Открытие рубидия й цезия

Быстрое развитие производства после промышленных революций в ряде стран потребовало увеличения добычи многих металлов, в том числе и тех, которые содержатся в рудах в относительно малых количествах. Применение усовершенствованных методов количественного анализа позволило открыть в этих рудах и в отходах после их переработки многие новые металлы. Открытию последних, безусловно, способствовало и применение нового, очень чувствительного метода — спектрального анализа, разработанного в 1859 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом. С помош .ю этого метода были открыты рубидий, цезий, индий, таллий, гелий и другие элементы. [c.8]

Однако неправильно было бы думать, что работа Винклера шла гладко, без сучка, без задоринки. Вот что пишет по этому поводу Менделеев в дополнениях к восьмой главе Основ химии Сперва (февраль 1886 года) недостаток материала, отсутствие спектра в пламени горелки и растворимость многих соединений германия затрудняли исследования Винклера.. . Обратите внимание на отсутствие спектра в пламени . Как же так Ведь к 1886 году уже существовал метод спектрального анализа этим методом на Земле уже были открыты рубидий, цезий, таллий, индий, а на Солнце — гелий. Ученые достоверно знали, что каждому химическому элементу свойствен совершенно индивидуальный спектр, и вдруг отсутствие спектра [c.107]

В последние годы заметно повысилось значение в технике и. двух других редких щелочных металлов — рубидия и цезия. Однако, хотя со времени открытия этих элементов прошло более ста ет, проблема их технического освоения еще далеко не решена, Масштабы производства рубидия, цезия и их соединений остаются иока небольшими, а высокая стоимость делает их малодоступными. [c.7]

Открытие рубидия и цезия [c.303]

Использование пламени берет начало с работы В. X. Ф. Тальбота [26], который в начале XIX столетия применил спиртовое пламя для возбуждения спектров лития и стронция. Г. Кирхгофф и Р. Бунзен [17] описали открытие рубидия и цезия в результате исследований пламенных спектров щелочных металлов фактически для этой цели и была сконструирована бунзеновская горелка. Когда стали ясны возможности источника, исследователи начали изобретать различные способы введения проб в пламена для повышения чувствительности. Р. Бунзен и Г. Кирхгофф, например, сначала применили платиновую проволоку, смоченную раствором пробы, но позднее создали распылитель, добавляя цинк в кислый раствор пробы и затем вводя распыляемую жидкость в пламя. А. Митчерлих [22] подавал раствор под действием капиллярных сил при помощи лучка платиновых проволок, заключенных в стеклянную трубку. [c.186]

Однако открытие новых элементов показало, что в действительности триады не существуют так, например, открытие рубидия и цезия превратило триаду щелочных элементов В пятерку. Правило триад поэтому потеряло свое значение, но все же это была первая попытка, позволившая установить, что между величинами атомных весов элементов и их химическими свойствами существует какая-то зависимость. [c.272]

Оказалось, что и формы соединений элементов также периодически повторяются. Например, форма соединения натрия с кислородом имеет вид КагО.Такую форму имеют и оксиды аналогов натрия калий, рубидий, цезий — К2О, КЬгО, СзгО. Все это дало возможность Д. И. Менделееву открытый им периодический закон сформулировать следующим образом свойства простых тел, а также формы и свойства соединений элементов находятся в периодической зависимости (или, выражаясь алгебраически, образуют периодическую функцию) от величины атомных весов элементов. [c.25]

Реакции и открытие ионов цезия, рубидия и таллия ( s+, Rb+ и Т1+) [c.49]

Реакции и открытие ионов цезия рубидия и таллия 51 [c.51]

Открытие ионов цезия, рубидия и таллия при совместном присутствии. На основании всего изложенного выше открытие цезия, рубидия и таллия при их совместном присутствии нужно проводить следующим образом. [c.53]

Открытие ионов цезия, рубидия и таллия в присутствии других катионов. Если предполагается присутствие цезия, рубидия и таллия в растворе, где находятся и другие катионы, то открытие целесообразнее производить следующим образом. [c.54]

Как известно, открытия элементов с помощью спектрального анализа впервые были сделаны 115 лет назад, когда Г. Кирхгоф и Р. Бунзен указали на спектр нового элемента — цезия, который вскоре был выделен Бунзеном (1860) в 1861 г. были открыты рубидий (Бунзеном) и таллий (Круксом). [c.60]

Спектральным анализом открыты многие простые тела, до тех пор неизвестные, в малейшем количестве в природе встречающиеся, например, рубидий, цезий, таллий, получившие даже свои названия от тех цветов, которые им свойственны рубидий — красный спектр, це- [c.130]

Открытие новых элементов показало, что в действительности триады элементов не существует. Открытие фтора превратило триаду галогенов в группу, состоящую из четырех эле.ментов открытие рубидия и цезия увеличило триаду щелочных металлов до пяти элементов. [c.75]

Хотя уже древние римляне знали золото, ртуть, серебро и свинец, а в средние века было открыто несколько новых элементов, о действительно научном подходе к исследованию металлов мы говорим лишь с середины 18 века. В это время были открыты многочисленные новые элементы со свойствами металлов, например платина, никель, марганец, вольфрам и хром. Между 1800 и 1850 гг. были впервые получены магний, кадмий, большинство щелочных и щелочноземельных металлов, алюминий, ванадий, уран и бериллий. До конца 19 столетия последовало открытие титана, цезия, рубидия и радия, так что в периодической системе элементов осталось совсем немного незанятых клеток. Путем атомарного разложения получены новые элементы, и сейчас нам известны 105 элементов. [c.39]

Более полувека назад оказалось, что поиски новых или недостающих элементов с помощью доступных в то время химических методов уже нецелесообразны. Действительно, открытие новых элементов стало возможным только благодаря разработке новых физических методов исследования. Элементы рубидий, цезий, индий, гелий и галлий были обнаружены в результате изучения оптических спектров. Первые данные о существовании гафния и рения были получены цри исследовании рентгеновских спек- [c.218]

Растворы металлов К, Rb, s в жидком аммиаке принимают синий цвет. Как пары самих щелочных металлов, так и их летучие соли, окрашивают бесцветное пламя газовой горелки в характерные для них цвета литий — в карминово-красный, натрий — в ярко-желтый, калий, рубидий и цезий — в фиолетовый. Это свойство используется в качественном анализе для их открытия. [c.232]

Начало спектральному анализу положили в 1859 г. немецкий химик Р. В. Бунзен (1811 —1899) совместно с немецким физиком-теоретиком Г. Р. Кирхгофом (1824— 1887). При помощи спектрального анализа Бунзен и Кирхгоф открыли элементы цезий и рубидий. Впоследствии этим методом были открыты таллий, индий и другие химические элементы. [c.474]

Атомы и молекулы газов при нагревании или при возбуждении их электрической искрой испускают световое излучение с определенными длинами волн. Такой свет, испускаемый атомами и молекулами в указанных условиях, и представляет собой их спектр испускания. На рис. 19.6 приведены спектры испускания щелочных металлов, ртути и неона. Спектры испускания элементов, особенно металлов, позволяют идентифицировать эти элементы, и спектроскопический химический анализ стал важным методом аналитической химии. Прибор, имеющий дифракционную решетку или призму для разложения света на составляющие его волны и для определения длины этих волн, называют спектроскопом. Схема простого спектроскопа приведена на рис. 3.15. При помощи такого прибора немецкий химик Роберт Вильгельм Бунзен (1811 —1899) открыл в 1860 г. рубидий и цезий. Изобретен спектроскоп был всего лишь за год до этого физиком Кирхгоффом, и цезий стал первым элементом, открытым спектральным методом. [c.65]

Хлористый рубидий. Хлористый цезий Открытие висмута [c.214]

Кирхгоф и Бунзен установили, что спектр каждого металла строго постоянен. Поэтому, обнаружив в спектрах некоторых образцов новые незнакомые линии в красной и голубой областях, они объяснили их появление присутствием примеси неизвестных в то время металлов. Действительно, удалось выделить два новых щелочных металла. Так, с помощью спектрального анализа были открыты рубидий гиЫс1и5 — красный) и цезий (саез из — голубой). [c.28]

Поищем причину задержки. Вспом ним, например, историю открытия рубидия. В минеральных водах немецких курортов рубидия было гораздо больше, чем цезия, но Бунзен и Кирхгоф сперва обнаружили цезий, а рубидию еще целый год удавалось прятаться в калиевой фракции. Он опоздал потому, что слишком похож на гораздо более распространенный калий. [c.8]

Открытие. Рубидий Rb и цезий s обнаружены в 1860—1861 г. немецкими учеными Бунзеном и Кирхгофом с помощью спектрального анализа (темнокрасная линия для Rb, светло-голубая — для s) в воде минерального источника. [c.284]

Открытие рубидия и цезия. 1—2 капли фильтрата, полученного одним из описанных способов, смешивают на часовом стекле с 2 каплями раствора кремневомолибденовой кислоты [c.303]

В лабораторной практике нитрат to Myra применяется в микрохимическом анализе для открытия натрия, цезия и рубидия. [c.154]

Ион таллия взаимодействует со многими веществами, применяющимися для открытия ионов цезия и рубидия. Он образует еще более трудно растворимые хлороплатинат и кобальтгексанитрит. [c.50]

Хорошо выраженные и характерные кристаллы дают возможность микрохимического открытия рубидия в присутствии цезия. См. Н. А. Т а н а-наев, М. В. Дарбинян и А. Т. Канканян, ЖПХ, VI, 930 (1933). [c.51]

Для открытия рубидия необходимо предварительное отделение цезия и таллия. К испытуемому раствору на часовом стекле прибавляют в избытке КВ1Л4, при этом соединения цезия и таллия выпадают в осадок. После перемешивания фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха на крышке платинового тигля или фарфоровой пластинке. Прибавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают досуха при этом выделяются фиолетовые пары иода. Прибавляют кристаллическую щ,авелевую кислоту, выпаривают и под конец прокаливают, остаток смачивают водой и фильтруют. Если фильтрат ш,е-лочной, он может содержать карбонат рубидия. Прибавляют в небольшом избытке соляную кислоту и снова выпаривают досуха затем к сухому остатку прибавляют 2—3 капли золото-палладиевого реактива (стр. 50). При помешивании выделяется темносерый осадок. [c.54]

Отделение цезия и открытие рубидия. К оставшемуся центрифугату, освобожденному от сероводорода, прибавляют 1 мл H Sb lg при этом цезий полностью осаждается, тогда как большая часть рубидия остается в растворе. Центрифугируют полученную смесь и в центрифугате открывают рубидий с помощью реактива Каз[Со(МО,)д1. Выпадение желтого осадка указывает на присутствие рубидия. [c.274]

Б. В качестве реактива для совместного открытия рубидия и цезия в минералах предложена комплексная кремнемолибденовая кислота, которая в кислом растворе с указанными элементами образует желтый мелкокристаллический осадок [9]. Калий, натрий, литий, магний и щелочнозе-лтельные металлы осадков не дают. Подобно рубидию и цезию, реагируют серебро и таллий, которые следует отделить. Чувствительность — приблизительно 0,1% s. Разложение мцнерала проводится сплавлением с КОН или KHF2 (см. также Ф. М. Перельман Рубидий и цезий . АН СССР, 1960). Доп. ред.) [c.58]

Из труднорастворимых солей натрия наиболее практически важен гексагидр-оксоантимонат —Na[Sb(OH)e], осаждением которого пользуются в аналитической химии для открытия натрия. У лития, как правило, малорастворимы соли слабых неорганических кислот и хорошо растворимы — соли сильных. Для калия, рубидия, цезия и франция характерна малая растворимость перхлоратов и хлороплати-натов. [c.231]

Бунзен и Кирхгоф сами продемонстрировали эффективность этого метода. В 1860 г., исследуя образец минерала, они обнаружили его в спектре линии, которые не принадлежали ни одному из известных элементов. Начав поиски нового элемента, они установили, что это щелочной металл, близкий по своим свойствам натрию и калию. Бунзен и Кирхгоф назвали открытый ими металл цезием (от латинского саез1и5 — сине-серый), так как в спектре этого металла самой яркой была именно синяя линия. В 1861 г. эти ученые открыли еще один щелочной металл, который также назвали по цвету его спектральной линии рубидием (от латинского гиЬ1с1из — темно-красный). [c.103]

Д-р Гладстон сделал замечание по поводу того, что в таблице не оставлено свободных мест для новых элементов. За последние четыре года были открыты таллий, индий, цезий и рубидий, и теперь открытие очередного элемента заставит отказаться от всей системы Ньюлендса. Оратор придает аналогаи, существующей между металлами, помещенными в последнюю вертикальную колонку, не меньшее значение, чем аналогии между элементами, стоящими в одной горизонтальной линии. [c.326]

Аналог этих соединений в ароматическом ряду — трифенилбор — обладает интересным свойством присоединять щелочные металлы с образованием окрашенных в желтый цвет кристаллических веществ состава (СбН5)зВ- Ме (Ме == Li, Na, К, Rb, s). В связи с этим следует упомянуть тетрафенилборат натрия (торговое название калигност), применяемый для качественного и количественного определения ионов калия, рубидия и цезия он может быть также использован для выделения и открытия алкалоидов и аммониевых солей. [c.188]

Пары щелочных металлов (простые вещества) и сложных соединений ЩЭ имеют характерное окрашивание — карминово-красное, Ыа — желтое, К — фиолетово-розовое, НЬ — беловато-розовое, Сз — фиолетово-розовое. Как известно, окраска пламени возникает в результате температурного возбуждения атома или иона, сопровождающегося перескоком электронов на более высоко лежащие энергетические уровни. Возвращение назад (на основной уровень) сопровождается излучением энергии определенной для данного элемента длины волны или нескольких длин волн (спектр испускания). Кстати, тяжелые щелочные металлы — КЬ и Сз — были открыты спектральным методом, и их названия отражают присутствие в спектрах отдельных характеристичных линий спектр рубидия содержит, кроме других, красную линию (рубидос — красный), цезий — голубую (це-леос — небесно-голубой). [c.12]

Цезий открыт в 1860 г. немецкими химиками Р. Бунзеном и Г. Кирх-гоффом в результате изучения спектров солей щелочных элементов, выделенных из вод минеральных источников. Новый элемент получил свое название по цвету двух ранее неизвестных голубых линий спектра (лат. aesiiis — небесно-голубой). Цезий — первый элемент, открытый методом спектрального анализа. Год спустя, в 1861 г., те же ученые в тех же водах, а также в минерале лепидолите (гл. I) обнаружили еще один неизвестный элемент, названный ими рубидием (лат. rubidius — темно-красный) — по цвету двух спектральных линий, лежащих в самой дальней красной части спектра. Содержание вновь открытых элементов в исследованных образцах выделенных осадков солей было ничтожным. По свойствам они оказались типично щелочными элементами, особенно близкими широко распространенному калию. Эта близость наиболее ярко проявляется в том, что подавляющее большинство известных соединений калия, рубидия и цезия изоморфны. [c.83]

Высокая химическая активность лития, рубидия и цезия требует особых условий хранения, упаковки и обращения с этими металлами. Особенно опасны в пожарном отношении плавка, разлив и переплавка щелочных металлов. Загоревшийся металл рекомендуется [65] засыпать специально приготовленной смесью, состоящей на 80—98 /о из инертного материала (графит, хлорид натрия), органических веществ (твердая смолз, смешанная с полиэтиленом) и небольших (2—10 /о) добавок стеаратов и талька. Тушение пламени может быть также произведено сухим хлоридом натрия или содой (но не NaH Os ). Небольшие количества горящего металла (от граммов до нескольких килограммов) заливают четырехкратным по объему избытком минерального масла Поэтому при работе с литием и особенно с рубидием и цезием вблизи всегда должны быть наготове большие открытые контейнеры с минеральным маслом [50]. [c.396]

На образовании малорастворимых солей галогеновисмутводородных кислот основаны ценные методы открытия весового, а также объемного определения висмута. Особенно можно рекомендовать микрокристаллоскопическое открытие при помощи хлорида рубидия или цезия, пробирочное открытие при помощи иодида кобальт-диметилглиоксиманилина и К1, [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология