Обнаружение мочи на тканях

Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека рекомендован эфир как вещество, хорощо растворяющее ДДТ и не растворяющее неорганические галоидные соединения, всегда присутствующие в объектах судебно-химического исследования. Хроматография на бумаге и в тонком слое рекомендуется для очистки извлечений, обнаружения и количественного определения ДДТ. Все более широкое применение при анализах мочи, тканей животных и других объектов на ДДТ и его метаболиты приобретает газовая хроматография. Для экстракции при исследовании пищевых продуктов применяют бензол, четыреххлористый углерод, горячий спирт. Продукт экстрагирования отфильтровывают, органический растворитель удаляют выпариванием, а остаток подвергают качественному и количественному анализу. [c.252]

Обнаружение мочи в тканях [c.678]

Аргинин (см. раздел 3.3.1), креатин и креатинин являются производными гуанидина. Креатин содержится в мускульной ткани позвоночных и был обнаружен Шеврелем в мясном бульоне. При нагревании с концентрированной соляной кислотой он превращается в креатинин, который встречается в моче. [c.464]

Распределяется К. По всем тканям тела. Основными депо являются печень и почки, в которых находится половина всего поглощенного К. Выделение происходит в основном с мочой. Обнаружен К. в поте, в слюне, в молоке, в волосах, в ногтях. Трансплацентарное прохождение К. незначительно. Содержание К. в крови новорожденных примерно в 2 раза ниже, чем в материнской крови. Уровень К. в крови определяется поступлением его в организм. В крови человека, не подверженного воздействиям К. выше естественных фоновых нагрузок, содержание К составляет до 10 мкг/л, а у тех, кто находится в дополнительном контакте с К. в производственных или иных условиях, масса К. в крови может возрасти на порядок. Более 70 % К. крови находится в эритроцитах. Выведение К. с мочой составляет до 2 мкг/сутки. Увеличение уровня К в моче происходит при тяжелом нарушении функции почечных канальцев, но не отражает его содержания в крови, печени и почках. С калом интенсивное выделение отмечается только после значительной экспозиции, что связано с относительно невысокой его резорбцией в желудочно-кишечном тракте. [c.167]

У крыс Е-С -0-лизин не превращается в О-пипеколиновую кислоту весь введенный в виде лизина изотопный углерод был обнаружен в моче и небелковых азотистых фракциях тканей [1062]. [c.433]

Выполнение реакции. Ткань, предположительно загрязненную мочой, рассматривают в случае необходимости в ультрафиолетовом свете и обнаруженное пятно обводят карандашом. На пятно наносят 2—4 капли раствора уреазы, которому в течение 5— [c.678]

НАД встречается во многих органах и тканях человека и животных, много его и в дрожжах. Этот кофермент легко извлекается из дрожжей горячей водой (он термостабилен) и может быть обнаружен по образованию флюоресцирующего комплекса с ацетоном. Эта реакция, как мы уже знаем, характерна для Ы-производных амида никотиновой кислоты, она применяется для определения метилникотинамида в моче (см. работу 69). [c.117]

После внутривенного введения ТЭФ собаке его содержание в плазме крови сразу же резко возросло, после чего в течение 30 минут происходило быстрое, а затем в течение 5 часов прогрессирующее снижение скорости выведения ТЭФ [166]. Количество ТЭФ, обнаруженное в моче, в этот период колебалось от 24 до 34%. ТЭФ обладает большим тяготением к костному мозгу по сравнению с другими тканями. Соответствующие исследования проводились без радиоизотопов, поскольку количество выделенного материала определялось методом, специфичным для неизмененных молекул. Применение этого метода в изучении стерильности насекомых должно дать существенную информацию о механизме действия. [c.165]

Применение находят также кадион 2В (в ф-ле I Аг = = 4-нитро-1-нафтил, R = Н) и кадион (в ф-ле I Аг = = 4-N02 H4, R = Н)-оранжевые кристаллы, не раств. в воде, раств. в этаноле, бензоле. Первый используют для определения d в крови, моче, тканях, печени и др. (диапазон определяемых содержаний 0,02-0,2 мкг/мл), второй реагент для обнаружения и спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9-9,5 в 0,2М р-ре КОН в ацетоне ( ма.с комплекса 450 нм) в присут. поливинилпирролидона и желатина комплекса 475 нм диапазон определяемых содержаний 0,05-0,7 мкг/мл. [c.279]

Обнаружение ряда специфических наследственных болезней, связан- ых с нарушением метаболизма, привлекло внимание биохимиков к изучению путей распада сложных полисахаридов. Существует не менее 7 типов мукополисахаридозов, при которых имеет место избыточное накопление в тканях и повышенное выделение с мочой мукополисахаридов, в частности гиалуроновой кислоты. Эти заболевания характеризуются значительными изменениями скелета, задержкой умственного развития различной степени выраженности и наконец, ранней гибелью, связанной с нарушениями функции печени, почек или сердечно-сосудистой системы. Мукополисахаридозы — это так называемые лизосомные олезни накопления, обусловленные дефицитом лизосомных ферментов [22], а именно отсутствием одной из более чем 40 лизосомных гидролаз. При мукополисахаридозах, как и в случае других лизосомных болезней, нерасщепленные продукты накапливаются в виде внутриклеточ- ых включений, ограниченных однослойной мембраной. Разные тканн повреждаются в неодинаковой степени, но болезнь со временем прогрессирует. [c.541]

Был предложен метод количественного определения при мидона (I) и его метаболитов [238], фенобарбитала (И), фенилэтилмалондиамида (П1) и гидроксифенобарбитала (IV) в сыворотке крови, моче, слюне, грудном молоке и тканях После прибавления метильных аналогов I—III (внутренние стандарты) и насыщения сульфатом аммония образцы (5—100 мкл) экстрагировали дважды смесью этилацетат — бензол (20 80) Экстракты делили на две равные порции одну порцию этилировали по методу Грили для анализа I, II и IV, в то время как другую порцию триметилсилилировали для анализа I и III Образцы анализировали с помощью ГХ—МС методом МИД Нижний предел обнаружения состав ляет 1,4—3,7 нг/мл, относительное стандартное отклонение 3,2—5,9 % [c.185]

Максимальное содержание ионов N вне зависимости от пути поступления и вида животного — в головном мозгу, миокарде и мышечных тканях в печени наибольшее содержание при поступлении в желудок или в/брюшинно и наименьшее — при ингаляционном пути поступления или через кожу. Содержание ионов N в цельной крови выше, чем в сыворотке (Александров и др. Bailantyne). Основным метаболитом являются менее ядовитые тиоцианаты. При введении в организм животных больших доз H N пик образования и выделения с мочой тиоцианатов через 24—48 ч. Частично происходит окисление через циановую кислоту H NO до СОг, а также соединение с цистином с образованием иминотиазолидин-4-карбоно-вой кислоты. В выдыхаемом воздухе также обнаружен H N. [c.337]

Медь в моче и ткани определяли после озоления в смеси H2SO4—HNO3, применяя методику экстракции, описанную выше. Таким способом удавалось обнаружить в 1 л мочи 1 мкг меди. Используя 1 г ткани, можно обнаружить медь в концентрации до 1 мкг/100 г свежей ткани. При непосредственном определении меди в образцах мочи [294] предел обнаружения был <10 мкг/1 л мочи. Этой чувствительности, по-видимому, вполне достаточно, чтобы следить за лечением пациентов, страдающих болезнью Вильсона. Для полного определения меди в подобных образцах требуется всего 2 мин. [c.156]

Таллий обнаруживали в образцах крови и мочи методом непосредственного атомно-абсорбционного анализа при концентрациях до 10 мкг/ЮО/мл [300]. Меньшие значения предела обнаружения были достигнуты при использовании экстракции. Берман [301] осаждала протеин в 15 мл крови с помощью 15%-ной ТХА. После этого значения pH оставшегося раствора доводили до величины между 6 и 7,5 и добавляли 1 мл 1%-ного диэтилдитиокарбамата натрия вместе с 2,5 мл МИБК. После перемешивания фазы разделяли, а таллий определяли в органической фазе по эталонным растворам, полученным аналогичным образом. Стандартное отклонение анализов крови составило 3 мкг/100 мл, причем эта величина может быть уменьшена при использовании современных ламп с полым катодом, обладающих лучшими рабочими характеристиками. Образцы мочи обрабатывали аналогичным образом, но для получения меньших значений предела, обнаружения объем образцов увеличивали и, кроме того, не было необходимости осаждать протеины перед экстракцией. Ткань и шерсть растворяли до экстракции в смеси хлорной и азотной кислот. [c.159]

При заболевании, известном под названием алькапто-нурии, ткани теряют способность к дальнейшему окислению гомогентизиновой кислоты, и она выводится с мочой. При стоянии такая моча окрашивается в темный цвет в результате окисления гомогентизиновой кислоты. Гомогеити-зиновая кислота содержит гидрохиноновое кольцо и поэтому является хорошим восстановителем. На восстанавливающей способности гомогентизиновой кислоты основаны методы ее обнаружения и количественного определения. Один из них заключается в том, что к исследуемой моче добавляют подкисленный раствор фосфомолибденовой кислоты или растворы молибдата аммония и фосфата калия. При наличии в моче гомогентизиновой кислоты фосфомо-либденовая кислота восстанавливается в соединение синего цвета. [c.210]

Острая токсичность. Для мышей ЛДи = 65 -т- 72, для крыс 280 -Ь 350, для кроликов 437, для морских свинок 450 мг/кг. В картине отравления симптомы поражения нервной системы. Через 30 мин после введения затруднение дыхания, гибель, через 3 ч —2 суток. На вскрытии — отек легких и мозга, зернистость ткани печени. Метгемоглобин в крови не обнаружен (Мянник Сардарова). Пороговой по влиянию на содержание копропорфиринов в моче оказалась доза 10 мг/кг. [c.204]

Поступление в организм, распределение, превращения и выделение В силу чрезвычайно высокой растворимости паров М. С. в воде I жидкостях организма его накопление в теле идет непрерывно в тече ние всего периода вдыхания паров, а последующее выделение чере дыхательные пути и почки происходит медленно. Выделяется из орга низма 70% от поступившей дозы однократно введенная через рот иЛ1 подкожно доза выделяется с выдыхаемым воздухом от 2 до 8 суток Соотношение между содержанием М. С, в крови и в тканях составляет в среднем 1 0,84 (Хаггард и Гринберг). М. С, был обнаружен в орга нах погибших от отравления людей (ночки, печень, мозг). Предполагается окисление М. С. через формальдегид до муравьиной кислоты Последняя обнаруживается в органах погибших людей (на ряду с М. С.) а также в моче спустя 6 дней после происшедшего отравления (Чью и соавторы), Дервйз обнаруживал М. С. в моче рабочих через суткк после окончания работы при концентрации в воздухе 0,75—1,25 мг[л При ежедневной работе на предприятии легко можгт происходит кумуляция. [c.214]

Поступление, превращения в организме, выделение. Ввиду высокой растворимости паров Э. С., даже при малых концентрациях их в воздухе, при достаточно длительном воздействии могут создаться в организме значительные концентрации. Всасывание происходит и через кожу, но практического значения, вероятно, не имеет. В организме большая часть Э. С. (до 90%) окисляется через ацетальдегид и уксусную кислоту до углекислоты и воды. В силу быстрого окисления ацетальдегид может быть обнаружен только в виде следов (Вестер-фильд и соавторы). Быстрое окисление Э. С. объясняет, почему однократный прием значительной его дозы вызывает менее длительный наркотический эффект, чем в случае метилового спирта. Распределение между кровью и тканями происходит в отношении 1 0,8. Выделение неокисленной части происходит медленно через легкие и почки. Вели через полученную величину разделить на 1,3, получится значение, практически отвечающее концентрации в крови (Хаггард, Гринберг и др.). Всего мочей выделяется от 0,7 до 4,3%. Большое влияние на выделение этим путем оказывает диурез. Небольшие количества обнаруживаются также в молоке кормящих женщин. [c.218]

Пактамицин. При обследовании мочи и сыворотки крови людей и животных, получавших этот препарат, обнаружен только сам антибиотик, другие биологически активные вещества — продукты его превращения отсутствовали. Аналогичная картина наблюдалась в опытах с гомогенатами тканей [504]. [c.54]

Кроме двух описанных выше гипофизарных гонадотропных гормонов в организме животных во время беременности обнаружен еще один стимулятор половых желез. Этот гормон хорионический гонадотропин) образуется в плаценте и имеет большое клиническое значение, поскольку он начинает выделяться с мочой в первые же дни беременности, что позволяет диагностировать беременность с помощью теста Ашгейма—Цондека [102]. Первоначально считали, что гонадотропин, полученный из мочи и названный Цондеком проланом, идентичен с гонадотропным гормоном гипофиза и что он, вероятно, представляет собой смесь лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов [103, 104]. В дальнейшем, однако, эта теория была отброшена. Интерпретация экспериментальных данных усложняется тем обстоятельством, что гонадотропин, возможно, действует на яичник не непосредственно, а через гипофиз, стимулируя продукцию обоих гонадотропных гормонов последнего [105, 106]. Гонадотропный гормон, полученный из мочи, отличается от гипофизарных гонадотропных гормонов своей устойчивостью к нагреванию [107, 108] и еще более высоким содержанием углеводов. В пользу того, что гонадотропный гормон из мочи действительно образуется в плаценте, свидетельствуют наблюдения над образованием этого гормона в культурах ткани плаценты [109]. [c.322]

Препарат быстро всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Через 1 ч после введения полихлорпинена в желудочно-кишечный тракт он обнаруживается в крови, сердце, легких и мозгу. Через 7 суток содержание его в этих объектах значительно уменьшается. В жировой ткани полихлорпинен может быть обнаружен еще через месяц после попадания в организм. Этот препарат в основном выводится из организма с мочой, калом и выдыхаемым воздухом. [c.99]

В день действующего вещества атразина, не обнаружено никаких отклонений от нормы. По окончании опытов в мускулах, жировых тканях, почках, печени, сердце, крови, матке и в последе животных атразин не обнаружен при чувствительности метода анализа 0,1 мг/кг. В другой серии опытов 2 дойным коровам в каждом варианте опыта вводили с кормом в течение 21 дня подряд 3, 15 и 100 мг/кг действующего вещества атразина в виде 807о-ного смачивающегося порошка [данные (мг/кг) относятся к общему весу зерна и сена, используемого в качестве корма]. Подопытные животные не отличались в отношении приема пищи, удоев и поведения от контрольных животных, получавших корм без атразина. Ни в одной из проб молока, взятых на 1, 3, 5, 8, 14 и 21-й день после начала опыта, а затем на 2-й и 7-й день по окончании добавления атразина в корм, не было обнаружено аналитическим путем атразина или оксиатразина (пределы обнаружения при использованном методе анализа составляют для атразина 0,04 мг/кг и для оксиатразина — 0,05 мг/кг) [536]. В моче коров после введения с кормом 5 мг/кг атразина в первый день опыта было найдено 0,03 мг/кг, а на 4 день — 0,12 мг/кг атразина. Через 2 дня после прекращения введения гербицида атразин в моче не обнаружен [1301]. [c.386]

Одним из важнейших результатов применения меченых атомов к изучению живых организмов было, как уже указывалось, открытие высокой динамичности процессов распада и ресинтеза жиров, углеводов и белков, ведуш,их к быстрому их обновлению в тканях и органах. В работах Шенгеймера [1061 и других биохимиков это было наглядно показано для жиров и углеводов путем применения дейтерия и изотопов углерода, а для белков, главным образом, путем применения тяжелого азота, радиоактивных изотопов фосфора и серы. При введении в пищу жирных кислот, меченных дейтерием в радикале, этот дейтерий быстро появляется в жирах всех органов и, прежде всего, в жировых запасах, откуда он переходит в другие места. Средняя продолжительность пребывания каждого атома меченого водорода в теле позвоночных близка к двум неделям. При кормлении крыс гидролизатом казеина, содержавшим дейтерий, было установлено, что за три дня обновляется 10% протеинов печени и 25% протеинов мускулов. При кормлении казеином с цитратом аммония, меченным тяжелым азотом, последний через несколько дней был обнаружен почти во всех аминокислотах тела (но не в несинтезирующемся в нем лизине), в креатине мышц, гиппуровой кислоте мочи и проч. Если животное имело бедную белками пищу, то оно усваивало около половины вводимого азота. При нормальной диете, когда животное находилось в состоянии азотного равновесия, усвоение азота уменьшалось, но качественная картина оставалась той же. Столь же быстрое усвоение и распределение азота в организме наблюдается при кормлении глицином, лейцином, тирозином и другими аминокислотами, меченными тяжелым азотом. Азот из пищи особенно быстро усваивается в виде синтезируемых глютаминовой и аспарагиновой кислот. Это, очевидно, связано с быстрым течением открытых А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман реакций энзиматического переаминирования этих кислот с а-кетокислотами, а также с их исключительной ролью в общем обмене аминокислот и протеинов [11]. [c.496]

Дерматансульфат, полисахарид, состоящий из чередующихся остатков а-ь-идопиранозилуроповой кислоты и 2-ацетамидо-2-дезокси-Р-1> галактопиранозил-4-сульфата, связанных (1 3)- и (1 4)-связями соответственно [1], был выделен из кожи свиньи [2, 3] и из легочной ткани рогатого скота [4]. Он был также обнаружен в сухожилиях, сердечном клапане, аорте [5], селезенке, мозгу и затылочной связке [3]. У больных, страдающих синдромом Гелера, болезнью, поражающей соединительную ткань человека, дерматансульфат накапливается в больших количествах в тканях и выделяется с мочой [6]. [c.350]

Если бы в результате ненормального обмена вешеств в орга-иизме имело место растепление желчных кислот с образованием метилхолантрена, это могло бы служить причиной возникновения злокачественной опухоли. Но наличие таких процессов в организме не установлено, и метилхолантрен в раковых тканях или в моче не обнаружен. [c.572]

В организмах встречаются производные гистидина, имеющие в своем составе имидазольное ядро. Среди них особенно интересен гистамин, образующийся при декарбоксилировании гистидина микроорганизмами, а также ферментами ряда тканей животных. Гистамин в очень малых количествах обнаружен в связанном состоянии в различных тканях (легких, печени, слизистой оболочке желудка и др.). Гистамин освобождается из связанной формы в плазмоцитах (тучных клетках) при анафилактическом шоке и с действием его, в известной мере, связано проявление шока. Гистамин понижает кровяное давление, стимулирует функции желез внешней секреции (усиливает секрецию желудочного и иных соков). Гистамин в организме подвергается окислительному дезаминированию (стр. 359), а также ацетили-ровапию. В моче можно обнаружить ацетилпроизводное гистамина. [c.389]

В тканях, крови и моче обнаружен ингибитор нуклеаторной активности коллагена в процессах кристаллизации, представленный соединением типа полифосфата. Разрушает ингибитор щелочная фосфатаза. На основании этих данных становится возможной опосредованная роль щелочной фосфатазы во внеклеточном обызвествлении. Однако новый взгляд на роль щелочной фосфатазы в кальцификации тканей разделяется далеосо не всеми исследователями. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология