Капилляр очистка

На многих предприятиях в качестве топлива используют заводские газы — побочные продукты технологических установок. Ресурсы заводских газов зависят от глубины переработки углеводородного сырья. В производствах, процессы которых протекают под давлением водорода (риформинг, гидроочистка, изомеризация), образуются газы, не содержащие непредельных углеводородов, п их применение для сжигания в печах не вызывает затруднений. В то же время, состав побочных газов термических и некоторых каталитических процессов характеризуется заметным содержанием непредельных углеводородов. Их концентрация зависит, главным образом, от жесткости режима и в определенной степени от состава сырья и применяемых катализаторов. Входящая в состав заводских газов жирная часть (изобутан, этилены) является ценным исходным сырьем для получения высокооктанового бензина, а сухая часть (водород, метан п этан- -этилен) применяется в качестве технологического топлива. Заводские топливные газы, особенно с установок пиролиза бензина, необходимо подвергать очистке от непредельных углеводородов (фракций С4, С5 и диеновых соединений). Указанные непредельные углеводороды легко полимери-зуются и сополимеризуются с продуктами сероводородной коррозии и образуют плотные отложения в арматуре трубопроводов, в узлах газовых горелок и в капиллярах КИП. Это нарушает работу горелок или совсем выводит их из строя. [c.48]

Теоретически дистилляционный метод очистки воды может привести к полному отделению летучих веществ от нелетучих. Летучие вещества в основном удаляются с первыми порциями дистиллята, нелетучие накапливаются в дистилляционном остатке, который удаляют через специальное устройство. Однако на практике существуют две причины, которые вызывают загрязнения дистиллята 1) дж )фузия водяной пленки, которая смачивает все внутренние поверхности установки и попадает в дистиллят 2) унос водяным паром капелек воды. Ди( узию водяной пленки можно предотвратить нагреванием до 120—150 °С части установки между исходной колбой и холодильником (рис. 1.15). Так как значительно больше дистиллят загрязняется за счет второй причины, то при конструировании аппаратов для дистилляции воды используют различные способы для ее устранения. Уменьшить унос капель паром можно следующими способами 1) равномерным кипением воды, что достигается погружением в воду тонких стеклянных капилляров или продуванием очищенного газа 2) изменением направления движения водяного пара, что достигается установкой различного типа каплеуловителей или специальных дистилляционных [c.24]

Рис. 35. Установка для наполнения и очистки медных капилляров

Для очистки пиридин сначала сушат едким кали, затем перегоняют. На 1 л пиридина берут около 200 г кускового КОН и дают стоять в течение недели. Перегонку ведут в обычном аппарате с дефлегматором (из шести шариков) для очистки от пиколина. Применение резиновых пробок недопустимо. В перегонную колбу помещают стеклянные капилляры. [c.116]

Рис. 104. Схема установки для очистки и хранения легколетучих газов /—стальной баллон 2—сосуды Дьюара Л—капилляр для отпаивания Л—конденсаторы б— манометр.

Адсорбционная очистка нефтяных масел основана на способности веществ, применяемых в качестве адсорбентов, удерживать загрязняющие соединения на наружной поверхности гранул и внутренней поверхности капилляров, пронизывающих гранулы. Адсорбционные методы главным образом применяют при производстве и регенерации масел, а в отдельных случаях — и для очистки масел непосредственно в процессе их применения. Адсорбционную очистку масел можно проводить путем перколяции, контактным методом и с использованием движущегося слоя адсорбента. [c.120]

Подготовка колонки.Перед заполнением внутреннюю поверхность капилляров очищают от загрязнений, используя различные реагенты и растворители. Очищают на установке, показанной на рис. 35. Ниже приведены рецепты очистки капилляров, разработанные Дзержинским филиалом ОКВА. [c.78]

Механические загрязнения удаляют с помощью ерша или стеклянной палочки с резиновым наконечником. Сильно загрязненные капилляры, стеклянные трубки, пробирки, тигли и другие приборы, которые не отмываются водой, опускают а стакан с хлороводородной или азотной кислотой, поставленный для общего пользования в вытяжном шкафу. После полной очистки предметов кислоту осторожно сливают в стоящий рядом стакан, а промытые ею предметы, находящиеся в стакане, ополаскивают несколько раз водой под краном, не вынимая их из стакана. После этого их вынимают, еще раз промывают водопроводной водой, а затем ополаскивают дистиллированной водой. [c.23]

Для обеспечения полной смачиваемости водой и водными растворами ПАВ требуется тщательная очистка поверхности стекла, особенно от жировых загрязнений. На чистом стекле растворы ПАВ и большинство органических жидкостей дают краевой угол смачивания, равный нулю. Исключение составляют катионактивные ПАВ, которые интенсивно адсорбируются из раствора на отрицательно заряженной поверхности стекла, ориентируясь углеводородными радикалами в воду и гидрофобизируя поверхность. В этом случае формула (87) применяться не может. Однако даже при 0 = 0 ввиду гистерезиса смачивания следует проводить измерения при краевом угле оттекания, т. е., повысив давление в широкой трубке прибора, необходимо поднять уровень в капилляре, после чего вернуть его в исходное положение. [c.92]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

Очистка и получение. 1. Уксусная кислота кипит при 118,2°С и легко перегоняется в обычном аппарате для перегонки. В перегонную колбу помещают немного безводного ацетата натрия и наливают уксусной кислоты не более /з вместимости колбы. Для равномерного кипения кислоты в колбу спускают кусочки стекла или капилляры и нагревают на песчаной бане. Приемная колба должна быть открытой. Следует остерегаться ожогов горячей кислотой. [c.328]

Колонка (рис. 1.19) представляет собой цилиндр высотой 1 м и диаметром 15— мм, который оканчивается изогнутым толстостенным капилляром диаметром 2—3 мм. Для получения сухой ртути в чистую и высушенную колонку заливают 60—80 мл чистой сухой ртути, которая служит затвором. Затем колонку заполняют соответствующим раствором (внимание кончик капилляра должен быть опушен в приемник для ртути ). В раствор опускают кончик воронки, заполненной ртутью для очистки. Кончик воронки (диаметр 0,5—1 мм) направлен в сторону боковой поверхности колонки, при этом тонкая струя ртути разбивается на мелкие капли. Такая очистка ртути достаточна для большинства работ. Дополнительной вакуумной перегонки ртути требует только исследование процессов на стационарных электродах. [c.36]

Опыт 4.5 (групповой). Собрать прибор для перегонки по рис. 62. В колбу налить до половины водопроводной воды. К воде для очистки ее от органических веществ добавить 3—4 капли раствора перманганата калия и 4—5 капель серной кислоты. На дно колбы поместить заранее приготовленные стеклянные капилляры (необходимы для равномерного кипения жидкости). Отверстие колбы закрыть пробкой с термометром. Шарик термометра должен быть опущен немного ниже уровня отводной трубки колбы. [c.46]

Если просачивание жидкости происходит через капилляры, толщина которых близка к толщине ионной атмосферы или меньше нее, то (помимо возникновения рассматриваемых ниже потенциалов и токов течения) происходит еще и изменение состава дисперсионной среды. Действительно, поскольку в тонких каналах понижена концентрация коионов, перенос последних через такие каналы существенно затрудняется. Вследствие стремления системы к восстановлению электронейтральности протекающей жидкости и противоионы также задерживаются подобными тонкопористыми мембранами. В результате происходит освобождение дисперсионной среды от электролитов, что позволяет использовать этот процесс, называемый обратным осмосом, для обессоливания жидкостей и для очистки их от вредных примесей, например солей тяжелых металлов. Для осуществления процесса с достаточно большими скоростями приходится прикладывать к мембранам очень большие разности давлений, что предъявляет высокие требования к их прочности. [c.199]

Для очистки газов используют фильтры. В соответствии с видом применяемых фильтрующих материалов их можно разделить на два основных типа фильтры, в которых частицы загрязнителя задерживаются преимущественно на поверхности фильтрующего материала, и фильтры, в которых частицы загрязнителя задерживаются в порах капилляров этого материала. Фильтры первого типа получили в практике название поверхностных, а фильтры второго типа — глубинных. [c.153]

Осаждение растворителями особенно полезно в тех случаях, когда очистка вещества кристаллизацией невозможна из-за чувствительности вещества к повышенной температуре. В случае веществ, изменяющихся при нормальной температуре под действием органических растворителей (белки), часто удается осуществить осаждение из водных растворов при низких температурах (от —5 до —15 ) прибавлением органического растворителя тонкой струей из капилляра под поверхность жидкости при интенсивном перемешивании [2, 3]. [c.209]

Для очистки небольших количеств веществ пригодно устройство, описанное Сол-тисом [18] (рис. 313, а, б). Вещество помещают на впаянную в вертикальную трубку пластинку из пористого стекла. В нижней части трубки, имеющей боковой тубус для присоединения прибора к вакуумному насосу, помещают водяной холодильник. Верхний конец трубки закрывают пробкой с капилляром, который при пониженном давлении в приборе [c.309]

Оценить состояние всасывающего фильтра хроматографа можно следующим образом. К выходу насоса присоединяют отрезок капилляра длиной 40—60 см и внутренним диаметром 0,25—0,5 мм. Конец капилляра размещают на 40—60 см ниже уровня подвил<сной фазы в резервуарах. Засасывают (с помощью вакуума, шприца, резиновой груши) в капилляр жидкость из резервуара. После отсоединения источника вакуума при остановленном насосе подвижная фаза должна продолжать самопроизвольно вытекать нз капилляра со скоростью не менее 0,5 мл/мин. Меньшая скорость свидетельствует о засорении фильтра. Для его очистки можно рекомендовать следующую процедуру. Фильтр отсоединяют от системы и продувают сжатым воздухом в направлении, противоположном рабочему. Затем помещают в стакан, заливают ацетоном и устанавливают стакан в ультразвуковую ванну. Через 10 мин ацетон заменяют дистиллированной водой, затем 30%-ной азотной кислотой. После 10-минутной выдержки в ультразвуковой ванне фильтр отмывают от азотной кислоты дистиллированной водой до pH 5. После этого он готов к использованию в водных растворителях. Для работы с органическими подвижными фазами продолжают промывку два раза ацетоном или спиртом, затем два раза подвижной фазой. [c.205]

Капиллярный кончик должен иметь ровные острые края. Очень удобны кончики, изготовленные из толстого стекла, с пипеткообразным расширением, предшествующим капилляру. Очистка капиллярного кончика производится засасыванием в него теплой хромовой смеси и последующей промывкой дистиллированной водой. [c.129]

Величина поверхностного натяжения топлива зависит от его химического состава и прежде всего от количества находящихся в нем поверхностно-активных веществ. Чем выше содержание полярных компонентов (смол, асфальтенов и др.), тем больше поверхностное натяжение (в воздухе). На границе раздела с водой имеет место обратная зависимость. Таким образом, величина поверхностного натяжения может быть показателем химической природы топлива и степени его очистки. Хорошо очищенные дизельные топлива алканового основания будут иметь минимальные величины поверхностного натяжения и лучшее распыливание. При расчете топливораспыливающей аппаратуры (форсунки, карбюраторы) необходимо знать поверхностное натяжение топлива на границе с воздухом. В этом случае определение поверхностного натяжения производится путем измерения давления, необходимого для того, чтобы продавить пузырек воздуха через отверстие капилляра радиуса г в исследуемое топливо. Это давление будет равно [c.62]

В ряде случаев, когда капилляры, пронизывающие зерна адсорбента, имеют очень малый диаметр, необходймо значительно повышать температуру очистки, чтобы обеспечить проникновение адсорбируемых веществ внутрь этих пор. Так, например, нри низких температурах отбеливающая глина гумбрин значительно менее эффективна, чем флоридин. Повышение температуры обработки совершенно уравнивает отбеливающие свойства адсорбентов при очистке одного и того же масла. Это видно из рис. 66, заимствованного из опытов Л. А. Гухмапа [79]. [c.245]

Очистку ртути разбавленной азотной кислотой проводят следующим образом. Стеклянную трубку длиной около 1 м, диаметром 20—25 мм укрепляют в вертикальном положении (рис. 17). Нижняя часть трубки представляет собой-изогнутый (капилляр. Р трубку изливают 6%-1ный (раствор азопной яислоты. [c.22]

Определение температуры кипения обычно производят при перегонке вещества в процессе его очисткй. Для получения более точных данных исследуемое вещество перегоняют из перегонной колбочки, применяя проверенный термометр. Удобно пользоваться набором термометров с укороченной шкалой, так как при этом отпадает необходимость вводить поправку на выступающий над пробкой столбик ртути. В колбочку обязательно нужно бросить запаянные с верхнего конца капилляры или кусочки пористой глиняной тарелки для устранения перегрева жидкости и обеспечения равномерности кипения. Надо следить также за тем, чтобы не подвергались нагреванию непокрытые жидкостью стенки колбы, так как при этом может происходить перегрев паров кипящей жидкости и термометр будет показывать более высокую температуру. Если нагревание ведут на голом пламени горелки, то [c.44]

Как средство очистки или разделения веществ перегонка может быть использована только в том случае, еслн вещество достаточно устойчиво к нагреванию и не разлагается при кипении. Обычно температура жидкости выше, чем температура пара, вследствие перегрева. Прн отсутствии центров кипения, которые создаются пузырьками растворенного воздуха, перегрев бывает особенно значительным и вызывает сильные толчки, которые могут быть причиной переброса жидкости вместе с примесями в приемник. Для предупреждения этого в жидкость вносят запаянные с одной стороны капилляры открытым концом вниз, кусочки пористой глииы или другие аналогичные средства, способные служить центрами кипения, так называемые кипелки . Они должны находиться на дне, где перегрев наиболее велик, поэтому легкую лемзу использовать для этой целн не следует. После охлаждения поры кнпелок заполняются жидкостью, вследствие чего пользоваться ими можно только один раз. [c.30]

Перед началом очистки сифонную трубку заполняют чистой ртутью. В прибор наливают 8%-ный раствор HNO3, содержащий 30 г/л нитрата одновалентной ртути. В верхний конец прибора вставляется воронка, трубка которой оттянута почти в капилляр и [c.319]

При анализе содержания в физиологических жидкостях свободных аминокислот встает задача предварительной полной очистки их от белков. Для малых объемов плазмы (5—25 мкл) была описана элегантная методика осаждения белка холодным (—30°) ацетоном в капилляре (100 X 0,6 мм) с последующим центрифугированием в нем же, после чего кончик капилляра с осадком белка просто обламывали [Arola et al., 1977]. [c.483]

Пиролиз 168,5 г кетона удобно производить тремя порциями, а для очистки вещестпо соединить вместе. В колбу па 100 мл с припаянным к ней приемником загружают одну порцию кетона и пагррвают сначала на голом огне, а потом па предварительно нагретой нитрат-нитритной. бан<е о течение 40 минут, поддерживая температуру, при которой наблюдается быстрое выделение пузырьков (405—4 0 , неиспр.). При загрузке 56,5 г количество воды и продуктов расщепления, собирающихся в приемнике, достигает 6 г. По окончании нагревания колбу вынимают из бани, слегка охлаждают, обдувая се воздухом, вставляют в нее пробку с капилляром, промывают приемник ацетонам и дважды перегоняют углеводород при 2—3 мм, первой раЗ довольрр [c.191]

Для выделения и очистки винилиденцианида полученную после пиролиза смесь перегоняют в вакууме при давлении 3—4 нн рт. ст., пропуская через капилляр сухой воздух. Прибор перед перегонкой заполняют фосфорным ангидридом. В зависимости от давления т. кип. первой фракции, содержащей винилиденцианид, составляет 32—34°С при 2 нн рт. ст., 34—36 °С при [c.52]

По окончании облучения реакционный сосуд снова присоединяют к вакуумной системе, затем разбиваютзапаянный капилляр, и тритий переходит в запасную емкость его можно также адсорбировать ураном или же превратить в воду, пропустив над окисью меди. Большая часть активности продукта связана лабильно она удаляется обычно действием большого количества воды, спирта или другого растворителя с подвижным водородом по возможности лабилизацию ускоряют добавлением щелочи. Главная проблема и наиболее трудоемкая часть метода Вильцбаха состоит в отделении высокоактивных продуктов радиолиза. Отделение загрязнений с сильнО различающимися молекулярными весами, образовавшихся в результате распада или полимеризации, несколько проще, чем отделение продуктов гидрирования, рацемизации или изомеризации, которые лишь незначительно отличаются по строению от исходного вещества. В этих случаях необходимо использовать многократную очистку. Твердые вещества можно очистить-перекристаллизацией из нескольких растворителей различной полярности, комбинируя перекристаллизацию с обработкой активным углем. Эффектив- [c.686]

Перед началом очистки сифонную трубку заполняют чистой ртутью. В прибор наливают 8 %-ный раствор NN03, содержащий 30 г/л нитрата ртути (I). Вставляют воронку, трубка которой оттянута почти в капилляр и отогнута в сторону. В воронку помещают сухой складчатый фильтр, в центре которого сделано иглой 2—3 отверстия диаметром 0,8 мм. Заливают в воронку ртуть. Загрязненную ртуть пропускают 5— [c.81]

Эти примеси могут возникнуть в результате хроматографической очистки. Свободную кислоту можно выделить из концентрированного водного раствора ее хлористоводородной соли выдерживанием в течение 24 час. в смеси с рассчитанным количеством пиридина, растворенного в 957о-ном спирте. Растворимость -аспарагиновой кислоты составляет 0,267 г в 100 мл воды при температуре 0,2°. Аспарагиновая кислота плавится при 225—248° (разл.). При нагревании в запаянном капилляре на предварительно нагретой бане т. пл. 278—280° (разл.). Солянокислая соль аспарагиновой кислоты разлагается при 180—185° ее N-бензоильное производное плавится при 160—162° [1]. Методы расщепления описаны в работах Эренсверда [2] и Мосбаха [3]. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология