Радиоактивные препараты, анализ

Трассёрами (их наз. также индикаторами или метками) служат жидкие либо твердые в-ва, содержащие небольшие кол-ва красителей, солей, радиоактивные препараты и др., присутствие к-рых легко определяется физ. или хим. методами анализа. Применяют также т.наз. температурные метки-нагретые газы, жидкости, твердые частицы. При исследованиях движения газов к осн. потоку, напр, воздуху, добавляют Не, Аг, Oj, частицы аэрозоля (дым). [c.626]

Радионуклидный анализ — исследование радионуклидного состава радиоактивного препарата с целью обнаружения и количественного определения различных радионуклидов. [c.57]

Чувствительность анализа лимитируется удельной активностью радиоактивного препарата и оказывается наибольшей в случае изотопов без носителей. Метод изотопного разбавления был использован для определения ртути в биологических материалах и пищевых продуктах [127]. [c.135]

Методы бумажной хроматографии применяют для отделения хрома от сопутствующих элементов при определении легирующих элементов в сталях [565, 641], анализе воздуха [230], сточных вод гальванического производства [1087], радиоактивных препаратов [290, 312], геологических объектов [534, с. 266] и для определения Мп, Со, Fe в биологических материалах [733]. [c.147]

Чувствительность спектрального анализа можно повысить, используя химические методы отделения и обогащения проб. Так, для спектрального определения бериллия (наряду с другими примесями) в уране и плутонии предварительно отделяют его от основных элементов [484—486]. Этот метод позволяет значительно сократить содержание тяжелых металлов в сжигаемой пробе, что чрезвычайно важно при анализе радиоактивных препаратов. [c.101]

АНАЛИЗ РАДИОАКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ [c.279]

Использование высокочувствительных и быстрых инструментальных методов для анализа радиоактивных препаратов представляет несомненный интерес с точки зрения обеспечения безопасности работы. [c.279]

Высокая абсолютная чувствительность атомно-абсорбционного метода с графитовой кюветой дает возможность работать с малыми количествами радиоактивного препарата, активность которых оказывается совершенно незначительной. Санитарные правила допускают работу с этими количествами как с обычными веществами, без использования каких-либо мер защиты. Однако после большого числа анализов радиоактивных препаратов возможно постепенное накапливание активных загрязнений. [c.280]

Рис. 28. Изолирующая ячейка для анализа радиоактивных препаратов [51]

Манипуляции с радиоактивными препаратами отбор проб, их разбавление и дозирование на электроды — проводили в защитном боксе. Дальнейшие операции с подготовленными к анализу электродами производили обычным способом. Были использованы наиболее чувствительные линии элементов. Возможность определения фосфора по линиям 2135,47 и 2136,18 А, соответствующим переходам на уровни, отстоящие от основного на 1,4 эв, была показана ранее. [c.281]

Результаты атомно-абсорбционного анализа радиоактивных препаратов [c.281]

Перед отправкой потребителям радиоактивные препараты подвергаются тщательному химико-аналитическому контролю. Специфика анализируемых объектов заставляет использовать такие методы контроля чистоты, для которых количества веществ, потребляемых в анализах, минимальны, а продолжительность анализов предельно сокращена. Большие возможности представляют те методы, в которых определения основываются [c.728]

Для количественного определения малых концентраций примесей в радиоактивных препаратах полезными оказываются спектральный и полярографический методы анализа. Сравнительно быстрый эмиссионный анализ часто применяют для определения недопустимых загрязнений в препаратах с короткоживущими изотопами, причем ради повышения скорости выполнения анализа из методик исключают некоторые операции (например, введение внутреннего стандарта). [c.729]

Рис, 19.6. Схема расположения деталей прибора для анализа материалов по обратному рассеиванию р -лучей / — счетчик 2 —поглотитель 5 —свинцовый контейнер 4 —радиоактивный препарат [c.535]

Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называется радиоактивный препарат, к которому при его приготовлении не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится лишь очень небольшое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными методами химического или спектрального анализа. Радиоактивные индикаторы, приготовляемые по методу Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, нельзя рассматривать как свободные от носителей, так как радиационное разложение вещества мишени или материнского вещества обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [c.411]

Все перечисленные характеристики радиоактивных препаратов можно определить только при правильно выбранной схеме анализа меченых соединений. Наиболее важными операциями при анализе сложных смесей меченых веществ являются разделение смесей на определенные компоненты и определение активности. Для разделения смесей применяют различные методы, в частности кристаллизацию, соосаждение, перегонку, хроматографические методы, электрофорез и т. д. [c.532]

X а р ц ы 3 о в А. Д. Развитие некоторых методов оптической спектроскопии применительно к анализу радиоактивных препаратов. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. хим. наук. Л., 1972. 19 с. [c.311]

Надо отметить, что недостатки радиоактивационного метода анализа, а именно продолжительность определения, сложность оборудования, необходимость работы с радиоактивными препаратами—затрудняют применение этого метода. [c.176]

Аппарат ДРД-4. Рентгеновский дифрактометр с дистационным управлением применяется для анализа радиоактивных препаратов активностью до 3,7-10"с (до 10 Ки) по СО и позволяет регистрировать дифракционную картину при наличии а-, р- и унзлучения образца. [c.76]

Радиометрические методы анализа твердых и жидких веществ основаны на использовании явлений поглощения и отражения радиоактивных излучений веществом или на возбуждении вторичного излучения в анализируемой пробе. При анализе газов эти эффекты не подходят, так как газы вследствие их малой плотности почти не оказывают влияния на излучение. Важное значение имеет изменение электропроводности газов при воздействии излучения, обусловле.шое ионизацией атомов и молекул газа. Индуцированная электропроводность зависит от химических и физических свойств газов, что позволяет провести анализ газов или их смесей. На этом принципе основано действие ионизационных анализаторов. Ионизационный анализатор состоит из ионизационной камеры и прибора, измеряющего ток ионизации (рис. 6.13). В камере закреплен радиоактивный препарат, излучение которого вызывает ионизацию пробы анализируемого вещества, находящейся в межэлектродном пространстве. Электрометром измеряют возникающий ионный ток, который при постоянной толщине радиоактивного препарата и постоянном электрическом поле зависит от плотности и состава газа. [c.324]

Высокая реакционная способность этого реагента является в некотором смысле его недостатком, так как первичные амины могут частично превращаться в дизамещенные производные. Заметное дизамещение происходит лишь после завершения монозамещения, поэтому было предложено проводить ряд последовательных частичных реакций и периодически удалять из реакционной смеси монопипсильное соединение [81]. Это позволяет избежать заниженных результатов в анализах некоторых аминокислот. Изо топ Ч имеет относительно короткий период полураспада (8 дней), и при его использовании требуется непрерывно проводить контрольные измерения радиоактивности препарата, приготовленного с использованием того же количества реагента, что и в основном анализе. [c.308]

Относительная легкость, с которой хром переходит в состояния окисления 2-f, 3 +, и4 +, в значительной мере упрощает его отделение от многих элементов, мешающих его определению. Так, окисление Сг(1П) до r(VI) перекисью водорода или бромом в щелочном растворе с последующим фильтрованием гидроокисей приводит к отделению от многих металлов. Отделение от анионов достигается затем восстановлением r(VI) до Сг(1И) добавлением кристаллического сульфита натрия и осаждением Сг(ОН)з с помощью NaOH или Nag Og. Этот прием особенно широко используется в радиохимических исследованиях [239, 327] и при анализе различных объектов [94, 266]. Для выделения микроколичеств хрома используют соосаждение Сг(П1) с гидроокисями Fe(III), Ti(IV), [327, 348, 350]. Показано [350], что малые количества Сг(1П) могут быть количественно выделены из растворов с pH 5,5—10,5 с гидроокисями Fe(HI), Zr(IV), Th(IV), Ti(IV), e(IV), La(III), Al(III). Для последующего отделения r(III) от больших количеств указанных элементов используют окисление Сг(1П) до r(VI) с вторичным осаждением гидроокисей [203, 348]. Для проверки полноты такого разделения изучено соосаждение r(VI) с гидроокисями металлов при использовании в качестве осадителя 0,5 М КОН (рис. 20) [348]. С уменьшением pH раствора способность удержания хромат-ионов осадками гидроокисей возрастает в ряду Ti(I V) < Fe(III) < Zr(IV) < Th(IV) < d(n) < Y(III). Отделение микроколичеств Сг(1И) от больших количеств r(VI) проводят с помощью соосаждения Сг(П1) с Zn(0H)2. Эту методику используют при определении примеси Сг(1И) в радиоактивных препаратах Ка СгО , Кз СгаО, и 1СгОз[675]. Для отделения 0,01— 5 J t3 Сг(1П) от 0,01 —10 мг Mo(VI) используют свойство Mo(VI) не соосаждаться с осадком Mg(0H)2 при pH 11,5, в то время как при небольших содержаниях 5 мг) Сг(1П) количественно соосаждается при pH 10,3—13,8 [349]. Отделение Mo(VI) от r(VI) проводят аналогичным образом, но с добавлением этанола для восстановления r(VI) до Сг(1И). Разделение Сг(1И) и Fe(II) ос- [c.126]

Изучено влияние сорта хроматографической бумаги на значения R ионов Сг(1П), Мп(И), u(II), Mo(VI) и Fe(III) [641]. В качестве элюента использовалась смесь пентанола, бензола и НС1 (1,19) (6 1 3). Установлено, что скорости передвижения ионов максимальны для бумаги Шлейхер и Шюль № 2040 В и Ватман № 4. Результаты хроматографического анализа радиоактивного препарата Naa r04 показали, что значения Rf ионов Сг(1П) и r(VI) в случае разных сортов бумаги при использовании в качестве подвижной фазы смеси вода —этанол—25%-ный NH4OH (5 [c.145]

Часто классические методы очистки сырых продуктов синтеза являются неудовлетворительными, если их приходится применять к небольшрш количествам радиоактивных препаратов. В связи с этим следует указать на предложенный Рапортом и Лернером [43] критерий эффективности фракционной кристаллизации перекристаллизацию загрязненного соединения, часто приводящую к большим потерям, обычно проводят до тех пор, пока некоторые физические константы основной фракции не перестанут измеряться. Указанные авторы рекомендуют проводить фракционную кристаллизацию так, чтобы только 1—5% вещества оставалось в маточном растворе. Путем сравнения результатов анализа остатка с результатами анализа основной (фракции получают более полное представление в отношении успеха операции очистки по сравнению с до сих пор использованными критериями. [c.71]

Рис. 320. Схема установки для радиоактивациоаного анализа методом отражения /—образец 2—радиоактивный препарат 3—защитная оболочка —фильтр

Однако наряду с сульфоном в результате неполного окисления дибензилсульфида образуется также и дифенилсульфоксид (СбН5СН2)25-> 0. Получаемые в производственных условиях пре--параты обычно представляют собой смесь сульфида, сульфоксида и сульфона. Анализ этой смеси методом изотопного разбавления проводился следующим образом. К анализируемой смеси добавлялись небольшие количества ( 0,1 мг) радиоактивных препаратов каждого из возможных компонентов смеси. После растворения смеси в петролейном эфире и испарения части последнего выделялся наименее растворимый дибензилсульфид. Оставшаяся часть раствора упаривалась досуха и остаток растворялся в спир- [c.116]

Комиссия по аналитической радиохимии и ядерным материалам, возглавляемая Р. Вайнерди (США), готовит отчеты об определении легких элементов различными радиоаналитическими методами, эталонных материалах для определения микрокомпонентов и преподавании радиоаналитических методов и анализа материалов ядерной техники использовании экстракции в радиохимических методах анализа. Под наблюдением комиссии — чистота продажных радиоактивных препаратов отдельные рабочие группы заняты номенклатурой, относящейся к радиохимическим методам анализа и анализу ядерных материалов. [c.226]

Москвин Л. П., Шур Л. И., Царицына Л. Г., Мартыш Г. Т. Распределительно-хроматографические способы выделения и разделения молибдена, вольфрама и рения и их применение для анализа изотопной чистоты радиоактивных препаратов этих элементов. [c.553]

В качестве коллектора примесей используют [633] устойчивое при хранении, негигроскопичное вещество с простым эмиссионным спектром составляющих его элементов, которое может быть получено в воспроизводимой физико-химической форме в результате минимального числа простейших операций. Необходимо также, чтобы вещество коллектора не являлось соединением ни одного из элементов, подлежащих определению, и было сравнительно труднолетучим, так как это способствует более равномерному поступлению примесей в разряд. В ряде случев поставленным условиям отвечает соединение основного элемента и коллектором примесей может служить остаток селективно отделяемой основы. Однако с целью достижения лучших относительных пределов обнаружения (при анализе элементов со сложными спектрами, радиоактивных препаратов, драгоценных металлов или вредных веществ это является обязательным) основу следует отделять по возможности полно, а примеси концентрировать на специально вводимом коллекторе, т. е. проводить замену основы. [c.227]

Б. В. Львов, А. Д. Харцызов, сб. Последние достижения в области атомно-абсорбционного анализа , ч. 2, изд. ЛДНТП, 1969, стр. 35. Атомноабсорбционный анализ радиоактивных препаратов. [c.289]

Б. В. Львов, А. Д. Харцызов, ЖАХ, 24, 936 (1969). Атомно-абсорбционный спектральный анализ радиоактивных препаратов цинка и кадмия. [c.289]

Вопросу о том, действительно ли используемые измерительные инструменты отмеривают постоянный объем в процессе формирования начальных пятен, до сих пор, но-видимому, уделяли весьма малое внимание. Поскольку часто применяют объемы 5, 2 или даже 1 мкл, то совершенно очевидно, что любые ошибки, возникающие на этой стадии, делают нереальными все попытки получить идентичные условия в последующих стадиях хроматографического процесса. Обычно пробы отмеряют и наносят с помощью шприцов Агла и Гамильтон и микропипетки Друммонд микрокэп (калиброванной капиллярной трубки с резиновым баллончиком). Для получения максимальной точности необходимо определенное количество экспериментов. Поэтому экспериментаторов попросили отмерить объем раствора для нанесения с помощью обычного шприца или пипетки точно таким же образом, как это принято в количественном анализе. Поскольку требовалось большое число анализов, были применены радиоактивные препараты. В этом случае количественное определение осуществляется быстро путем измерения радиоактивности с помощью автоматического сцинтилляционного счетчика. Ошибки, связанные с используемым счетчиком, составляли приблизительно 1,5% (коэффициенты вариации, как это уже установлено, находились в интервале от 0,45 до [c.12]

Основные особенности спектромеханического метода цезия-137 в аэрозолях. При решении многих современных научных и технических задач возникает необходимость измерять низкие уровни активности радиоактивных препаратов. Например, в активационном анализе при определении ультрамикроколичеств примесного элемента в веществах особой чистоты приходится регистрировать небольшую активность исследуемого изотопа на фоне большого числа других радиоизотопов. В археологии широко применяется определение возраста органических образцов по содержанию в них естественно-радиоактивного изотопа углерода С ". При этом максимальный возраст образца можно надежно установить на основе той минимальной активности, которую можно измерить. [c.86]

Франк И. Компенсационная камера для анализа состава радиоактивных препаратов по у-лучам. ЖЭТФ, 1945, 15, вып. 1-2, с. 25—31. Резюме па англ. яз. 2050 Шевелев В. Г. Метод изготовления фольги для электроскопов. Зав. лаб,, 1947, 13, № 2, с. 244—246. 2051 [c.87]

В табл. У1Д содержатся данные о процессах окисления и восстановления свободных от носи телей радиоактивных индикаторов, происходящих при действии на них различных химически агентов. Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называется такой препарат к которому при его приготовлении не добавляется стабильный изотопный носитель и в котород содержатся очень малые количества индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычным методами химического или спектрального анализа. Радиоактивные препараты, получаемые пр реакции Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, не включаются в категорик индикаторов, свободных от носителей, так как вследствие радиационного разложения мишен или материнского соединения индикатор обычно загрязняется заметными количествами други изотопов. [c.424]

Г0РЯЧх4Я ЛАБОРАТОРИЯ — лаборатория, предназначенная для работы с радиоактивными препаратами высокой активности (до сотен тысяч кюри). В Г. л. производят выделение плутония и других трансурановых элементов, переработку тепловыделяющих злементов ядерных реакторов и продуктов деления, исследование физич. и химич. свойств материалов, обладающих высокой активностью, приготовление мощных источников излучения, радиохимич. очистку изотопов, радиохимич. анализ и т. д. Основная сиецяфич. особенность Г. л. — необходимость проведения работ при условии биохимич. защиты персонала, помещения и окружающей местности от проникающего радиоактивного излучения и загрязнения радиоактивными веществами — аэрозолями, пылью, жидкостями, парами и т. д. Опасность облучения персонала исключается благодаря хорошо разработанным системам защиты, дозиметрич. контроля, сигнализации и автоблокировки. Группа токсичности и класс Г. л. определяются степенью возможной опасности работы (вид и энергия излучения, физич. состояние источников, количество радиоизотопов и их относительная токсичность и т. д.). [c.500]

Самое широкое применение нашел метод анализа с использованием в качестве источников излученир радиоактивных препаратов, под влиянием которых молекулы газа-носителя, т. е. газа, составляющего основную часть газовой смеси, ионизируются или возбуждаются до метастабильцого состояния. В случае ионизации молекул газа-носителя в ионизационной камере (Датчик) при определенном значении потенциала протекает постоянный ионный ток порядка 10" —10" А при переходе же молекул в метастабильное состояние наблюдается лишь небольшой фоновый ток пopядкial 10- А. Молекулы анализируемого компонента, поступающего в датчик, вызывают увеличение или уменьшение ионного тока, в результате рекомбинации, перезарядки, изменения подвижности ионов и т. д. Ионный ток появляется также вследствие ионизации молекул исследуемого компонента путем передачи им энергии от возбужденных молекул газа-носителя. Величина ионнОго тока в ионизационной камере, через которую просасывается определяемая газовая смесь, пропорциональна концентрации анализируемого компонента. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология