Характеристика пути процесса

ХАРАКТЕРИСТИКА ПУТИ ПРОЦЕССА [c.71]

Количественное определение теплоты, работы и трения в конечных процессах требует количественной характеристики пути процесса. Определение состояния системы вдоль этого пути часто требует большой изобретательности при пользовании соотношениями, вытекающими из первого и второго законов термодинамики. Ниже следуют два примера нахождения количественной характеристики пути, с тем чтобы уравнение (3.24) для работы [c.71]

При определении годового экономического эффекта в расчетах должна быть обеспечена сопоставимость сравниваемых вариантов новой и базовой техники по объему производимой продукции (работы) фактору времени, социальным последствиям и качественным параметрам. В сравниваемых вариантах показатели должны рассчитываться в одинаковых ценах, одинаковыми методами исчисления стоимостных и натуральных показателей. Если сравниваемые варианты отличаются по мощности, качеству вырабатываемой продукции или другим характеристикам, то их необходимо привести в сопоставимый вид, т. е. уравнять по основным характеристикам путем введения дополнительных затрат в базовый процесс. [c.605]

Формальной кинетикой называется раздел химической кинетики, в котором рассматривается количественное описание хода химической реакции во времени при постоянной температуре в зависимости от концентрации реагирующих веществ. Знание кинетических характеристик химических процессов имеет большое практическое и теоретическое значение, так как позволяет рассчитывать реакторы и различную химическую аппаратуру и находить наиболее общие методы выяснения механизма реакции, открывая пути для сознательного управления и совершенствования существующих и создания новых технологических процессов. [c.309]

Значение к зависит от двух характеристик производственного процесса запаса качества I т - ДI, определяющего, насколько далеко среднее значение контролируемого параметра отстоит от установленного для него норматива, и стабильности производства, характеризуемой СКО разброса этого параметра а. При этом влияние указанных характеристик на значения рисков равнозначно. Поэтому безразлично, на какой из них воздействовать в целях повышения качества отпускаемой продукции. Это позволяет существенно повысить достоверность контроля качества нефти и нефтепродуктов путем увеличения представительности выборки проб, подвергаемых анализу. [c.219]

Комбинируя относительно небольшое число электродных процессов, можно получить множество самых различных химических реакции . Поэтому целесообразно иметь энергетические характеристики этих процессов, чтобы путем их комбинации находить термодинамические характеристики различных химических реакций. Так возникает проблема электродных потенциалов, т. е. таких величин, которые характеризовали бы процессы (Е) и (Ж) в той же степени, как э. д. с. электрохимической цепи характеризует суммарную реакцию (Д). При этом предполагается, что разность этих электродных потенциалов должна дать э. д. с. суммарной химической реакции. [c.113]

Изучение медленных химических превращений в объеме раствора, хотя и представляет собой важную задачу, по существу выходит за рамки электрохимической кинетики. Поэтому в дальнейшем мы сосредоточим внимание на путях изучения тех стадий электролиза, которые находят свое отражение в изменении электрохимических характеристик суммарного процесса. [c.195]

Из приведенного примера следует, что работа является одной из форм передачи энергии от системы к окружающей среде и наоборот, т. е. величина работы есть количественная характеристика переданной энергии. Работа, как и теплота, связана с процессом и не является свойством системы, т. е. функцией состояния. Величина работы зависит от пути процесса. Бесконечно малое количество работы (элементарная работа) б 1/ не является полным дифференциалом. Значение работы, как и теплоты, выражают в джоулях. Наряду со сходными свойствами теплоты и работы между этими понятиями имеется существенное различие. [c.21]

Для односторонних (химически необратимых) процессов зависимость энергии Гиббса от состава характеризуется графиком, представленным на рис. 2.16. Такая зависимость справедлива, например, для процессов распада бертолетовой соли и азида свинца. Прогноз возможности или невозможности протекания процесса по величине АО совершенно не зависит от механизма реакции, от того химического пути, по которому фактически протекает процесс, ибо величина АО равна разности значений энергии Гиббса продуктов реакции и исходных веществ, т. е. подобно ДЯ (и Д5) не зависит от пути процесса. Это означает, что никакой информации о нетермодинамических характеристиках самого процесса и, в частности, о его скорости, которая весьма чувствительна именно к пути реакции, извлечь из АО невозможно. Эти вопросы надо решать другими методами. [c.197]

Изменение энтропии при заданных начальном и конечном состояниях системы не зависит от пути процесса и, в частности, от того, протекает он обратимо или необратимо. Однако только для обратимого процесса А5 связано с характеристиками процесса знаком равенства. Поэтому для вычисления А5 необратимого процесса необходимо мысленно провести его обратимо. [c.58]

Казалось бы, для решения практических задач применение энтропии не оправдано, так как во всех уравнениях, относящихся к необратимым процессам, например в (IV, 13), фигурируют знаки неравенства и, следовательно, зная характеристики необратимого процесса, невозможно вычислить А5. Однако это затруднение легко обойти чтобы решить задачу расчета А5, достаточно представить изучаемый процесс протекающим обратимо, иными словами, надо заменить его мысленно таким сочетанием обратимых процессов, в результате которых система пришла бы в то же конечное состояние, что и при фактическом ее изменении. Действительно, такой прием позволяет вычислить А5, так как для обратимых процессов в расчетных уравнениях фигурируют знаки р а-венства в то же время величина А5, найденная на этом фиктивном пути, является изменением энтропии в действительном процессе, так как изменение энтропии не зависит от характера превращения. (Поэтому невозможность осуществления обратимого процесса не может служить помехой для применения описанного приема.) [c.88]

Русский акад. Г. И. Гесс (1836) опытным путем установил, что тепловой эффект не зависит от пути процесса, от числа и характеристик промежуточных стадий, а определяется лишь конечным и начальным состояниями системы. Это фундаментальное обобщение получило впоследствии название закона Гесса. [c.28]

Важной характеристикой любого процесса является работа. Однако ее величина в одном и том же процессе в зависимости от способа его проведения может быть различной. Это обусловлено возможностью различных потерь ра-боты, например вследствие трения. В результате фактически произведенная или затраченная работа не полностью характеризует процесс. Для того чтобы получить точное представление о данном процессе, вводят понятие о максимальной работе, которая могла бы быть произведена в идеальных условиях. Это возможно лишь в некотором воображаемом процессе, в ходе которого и система, и окружающая среда все время находятся в состоянии теплового равновесия. Подобный процесс является обратимым— все промежуточные состояния при переходе системы из начального состояния в конечное в точности повторяются на обратном пути, т. е. они по существу представляют собой последовательность бесконечно близких друг к другу положений равновесия. Если система, совершившая обратимый процесс, возвращается в исходное состояние также обратимым путем, то после этого ни в системе, ни в окружающей среде не остается каких-либо изменений. Реальные процессы могут лишь приближаться к обратимым, но для этого они должны совершаться бесконечно медленно. [c.19]

Кроме того, будет учитываться надежность имеющихся мембран, стабильность их характеристик в процессе электролиза, а также стоимость. Следует также ожидать совершенствования диафрагменного и ртутного методов получения хлора и гидроксида натрия. Одним из путей повышения технико-экономи-ческнх показателей диафрагменного метода является повышение концентрации получаемого в электролизере раствора щелочи, вплоть до 400—600 кг/м . [c.134]

Из выражения (5-17) видно, что момент, передаваемый при г —> О, можно уменьшить, снизив в этой зоне расход Q. Этого можно достигнуть, уменьшив заполнение гидромуфты рабочей жидкостью. С уменьшением объема жидкости в гидромуфте уменьшается расход иа всех режимах и крутизна характеристики уменьшается как в зоне —> О, так и в зоне г — 1, что ведет к снижению г)р при заданном значении Мр (рис. 5-19). Поэтому управление характеристикой путем изменения заполнения применяют только в регулируемых гидромуфтах (рис. 5-20), допускающих изменение заполнения в процессе работы. В них пуск системы осуществляют при минимальном заполнении, [c.386]

Для решения уравнения (VII. 1) и расчетов систем регулирования приходится переходить к спектральным характеристикам случайных процессов. Эти характеристики могут быть получены двояко по предварительно вычисленным корреляционным функциям и непосредственно по реализациям. Обычно предпочитают первый путь, так как количество вычислительных операций приблизительно одинаково, между тем оценка спектральной плотности, вычисленная непосредственно по реализации, це всегда сходится к истинной спектральной- плотности [8]. [c.169]

Исследуемые образцы были изготовлены из стали марки Ст. 3, нормализованы и имели микротвердость 220 кг/ммР-. Чистота обработки поверхностей трения образцов соответствовала 6-му классу по ГОСТ 2789-59. Перед испытанием поверхности образцов очищались от окислов и загрязнений механическим путем, а в отдельных опытах производилось только обезжиривание поверхностей трения специальным растворителем РДВ. Большинство опытов проводилось при поступательном перемещении образцов, а отдельные — при возвратно-поступательном перемещении образцов, в среде углекислого газа, в условиях повышенных температур. Все опыты проводились в условиях сухого трения. Для более точного определения характеристик развития процессов на поверхностях трения для каждого режима работы испытывалось не менее пяти контрольных пар образцов. [c.148]

Эффективность процесса получения сахаров зависит от ряда других факторов и в значительной степени — от стабильности ферментов, роли ингибирующего влияния на них продуктов, а также конструкции установки, в которой процесс реализуется Поэтому возникает задача обобщения кинетических закономерностей ферментативной деструкции целлюлозы, разработки математических моделей, отражающих кинетику, механизм и количественные характеристики происходящих процессов, в том числе с учетом особенностей функционирования реакторов разной конструкции Решение этой задачи с применением методов математического моделирования на ЭВМ позволяет осуществлять оптимизацию биотехнологических процессов ферментативной конверсии полисахаридов, корректно и оперативно планировать и прогнозировать их результаты, учитьшать количественный вклад каждого из факторов, влияющих на эффективность процесса, определять пути воздействия на них, приводящих к положительным результатам [c.5]

В ходе составления математического описания нередко приходится преодолевать некоторые противоречия и принимать компромиссные решения. Чем больше используется параметров при построении описания гидродинамики процесса, тем точнее модель будет отражать реальный процесс. Но уравнения при этом усложняются настолько, что в практических расчетах найти их решение весьма затруднительно или невозможно. Слишком простое описание, которое можно получить, если принять ряд упрощений и не учесть часть параметров, легко решается. Однако этот путь, как правило, не приводит к положительным результатам, так как решения слишком упрощенных математических описаний могут недопустимо отклоняться от соответствующих характеристик реального процесса. Поэтому при формулировке допущений, принимаемых при составлении математического описания гидродинамики процесса, необходимо тщательно проанализировать имеющиеся теоретические сведения и экспериментальные данные с тем, чтобы математическая модель в достаточной степени отражала реальный процесс. [c.94]

Эффективность применения адсорбции зависит прежде всего от того, насколько хорошо адсорбируются из водных растворов органические вещества, подлежащие удалению, и насколько ве-лик удельный расход адсорбента на единицу объема раствора для достижения необходимого эффекта. Если основной задачей является разделение смеси компонентов раствора на отдельные технически чистые продукты, то существенной характеристикой эффективности процесса является не только принципиальная возможность такого разделения адсорбционным путем, но и необходимое для этого количество последовательных ступеней адсорбции — десорбции. [c.202]

Исходя из чисто термодинамических соображений, опирающихся на законы равновесия, вытекающие из второго начала, можно построить математическую теорию отдельных электродных потенциалов и э. д. с., не вводя никаких гипотез о механизме явлений, происходящих на электродах и в растворе электролита. Механизм этих явлений далеко еще не выяснен, поэтому существуют различные пути модельной характеристики электродных процессов, приводящие к одному и тому же термодинамически верному результату. [c.113]

Подобные явления сильно затрудняют количественную оценку наблюдаемых на опыте каталитических эффектов. Основной кинетической характеристикой химического процесса в общем случае является константа скорости к, отвечающая п-ому порядку реакции, а также величины и из уравнения (1.1). Менее полные сведения дает определение начальной скорости реакции Оо- Между тем в катализе это не всегда так. Сравнение начальных скоростей часто является наиболее простым способом исключить влияние медленного изменения катализатора при реакции или элиминировать действие побочных процессов, тогда как более трудоемкий путь, связанный с определением порядка реакции п и величин ко и Е, отражает суммарное действие всех факторов, влияющих на скорость реакции, и может дать более искаженные сведения об изучаемом основном процессе. [c.12]

НИЙ [30, 132, 136, 258, 259] физических свойств облученных полимеров и сополимеров винилхлорида позволяют считать преобладающим в одних случаях процесс образования поперечных связей, в других — деструкции [260]. Хотя поливинилхлорид относили к полимерам, преимущественно деструктирующимся при облучении [32], в дальнейших исследованиях было установлено, что при облучении в отсутствие воздуха поливинилхлорид в основном сшивается [261]. Наиболее достоверной характеристикой эффективности процессов сшивания поливинилхлорида является значение Сдс = 2,15 ( пс = 23 эв) [262, 263]. Нагревание облученного в вакууме поливинилхлорида или обработка его веществами, вызывающими набухание, даже в отсутствие кислорода воздуха способствуют образованию поперечных связей [264]. Наличие процессов деструкции доказывается уменьшением характеристической вязкости на начальных стадиях облучения, предшествующих же латинизации [263, 265]. Если бы эффективность процессов деструкции при облучении в обычных условиях не была значительна, процесс радиационного сшивания поливинилхлорида мог бы получить практическое применение. Однако процесс сшивания осуществляют путем привитой радиационной сополимеризации поливинилхлорида с тетрафункциональными мономерами, введенными в полимер [266-270]. [c.191]

Рассмотренные выше методы позволяют произвести статистическую обработку экспериментальных данных, состоящих из одной группы результатов испытаний по определению показателей качества или других параметров нефтеперерабатывающего процесса. Наряду с экспериментальными данными, состоящими из одной группы результатов испытаний, при определении характеристик нефтеперерабатывающих процессов и, в особенности, при оценке характеристик точности методов испытаний нефтепродуктов часто встречаются случаи, когда испытания выполняются в несколько этапов. Иногда только таким путем можно получить достаточное количество данных. [c.44]

Чтобы устранить влияние на процесс сгорания факторов смесеобразования, применяют предварительно перемешанные топливовоздушные смеси. Таким путем удается исследовать влияние химических характеристик на процесс сгорания. [c.114]

Знание кинетики процесса нужно также для того, чтобы иметь возможность расчетным путем устанавливать наиболее выгодный режим процесса. На практике наиболее принятыми показателями, характеризующими каталитический процесс, являются производительность катализатора, степень превращения вещества в главный продукт реакции (сокращенно — степень превращения) и выход продукта, считая на прореагировавшее исходное веи ество (сокращенно — выход). Чтобы определить выход, надо, естественно, знать суммарную степень превращения исходного вещества во все продукты реакции, как в главный, так и в побочные. Суммарная степень превращения, иногда называемая степенью конверсии, также является весьма существенной характеристикой каталитического процесса. [c.819]

Следует, однако, отметить, что сделанные заключения о существовании определенной связи между строением молекул ароматических нитросоединений и характером их электровосстановления не. являются безусловными. На ход процесса электровосстановления часто влияет целый ряд факторов, которые нельзя учесть путем одной лишь оценки потенциалов электровосстановления, дипольных моментов или спектральных характеристик. Протекание процесса может быть. осложнено побочными химическими реакциями, влиянием промежуточных продуктов на восстановление исходного нитросоединения и т. д. Поэтому условия препаративного электросинтеза не всегда увязываются с данными, полученными на основании одних лишь электрохимических или спектральных характеристик. [c.262]

Дальнейшая характеристика исследуемого процесса проводилась путем анализа поляризационных кривых — суммарных и парциальных (электрохимических), полученных из первых на основании газометрических данных [17]. В этом смысле интересные результаты дает переход от платинированного угля к платинированному платиновому катализатору при сохранении прочих условий опыта. Данные газометрических измерений, аналогичных приведенным выше, показывают, что механизм процесса при этом сохраняется в щелочных и в кислых электролитах, но изменяется соотношение каталитической и электрохимической составляющих. [c.238]

Широкое внедрение во все отрасли народного хозяйства полимерных материалов-способствовало проведению большого количества работ по усовершенствованию суш,ествуЮ1цей химической технологии и нахождению новых путей получения мономеров, из которых в свою очередь могут быть получены полимерные материалы с заданными химическими, физико-химическими и механическими свойствами. Для оценки новых способов получения мономеров необходимо знать термодинамические характеристики этих процессов. [c.5]

Очень важной характеристикой состояния термодинамической системы является энгалй/гия, обозначаемая символом Н. Как и внутренняя энергия, энтальпия является функцией состояния системы, и ее изменение в процессе не зависит от пути процесса, а лишь от начального и конечного состояний. С внутренней энергией, как будет показано в дальнейшем, она связана соотношением [c.50]

В то время как энергия U — есть функция состояния системы и мы можем, следовательно, говорить о запасе ее в каждом состоянии системы, теплота Q и работа W не являются таковыми и имеют смысл характеристик конкретного процесса. Бессмысленно говорить о запасе теплоты или работы в системе. Действительно, обращаясь к примеру перевода 1 моль водорода из Л в В (см. рис. 1.1), легко показать, что этого можно достичь таким путем, при котором совершенная системой работа будет близка к нулю. Для этого сначала охладим газ, поддерживая Va = onst, до такой низкой температуры, что его давление станет близким к нулю. Затем, при этом давлении повысим температуру газа так, что его объем возрастет до конечного объема Vb- Потом, при Vs = onst нагреем газ до температуры, соответствующей состоянию В (0°С). В результате этого трехстадийного процесса газ перейдет из Л в В. В первой и третьей стадиях процесса совершаемая газом работа равна нулю, так как объем его остается при этом постоянным. Во второй стадии работа газа также почти равна нулю, так как давление газа при этом близко к нулю. Следовательно, газ, переходя из Л в В, практически не совершает работы. [c.12]

Технологическая характеристика отдельных процессов производства сахара-рафинада [42]. Клерование. Мешки с сахаром-песком направляют ленточным транспортером в клеровочное отделение и по пути их расшивают. Сахар попадает в бункер через решетку из стальных прутьев 100X100 мм, а из бункера — на автоматические порционные или периодические бункерные весы. Сахар-песок пропускают через шпагатоулавливатель (конвейер с сетчатой лентой) для выделения шпагата, соломы, бумаги, бирок и пр., распределяют в зависимости от качества по бункерам. [c.82]

Профиль пути реакции позволяет вьщелить два важных для характеристики элементарного процесса параметра и ДЦ). Параметр Еа указывает высоту потенциального барьера. Параметр Д/7о характеризует энергетику элементарного процесса, а его знак указывает, осуществляется ли элементарный процесс с поглощением или вьщелением энергии, если реагенты и продукты находятся в основном колебательном состоянии. [c.84]

Суш ественное снижение предела обнаружения мышьяка достигается с помощью термохимических реакций. Наиболее полная характеристика термохимических процессов в электродах угольной дуги приведена в работах [435, 1045]. К основным термохимическим реакциям в угольных электродах дуги, применяемым при определении мышьяка в разнообразных объектах, относятся реакции сульфидирования (добавление серы [134], сульфидов [45] или восстанавливающ,ихся до сульфидов сульфатов) и фторирования (добавки фторидов N3, А1, Си, РЬ и др.) [1046]. С помощью сульфидирования при анализе двуокиси титана предел обнаружения мышьяка удалось снизить до 1-10 % [256]. При определении мышьяка в меди применение СиГа в качестве фторирующего агента при использовании дуги постоянного тока (14а), оптимального времени экспозиции (10 сек.) и дифракционного спектрографа позволило определить 5-10 % Аз [1161]. Низкий предел обнаружения мышьяка достигается путем применения метода глобульной дуги . Глобульная дуга в настоящее время получила широкое применение при анализе ряда металлов Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си, Т1, Ag, 8п и др. В чистой меди этот метод позволяет определять до [c.94]

Развитие ТСХ шло несколькими путями. Во-первых, всемерно расширялась область ее применения, от эфирных масел и алкалоидов — первых объектов ТСХ, исследователи перешли к анализу полярных соединений (аминокислоты и их производные, феполрл и др.) и, наконец, к высокомолекулярным соединениям — синтетическим полимерам и полимерам природного происхождения — белкам и нуклеиновым кислотам. Неорганические соединения стали также исследоваться методами ТСХ. Во-вторых, расширялся диапазон используемых адсорбентов. Вслед за окисью алюминия и силикагелем нашли применение окись магния, силикат магния, ионообменные кристаллы, целлюлоза и ее ионообменные производные, сефадексы, пористые стекла. Очень интересное направление в развитии ТСХ связано с работами Ванга [5—7], предложившего для хроматографии пористую полиамидную пленку, которая наряду с хорошими гидродинамическими характеристиками обладала необходимой устойчивостью, позволяющей ее использовать многократно. В-третьих, исследовались теоретические аспекты ТСХ, связанные с динамическими характеристиками этого процесса [8—11], особенностями поведения многокомпонентного элюента на хроматографической пластинке, который разделяется на аь -тивном адсорбенте, образуя отдельные зоны разного состава (так называемая нолизональная хроматография) [12, 13] и, наконец, с вопросами [c.134]

Сборник содержит обзоры, посвященные вопросам электро- сжнтеза органических соединений и механизма электрохимических реакций. Рассмотрены перспективные для синтетических целей анодные и катодные реакции, пути интенсификации и подбора условий проведения процессов электросинтеза и технико-экономические характеристики некоторых процессов. [c.4]

В самом ближайшем будущем биотехнология станет играть все возрастающую роль и при добыче нефти. Поскольку цены на нефть растут, добыча ее из сложных в эксплуатации залежей становится все более экономически выгодной. Здесь могут оказаться полезными микроорганизмы. Во-пёрвых, некоторые образуемые ими полимеры, особенно производные ксантана, можно использовать в качестве компонентов закачиваемых в пласт растворов, обладающих нужными реологическими характеристиками, для добычи остаточной нефти (гл. 5). Во-вторых в нефтяной промышленности используются поверхностно-активные вещества микробного происхождения. С экономической точки зрения производство таких веществ будет особенно выгодным, если их удастся получать путем микробиологической переработки отходов, содержащих нефть. Как правило, экономические характеристики биотехнологических процессов улучшаются, если удается совместить переработку отходов с производством полезного продукта. [c.22]

Молекулярная структура полиамидов и полиуретанов определяет их свойства, которые могут быть улучшены даже при обыкновенной температуре путем воздействия внешней силы—растяжения или сжатия. Эти процессы так называемой холодной вытяжки, или последующей ориентации, особенно подробно изучались на нитеобразующих полиамидах и полиуретанах и использовались в первых патентах Карозерса в качестве характеристики полиамидов. Процесс последующей ориентации приводит к значительному улучшению механических свойств полимера. [c.88]

При исследовании защитной способности антикоррозионных органических покрытий наряду с другими методами широко используют и электрохимические методы. В обзорах [I, 2] дается обобщащая и критическая оценка этих методов. Подчеркивается, что большая часть измерений проводилась исследователями на постоянном токе. При протекании постоянного тока через систему металл-покрытие-электролит в ней протекают все процессы от самых медленных до самых быстрых (электрохимические, химические реакции, сольватация, адсорбция промежуточных частиц реакции, транспорт веществ путем шграции, диффузия, естественная и вынужденная конвекция, осмос и электроосмос,форе3 и электрофорез и др.).Полученные при этом значения измеряемых электрических величин можно поэтому рассматривать как характеристики суммарного процесса коррозии [з]. Эти значения можно использовать для оценки защитной антикоррозионной способности покрытий. [c.73]

Путем комбинированного использования различных физических и спектроскопических методов удалось получить количественные характеристики этих процессов. Для оценки влияния структуры и растворителя на константы скоростей реакций диспропорционирования и рекомбинации изучена цепная реакция между соответствующим тиолом и триэтилфосфатом, начинающаяся при действии инициатора Y — свободного радикала, который получается при фотолизе 2,2-азобисизобутироиитрила [c.195]

Однако для более полной характеристики этого процесса целесообразно также оценивать гштенсивность гидрирования, например, путем определения скоростей присоединения водорода к типичным, сравнительно легко учитываемым, высокомолекулярным соединениям. В качестве последних при паро-фазной гидрогенизации могут служить фенолы и основания, а при их отсутствии ароматические углеводороды в условиях жидкофазной гидрогенизации для этой цели подходят смолы и асфальтены. [c.120]