Метод для эмульсий масел в воде

Настоящий стандарт устанавливает метод измерения влажности эмульсии нефти и нефтепродуктов, способных образовывать эмульсии типа вода в масле , диэлькометрическими влагомерами. [c.58]

Метод электропроводности. Основан на ТОМ, ЧТО ЭМульсии масло в воде проводят ТОК, а обратные - нет, [c.63]

Электрические свойства межфазной поверхности масло — вода влияют на устойчивость и реологические свойства эмульсий. Данные об этих свойствах можно получить из электрофоретических исследований, проводимых одним из двух методов. В первом случае, когда применяется метод движущейся границы, изучается объемное движение частиц, а во втором — микроскопически определяется скорость отдельных частиц. [c.160]

Метод разбавления дисперсионной средой, основанный на. том, что эмульсия без разрушения может быть разбавлена только дисперсионной средой. Так, эмульсия масло в воде легко разбавляется водой, а эмульсия вода в масле разбавляется только маслом, а при выливании в воду образует масляные глобулы. [c.289]

Метод электропроводности основан на свойстве водных растворов хорошо проводить электрический ток. Поэтому эмульсия масло — вода, в которой дисперсионной средой служит вода, хорошо проводит ток в случае эмульсий вода — масло, где дисперсионной средой является масло, тока в цепи не будет. [c.11]

Метод разбавления основан на том, что в пробирке с водой эмульсия масло в воде легко распределяется по объему (растворяется), а эмульсия вода в масле — трудно. [c.208]

Для межфазной поверхности масло — вода пе существует строгого метода определения г . Сильные электрические двойные слои возникают вследствие адсорбции анионного или катионного поверхностноактивного вещества, что доказывается явлением электрофореза или поверхностного потенциала . Однако последний плохо определим экспериментально и теоретически для поверхности М/В и, конечно, пе равен гр. Из-за отсутствия лучшего метода обычно предполагают, что -потенциал равен г1). Качественно известно, что для стабильности эмульсий требуется -потенциал (любого знака), больший 30 мв (Повис, 1914), но количественное его значение точно не установлено. Поэтому необходимо рассмотреть эту проблему детально. [c.101]

Наиболее распространенным методом определения чисел ГЛБ является метод Гриффина, основанный на способности ПАВ образовывать устойчивые эмульсии типа вода—масло или масло — вода. Условно выбраиы значения ГЛБ для олеата натрия—18, триэтаноламииа — 12, олеиновой кислоты — 1. Чем выше гидро-фильность, тем больше число ГЛБ, которое может изменяться от 1 до 40. Определение чисел ГЛБ проводят следующим образом. Готовят эмульсии нз воды и стандартного масла с эмульгаторами из смесей ПАВ с известным и неизвестным значениями ГЛБ. Эмульсии выдерживают 24 часа, затем определяют наиболее устойчивую эмульсию или фиксируют обращение эмульсии и рассчитывают ГЛБ исследуемого ПАВ, считая это свойство аддитивным, по формуле [c.292]

Цель работы. Получить разбавленную эмульсию масла в воде методом замены растворителя, не требующего эмульгатора. Изучить некоторые свойства такой эмульсии. [c.91]

Сущность работы. Очень сильно разбавленные эмульсии получают без эмульгаторов. Один из путей получения таких эмульсий — замена растворителя. Нерастворимую в воде жидкость растворяют до небольшой концентрации в хорошо ее растворяющем растворителе. Когда такой раствор по каплям вводят в воду, нерастворимая в воде жидкость распределяется в ней в виде мельчайших частичек, образуя дисперсную фазу. Такие весьма разбавленные эмульсии оказываются достаточно устойчивыми и могут существовать длительное время. Для получения эмульсии масла в воде предлагается применить метод разрыва пленки, описанный выше. [c.91]

Измерение толщины масляных пленок между капельками ртути или воды удобно проводить емкостным методом [125, 167, 170, 171]. Обычно тонкие слои неполярных жидкостей получают либо в ячейке, схема которой приведена на рис. 27, либо с помощью проволочных рамок [167, 168]. Емкостной метод имеет перед оптическим то преимущество, что он дает возможность с высокой точностью определять малые значения толщин. Масляные пленки между капельками воды представляют однослойную систему, потому что неполярные радикалы молекул ПАВ, расположенные в дисперсионной среде, обладают диэлектрической постоянной, приблизительно равной диэлектрической постоянной углеводородов . Вместе с тем, измерения емкости должны сопровождаться контролем плоскопараллельности тонкого слоя оптическим методом. Как обнаружено при наблюдении сближения капелек воды в октане и ксилоле, неравномерность пленки жидкости по толщине выражена сильнее по сравнению со случаем эмульсий типа масло/вода (см. стр. 75) и, следовательно, уравнение Рейнольдса (72) позволяет произвести лишь грубую оценку постоянной взаимодействия Л . [c.85]

Метод окрашивания непрерывной фазы заключается в том, что каплю эмульсии помещают на предметное стекло микроскопа рядом с кристалликами водорастворимых красителей (метиловый оранжевый, бриллиантовый синий) или маслорастворимых красителей (судан, фуксин). Если водорастворимые красители при соприкосновении с каплей окрашивают ее, то это — эмульсия масло в воде , и наоборот. [c.208]

Из двух данных жидкостей, не смешивающихся друг с другом, при помощи одних эмульгаторов получаются дисперсии одного типа, например масла в воде, при помощи других эмульгаторов — эмульсии противоположного типа. Для того чтобы различить эти два типа эмульсии, существуют разные методы. Так, например, эмульсия, приведенная в соприкосновение с одной из жидкостей, ее образующих, легко с ней смешивается, если жидкость эта соответствует внешней фазе эмульсии если же она соответствует внутренней, т. е. диспергированной фазе, то смешение трудно осуществимо. Характеристикой типа эмульсии может служить также растворимость соответствующего третьего компонента, например красителя, растворимого только в одной из составляющих эмульсию жидкостей. Если последней является непрерывная фаза, то эмульсия окрашивается, в противном случае краска просто плавает на поверхности эмульсии. Наконец, если одним из компонентов эмульсии является вода или иная жидкость с относительно высокой электропроводностью, то измерение последней может помочь определить тип эмульсии. Ясно, что эмульсии масла в воде должны иметь гораздо более высокую электропроводность, чем эмульсии воды в масле. [c.264]

Метод основан на зависимости диэлектрической проницаемости эмульсии [типа вода в масле ] от количества воды в ней. [c.60]

Физические свойства слоя эмульгатора, адсорбированного на поверхности раздела масло — вода, влияют на реологические свойства эмульсии, ее стабильность. Эти проблемы обсуждаются в других разделах книги. Сведения об адсорбции или ориентации молекул эмульгатора получают при изучении модели плоской поверхности раздела масло — вода, которую можно рассматривать как поверхность шарика с бесконечно большим диаметром. Основной принцип таких методов — определение площади, занимаемой каждой адсорбированной молекулой, при изменении давления на поверхности пленки. [c.182]

Эффективность деэмульгатора предварительно оценивали, определяя время деэмульсации масел по методу JP-19/5б (определяется время отстоя 20 мл масла при 93—96 °С из эмульсии, образующейся при пропускании пара через масло, т. е. время четкого обозначения границы масло — вода). [c.361]

Наиболее распространенный метод определения чисел ГЛБ — метод Гриффина — основанный на сравнении способности ПАВ образовывать устойчивые эмульсии типа вода — масло или масло — вода. Условно выбраны значения ГЛБ для олеата натрия—18, триэтаноламина — 12, олеиновой кислоты — 1. Чем выше гидрофильность, тем больше число ГЛБ. [c.337]

Определение типа эмульсии методом смешения производится следующим образом. Каплю эмульсии вначале смешивают с каплей воды, а затем с каплей масла. Если капля эмульсии сливается с каплей воды, то это означает, что эмульсия относится к типу масло—вода. Если же капля эмульсии сливается с каплей масла, то эмульсия относится к типу вода — масло. [c.11]

Как уже сказано, большинство эмульсий можно разделить на два типа эмульсии масло в воде и вода в масле . Под названием масло здесь подразумеваются жидкие жиры, углеводороды и другие малополярные жидкости. Для определения типа эмульсии чаще всего применяются следующие три метода. [c.259]

Известны и другие методы предварительной очистки воды [16]. Так, хорошие результаты получены при добавлении в воду измельченного угля. Последний адсорбировал масла и прочие примеси и осаждался на дно. Затем аммиачная вода для окончательного осветления фильтровалась через древесные опилки, после чего направлялась в экстрактор. В промышленных условиях к фенольным водам иногда предварительно добавляют концентрированную серную кислоту до достижения pH = 7,67,8. При этом во время отстаивания осаждаются дополнительные компоненты смолы и пыль. Подкисление воды способствует разрушению смоляных эмульсий. [c.173]

Флотационное обогащение (разделение) основано на различной смачиваемости водой ценных минералов и пустой породы. Применяют пенную, пленочную и масляную флотацию. В наиболее распространенном методе пенной флотации через водную суспензию измельченной руды (пульпу) барботируют воздух, к пузырькам которого прилипают гидрофобные частицы ценного минерала, всплывающие затем на поверхность воды, и с образовавшейся пеной снимаются механически для дальнейшей переработки. Пустая порода хорошо смачивается водой и оседает во флотационных машинах. Пленочная флотация заключается в том, что при высыпании измельченной руды на поверхность текущей воды гидрофобные частицы ценного минерала остаются на поверхности, а пустая порода оседает. В процессе редко применяемой масляной флотации используется эмульсия масла в воде, частицы ценного компонента всплывают вместе с каплями масла. [c.97]

Значение эмульсионного и дешульсионного методов. Когда хорошо очищенные дистиллятные масла смешиваются с водой, они при стоянии обычно легко разделяются. Присутствие небольшого количества примесей плп различных присадок уменьшает скорость разделения или даже может полностью помешать разделению. В одних случаях, например в некоторых судовых механизмах, желательно, чтобы масло образовало стойкую эмульсию с водой. В других, например при смазке паровых турбин, желательно, чтобы масло быстро отделялось от воды. Испытания на способность масла образовывать эмульсии или, наоборот, на склонность к деэмульгированию часто применяютсут для определения эмульгирующих характеристик тех масел, которые должны пспользо-ваться в условиях воздействия воды и где требуются хорошие или плохие эмульгирующие свойства. [c.29]

Коалесценция при адсорбционном замещении. Этот метод широко распространен и применяется,, главным образом, для пен и эмульсий типа вода/масло. Разрушение дисперсий происходит при добавлении ПАВ, которое адсорбируется сильнее, чем исходный стабилизатор, не способствуя образованию устойчивых слоев. Выбор таких веществ для пен (см. главу 3) или дисперсий твердых веществ сильно ограничен, так как дестабилизатор должен быть растворим в той же дисперсионной среде, что и стабилизатор. Для разрушения эмульсий типа вода/масло, напротив, лмеется широкий круг ПАВ, которые растворяются в дисперсной фазе. [c.118]

Химическое разрушение адсорбционных слоев. Химический метод, в принципе, применим для любых дисперсных систем при условии, что используемые для стабилизации молекулы ПАВ в результате химических реакций замещения, расщепления или ионного обмена теряют способность образовывать устойчивые пленки. Например, если подкисляют эмульсии масло/вода, стабилизированные солями щелочных металлов карбоновых кислот, то возникают свободные жирные кислоты, не обладающие эмульгирующими свойствами. В частности, такой прием нашел широкое распространение в технологии изготовления пенопластов из латексов [247]. Разрушение дисперсных систем производят также введением в дисперсионную среду катионов щелочноземельных металлов. В эмульсиях типа масло/вода 5г + и Ва + при [c.121]

Одним из наиболее строгих критериев истинной стабильности эмульсии является обратимое изменение размеров капелек при изменении состава объемных фаз или условий образования эмульсии. Некоторые системы действительно удовлетворяют этому критерию. Баукот и Шульман [50] показали, что введение длинноцепочечных спиртов (например, гексанола) в грубую эмульсию типа М/В (например, стабилизованную натриевым мылом эмульсию бензол — вода) приводит к постепенному уменьщению размера капелек. В конечном итоге эмульсия становится прозрачной и однородной на вид. Под действием спирта капельки масла становятся очень маленькими, от 100 до 500 А в диаметре. Такие капельки больше похожи на разбухшие мицеллы, чем на нормальные капельки масла, и не видны под микроскопом, поскольку их размеры меньше длины волны видимого света. Однако методы рассеяния света и рентгеновского излучения показывают, что осветленные эмульсии явно двухфазны [51]. Подобное уменьшение размера капелек эмульсии описывается также в работе Уинзора [52], который показал, что мицеллярные эмульсии могут находиться в равновесии либо с масляной, либо с водной объемной фазой. [c.401]

С целью преодоления этих трудностей предложен метод разделения с использованием жидких мембран, основанный на избирательном прохождении компонентов смеси через пленку, образованную поверхностно-активными вещестнамн иа иоверхиости раздела фаз масло — вода. Таким методом мо] ут быть выделены, например, арены из смеси с насыщенными углеводородами. Арены проникают через мембрану с больщей скоростью и концентрируются в растворителе— масляной фракции, а насыщенные углеводороды остаются в водной эмульсии. [c.80]

Сущность метода состоит в следующем. В градуированный мерный цилиндр наливают 450 мл эмульсии поверх слоя 50 мл воды и хранят 1000 ч при комнатной температуре. По окончании этого времени пипеткой отбирают подпробы по 50 мл с двух определенных уровней в верхней и нижней области столба эмульсии. Содержание воды в этих порциях сравнивают с измеренным начальным содержанием воды. Проводят также измерения объема поверхностного слоя масла и объема накопленной несвязанной воды. [c.738]

Экстрационные методы обезмасливания щелочных отходов растворителями до сих пор не нашли промышленного применения из-за образования стойких эмульсий или же из-за высокой стоимости и дефицитности растворителей. Наибольшее удаление неомыляемых может быть достигнуто при перегонке щелочных отходов и разгонке асидола, что и было осуществлено вначале в Румынии, а затем на одном из бакинских заводов. Однако этот процесс сопровождается большой коррозией аппаратуры. До сих пор считается, что проблема обезмасливания нафтеновых кислот и щелочных отходов все еще окончательно не Решена и перед исследователями стоит задача изыскания новых методов и усовершенствования существующих. В последнее время в Румынии уделяется большое внимание методам обезмасливания нафтеновых кислот с проверкой в заводских условиях. Имеется несколько румынских патентов по обезмасливанию нафтеновых кислот переводом их в кальциевые соли, а также добавлением известкового молока к нафтенату натрия для разрушения эмульсии путем образования обратной эмульсии типа вода в масле . Нафтеновые кислоты, обезмасленные последним способом, содержат примесь парафинов и алифатических кислот, которые удаляются при обработке мочевиной с последующим выделением аддуктов. [c.96]

Если необходимо, чтобы компоненты покрытия проникали в пористый материал или чтобы рецептура покрытия содержала большое количество твердых компонентов, рекомендуется использовать виниловые сополимеры в виде эмульсий масла в воде. Эмульсию приготавливают, диспергируя раствор полимера в воде при перемешивании и пропуская ее через коллоидную мельницу (для уменьшения размеров капель). Для понижения коалесценции и стабилизации эмульсии добавляют поверхностно-активные вещества. При нанесении эмульсии вода испаряется и суспендированные капли сливаются в общую массу. К преимуществам покрытий, нанесенных в виде эмульсии, относится низкая стоимость, высокое содержание твердых компонентов, слабое проникновение через поверхность, улучшенная полируемость и малая воспламеняемость. Однако покрытия трудно окрашивать, и они медленно высыхают. Кроме того, этим методом нельзя наносить покрытия на поверхности, которые корродируют в воде и размеры которых изменяются при соприкосновении с водой. [c.408]

Коксобрикеты из райчихинских бурых углей подверга-,лись испытанию на водопоглошение, затем после подсушки обрабатывались эмульсиями типа вода — масло и масло — вода. Обработанные коксобрикеты также испытывались Н1 водопоглощение обычным методом. После этого коксобрикеты подвергались испытанию на механическую прочность к истиранию в лабораторной барабанной установке в течение 15 мин. при 60 об мин. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология