Кислота крепость, разбавление

В промышленности применяется серная кислота крепостью около 98%. В течение реакции концентрация уменьшается, и при достижении 88% добавляется дополнительная порция кислоты. Частично кислота загрязняется благодаря образованию сложных эфиров, но большей частью — из-за дегидрирования олефинов, дающего высоко-непредельные углеводороды, растворимые в кислотах. При разбавлении расходуемой кислоты отделяются тяжелые непредельные фракции, которые, вероятно, по структуре подобны продуктам, полученным из кислотного слоя в комбинированной полимеризации [544]. [c.128]

Сколько воды потребуется на разбавление I т 93%-ной серн(й кисЛо -ты (купоросное масло) для получения кислоты крепостью 75% Н О [c.195]

Схема приготовления раствора серной кислоты показана на рис. 118. Концентрированная кислота, поступающая в железнодорожных цистернах, хранится в цистерне J, откуда по мере надобности сливается в вытеснитель 2. Из вытеснителя под давлением сжатого воздуха кислота подается в мерный бак 3, а оттуда отмеренной порцией сливается в бак 4 для приготовления раствора определенной крепости разбавлением ее водой и перемешиванием сжатым воздухом. [c.296]

Снятое молоко подогревается до 35° в теплообменнике и подается в смеситель через штуцер 4. Соляная кислота крепостью в 20% Вё. разбавленная в четыре раза водой, из стального гуммированного бака 1 самотеком или насосом подается в регулирующий уровень керамиковый сосуд 2, а оттуда в керамиковый цилиндр 3 с перегородками, где смешивается с обратом. Смесь направляется далее в большой глиняный сосуд 5, где происходит окончательное осаждение казеина- Масса поступает на наклонно расположенное сито 6 для отделения большей части сыворотки, стекающей через трубу 7. [c.458]

Из полученных данных видно, что для того чтобы из 60%-ной кислоты и воды получить кислоту крепостью 15%, требуется на каждые 15 вес. ч. 60%-ной кислоты взять 45 вес. ч. воды. Если, например, 60%-ной кислоты имеется 300 кГ, то для разбавления ее до 15%-ной следует добавить 900 кПл воды. Такой же метод применяется и в тех случаях, когда смешиваются две кислоты разной крепости для получения смеси заданной крепости. [c.45]

При достижении температуры 450° клапан на правой трубе опускают, отключая таким образом дымовую трубу и направляя газы в первую камеру концентратора одновременно включают электрофильтр и дают воду на холодильник. Когда температура отходящих газов достигнет 110—115°, начинают питание (сперва медленное) аппарата слабой кислотой. Оптимальная температура газа на шлемовой трубе 140—150° понижение этой температуры вызывает излишнюю конденсацию паров воды в электрофильтре и разбавление улавливаемой в нем кислоты, крепость которой тем больше, чем выше температура уходящих из электрофильтра газов. Последняя обычно держится в пределах 115—125°. [c.181]

При гидролизе очень важно быстрое удаление триметилкарбинола из кислой реакционной среды во избежание его частичной дегидратации и полимеризации могущего образоваться изобутилена. Поэтому гидролиз осуществляют путем обработки изобутилсерной кислоты не водою, а острым паром, с избытком которого пары триметилкарбинола быстро удаляются из реакционной жидкости. Гидролиз изобутилсерной кислоты ввиду этого можно вести непрерывным способом, пропуская сверху вниз через насадочную колонну эту кислоту, а снизу вверх — подавая. острый водяной пар. Из верхней части колонны при этом уходят пары триметилкарбинола вместе с некоторым количеством водяного пара, а из нижней части колонны — отработанная разбавленная серная кислота, крепость которой, обычно, не превышает 28—30%. Проверка этого способа показала хорошие результаты [15, 16]. [c.266]

Серная кислот.а. Серная кислота концентраций 96 или 98% является прекрасным катализатором реакции алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами (кроме этилена). Алкилирование пропиленом требует применения более концентрированной кислоты, чем алкилирование более высокомолекулярными олефинами. В этом случае применялась кислота даже крепостью 101,7% [6]. В ходе алкилирования концентрация кислоты снижается вследствие образования осадка и разбавления кислоты водой, как вводимой вместо с углеводородным сырьем, [c.310]

Крупным источником отработанной кислоты на НПЗ является процесс алкилирования, в котором серная кислота используется в качестве катализатора. Удельный расход серной кислоты на установках алкилирования 160—200 кг/т алкилата, а для современных каскадных реакторов несколько ниже —60—100 кг/т алкилата [39]. Обычно концентрация отработанной кислоты, сбрасываемой с установок алкилирования, составляет 83—88% дальнейшее снижение крепости нецелесообразно, так как при снижении концентрации кислоты на 1% выход алкилата снижается на 1,4%. Основные причины снижения концентрации серной кислоты — разбавление ее продуктами реакции и влагой, содержащейся в сырье (0,3-0,4 вес. %). [c.72]

Полное удаление ненасыщенных углеводородов имеет место лишь при обработке избытком крепкой серной кислоты. При обработке избытком разбавленной 86% серной кислотой или 5% по весу серной кислоты крепостью 96% ненасыщенные углеводороды и ароматика удаляются только частично, как и в случае крекинг-бензинов. При разгонке по ASTM рисайкла, обработанного кислотой, его конечная температура кипения всегда выше, чем для исходного продукта до обработки. Таким образом, при обработке кислотой образуются высококипящие полимеры, как и в случае крекинг-бензинов. Удаление образовавшихся полимеров при вторичной перегонке всегда увеличивает парафинистость обработанного рисайкла, в результате чего уменьшается удельный вес и увеличивается анилиновая точка. [c.389]

В СССР к изучению синтеза спиртов прямой гидратацией олефинов приступили в 1932 г. сначала с жидкими катализаторами — разбавленными растворами серной, соляной и ортофос-форной кислот [13]. В результате были установлены оптимальные условия гидратации катализатор — ортофосфорная кислота крепостью 30%. температура 250—260°С, давление 50—60 атм, время реакции 4 часа конверсия этилена составляла при этом 45—50%. Но ввиду очень низкой концентрации (1—3%) спирта в получаемых спиртоводных растворах и большой затраты времени на контакт жидкие катализаторы не нашли применения в производстве. [c.265]

В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]

Из всех трех бутиленов наиболее активен по отношению к серной кислоте и другим реагентам изобутилен. Бутлеров исследовал реакцию взаимодействия серной кислоты различной крепости с изобутиленом. С разбавленной кислотой, содержащей 5 ч. серной кислоты и 1 ч. шды, был получен триметилкарбинол. С более концентрированной кислотой получено нерастворимое воде масло. Berthelot исследовал скорость абсорбции изобутилена серной кислотой и образование полимеризоваиных углеводородов. Фаворский и Дебу пользовались активностью иэобутилена но отношению к разбавленной серной кислоте как средством для отделения этого олефина от так называемого псевдобутилена (2-бутилена). Первый из них растворим в разбавленной серной кислоте крепостью Приблизительно 17%, в то время как второй не раств-орим. Данные [c.410]

Другой способ выделения кислоты из кислого гудрона заключается в разбавлении гудрона водой при нагревании. Повидимому, наиболее рациональна следующая методика [24]. Смотря по разновидности гудрона и его подвижности, загружают в мешалку от 5 до 15% воды, сконденсированной из пара, и, пропуская через змеевик водяной пар, прибавляют постепенно кислый гудрон, перемешивая смесь продувкой возуха. Содержащиеся в гудроне эфиросерные кислоты подвергаются при этом обмыливанию. Затем, прекратив перемешивание, дают смеси отстояться и спускают кислоту, орханическую же массу подвергают вторично такой же обработке. Обогрев смеси, как правило, производится не свыше 60— 90°. В этих условиях удается получать, считая на гудрон из кислою гудрона от очистки керосина 40—45% серной кислоты светложелтого цвета, крепостью 75—80% из кислого гудрона от очистки машинного масла 25—30% серной кислоты темного цвета, крепостью 60—65% наконец, из кислого гудрона от очистки цилиндровых масел 10—12% серной кислоты, крепостью 55—60%. Вместо обработки водой при нагревании удобно также действовать на гудрон открытым паром за счет воды, образующейся при его конденсации, разделение кислотного слоя и органической массы происходит без излишнего разведения серной кислоты. [c.599]

Когда наличие воды в сульфомассе исключено, т. е. когда в качестве сульфирующего агента применяется олеум такой концентрации и в таком количестве, что по разбавлении его реакционной водой образуется кислота крепостью не ниже моногидрата, — гидролиз мало вероятен. Так как, однако, в этих условиях констатированы в некоторых случаях факты перегруппировок сульфокислот , то их можно формулировать как изо.меризации. Таковы наблюденные автором этой книги и А. А, Чуксановой перегруппировки безводных натриевых солей 1,5-, а также 1,7-дисульфокислот нафталина в смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот при нагревании их в моногидрате при 155°. [c.90]

При взаимодействии с соляной и разбавленной серной кислотой свинец покрывается слоем трудно растворимых хлорида свинца Pb ig или сульфата свинца PbS04, препятствующим его дальнейшему растворению. Но при действии концентрированной серной кислоты (крепость выше 80%) свинец образует растворимую кислую соль Pb(HS04)2, уже не защищающую металл от дальнейшего действия этой кг лоты [c.283]

В качестве дегидратирующего агента Бутлеров использовал разбавленную серную кислоту [60]. Точно также и Сандеран (Senderens) получил при 83° С в присутствии 3—4% об. серной кислоты чистейпшй изобутилен из триметилкарбинола [22]. Другие авторы рекомендуют для дегидратации при атмосферном давлении серную кислоту крепостью не выше 50%, лучше всего 10—30%, и температуру 70—85° С [61]. Добавление 0,02—0,5 моля сульфатов двухвалентных металлов увеличивает выход изобутилена и снижает склонность последнего к полимеризации. [c.34]

Часто приходится получать кислоту заданной крепости, исходя из двух других растворов кислоты.Пусть А кг а%-ной НаЗО надо разбавить до %-ной Н28 04. Пусть разбавление проводится кислотой крепостью в с%-ов На504. По смыслу задачи ясно, что а > Ь > с. Требуется определить, сколько надо взять килограммов с%-ной кислоты. [c.30]

Абсорбция серного ангидрида. Абсорбция ЗОз осуществляется в две стадии. На первой стадии в олеумном абсорбере ЗОз поглощается олеумом, содержащим около 18% свободного серного ангидрида, при этом концентрация олеума повышается примерно на 1%- Из олеумного абсорбера одна часть олеума, соответствующая количеству поглощенного в системе ЗОз, выводится как продукт с концентрацией примерно 19% свободного серного ангидрида, другая после разбавления кислотой, поступающей с моногидратного абсорбера, и охлаждения возвращается на орошение олеумного абсорбера. Поглощение ЗОз серной кислотой — процесс экзотермический, поэтому понижение температуры при абсорбации ЗОз имеет большое значение. Не поглощенная в олеумном абсорбере часть ЗОз окончательно поглощается в моногидратном абсорбере кислотой крепостью 98— 100%, обладающей наибольшей абсорбционной способностью по отношению к ЗОз. Накапливающаяся в цикле моногидратного абсорбера кислота идет часть на разбавление олеума в олеумном абсорбере, другая — на укрепление кислоты в сушильной башне и третья, после добавления кислоты с сушильной башни, возвращается вновь на орошение моногидратного абсорбера. [c.59]

Сульфирование до турецких красных масел , т. е. до получения слабосульфированных масел, в основном производится серной кислотой крепостью 66° Be. Имеются работы, в которых применялась и более разбавленная серная кислота в количестве 30 3% (вес.) от масла. [c.73]

Для определения концентрации этилового спирта в спиртовых растворах лекарственных препаратов, приготовленных на 70 %-ном спирте, разбавление проводят обычно 1 2, а приготовленных на 95 %-ном спирте — 1 3. Исключение составляют растворы салициловой кислоты, приготовленные на 70 % -ном спирте, которые разводят 2 1 вследствие ограниченной растворимости салициловой кислоты в воде. При этом необходимо учитывать, что при смешивании спирта с водой объем раствора несколько уменьшается, в связи с чем следует вносить поправку к фактору разведения при смешивании 2 мл спирта с 1 мл воды — умножают на коэффициент 1,47 (вместо 1,5) при смешивании 1 мл спирта с 2 мл воды — на 2,98 (вместо 3) при смешивании 1 мл спирта с 3 мл воды — на 3,93 (вместо 4). После соответствующего разведения определяют показатель преломления полученного раствора, вычитают величину показателя преломления, приходящуюся на содержание растворенного препарата (или препаратов) в разбавленном растворе. Если необходимо, вносят поправку на температуру и находят концентрацию спирта в приготовленном растворе. Для устгшовления крепости спирта в лекарственной форме найденное значение концентрации умножают на коэффициент разведения. [c.243]

Концентрация свежей серной кислоты, вводимой в процесс в качестве катализатора, должна быть 98—100%, а концентрация выводимой из системы отработанной кислоты составляет по анализу 88—90%. Это объясняется пе только разбавлением кислоты водой, содержавшейся в исходных продуктах или выделившейся в результате окислительных процессов, происходящих при алкилировании, но и разбавлением кислоты углеводородами. Серная кислота крепостью 90%) совервгенно не пригодна для алкилирования, если остальные 10%о представляют собой воду. Чтобы концентрация серной кислоты в аппарате для алкилирования не снижалась ниже 88—90%, часть отработанной кислоты отводят, заменяя ее свежей, 98— 100%-ной. [c.322]

Р. С. Ариес (R. S. Aries). Политехнический институт. Бруклин, США. Я хотел бы коротко остановиться на опыте промышленного окисления ксилолов в Западной Европе. В промышленном масштабе осуществлен процесс получения толуиловой кислоты, основанный на барботаже воздуха через жидкий параксилол. Процесс проводят под давлением около 5 от в присутствии 0,3% катализатора — нафтената кобальта. Толуиловую кислоту затем окисляют разбавленной азотной кислотой крепостью около 20%. Выход составляет около 95%а. Окислы азота регенерируются в системе, работающей под давлением полнота регенерации достигает 99%. [c.260]

Окислы азота, образующиеся при катализе путем разложения нитрозилсерной кислоты и не встречающие уже в последней камере сернистого газа, который они. могли бы окислить, увлекаются избытком воздуха в башню или башни Гей Люссака, где они промываются гловерной кислотой крепостью 60—60,5° Вё, которая поглощает при зто.м азотистый ангггдрид согласно приведенной выше реакции. Возвращающаяся на орошение башни Гловера нитроза при поступлении на ба,шню разбавляется камерной кислотой или водой до 58° Вё, что облегчает процесс денитрации. Образующийся иногда избыток двуокиси азота (против эквимолекулярной смеси N0 N02), полимери-зованный в очень малой степени, благодаря значительному разбавлению, зачастую полностью не растворяется, и часть ее уходит в атмосферу, образуя тот красный дымок, который можно наблюдать в конце многих сернокислотных установок. [c.138]

Когда наличие воды в сульфомассе исключено, т. е. когда в качестве сульфирующего агента применяется олеум такой концентрации и в таком количестве, что по разбавлении его реакционной водой образуется кислота крепостью не ниже моногидрата,—гидролиз мало вероятен. Так как, однако, в этих условиях констатированы в некоторых случаях факты перегруппировок сульфокислот - , то их можно рассматривать как изомеризации. Таковы наблюденные автором этой книги и А, А. Чуксановой перегруппировки безводных натриевых солей 1,5-, а также 1,7-днсульфокислот нафталина в смесь 2,0- и 2,7-дисульфокислот при нагревании их в 1 юно1 идрате при 155°. Изомеризации такого рода могут иметь место, например, в производстве полисульфокислот нафталина . Наличие изомеризации сульфокислот в безводной среде допускает и Фирц-Давид . [c.76]

После гидролиза и отгонки спирта остается разбавленная отработанная серная кислота крепостью 40—60%. Получение этой кислоты является одним из самых существенных недостатков способа производства синтетического спирта через этилсерную кислоту. Если рядрм с производством синтетического спирта имеются потребители разбавленной серной кислоты, то этот недостаток отпадает. Однако, чаще всего возникает необходимость в организации концентрирования отработанной кислоты, что связано с установкой дополнительного, тяжелого и не свойственного промышленности синтетических каучуков оборудования. [c.97]

Выделение изобутена из Б-Б-фракции [49]. Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя нижний, состоящий из трет-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из трет-бутилсерпой кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением трете-бутилсерной кислоты, примерно до 45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации нод давлением. [c.78]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

Лавровишневая вода не принята в Соединенных Штатах. Согласно Британской фармакопее, она приготовляется кипячением 80 грамм листьев лавровишни в реторте с 250 г воды, пока не получится 100 смъ дестиллата. Крепость конечного продукта достигается прибавлением H N или разбавлением дестиллированной водой так, чтобы окончательное содержание синильной кислоты составляло, 0,1%. [c.21]

Раствор перекиси водорода содержит единственную примесь— немного бария в виде растворенного гидрата окиси, который осаждается чистой разбавленной серной кислотой Это осаждение должно быть произведено с чрезвычайной тщательностью Оставляют 10—15% полученного раствора, причем необходимо быть осторожным и особенно избегать избытка серной кислоты Если сеоной кислоты все же прильют избыток то исправляют о шибку прибавлением запасного раствора Быстро фильтру1рт через складчатый фильтр и после титрования фильтрата перманганатом доводят дестиллированной водой до нужной крепости, а химически чистой щавелевой кислотой — до нужной кислотности [c.46]

Получение пищевой уксусной кислоты из экстракционной технической кислоты Экстракционная техническая уксусная кислота, идущая на выработку пищевой кислоты, не должна содержать опалесцирующих веществ (в основном предельных углеводородов Сю—Сго), выявляемых при разбавлении кис лоты водой Ее крепость должна быть не менее 95 % при нали чии в ней суммы органических примесей не более 2,5%, в том числе муравьиной кислоты не выше 1,5%, расход КМПО4 для очистки такой кислоты не менее 3 То [c.104]