Определение этиленгликоля в диэтиленгликоле

Другим распространенным методом для определения спиртов является окисление йодной кислотой . Этот метод применим для количественного определения этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина. Диэтиленгликоль и триметилолпропан не реагируют с йодной кислотой. [c.193]

РАБОТА 74. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ В ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕ (ГОСТ 10136—62) [c.158]

Рис. 92. Хроматограмма определения ди-этиленгликоля в поливиниловом спирте / — ацетон 2—диэтиленгликоль 3—дипропилен-гликоль.

Определение этиленгликоля в диэтиленгликоле [c.134]

Наименьшее отклонение в константе скорости образования диэтиленгликоля получается при расчете по уравнению (4). Разброс значения К определен в основном тем, что помимо образования диэтиленгликоля идут процессы дегидратации и по другим схемам, поэтому Сон практически несколько ниже, чем принято в расчете, особенно для систем с высоким содержанием этиленгликоля. [c.84]

Примечание. Содержание этиленгликоля (навеска—0,3 г) можно также определять методом ацетилирования (см. Определение диэтиленгликоля). Содержание этиленгликоля X в %) рассчитывают по формуле [c.16]

Определен молекулярный вес полиэфирных смол методом ЯМР [78]. Исследован состав полиэфиров адипиновой кислоты, этиленгликоля и диэтиленгликоля [79]. [c.185]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

Для разделения смесей этиленгликоля и диэтиленгликоля используют щелочной раствор сульфата меди. С сульфатом меди реагирует только этиленгликоль, образуя комплекс, окрашенный в голубой цвет. По интенсивности окраски колориметрически определяют количество этиленгликоля . Другой компонент определяют по разности между суммарным содержанием обоих компонентов, определенным окислением перманганатом калия в щелочной среде, и содержанием этиленгликоля. Если анализируют смесь из диэтиленгликоля с этилен- и пропиленгликолями, то последние определяют окислением йодной кислотой, а диэтиленгликоль после отделения этилен- и пропиленгликолей определяют окислением бихроматом калия . Пропиленгликоль в присутствии больших количеств этиленгликоля можно количественно определить колориметрически . Пентаэритрит в смеси с глицерином сначала окисляют перманганатом калия в щелочной среде, определяя сумму этих спиртов. Затем в отдельной пробе определяют глицерин окислением йодной кислотой. По разности находят содержание пентаэритрита . В такой смеси пентаэритрит можно также определить весовым методом . [c.193]

Определение примесей в моновиниловом эфире этиленгликоля и диэтиленгликоля [c.153]

Получено выражение для определения констант устойчивости комплексов методом ГЖХ. Найденные значения констант устойчивости комплексов ряда непредельных углеводородов с А МОз в этиленгликоле и диэтиленгликоле не зависят от растворителя и определяются лишь комплексообразующей способностью углеводородов. В комплексо-образовании непредельных углеводородов с А КЮз принимают участие не только отдельные ионы Ай" ", но также и недиссоциирован-ные, юлекулы. [c.122]

Качественные иетоды определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений (осадков). Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диолов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе г-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходяш ую в красную, диэтиленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в ш,е-лочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в ш,елочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты прп этом также окрашиваются, поэтому определению мешают [1]. [c.335]

При помощи реакции с пирокатехином и концентрированной серной кислотой установлено присутствие диэтиленгликоля (см. стр. 191). Для разделения этих гликолей фракцию IX подвергают экстракции хлороформом. В раствор переходит диэтиленгликоль—фракция X. Его определяют, взвешивая остаток после удаления растворителя. Содержание его 19,8% от веса связующего (фракция II). Для подтверждения проводят количественное определение содержания диэтиленгликоля во фракции X окислением перманганатом калия в щелочной среде (см. стр. 192). Остаток от экстракции хлороформом (фракция XI) упаривают до небольшого объема и в этом растворе определяют этиленгликоль окислением пермаиганатрм калия в щелочной среде. Количество его 18,2% от веса связующего (фракция II). [c.282]

Определение содержания диэтиленгликоля. Раздельное определение ди- и моногликолей в смеси можно производить методом окисления. В одной пробе окислением бихромата калия в кислой среде (см. анализ глицерина) определяют сумму гликолей. Во второй пробе йодной кислотой окисляется только этиленгликоль. Зная расход бихромата калия, рассчитывают количество бихромата калия, затраченное на окисление дигликоля, а затем и его содержание. [c.76]

Не меньше влияние на степень сетчатости сополимера оказывает длина молекулы диолефина в сочетании с ее жесткостью. Увеличение длины молекулы диолефина одновременно с увеличением ее жесткости долн<но способствовать интермолекулярному вхождению в реакцию второй кратной связи. Это положение подтверждается сопоставлением сополимеров стирола с диметакрилатом этиленгликоля, диэтиленгликоля, дифенилолпропана и гидрохинона. Определение длины продольных цепей между соседними узлами полимерной сетки М по набуханию сополимеров в о-кси-лоле и сопоставление с теоретически рассчитанным (М р ) показало, что сополимеры с дид1етакрилатом этилен- и особенно с более гибким диэтиленгликолем имеют более редкие сетки (рис. 28). Дифенилолпронандиметакрилат с меньшей жесткостью, хотя и более длинной цепью, чем гидрохинондиметакрилат, менее благоприятен для интрамолекулярных реакций [c.73]

По Критчфилду аналогичное определение проводится в плотно закупоренных бутылках, выдерживающих нагревание до 100 °С под давлением. Для большей безопасностп бутылки помещают в за-ш итные мешки. В таких условиях установлено необходимое для данной реакции время (в мин) для этиленгликоля — 30, для пропиленгликоля — 120, для диэтиленгликоля — 30, для дипропиленгликоля — 150, для глицерина — 30 и для бутилцеллозольва — 30 [7, с. 104]. [c.337]

Полярография применяется в исследовании гликолей в двух аспектах — анализ полярографически активных компонентов и исследование адсорбционных явлений. Формальдегид и ацетальдегид как продукты окисления (или самоокисления) могут определяться не только цветными реакциями, описанными в разделе химических методов определения, но и классическим полярографическнл методом, как это делалось в исследованиях по самоокислению диэтиленгликоля [57], анализе смеси этиленгликоль — пропиленгликоль периодатным методом и др. В полипропиленгликолях на полярографе определяли перекиси и альдегиды [58]. [c.348]

Сравнительно недавно полиэтилентерефталат начали использовать в качестве материала для изготовления синтетического волокна это вызвало определенный интерес к процессам деструкции полиэфиров, содержащих ароматические кольца в главной цепи [47, 48]. Полиэтилентерефталат нестоек при повышенных температурах, при которых производится его пря-чение из расплава. Однако циклические структуры рассмотренных выше типов при этом не образуются. Вместо этого образуются осколки полимера, сильно отличающиеся химически от исходных веществ. Поль [47], используя скорость выделения газообразных продуктов, усиление окраски и кислотность оставшегося полимера как меру скорости разложения, показал, что стабильность терефталевых эфиров диолов уменьшается в ряду эфир 2,2-диметилпропан-1,3-диола (1), эфир этиленгликоля (2), эфир декаметилен гликоля (3), эфир диэтиленгликоля (4). [c.117]

Для надежного обнаружения диэтиленгликоля в атмосфере воздух пропускали через комбинацию форколонки и ловушки с аэрозольным фильтром и силикагелем [29]. Целевой компонент (диэтиленгликоль) задерживался в процессе пробоотбора в форколонке, представляюшей собой стеклянную трубку (15 см X 5 мм), заполнешгую тремя последовательно размещенными слоями (длина каждого слоя 3,5 см) следующих реагентов Н3ВО3, ZnO и 2-нитрофталевый ангидрид, смешанных с хроматоном N-AW (1 5). Сопутствующие примеси (углеводороды i—С ) беспрепятственно проходили через колонку в концентратор. Диэтиленгликоль идентифицировали по разности двух хроматограмм (рис. IX.8). После форколонки пик ДЭГ, как видно из рисунка, уменьшался на 68—85%. Примерно так же реагирует с насадкой колонки этиленгликоль, а также другие гликоли и спирты. Необходимость надежной идентификации и определения ДЭГ, который используется в качестве осушителя [c.524]

Результаты показывают, что существует определенная зависимость между строением полиэфира и его температурой плавления. Температура плавления понижается с увеличением количества метиленовых групп в гликоле. Полиэфир, полученный из ОМКФ и этиленгликоля, плавится нри 140° С, а из ОМКФ и гексаметиленгликоля — при 48° С. Подобную зависимость наблюдали и другие авторы [6, 7]. Разделение метиленовых групп кислородным атомом, как в диэтиленгликоле, повышает температуру плавления полученного полиэфира. [c.269]

Измерены потенциалы, возникающие в растворе после окисления сульфаниламида сульфатом церия [191], но полученные при этом результаты, повидимому, для аналитических определений пе применялись. Некоторый интерес для анализа представляет растворимость сульфаниламида в смесях воды и этиленгликоля, нроштленгликоля илп диэтиленгликоля [192], причем следует отметить, что последнее соединение является наилучшим нз растворителей. [c.36]

В работе изучены объемные, вязкостные и поверхностны свойства бинарных систем на основе диэтиленгликоля с добавками монометилового и моноэтилового эфиров этиленгликоля. На основании экспериментальных данных были рассчитаны абсолютные отклонения плотности, показателя преломления о аддитивности при 40 С, отклонения изотермы вязкости от рас. четной в предположении отсутствия взаимодействия при 40 С Кроме того, рассчитаны мольные объемы,, молярные объемные эффекты смешения, значения температурного коэффициента поверхностного натяжения и свободная энергия активации вязкогс течения. Полученные данные позволили сделать определенные заключения о структуре изученных растворов. - Табл. 2, Ил. 2, Библ. 3. [c.204]

Определение содержания этиленгликоля. Определение содержания этиленгликоля в присутствии диэтиленгликоля. производят методом окисления перлодатом натрия (ЫаЮ4) в слабокислой среде [c.77]

Оглоблина И.П.,Реус Л.А..Иванов В.А. - В сб. Методы анализа хим.реактивов и препаратов.Вып.21. М., 1973,226-231 РЖХим,1974,ЗГ222. Анализ этиленгликоля. (Определение примесей. Основная примесь - диэтиленгликоль). [c.62]

Определение скорости полимеризации диметакриловых эфиров гликолей и бис-карбоксиаллилового эфира диэтиленгликоля весовым методом. В тщательно вымытые ампулы емкостью 5 мл заливают диметакриловый эфир триэтиленгликоля, содержащий 0.1% перекиси бензоила или 2б Ул метанольный раствор гликольдиметакрилата, содержащий 1% перекиси бензоила. В случае блочной полимеризации бис-карбоксиаллилового эфира этиленгликоля процесс проводился в присутствии 3% перекиси бензоила. [c.1558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология