Каталитическое восстановление С—О-группы

Еще в 1926 г. для объяснения образования алифатических углеводородов при каталитическом восстановлении окиси углерода над металлами группы железа была выдвинута гипотеза образования карби- [c.85]

Процессы доочистки отходящих газов установок Клауса можно разделить на две основные группы. Первая группа процессов доочистки основана на взаимодействии сероводорода с диоксидом серы, вторая — на каталитическом восстановлении сернистых соединений в сероводород с последующим его извлечением различными методами. [c.55]

Каталитическое восстановление оксидов азота. Проводят 13 присутствии в качестве катализаторов сплавов из металлов платиновой группы (палладий, рутений, платина, родий) или составов, содержащих никель, хром, медь, цинк, ванадий, церий и др. Восстановителями служат водород, оксид углерода, метан п другие углеводороды [c.65]

Более глубокий интерес представляют способы доочистки, осуществляемые через превращения сернистых соединений в сероводород. Процессы этой группы основаны на каталитическом восстановлении всех сернистых соединений в сероводород и отличаются, главным образом, способами его извлечения и последующей обработки. [c.173]

Каталитическое восстановление углеводов впервые было осуществлено в 1912 г. В. Н. Ипатьевым. Вначале для этой цели применялись металлы платиновой группы, но их высокая стоимость заставила исследователей начать поиски новых, более дешевых катализаторов. В этой связи учеными разных стран были изучены никелевые и медные катализаторы, полученные восстановлением их солей и нанесенные на различные носители (кизельгур, окись хрома, окись алюминия и др.). В связи с тем, что указанные катализаторы имели сравнительно невысокую активность, предпринимались попытки улучшить их качество за-счет введения различных промоторов, а также испытывались новые формы катализаторов, в частности сплавные катализаторы. Последние отличаются простотой приготовления и повышенной стабильностью. Разви- [c.22]

Условия гидрирования различных функциональных групп зависят )т катализатора. Некоторые сведения о каталитическом восстановлении )азличных функциональных групп приведены в табл. 3.1. [c.74]

Для гидрирования двойных С=С — связей обычно не требуются активные катализаторы. Гидрирование по двойным связям, расположенным на концах цепи, идёт быстрее, чем по двойным связям в середине цепи. Значительно труднее гидрируются двойные связи в местах разветвления цепи. Если в молекуле имеется несколько групп, способных к каталитическому восстановлению, то, как правило, процесс протекает в следующей последовательности сначала происходит гидрирование по двойной и тройной связи, затем следует восстановление карбонильной группы, гидроксильной группы, ароматического ядра, связей гетероциклического ядра и, наконец, очень устойчивой карбоксильной группы. [c.242]

Плохие результаты дает каталитическое восстановление альдегидов и -кетонов в жидкой фазе по способам П а а л я, Скита и Вилльштеттер а. Впрочем, при применении в качестве катализатора специально приготовленной окиси плагины, активированной солями железа, удается осуществить восстановление карбонильной группы в -карбинольную [c.180]

Согласно данным Розенмунда и Карга [58], гидроксильная группа, находящаяся в а-положении по отношению к бензольному ядру, может быть легко заменена на водород при каталитическом восстановлении в присутствии палладия на сульфате бария и каталитического количества-хлорной [c.462]

Замещение гидроксильной группы водородом в принципе можно осуществить тремя различными способами. Во-первых, все спирты можно превратить в соответствующие углеводороды путем каталитического восстановления, например, на сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе при температуре около 300° и давлении 200 ат по непрерывной схеме. Чистый пикель особенно в паровой фазе в условиях более высоких температур может вызвать укорачивание углеродной цепи и поэтому непригоден для рассматриваемой цели (Пальфрей) [c.59]

Б. Каталитическое восстановление—присоединение водорода к кислородсодержащим группам без вытеснения кислорода (восстановление без выделения воды) или с вытеснением кислорода (восстановление с выделением воды). Сюда относится восстановление альдегидов, кетонов, карбоксильной группы в спиртовую и метильную, а также ЫО , N0 или ЫНОН в КН, и т. д. [c.338]

Строение аллилового спирта вытекает, с одной стороны, из его не-иасыщенности, находящей свое выражение, наиример, в сиособностн этого соединения присоединять два атома галоида или два атома водорода с другой стороны, аллиловый спирт может быть окислен до непредельного альдегида (акролеина) и непредельной кислоты (акриловой кислоты), что доказывает наличие первичной спиртовой группы СН2ОН.. Каталитическое восстановление аллилового спирта водородом [c.142]

Семикарбазид — хорошо известный реагент на карбониль ную группу, но также реагирует и большинство гидразидов Каталитическое восстановление гидразидов в присутстви никеля Ренея приводит к разрыву связи азот—азот [c.88]

После установления строения афиллидина и афиллина до последнего времени в литературе отсутствовали работы, посвященные этим алкалоидам. Лишь недавно Галиновскнй и Яриш занялись исследованием продуктов превращения афиллина, обратив особое внимание на доказательство месторасположения СО-группы. Для этой цели афиллин был превращен в соответствующий аминоспирт (179) через этиловый эфир афиллиновой кислоты (178) или при каталитическом восстановлении в присутствии окиси платины. [c.200]

Каталитическое восстановление бензилиденмалононитрила (2.176) протекает по нитрильной группе. Образующуюся смесь цис-транс-том -ров (2.177) разделяют кристаллизацией. Фракцию, кристаллизующуюся первой, конденсируют с гуанидином, а остающийся, изомер изомеризуют и возвращают в процесс. [c.144]

В одном из методов применяют З-метил-4-метоксиизохннааин (X III), который получают конденсацией фталимида калия и а-бромпропионового эфира с последующими сложными превращениями [138—140]. Для синтеза соединения X III можно исходить из 4-оксиизохинолина, в положение 3 которого вводят метильную группу через основание Манниха при действии формальдегида и диэтиламина с последующим каталитическим восстановлением образовавшегося З-диметиламинометил-4-оксиизохинолина [141]. [c.346]

То, что гидроксильная группа в положении 4 может быть несвободной, вытекает из факта отсутствия сдвига к более короткой длине волн в максимуме поглощения окраски, образованной резорцином с древесиной, предварительно обработанной диазометаном в эфирном растворе. Поскольку каталитически восстановленный гомоэриодиктиол и соответствующий 3-оксифлаванон, восстановленный цинком и соляной кислотой, давали идентичные кривые, невозможно было сделать вывод, что р-углеродный атом боковой цепи кониферилового альдегида не замещен. [c.54]

В аналогичном опыте с природным лигнином черной ели из исходных и омыленных лигнинов было получено 1,15 моля формальдегида. Как показали Мигита с сотрудниками [81], группы бензилспиртового простого и сложного эфиров легко отщепляются при каталитическом восстановлении с палладием на углероде. Кислотные же группы в р-положении пропильной боковой цепи устойчивы. [c.308]

Изатины можно превратить в оксиндолы при каталитическом восстановлении в кислоте [209] либо по реакции Кижнера-Вольфа [193, 210]. З-Замещен-ные индолы можно получить в результате присоединения реактива Гриньяра по кетонной карбонильной группе с последующим восстановлением алюмогидридом лития образующегося амида и дегидратацией [211]. Взаимодействие изатина с трифенилфосфином дает возможность легко синтезировать реагент Витгига — 3 - (1рифенилфосфорилиден)оксиндол [212]. [c.444]

В случае арилзамещенных окисей этиленов при восстановлении происходит присоединение водорода к атому углерода, связанному с наибольшим числом арильных групп. Так, окись стирола как при каталитическом, так и при химическом восстановлении дает р-фенилэтиловый спирт (I) [241 ]. Другие арилзамещенные окиси ведут себя подобным же образом [242—244[. Окись индена при каталитическом восстановлении или при действии натрия в жидком аммиаке дает 2-инданол (II) [245[ [c.33]

При каталитическом восстановлении кетоноокисей типа XI карбонильная группа восстанавливается быстрее окисного цикла [81]. Так, соединение XI может быть восстановлено в 1-фенил-1,2-эпоксибутанол-З [c.35]

Каталитическое восстановление этилового эфира хинолиновой кислоты (пиридин-2,3-дикарбоновой) вполне удовлетворительно протекает в диоксане в присутствии скелетного никелевого катализатора (выход 77%), однако в других растворителях или при более высокой температуре образуется большое количество высокомолекулярных веществ. Диэтиловый эфир пири-дин-2,6-дикарбоновой кислоты восстанавливается значительно быстрее (выход 66%). Эти вещества служат в высшей степени доступными эталонами при изучении продуктов окисления алкалоидов группы пиридина. 3-и 4-оксипиридины восстанавливаются, как и следовало ожидать, до окс пиперидй-нов, однако 2-оксипиридин восстанавливается до 2-пиперидона. [c.494]

Бромирование 8-бензоиламиновалериановой кислоты (получаемой при бекмановской перегруппировке оксима циклопентанона с 71-процентным выходом) [209] наряду с нормальным продуктом реакции приводит к образованию 3,3-дибром-М-бензоил-2-пиперидона в результате конкурирующей реакции замыкания цикла. Это же соединение образуется в результате прямого бромирования N-бeнзoил-2-пипepидoнa [210]. Сам 2-пиперидон может быть легко превращен в 3,3-дихлор-2-пиперидон при действии пятихлористого фосфора [211]. Активность а-водородного атома в М-бензоил-2-пиперидоне была использована при синтезе анабазина (стр. 458). 2-Пиперидоны не удается восстановить до соответствующих оксисоединений. В связи с этим можно не опасаться восстановления карбонильной группы при каталитическом восстановлении таких соединений, как XVI. [c.519]

Карбонильная группа в 4-пиперидонах может быть легко превращена в оксигруппу каталитическим восстановлением [148] или действием натрия в спирте [92]. Каталитическое восстановление Н-этил-4-пиперидона в присутствии аммиака [149] дает смесь 4-aминo-N-этилпипepидинa (51%) и 4-окси-N-этилпипepидинa (12%о). Карбонильная группа в 2,2-диметил-6-фенил-4-пиперидоне была превращена в метиленовую группу с помощью реакции Кижнера, однако такое превращение не удается успешно провести посредством амальгамированного цинка и соляной кислоты по методу Клеммен-сена [71]. [c.521]

При попытках синтеза алкалоидов группы иохимбина Джулиан и его сотрудники, применяя три ранее упомянутых препаративных метода, наблюдали интересное поведение 3-тетрагидроизохинолилэтилоксиндолов. Соединения ожидаемого типа (LV) образуются наряду с ацилиндолинами (LVI) при каталитическом восстановлении 3-(2-Ы-1етрагидроизохинолилацетил)оксин-долов (LIV) [418]. [c.133]

Каталитическое восстановление циклических эфиров впервые было изучено Бергманом и Картером [142], которых прежде всего интересовало получение чистого р-моноглицерида кислот алифатического ряда. В большинстве случаев при получении таких глицеридов вследствие частичной перегруппировки происходит образование смеси а- и р-изомеров. Используя характерные особенности бензильноэфирной группы 2-фенил-1,3-диоксана, удалось полу- [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Каталитическое восстановление С—О-группы: [c.1088] [c.24] [c.314] [c.80] [c.676] [c.162] [c.1303] [c.207] [c.362] [c.237] [c.69] [c.623] [c.684] [c.62] [c.282] [c.440] [c.535] [c.18] [c.27] [c.250] [c.249] [c.69] [c.279] [c.489] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология