Очистка селена и теллура

Кристаллофизическая очистка арсенида индия малоэффективна, так как основная примесь — сера — имеет коэффициент распределения, близкий к единице. Неблагоприятные коэффициенты имеют и другие примеси — селен, теллур, цинк, магний (см. табл. 39). Поэтому для синтеза арсенида необходимы самые чистые исходные материалы [1461. [c.324]

Твердая фаза, получаемая на стадии очистки, содержит селениды меди, а также непрореагировавшую металлическую медь. При выщелачивании этого продукта раствором серной кислоты с концентрацией 200—300 г/л в присутствии воздуха и при температурах до 100 °С происходит растворение основного количества меди н остается достаточно чистый элементарный селен. Происходит растворение осадка теллура, образовавшегося на стадии очистки селен растворяется незначительно. [c.109]

Неочищенная медь содержит примеси большую часть вырабатываемой меди очищают (рафинируют) путем электролиза. Электролитом служат серная кислота и сульфат меди, анодом — неочищенная медь. При пропускании постоянного тока анод растворяется, а на катоде осаждается чистая медь. В начале процесса катодом служит тонкий лист очищенной меди и в ходе процесса он доводится, до требуемой толщины. При этом попутно извлекается ряд ценных примесей (золото, серебро, селен, теллур), количество которых иногда так значительно, что окупает стоимость очистки. [c.256]

Элементарная сера содержит много примесей, характер и количество которых связаны с источником получения и последующими методами очистки ее. Содержание примесей в самородной сере достигает 0,1—0,5%. Характерными примесями природной серы являются орган ические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк а хлор. В микроколичествах могут присутствовать примеси многих элементов, кремневая кислота, фосфаты и др. [c.422]

Процесс рафинирования металла с помощью ртути заключается в растворении металла в ртути, отделении амальгамы от нерастворимых в ртути элементов (молибден, ванадий, кремний, мышьяк, селен, теллур и др.), очистке амальгамы от электроотрицательных металлов-примесей и выделении электролизом металла высокой чистоты Более электроположительные металлы-примеси удаляются из амальгамы по мере их накопления. Все операции рафинирования проводят в многосекционных электролизерах 2-зв Амальгама последовательно обрабатывается в секциях электролизера, заполненных соответствующими электролитами. [c.204]

Излагаются результаты исследований по получению серы высокой степени чистоты. Использована комбинированная схема процесса глубокой очистки, включающая химико-термическую обработку, противоточную кристаллизацию из расплава и дистилляцию в вакууме. Содержание 27 примесей в очищенной сере меньше или равно 2,5-10- вес. %. Среди них элементы, близкие к сере по свойствам (селен, теллур, мышьяк), и элементы, обладающие высоким кларком (углерод, алюминий, кремний, железо, натрий). [c.268]

Физико-химические основы процесса очистки. Перед подачей обжигового газа в контактный аппарат необходимо отделить примеси, являющиеся ядами для контактной массы (мышьяк, фтор), пли примеси, присутствие которых при контактировании нежелательно (пыль, пары воды), а также извлечь ценные металлы (селен,-теллур и др.). [c.85]

Очистка обжигового газа. После выделения пыли обжиговый газ подвергается специальной очистке для удаления примесей, присутствие которых недопустимо в газе, поступающем на катализатор, так как они снижают его активность —это остатки пыли, мышьяк, фтор и др. Одновременно из газа извлекают и такие ценные примеси, как селен, теллур и др. [c.242]

В сернистом газе, полученном после обжига колчедана, содержатся примеси, присутствие которых недопустимо из-за отравления катализатора при окислении оксида серы (IV). К этим примесям прежде всего относятся соединения мышьяка и фтора. Кроме того, в газе содержатся ценные примеси — селен, теллур и др. Поэтому обжиговый газ подвергают специальной очистке. Схема очистительного отделения показана на рис. 9.7. Очистка состоит из следующих операций 1) осаждение огарковой пыли в циклоне 1 (содержание пыли снижается с 300 до 10—20 г/м ) 2) очистка газа в 4—5-секционном электрофильтре 2 до остаточного содержания пыли 0,05—0,1 г/м 3) двухступенчатая промывка газа 50%-и 15 %-ной серной кислотой в башнях 3 я 4, сопровождающаяся образованием мельчайших капелек серной кислоты (туман) и растворением в них примесей 4) улавливание тумана в электрофильтре 5 5) осушка газа в насадочной сушильной башне 6, орошаемой 93—95 %-ной серной кислотой. [c.182]

Навеску свинца (до очистки от теллура 5 г, после очистки 10 г) помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и растворяют при нагревании в 150 мл НМОз 1 3. Прибавляют горячей воды до объема примерно 250 мл, 10 мл 10%-ного раствора нитрата железа, раствор нагревают и нейтрализуют аммиаком примерно до pH = 3. Прибавляют взвесь окиси цинка в воде с таким расчетом, чтобы часть окиси цинка оставалась в осадке. При этом pH раствора становится равным 5. Раствор нагревают до кипения и оставляют стоять 10—15 мин в теплом месте. При этом осаждаются селен, теллур, золото и частично свинец. [c.88]

Получаемая таким способом черновая медь содержит 99% Си, тогда как основным потребителям требуется медь, содержащая не менее 99,5% Си и не более 0,002% В1, 0,005% ЗЬ и 0,1 % Аз. Поэтому черновую медь подвергают рафинированию сначала в пламенных печах огневое рафинирование), а затем, если требуется медь особой чистоты, повторной очистке путем электролиза. Электролиз применяют и в том случае, когда медь содержит благородные металлы, селен, теллур, при извлечении которых из шламов окупаются расходы по электролизу. [c.161]

Селен и теллур извлекают из отходов производства серной кислоты, накапливающихся в пылеуловителях, и из анодного шлама, образуемого при электролитической очистке цветных металлов. Для этого отходы и шлам окисляют, например, с помощью МпОа- Образующиеся при этом ЗеОг и ТеОа разделяют и восстанавливают диоксидом серы [c.338]

При очистке двуокиси серы селен и теллур вьщеляются (из-за восстановления ЗОз преимущественно в элементарном виде) в основном в мокрых электрофильтрах и в отстойниках промывных башен. Содержание селена в сернокислотных шламах колеблется в очень широких пределах — от 2 до 50% и даже выше. Шламы сернокислотного и целлюлозно-бумажного производства — один из основных источников селена (теллур в них содержится в подчиненном количестве). [c.121]

Для очистки теллура применяется вакуумная дистилляция или сублимация. Для отделения селена рекомендуется перегонка в токе водорода [1041. Наилучшие результаты дает очистка теллура ректификацией в тарельчатых колоннах [105]. Если ректифицируют при атмосферном давлении, то температура колонны 850—1000°, куба 1000—1150°, головки колонны 550°. При ректификации в водороде кварц оказывается достаточно стойким. Из-за меньшей летучести теллура по сравнению с селеном рекомендуется ректифицировать Те при пониженном давлении, что позволяет снизить температуру процесса до 600—800° [106]. [c.152]

Из всех примесей в теллуре только селен имеет неблагоприятный коэффициент распределения. Практически же, кроме 8е, обычно плохо удаляются при кристаллофизической очистке также 8, 81, На, А1, .g и некоторые другие примеси. Кадмий, хотя его равновесный коэффициент распределения больше единицы, при зонной плавке обычно оттесняется в конец слитка [109]. Для получения теллура высокой чистоты следует вести кристаллизацию со скоростью порядка 1—2 см/ч, хотя в некоторых случаях можно получить удовлетворительные результаты и при больших скоростях — до 8 и даже до 20 см/ч [112]. [c.153]

Освоена в промышленных масштабах ректификация водорода,серы, цинка, кадмия. Ректификации в виде простых веществ могут быть также подвергнуты фосфор, галогены, ртуть, селен, теллур, Б1елочвые металлы. Ограничения в использовании ректификации для очистки элементов непосредственно в виде простых веществ являются чисто техническими. Эти ограничения вызываются высокими температурами кипения и объясняются низкой летучестью большинства металлов и их большой агрессивностью. Практически уяе ректификация лития с его нормальной температурой кипения 1350 0 очень затруднительна. Лишь очень значительное изменение давления может заметно изменить температуру кипения, но ректификация в высоком вакууме имеет сбои существенные ограничения. [c.65]

Для выращивш1ия качественных кристаллов или направленных поликристаллов термоэлектрических материалов необходимо иметь достаточно чистые исходные компоненты - висмут, сурьму, селен, теллур. Если селен выпускают достаточно чистым, то с теллуром, сурьмой и висмутом возникают определенные сложности, особенно с теллуром. Одни производители предпочитают более грязный, но относительно дешевый теллур, другие - более чистый, который стоит намного дороже. Поэтому некоторые производители самостоятельно производят доочистку исходного теллура. Возгонка является эффективным способом очистки Те от многих примесей. По такому же принципу очищают и сурьму. Возгонка 8Ь, как известно, является малоэффективной при очистке от свинца и мышьяка. И если мышьяк как примесь практически не оказывает влияния на изменение свойств материала, то свинец является донором. Поэтому процесс возгонки 8Ь должен быть организован таким образом, чтобы можно было использовать небольшие различия в физических свойствах 8Ь, Аз и РЬ. Очистка висмута обычно ограничивается стандартной процедурой, хорошо описанной в научно-технической литературе, - фильтрацией расплава В1 для очистки от оксидов, которые всегда присутствуют в металлическом висмуте. [c.77]

Очистка эталонов. Теллур. Добавляют 10 жг Se (в виде НгЗеОз) и 3 мг Аи (в виде НАиСЦ). Осаждают элементарные селен и золото солянокислым гидразином из 6 N НС1, осадки отфильтровывают и отбрасывают, а фильтрат разбзвляют до 2,7 N НС1, при кипячении выделяют и фильтруют осадок элементарного теллура. [c.468]

При экстракции серы из серных руд газойлем селен, теллур и мышьяк остаются в руде. При обработке серы различными реагентами (ЫаОН, ЫагСОз, МагЗ, РеЗ, нитрозой) с целью очистки от мышьяка и селена практически селен из серы не извлекается (Фонд НИУИФ). Селен из серы может быть извлечен путем ректификационной конденсации . [c.3]

Необходимо отметить высокую ценность пыли, уносимой с металлургическими газами. Пыль входит в оборотные материалы, используемые основным производством, а также содержит многие ценные элементы, ио-путное извлечение которых положительно влияет на экономическую эффективность всего производства. Например, в работе [48] замечено, что в системе пыле- очистки газов медеплавильного производства происходит селективное распределение пылей по газовому тракту относительно их крупности, физических свойств и химического состава. Анализ пылей, уносимых с металлургическими газами, проведенный на комбинате цветных металлов им. Г. Дамянова в т. Пи рдопе (Болгария), показал, что в системе тонкой пылеочистки происходит обогащение пыли такими элементами, как селен, теллур, германий, индий и рений. [c.76]

К. и. с. имеет огромное нар.-хоз. значение, т. к. оно расширяет сырьевую базу, обеспечивает рост объема пром. продукции, увеличение ее разнообразия, сопровождается созданием новых более совершенных материалов, способствует росту производительности общественного труда и снижению себестоимости продукции. Только на основе комплексного использования природного сырья и отходов возможно получение таких крайне важных для новой техники редких элементов, как индий, кадмий, германий, таллий, селен, теллур, торий, церий и др., к-рые не образуют особых месторождений, а получаются попутно при комплексной переработке сырья. Химич. переработка сырья и отходов в химич. пром-сти дает самые разнообразные виды искусствешых материалов синтетич. каучук, синтетич. горючее, синтетич. волокно, пластич. массы и др. К. и. с. имеет большое значение для оздоровления атмосферы, рек, водоемов путем соответствующей очистки дымов, газов, сточных вод. При комплекс- [c.325]

Источником загрязнений в большинстве методов слуяшт дистиллированная вода, содержащая медь, цинк и другие элементы в количестве 10- %. Поэтому для определения следов элементов рекомендуется применение деионизированной воды. Другой источник загрязнений — сами реагенты, которые часто требуют очистки (см. гл. 4) . Обычные элементы (железо, кремний, магний, цинк и алюминий) доставляют много хлопот при определении следов элементов спектрофотометрическим и флуорометрическим методами. Чем реже встречается элемент, тем меньше опасность загрязнений этим элементом (платиновые металлы, селен, теллур, редкоземельные элементы и т. д.). Поэтому острота проблем загрязнения зависит от конкретно определяемого элемента. [c.137]

Селен и теллур встречаются в таких редких минералах, как СпзЗе, РЬ5е, А 25е, Си2Те, РЬТе, А 2Те и Аи Те, а также в виде примесей в сульфидных рудах меди, железа, никеля и свинца. С промышленной точки зрения важными источниками добычи этих элементов являются медные руды. В процессе их обжига при выплавке металлической меди большая часть селена и теллура остается в меди. При электролитической очистке меди, описанной в разд. 19.6, такие примеси, как селен и теллур, наряду с драгоценными металлами золотом и серебром скапливаются в так называемом анодном иле. При обработке анодного ила концентрированной серной кислотой приблизительно при 400°С происходит окисление селена в диоксид селена, который сублимируется из реакционной смеси [c.307]

II. Селен и теллур. Рассеянные элементы встречаются в сульфидных рудах ряда металлов (РЬ, Си, Hg и др.) как малые примеси. Добывают селен и теллур из отходов сернокислотного производства и шламмов (осадков), выпадающих при очистке меди электролизом. [c.509]

Остатки термического крекинга дистиллятов Остатки термического крекинга мазута Остатки легкого крекинга гудрона, полугудрона и других остаточных продуктов Остатки пиролиза Остатки деасфальтизацип отбеизинениых нефтей, гудронов и других остаточных продуктов Экстракты селективной очистки дистиллятных и остаточных масел Кислородом воздуха Серой, селеном или теллуром [c.7]

Суспензию, полученную на стадии очистки, отфильтровывают. Твердую фазу содержащую растворенные на предыдущих стадиях селен и теллур, можно подверг нуть обычной обработке серной кислотой при нагревании в присутствии воздуха для того, чтобы растворить медь и теллур. При попытках добавлять селенсодер жащий осадок к выщелачивающему раствору, содержащему бихромат, наблюда лось полное растворение селена и теллура. [c.108]

Аиализируя результаты, достигнутые по глубокой очистке серы, селена и теллура ректификацией, необходимо отметить следующее. Ректификация в насадочной колонне с эффективностью три теоретп-ческих ступени разделения дает возможность снизить содержание селена в сере с 0,026% до 0,004%. При этом теллур переходит в ди-стиллат проиорционально селену, а мышьяк концентрируется в кубе [9]. В другой работе [6] ректификации подвергали серу, содержащую 2 10 % селена. Опыты проводились на установке, схема которой представлена на рис. У-2. При проведении опытов воздух из колонны откачивался, расплавленная смесь серы и селена заса- [c.156]

Очистка селена. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4, промывают концентрированной НС1, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с НС1 и снова осаждают селен солянокислым гидроксиламином в 8N НС1 в присутствии обратных носителей мышьяка и теллура. Осадок растворяют в НС1 и Н2О2, добавляют носители мышьяка и фосфора, магнезиальную смесь и дважды осаждают MgNH4P04 аммиаком в присутствии винной кислоты. Осадки отбрасывают. Фильтрат подкисляют до 6—8N НС1 и вновь осаждают селен солянокислым гидроксиламином в присутствии носителей мышьяка и теллура. Осадок центрифугируют, промывают НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень для измерений и взвешивают. [c.164]

Очистка селена. Отгон, содержащий селен, подкисляют НС1 до 8iV, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают 2>N H l и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2, кипятят до удаления Н2О2, добавляют 1 г винной кислоты, 10—20 мг носителя фосфора, магнезиальную смесь и аммиаком осаждают магний-аммоний фосфат. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют носители фосфора и теллура, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают ЗЛА НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение селена солянокислым гидроксиламином. Осадок центрифугируют, промывают 3 N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень и взвешивают. [c.261]

Очистка селена. Осадок промывают на фильтре концентрированной НС1, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с НС и снова осаждают селен солянокислым гидроксиламином в присутствии обратных носителей свинца, теллура и золота. Эту операцию повторяют еще 1 раз. Конечный осадок центрифугируют, промывают последовательно НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень для измерения и взвешивают. [c.322]

Очистка теллура. Осадок теллура промывают на фильтре 2N НС1 и растворяют в царской водке. Кипячением с НС удаляют HNO3, добавляют 10 мг носителя селена и осаждают селен солянокислым гидроксиламином, осадок селена отфильтровывают и отбрасывают. Разбавляют фильтрат в 4 раза водой, добавляют 5 мг носителя золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают н отбрасывают. К фильтрату добавляют вновь носитель золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата осаждают солянокислым. гидразином элементарный теллур. Осадок центрифугируют, промывают последовательно 2 N НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят на мишень и взвешивают. [c.322]

Очистка теллура. Осадок селена и теллура промывают водой и растворяют на фильтре в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2. Раствор кипятят до удаления Н2О2 и из 9jV H I осаждают солянокислым гидроксиламином селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4 и отбрасывают. Фильтрат разбавляют в [c.380]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 м.г носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Сс1, Си, N1, Те и 2п в Бысокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Атомная абсорбция является идеальным методом анализа различных растворов, являющихся промежуточными в процессе очистки металлов. Применение метода к анализу растворов Байер-процесса рассмотрено ранее. Спраг, Маннинг и Славин [51] определяли селен и теллур в различных медных растворах, из которых эти элементы извлекали в процессе рафинирования меди. Помехи при [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология