Осаждение на ионообменных смолах

Наиболее логичным, но не всегда легко осуществляемым способом утилизации шламов является их возврат в производственный цикл. Например, осадок гидроокиси цинка, выпадающий при обработке сточных вод, растворяют в серной кислоте, и образующийся продукт возвращают в гальванический цех. Предлагается регенерировать металлы из промышленных отработанных вод, используя различные методы осаждения твердыми, жидкими и газообразными осадителями, из которых наибольшее распространение могут получить из газообразных — двуокись серы, сероводород из растворимых осадителей — карбонатные растворы, гидразин из твердых — гидроксид кальция, хлористая медь, а также ионообменные смолы, активированный уголь, силикагель [39]. [c.98]

Превращение карбонила кобальта в металлически кобальт люжет осуществляться также простым термическим разложением [13, 56]. В атом случае металл осаждают на насадке или на поверхностях нагрева возможно также -удалять его в виде взвеси в продукте реакции или водном слое. Твердый кобальт можно регенерировать, удалять фильтрацией, отстаиванием [57] или при помощи магнитного сепаратора [35]. Предложен остроумный способ [25], основанный на осаждении кобальта на углеродистой насадке, которую затем сжигают для регенерации металлического кобальта. Для декобальтизации или выделения кобальта из водных растворов предложено [19] использовать ионообменные смолы. [c.274]

Методом обратного осмоса, при котором предел проницаемости мембран очень низок (менее 100 Да), разделение производится между водой и другими молекулами. Благодаря этому он может служить для концентрации растворов без тепловой обработки. Эта технология малопригодна для приготовления традиционных изолятов. Наоборот, она может найти применение для концентрации предварительно изолированных белков или методом разделения на мембране (электродиализ, ультрафильтрация), или посредством избирательного разделения с использованием ионообменных смол. Однако окончательная концентрация ограничена быстрым увеличением осмотического давления среды и слабым сопротивлением мембран давлению, а также крайним значениям pH или температурам. Наоборот, электродиализ пригоден как средство отбора для приготовления очищенной воды, даже из более или менее концентрированных солевых растворов. С этой точки зрения он может найти применение для частичного рециклирования воды из стоков при осаждении. [c.446]

После осаждения биомассы триптофан из культуральной жидкости выделяют при помощи ионообменных смол и затем элюируют раствором аммиака в изопропиловом спирте. [c.168]

В зависимости от заряда разделяемых белков используют подходящую ионообменную смолу, с функциональными группами которой обменивается и задерживается на колонке часть белков, в то время как другие белки беспрепятственно элюируются с колонки. Осажденные на колонке белки снимают с колонки, применяя более концентрированные солевые растворы или изменяя pH элюента. [c.29]

Лигносульфонаты можно модифицировать заменой катиона кальция на другие катионы. Получены лигносульфонаты железа, цинка и хрома обработкой лигносульфонатов кальция растворимыми сульфатами указанных катионов с осаждением нерастворимого сульфата кальция. Для модифицирования магниевых или натриевых лигносульфонатов используют ионообменные смолы [96]. Лигносульфонаты можно частично десульфировать обработкой гидроксидом натрия или аммония с получением водорастворимых продуктов с высокой реакционной способностью. [c.419]

Одним из самых дешевых видов сырья для получения глютаминовой кислоты является сепарационный ш,елок. Он представляет собой отбросный продукт свеклосахарного производства, получающийся при осаждении сахара из раствора мелассы известью в виде сахарата кальция. Фильтрат после отделения осадка — сепарационный щелок — содержит большое количество окиси кальция, сахар (0,3—0,5%), органические примеси, находившиеся раньше в мелассе, в том числе глютаминовую кислоту (0,8—3 г1л). Из сепарационного щелока глютаминовая кислота может быть извлечена химическими методами или с помощью ионообменных смол II—61. [c.217]

В реакторах с трехфазным псевдоожиженным слоем используется мелкозернистый катализатор, как правило, с несферическими частицами. Исключение составляют гранулы ионообменных смол. Относительная скорость частиц приблизительно равна скорости их гравитационного осаждения в жидкости, но массообмен зависит еще и от степени турбулентности, возникающей в результате механического перемешивания и воздействия поднимающихся пузырей газа. [c.114]

Применение этих методов в присутствии изотопов с высокой удельной активностью может быть затруднено в связи с радиолизом, приводящим к газовыделению и вызывающим изменение кислотности раствора и состояний окисления элементов. Еще одна серьезная проблема —разрушение ионообменных смол и экстрагентов под действием радиации. Проведение процессов в промышленном масштабе вызывает дополнительные трудности, связанные с разделением фаз после осаждения или экстракции. Следует также рассматривать такие факторы, как отвод тепла, вызванного радиоактивным распадом, защита от радиоактивного излучения и [c.253]

Щелочное расщепление проводят обычно путем растворения полисахарида при 25—38° С в избытке известковой воды, не содержащей кислорода реакция протекает в течение нескольких недель или месяцев. Ионы кальция затем удаляют с помощью ионообменной смолы амберлит Ш-120 (Н+), а остаточный полисахарид может быть осажден из водного раствора добавлением избытка спирта. [c.324]

Микроорганизмы в нефтепродуктах обладают большой способностью приспосабливаться к различным условиям существования. Поэтому полностью уничтожить их каким-либо одним способом не удается, и защита от биоповреждений предусматривает комплекс мероприятий [5] фильтрацию с использованием фильтров, вплоть до мембранных центрифугирование агломерацию с последующей фильтрацией флотацию применение ионообменных смол электрогидравлическое осаждение обработку ультрафиолетовым и рентгеновским излучением или ультразвуком применение биоцидных присадок. Кроме этого, для защиты нефтепродуктов используют отмывание и стерилизацию емкостей для хранения и перевозки нефтепродуктов меры по предупреждению застаивания нефтепродуктов в емкостях и трубопроводах. [c.519]

Промывные воды следует пропускать через отстойники с железным скрапом для осаждения меди и драгоценных металлов, сточные воды из цехов — через ионообменные смолы. Для цеха электролиза Л. АддИкс дает норму потерь меди 0,04— [c.206]

В последнее время в осадочной хроматографии в качестве носителей часто применяются ионообменные смолы. Следует однако отметить одно отрицательное свойство но-сителей-ионообменников. Речь идет о тех случаях, когда хроматографируемый раствор содержит такую смесь ионов, в которой не каждый ион образует осадок с осадителем. При этом в рабочем слое колонки в результате обмена с одноименно заряженными ионами раствора из ионита вытесняется больше ионов-осадителей, чем может быть израсходовано на осаждение. Например, ионит в качестве обменных противоионов содержит катионы серебра, а раствор содержит смесь хлорида и нитрата натрия. Катионы натрия будут вытеснять эквивалентное количество катионов серебра, осаждающих ионы СГ. Так как имеет место следующее соотношение концентраций ионов [c.191]

Мешающие анионы обычно предварительно удаляют из растворов. Например, РО -ионы можно удалить из анализируемого раствора несколькими способами осаждением в виде РеР04, 2г(НР04)а и т. п. Фосфат-ионы можно также удалить из раствора при помощи ионообменных смол (см. ниже). [c.463]

Выделение чистых И. проводится с помощью ионообменных смол с послед, гель-фильтрацией. Для мн. целей используют препараты миеломных И., особенно минорных классов. Антитела выделяют с помощью иммуносорбентов - фиксированных на нерастворимых носителях (напр, целлюлозе) антигенов. Обнаружение и количеств, определение И. разных классов проводят иммунологич. методами с помощью соответствующих антисывороток. Для определения кол-ва антител используют методы преципитации (иммунная р-ция осаждения антигена антителом), агглютинации (взаимод. антитела с двумя клетками), нейтрализации бактерий и вирусов и др. Широкое распространение получают радиоиммунные и ферментно-иммунные методы, обладающие исключительно высокой чувствительностью и позволяющие определять очень малые кол-ва антител (или антигенов) в смесях с др. в-вами. [c.217]

Для аффинажа У. применяют методы жидкостной экстракции (обычно триб) илфосфатом из азотнокислых сред), сочст ш их с сородией на ионообменной смоле и осаждением в виде уранатов. Очищенные р-ры солей U(VT) восстанавливаю до U(IV), из них осаждают UF4, к-рый сушат и прокаливают. По др. способу получают UO3, к-рый восстанавливают Нз и далее фторируют образовавщийся UO2 газообраз-ны1.[ HF, На сублиматных заюдах UF4 фторируют до UF , на мета 1л> ргичбских - восстанавливают Са или Mg до металла. [c.43]

Для осаждения сфебра и золота наряду с порошком Zn используют ионообменные смолы и активные угли. [c.356]

Регенерация изолята может осуществляться осаждением под действием pH, но свойства растворимости белков ограничивают использование такого способа. Поэтому в большинстве процессов предусматривается термическое осаждение. В случаях, когда свойства растворимости являются важным критерием, регенерацию можно производить с помощью полупроницаемых мембран или ионообменных смол. Возможно комбинирование нескольких типов регенерации действительно, предварительное концентрирование белков экстракта с помощью мембраны делает последующее осаждение более эффективным. [c.475]

Регенерация без осаждения. Ультрафильтрация является альтернативой осаждения, которая находится в стадии совершенствования. Она позволяет получать некоторый выигрыш в выходе продукта и особенно эффективна, когда сырье содержит много неосаждаемых белков. Представляется, что только в этих случаях экономический баланс может быть благоприятным для ультрафильтрации благодаря резкому повышению выхода и дополнительной рекуперации специфических белков для питания человека. То же относится и к применению ионообменных смол. [c.484]

В другой серии способов основу составляет одновременное проведение нейтрализации силиката натрия и осажденного кремнезема солью аммония. Эккер и Санчез [422] приготовили 5%-ный золь кремнезема в аммиаке пропусканием раствора силиката натрия через ионообменную смолу в аммониевой форме с последующей коагуляцией кремнезема за счет добавления концентрированного раствора соли аммония при pH 8—9,5 и термического старения в течение 4 ч. Такой способ обеспечивал получение осажденного кремнезема высокой чистоты с удельной поверхностью 414 м /г, объемом пор 1,46 см /г и диаметром пор 141 А. [c.776]

Патент на изготовление драгоценного опала был выдан в 1964 г. [8] австралийцам А. Гаскину и П. Дарре. Первая стадия процесса синтеза включала в себя приготовление шариков кремнезема требуемого размера. Раствор натриевого силиката деионизировался нагреванием с ионообменными смолами при температуре 100°С в течение от 30 до 100 ч. Этот процесс содействует осаждению коллоидного кремнезема, который затем образует шарики размеров, характерных для благородного опала. Более крупные шарики, которые могут сформироваться в это время, периодически удаляются путем перемешивания жидкости и использования центрифуги. Полученную суспензию выдерживают в высоком цилиндре в течение нескольких недель для осаждения частиц. После того как шарики распределятся по слоям и наиболее крупные частички опустятся на дно, с помощью пнпетки извлекают слой, содержащий шарики нужного диаметра, без нарушения выше- и нижележащих слоев. [c.118]

Указанные недостатки позволяют устранить процесс, разработанный Т. Хаияши (патент США 4 009101, 22 февраля 1977 г. фирма Кайябакогио КК , Япония). Согласно этому процессу, сточные воды процесса никелирования, образующиеся при промывке изделий, осаждают водным раствором щелочи с образованием гидроксидов примесей металлов, присутствующих в растворе помимо никеля. Полученный фильтрат пропускают через ионообменную смолу, получая водный раствор никелевых солей, содержащий избыток свободной серной кислоты. Часть этого раствора обрабатывают щелочью для осаждения гидроксида никеля, который отделяют от раствора путем фильтрования или центрифугирования. [c.274]

В последние годы белки растительного происхождения все в большей степени используют для питания не только животных, но и человека. Прямое потребление человеком растительных белков касается в первую очередь зерно-вьгх культур, бобовых, а также различных других овощей. Выделение высоко-очищенных белков (изолятов) происходит в несколько стадий. На первой стадии белки избирательно переводятся в растворимое состояние. Эффективность разделения твердой (примеси) и жидкой (белки) фаз является залогом получения в дальнейшем высокоочищенного продукта. В большинстве случаев белки из растительных источников являются альбуминами или глобулинами, причем глобулины растворимы в слабых солевых растворах, а альбумины — еще и в чистой воде. Белковый экстракт содержит много сопутствующих растворимых продуктов, поэтому на второй стадии белки отделяют осаждением или, используя различия в размерах или в электрическом заряде, применяют мембранную технологию, а также другие приемы (электродиализ, ионообменные смолы, молекулярные сита и др.). Когда оптимальные условия растворимости белков определены, выбор конкретного технологического процесса зависит от вида сырья и целевого продукта. [c.58]

Количества химикалиев, необходимые для регенерации ионообменных смол, всегда превышают стехиоме-трические соотношения. Однако этот недостаток часто перекрывается простотой операции и легкой воспроизводимостью результатов, а также отсутствием фильтров или другого оборудования для отделения твердой фазы от жидкости. При экономическом сопоставлении ионообмена с осаждением химическими методами в случаях обработки воды или проведения других процессов химической технология часто оказывается, что по капиталовложениям и затратам на рабочую силу предпочтительнее ионообмен, тогда как по, издержкам на необходимые химикалии выгоднее химические методы. При сопоставлении ионообмена и дистилляции, если концентрация обмениваемых ионов отвечает условиям проведения ионообмена, по капиталовложениям обычно имеет преимущество ионообмен. Конечно, в каждом конкретном случае должно быть проведено полное технико-экономическое сопоставление, и приведенные данные следует рассматривать лишь как ориентировочные. [c.137]

Непрерывное перемещение суспензии, Противоточное движение суспензии ионообменной смолы и раствора прн их контактировании без применения передающих устройств (клапанов, кранов) производится в непрерывнодействующей установке, схема которой показана на рис. VIII-19. Из рисунка видно, что такая установка выполняет функции смесителя, промывателя и сгустителя, причем время обработки зависит от периода осаждения смолы в циркуляционной системе, т. е. от промежутка между временем входа и временем осаждения смолы в концентраторе. Перемешивание производится воздухом, барботирующим со дна аппарата. Сгущенная смола перемещается с помощью эрлифта. Действующий цикл состоит из двух установок, используемых для [c.553]

Аутогидролиз. Полисахариды, содержащие остатки уроновых кислот, можно подвергнуть частичному гидролизу, нагревая водные растворы обеззоленных нолисахаридов [186]. Обеззоливание полисахарида достигается осаждением из водного раствора подкисленным спиртом [26] или пропусканием раствора через колонку с ионообменной смолой амберлит Ш-120(Н ) [202]. [c.297]

Окисленные перйодатом полисахариды, необходимые для проведения описанных выше структурных исследований, получают в условиях, при которых неизбирательное окисление сведено к минимуму. Перйодат удаляют из реакционной смеси перед дальнейшими операциями, либо нейтрализацией этиленглико-лем 1137] с последующим удалением ионных соединений диализом [58, 95], либо удалением ионных соединений с помощью ионообменных смол амберлит Ш-120(Н+) и дуолит А-4(0Н") [202], либо осаждением иодата и избытка перйодата гидроокисью бария [180], гидроокисью стронция [107] или ацетатом свинца 3]. Восстановленный после окисления перйодатом полисахарид можно расщепить до олигосахаридов в условиях, предложенных Смитом, пли полностью гидролизовать кипящей 1 п. Н2304 с последующей нейтрализацией ВаСОд и упариванием досуха отфильтрованного раствора. Продукты гидролиза могут быть исследованы и количественно определены хроматографически. [c.319]

Технич. А. содержит примеси акрилово1г к-ты и ее соле11. Полимеризация такого мономера приводит к образованию малостабильного и частично нерастворимого сополимера А. с этими примесями. В зависимости от назначения технич. мономер очищают перекристаллизацией (из бензола или этнлацетата), сублимациер при низкой темп-ре в вакууме или фильтрацией на колонке с ионообменными смолами. Содержание А. в технич. продукте определяют бромид-броматным титрованием примесь акрилово к-ты и ее соли — алкали-метрически серную к-ту — осаждением баритовой водой кол-во полимера — по растворимости в бутаноле. [c.15]

Б. обычно выделяют из тканей и органов, клеток и субклеточных элементов животных и растений, а также из микроорганизмов. Получение чистых лрепаратов Б. в большинстве случаев довольно трудная задача. Б. обычно экстрагируют разб. р-рами солей, к -т и щелочей. Получающиеся сложные смеси иодвергак1Т фракционированию. Широко применяется фракцион)юе осаждение (неорганич. солями, особенно сульфатом аммония, этанолом, ацетоном), изменение pH, ионной силы, темн-ры. Широко распространены методы хроматографии на ионообменных смолах (гл. обр. па целлюлозной основе), а также методы гель-фильтрации. Критериями чистоты Б. являются гомогештость при седиментации в ультрацентрифуге, электрофорезе и хроматографии. Нерастворимые Б. очищают от растворимых примесей водными р-рами солей, к-т, щелочей, органич. растворителями. [c.128]

Основными источниками получения рения, имеющими промышленное значение, являются молибденовые концентраты, отходы переработки медистых сланцев, промышленные воды. Рений в виде различных соединений извлекается из пылей обжига молибденовых коицеитратов, при шахтной плавке медистых сланцев, из сбросных раствором при гидрометаллургической переработке обожженных молибденовых концентратов. В существующих схемах извлечения рения различают две стадии перевод соединений рения в раствор и нх выделение из него. Перевод в раствор соединений рения из ренийсодержащнх продуктов осуществляется путем водного выщелачивания с добавлением окислителей, спекания с известью и последующего водного выщелачивания, кислотного илн солевого выщелачивания. Из растворов соединения рения извлекаются следующими способами осаждением малорастворимых соединений (перрената калия ККе04, сульфида рения КегЗ ) сорбцией на ионообменных смолах и угле экстракцией органическими растворителями. [c.451]