Выделение и определение радиоактивного

Излучение радиоактивного источника распространяется во всех направлениях. Метод стандартизации и измерения таких источников, при которых излучение подсчитывается во всех направлениях, известен как 4л-расчет метод, основанный на подсчете излучения в постоянном угловом интервале 180°, известен как 2я-расчет методы, основанные на выделении доли излучений в определенном угловом интервале, определяемом взаимным расположением источника и противолежащего ему приемника излучений, известны как методы расчета с помощью фиксированной геометрии. Обычно количественное определение радиоактивности препарата проводится путем сравнения со стандартизованным образцом в идентичных геометрических условиях. Валидность такого количественного определения в значительной степени зависит от воспроизводимости пространственных отнощений источника и детектора, а также от точности стандартизованного образца. Если схема распада изотопа позволяет, то для первичной стандартизации такого изотопа используют методику совпадений, а не простой 4я-расчет. Чаще всего применяется методика совпадений, [c.65]

Качественный и количественный анализ смесей органических и неорганических веществ и препаративное выделение веществ из этих смесей. Определение радиоактивности в пятнах [c.261]

Применение новых методов в некоторых случаях позволило разработать быстрые методики выделения элементов. На выделение элемента с помощью таких методик требуется всего несколько минут. В результате оказалось возможным при радиохимическом варианте использовать для определения радиоактивные изотопы с периодом полураспада, начиная примерно с 2 мин. [c.11]

Определение ультрамалых количеств радиоактивных веществ возможно после химического выделения и концентрирования, а также непосредственно, не прибегая к химическому разделению. Рассмотрение некоторых особенностей этого метода удобно провести на примере определения радиоактивного цезия-137 в аэрозолях атмосферного воздуха. [c.86]

Использование в агрохимических исследованиях радиоактивных изотопов, в частности изотопа Р , позволяет во многих случаях проводить определение радиоактивности без аналитического выделения радиоактивных веществ путем измерения излучения непосредственно в сухих образцах растений и почв. [c.560]

Б. Выделение и определение радиоактивного 5г [c.584]

Если выделяемый элемент имеет тенденцию к образованию нерастворимых продуктов гидролиза, то при достаточно высоком pH раствора эти вещества могут выделяться на катоде вследствие увеличения pH в прикатодном пространстве в результате ухода из него ионов водорода (метод электролитического гидролиза ). Этот способ выделения в настоящее время широко применяется для получения тонких и равномерно распределенных на поверхности слоев элементов группы актинидов Подобные препараты имеют широкое употребление для различных целей ядерной физики, радиохимии и радиометрии, например для изотопного анализа, для обнаружения и определения радиоактивных изотопов, калибровки различных счетных систем и т. д. [c.564]

Цель газожидкостного хроматографического разделения — выделение из смеси ее компонентов с заданной степенью чистоты. Требуемая степень чистоты компонентов определяется их дальнейшим использованием и может поэтому изменяться в широких пределах. Так, например, при выделении из смеси примеси, концентрация которой составляет лишь несколько миллионных долей, может быть достаточна чистота порядка 50%. С другой стороны, при химических определениях радиоактивных веществ может потребоваться чистота, превышающая 99,995%. Таким образом, выбор границ (интервала) отбора фракций зависит от конкретного случая, а не определяется какими-то общими правилами. [c.187]

Метод восстановительного плавления используется для определения азота с чувствительностью 10 —10 вес.%. В комбинации с методом активационного анализа, когда восстановительное плавление используется для выделения короткоживущего радиоактивного изотона азота, достигается чувствительность -10 вес.% [45]. [c.236]

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНОГО ЦЕЗИЯ В СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.65]

Промытый осадок оксалатов растворяют в 4—5 мл разве-, денной азотной кислоты 1 2. Часть полученного раствора наносится на подложки для определения абсолютной активности. В остальной части определяется выход носителя церия, который выделяется в виде четырехвалентного йодата. Количество выделенного церия определяется объемным йодометрическим способом, изложенным в 8 Определение радиоактивного церия . [c.69]

Метод определения радиоактивного рутения основан на выделении его с носителем посредством отгонки из сернокислой среды с применением в качестве окислителя КВгОз и поглощением отгоняемой четырехокиси рутения соляной кислотой [c.76]

Определение радиоактивного фосфора в биоматериале, почве, донных отложениях производится тем же методом после предварительной, описанной выше, подготовки (см. 3 настоящей главы Подготовка проб воды, биоматериала, почвы и донных отложений для радиохимического анализа ) — выделения в раствор экстрагированием озоленного при возможно низкой температуре материала азотной кислотой или растворением в воде после сплавления с карбонатом натрия. [c.91]

Описана методика выделения и хроматографического анализа фракций жирных к-т в форме метиловых эфиров. НФ силикон, т-ра 220° С. Отдельные компоненты после колонки собирались в ловушке со стеклянной ватой, смоченной метанолом, для последующего определения радиоактивности по С ". [c.182]

Радиохимически чистое соединение содержит только один вид радиоактивной молекулы, но определение радиоактивной чистоты не дает никаких указаний на присутствие в этом соединении нерадиоактивных примесей. Радиохимическую чистоту данного соединения можно определить с помощью хроматографии и обратного изотопного разбавления (см. ниже), т. е. добавления такого же, но нерадиоактивного чистого соединения (носителя) с последующим выделением этого соединения и определением в нем удельной активности. Если исследуемое соединение радиохимически чистое, то его вновь определенная удельная активность совпадает со значением, ожидаемым при простом разбавлении его нерадиоактивным соединением. Если же в веществе содержатся радиоактивные примеси, то при его выделении вместе с носителем получится препарат, в котором уже не будет этих примесей, и его удельная активность окажется ниже ожидаемой. Если примесь нерадиоактивна, удельная активность выделенного препарата будет выше той, которая должна быть после разбавления носителем. В том случае, когда известно, что собой представляет примесь, ее концентрацию можно определить с помощью изотопного разбавления, т. е. добавления чистого нерадиоактивного вещества, присутствующего как примесь, с последующим выделением препарата и измерением его удельной активности. Химическую чистоту определяют обычными методами, такими, как спектрофотометрия, дисперсия оптического вращения, газожидкостная хроматография и т. д. [c.237]

ДСН. Обычно для полной элюции достаточно держать кусочек в этом растворе при перемешивании в течение 12 ч при 37°С. Часть полученного элюата можно использовать для повторного электрофореза, часть — для определения радиоактивности, а остальное ренатурировать, удалив ДСН (см. разд. II, Н). Выделенными белками (даже не удаляя ДСН) можно иммунизировать животных для получения антител. [c.113]

По окончании инкубации срез ополаскивают, гомогенизируют в кислоте (с. 73). После центрифугирования гомогената супернатант используют для определения радиоактивности АХ, выделенного нз экстракта в чистом виде. Методы выделения АХ опи- [c.88]

Конец XIX и начало XX века ознаменовались открытием радиоактивности, сложности строения атома, новых видов частиц, содержащихся в атомах, открытием возможности выделения огромных количеств энергии при радиоактивных процессах, открытием давления света, установлением квантовой природы света и другими открытиями, заставившими физиков и химиков отказаться от многих привычных представлений. В такой обстановке начались различного рода искания и колебания в вопросах философии, связанных с физикой и химией, что способствовало распространению идеалистических течений и в первую очередь эмпириокритицизма Эти течения были идейно разгромлены В. И. Лениным в его гениальном труде Материализм и эмпириокритицизм . Ленин с предельной четкостью рассмотрел те выводы новой физики, которые пытался использовать эмпириокритицизм, и на основании глубокого анализа дал свое классическое определение понятия материи ...материя есть то, что, действуя на наши органы чувств, производит ощущение материя есть. .. объективная реальность, данная нам в ощущении... . Материя есть объективная реальность, существующая независимо от человеческого сознания и отображаемая им 2. [c.21]

Выше описаны случаи, когда соосаждение служит причиной ряда явлений, которые отрицательно влияют на результаты, а именно — приводят к ошибкам в разделении и определении элементов. Наряду с этим очень часто соосаждением пользуются при определении малых количеств элементов, например для выделения и анализа радиоактивных элементов . [c.58]

Из приведенных выше опытов можно сделать заключение, что при погружении нержавеющих сталей в растворы, содержащие ионы благородных металлов, происходит их выделение на поверхности стали. Это устанавливается непосредственно по изменению электрохжммческих свойств образцов, а также по определению радиоактивности образцов после пребывания их в растворе, содержащем радиоактивные положительные катионы. [c.179]

Второй способ определения радиоактивных примесей заключается в следующем сначала осаждают с носителями возможные примеси, после чего выделенные осадки растворяют, к полученному раствору добавляют носитель основного радиоактивного изотопа и переосаждают примеси. В отсутствие радиоактивного загрязнения переосажденный осадок будет неактивным. Этот способ имеет прэи ущгство при отделении методом осаждения. [c.342]

Примеры применения радиоактивных изотопов. При определении степени чистоты выделенного элемента или его соединения, опробтровтш того или иного метода разделения или при 0(предеЛ ении содержания примесей менее 10" % применяют радиоактивные изотопы (так называемый метод меченых атомов). Наиример, чтобы узнать степень чистоты выделяемого из смеси компонента, в анализируемую смесь добавляют радиоактивный изотоп элемента, от которого проводят очистку. После разделения смеаи проверяют, содержит ли выделенный компонент радиоактивную примесь. Зная, сколько ыло введено в смесь радиоактивного изотопа и измерив интевоивность радио- [c.27]

Калориметрический метод. Основы калориметрического определения квантового выхода фотосинтеза, т. е. прямого измерения превращения энергии, е, были описаны в гл. XXV. Арнольд в 1936—1937 гг. первым произвел эти определения, однако в то время вера в правильность данных Варбурга ( = VJ. была настолько сильна, что Арнольд отнес невозможность воспроизведения в своих опытах результатов Варбурга за счет несовершенства своего метода и не публиковал своих работ до 1949 г. (ссылка на эти работы была сделана Франком и Гаффроном в 1941). Арнольд применял видоизмененные радиационные весы Каллендера, первоначально сконструированные для измерения выделения тепла радиоактивными веществами. Их период был так мал, что полное измерение можно было сделать за время от 1 до 10 мин. Для измерения брали от 0,05 до 4 мм клеток в среде Кнопа или в карбонатном буфере. Ставились два опыта один с нормальными клетками hlorella, другой с теми же клетками, ингибированными действием ультрафиолетового излучения. Принималось, что ультрафиолетовый свет не влияет на дыхание (см. т. I, стр. 352). Результаты показаны в табл. 54. [c.560]

Электрохимическое поведение малых и ультрамалых количеств сурьмы было изучено Ишипой, Д. Зивом, Иванченко и В. Зив. Определение критических потенциалов производилось по методике выделения—растворения. Радиоактивным индикатором служил изотоп среда — 1 н. Н2304. В качестве электродного мате- [c.536]

Препараты для определения радиоактивности органических соединений, выделенных из растений путем фракционирования, приготовлялись следующим образом. Из фильтровальной бумаги вырезались кружки, точно по размеру углубления алюминиевого диска. Эти кружки нумеровались, высушивались, взвешивались и на них наносилось растворенное вещество. После каждого погружения в раствор с фракцией, упаренной до 2—3 мл, кружки хтодсушпвались под 500-ваттной лампой. Для равномерного распределения вещества фракции во всем кружке фильтровальной бумаги его нельзя класть на что-нибудь, а необходимо осторожно зажать пинцетом и при просушке постоянно поворачивать. [c.48]

Непрерывное электрофоретическое разделение смесей радиоактивных изотопов редкоземельных элементов [73, 74] производилось в приборе [70], в котором пористым наполнителем служил кварцевый порошок. В качестве электролитов использовались растворы лимонной кислоты с концентрацией 0,1 % и двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с концентрацией 0,01% и pH = 1,86. Продолжительность разделения смеси N(11 — Рш — Еи152 154 равнялась 86 мин. Непрерывный электрофорез применялся также для разделения и анализа редкоземельной группы осколков фотоделения 1) [75]. Аналогичная методика может быть использована для анализа объектов, загрязненных искусственными радиоактивными элементами. При этом анализ с использованием электрофореза должен складываться из двух основных операций радиохидшческого выделения определенной группы элементов (например, группы щелочных и ще-лочнозсмэльных металлов, редких земель и т. д.) и электрофоретического разделения выделенных групп на отдельные элементы. [c.37]

В настоящем разделе рассматривается радиохимическое определение радиоактивных изотопов в атмосферных водах и аэрозолях. С небольшими изменениями схемы анализа, разработанные для указанных объектов, могут быть использованы при исследовании почвы, пищепродуктов и т. д. Определение содержания отдельных радиоактивных изотопов в анализируемых пробах проводится на основе общих принципов радиохимического анализа (см. гл. III) с учетом тех особенностей, которыми характеризуется химический состав исследуемого объекта. Число и природа изотопов, подлежащих выделению, определяются прежде всего задачей исследования и зависят от целого ряда факторов периода полураспада нуклида, выхода его при делении, времени, прошедшего с момента деления (см. гл. VIII). Во время проведения испытаний ядерного оружия в атмосферных осадках и аэрозолях могут быть обнаружены такие нуклиды, как d , Ag i, Ва , [c.50]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Если химический анализ труден или невыполним из-за того, что концентрация вещества лежит ниже пределов чувствительности обычных методов анализа, в изучаемой реакции можно применять радиоактивный изотоп. Так как методы определения радиоактивных изотопов очень чувствительны, то анализ может быть проведен сравнительно легко. Если анализ неточен из-за трудности количественного выделения анализируемого вещества в чистом состоянии, то вопрос можно решить, применяя метод изотопного разбавления, описанный в главе Масс-спектрометрия . Более подробное описание этого метода дано Каменом [1] и Радином [2]. [c.137]

Перенос белков и нуклеиновых кислот из геля на нитроцеллю-лозный фильтр или диазобумагу путем вымывания, диффузии или электрофореза был рассмотрен в части П данной книги и подробнее — при описании электрофореза. Перенесенную на такой фильтр радиоактивность можно тестировать авторадиографически и просчитать, как описано выше. Иногда перенос носит почти количественный характер. Однако, как правило, приемы такого переноса используют не для определения радиоактивности, а для выделения определенных фракций препарата в целях дальнейшей обработки их на фильтре (иммунотестирования, гибридизации и др.). [c.223]