионном подслое дисперсных частиц, способных к броуновскому движению, с поверхностями стенки и более крупных дисперсных частиц. Предлагаемая гипотеза формализована в виде полуэмпи-рической зависимости интенсивности процесса от концентрации способных К броуновскому движению частиц дисперсной фазы, учитывающей гидравлическую ситуацию, химический состав и меру дисперсности системы. Ориентировочными расчетами с использованием предлагаемой зависимо- [c.6]

Прп выборе носителей необходимо учитывать их природу и свойства, а также избирательное действие. Кроме структурной характеристики (аморфность, кристалличность, компактность поверхности), должны учитываться и следующие особенности носителей 1) химический состав и степень дисперсности 2) физические свойства поверхности (пористость, адсорбционные качества, электрические свойства, механическая прочность) 3) количество и концентрация катализатора, которые могут быть получены на носителе (толид,ииа нанесения, поглотительная емкость) 4) активная поверхность носителя и величина отношения [c.83]

Сказанное справедливо, если катализатор в результате реакции не изменяется. На самом деле при очень строгом рассмотрении, особенно в случае гетерогенного катализа, это не так. Катализатор меняется. Например, может измениться его дисперсность, что влечет за собой изменение энергетического состояния (см. 1 след, гл.) может измениться строение поверхности может, наконец, измениться его химический состав за счет поглощения нако-торых веществ из окружающей среды, что сопровождается отравлением или, реже, разработкой катализатора. Обычно вклад таких изменений в общую энергетику (термодинамику) химического процесса пренебрежимо мал, и его практически никогда не учитывают. Однако, как говорилось в 4 гл. 1, именно изменение катализатора могло бы лежать в основе предбиологической эволюции химической формы движения материи. [c.223]

Дж. Шульманом и Л. Мукерджи отмечено также, что химический состав фаз и, в меньшей степени, твердых стабилизаторое существенно влияет на тип образуемой с их помощью эмульсии у ее свойства. Это качество твердых стабилизаторов связываете с избирательной смачиваемостью их одной из фаз эмульсии Например, Б. Добиаш показал, что при возрастании свободной поверхностной энергии на границе жидкость - жид(сость, т.е увеличении разности их полярностей, стабилизирующее действие твердых частиц возрастает. Оно возрастает также при повышении вязкости дисперсной фазы. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология