Стеклянные порошок, приготовление

Определение показателей преломления в препарате, приготовленном описанным способом, производится путем смены жидкостей. Жидкость можно отсосать из препарата, подведя край полоски фильтровальной бумаги к покровному стеклу и одновременно прижимая полоску препаровальной иглой к предметному стеклу. Если осадок очень тонкий, то между предметным и покровным стеклами получается слишком узкий просвет, из которого жидкость вытягивается с трудом. В таком случае полезно для увеличения просвета примешивать к осадку стеклянный порошок (мелкие осколки покровного стекла). Последнюю из сменяемых жидкостей надо отсосать из препарата и ввести повторно, чтобы убедиться, что следы предшествовавших жидкостей, неизбежно оставшиеся в препарате, не повлияли на окончательный результат. [c.272]

Эти продукты используются в приготовлении покрытий для керамических, стеклянных или металлических изделий, а также для иных целей. Например, фритта используется в получении стеклообразных продуктов, о которых упоминается в абзаце (2) выше. Стеклянный порошок и гранулы иногда спекаются с образованием дисков, пластинок, трубок и т.д. для лабораторных применений. [c.290]

Съемка проводилась в основном в камерах типа РКД. Для этого образцы получались двумя способами. По первому способу осадок получался на тонкой золотой проволоке, линии от которой на рентгенограмме служили стандартом при расчете. По второму способу осадок сплава измельчался в жидком азоте, и полученный порошок наносился на стеклянную нить. Приготовление порошка без охлаждения приводило к изменению первоначального фазового состава сплава. Образцы для съемки на прохождение представляли собой тонкие пластинки толщиной в несколько микрон. [c.51]

Модифицированный ТЗК. Перед приготовлением адсорбента из ТЗК его обрабатывают. Из порошка ТЗК отсеивают 500 г целевой фракции с частицами размером 0,25 — 0,5 мм. Отсеянную фракцию обрабатывают 2%-ным водным раствором углекислого натрия, затем воду испаряют в сушильном шкафу при 150 С и периодическом перемешивании порошка стеклянной палочкой. После удаления воды сухой порошок помеш ают в фарфоровую чашку и ставят в муфельную печь для прокаливания при 800 °С в течение 3 ч. Обработанный содой и прокаленный в муфеле ТЗК охлал дают в эксикаторе там же его хранят, используя по мере надобности. [c.98]

Материалом для изготовления стеклянных фильтров может служить любое стекло, включая кварцевое и применяемое для стеклодувных работ. Для приготовления фильтров используют отходы от стеклянных заготовок. Отбирают отходы стекла одной марки и сорта, тщательно очищают от загрязнений (промывка в хромовой смеси и дистиллированной воде), сушат и размалывают в шаровых мельницах в суспензии метилового спирта с небольшой добавкой нашатырного спирта. В водной суспензии стекло размалывать нельзя, так как происходит его выщелачивание. После размалывания порошок тщательно сушат и просеивают через набор сит, сортируя стеклянную крошку по размеру. Хранят стеклянные порошки в сосудах с хорошо пришлифованными пробками, так чтобы влага воздуха не проникала внутрь сосудов. [c.77]

Приготовление раствора. Из металлической сурь-м ы. 0,1 г хорошо истертой в порошок металлической сурьмы растворяют в 20 М.Л концентрированной серной кислоты при сильном нагревании. По охлаждении раствор разбавляют водой до 200— 250 мл, добавляют к нему 80 мл концентрированной серной кислоты, переводят в мерную колбу емк. 1 л, охлаждают и разбавляют водой до метки. 1 мл раствора содержит 0,1 мг Sb. Для приготовления раствора, содержащего 1 мг/мл, растворяют 1 г металлической сурьмы в 50 мл концентрированной серной кислоты при сильном нагревании. По охлаждении раствора выпадают соли, их растворяют, добавляя понемногу воды и хорошо перемешивая стеклянной палочкой. В мерную колбу емк. 1 л наливают 50 мл концентрированной серной кислоты (или 100 мл разбавленной 1 1), переводят раствор сурьмы в колбу, разбавляют водой, дают ему охладиться и доводят до метки. [c.272]

Концентрацию токсических веществ при хранении и применении топлив определяют по изменению окраски индикаторов. При помощи сильфона или ручного насоса просасывают определенное количество воздуха через стеклянные трубки, наполненные индикаторным порошком. Индикаторный порошок готовится нанесением на инертное твердое вещество (фарфор, силикагель и т. п.) реактива, образующего с искомым веществом цветные продукты реакции. Сопоставляя длину или интенсивность окрашенной части- индикаторной трубки с заранее приготовленной шкалой, определяют концентрацию [c.263]

Выше были отмечены нестабильное испарение основы в первой стадии и трудность фиксирования окончания испарения. Описанный ниже метод лишен этих недостатков. Суть метода заключается в анализе разбавленной угольным порошком пробы консистентной смазки и отложения. К 50—60 мг пробы в тигле добавляют заранее приготовленную буферную смесь в соотношении 1 9, приливают 1 мл спиртобензольной смеси (1 1) и полученную массу тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Затем спиртобензольную смесь выпаривают при 80— 100 °С. Таким образом, проба разбавляется в 10 раз. Буферная смесь представляет собой угольный порошок, содержащий 20% фторида бария (буфер) и 0,1% оксида кобальта (внутренний стандарт). Смесь тщательно растирают. Эталоны готовят последовательным разбавлением концентрата оксидов свежей смазкой, принятой в качестве основы (при анализе смазок), или угольным порошком (при анализе отложений). Затем все эталоны дополнительно разбавляют так же, как пробы, в 10 раз буферной смесью. При этом с целью приближения состава эталонов к составу проб в эталоны для анализа отложений вводят 2% чистого средневязкого масла без присадки. После выпаривания спиртобензольной смеси эталоны хранят в эксикаторе. Кратеры угольных электродов (диаметр и глубина 4 мм) с шейкой заполняют пробами и эталонами вручную. Спектры возбуждают дутой переменного тока силой 16 А, экспозиция 2 мин. В остальном условия возбуждения и регистрации спектров такие же, как в методе двухстадийного испарения. [c.213]

Для предупреждения выброса пробы иногда в нижней части канала электрода сверлят боковое отверстие диаметром около 1 мм или предварительно прогревают пробу при Малой силе тока [69 ]. Некоторые авторы [70] засыпают пробу в канале небольшим количеством угольного порошка. Широко применяется метод закрепления пробы в канале каким-нибудь органическим веществом коллодием, купфероном, декстриновым клеем, раствором сахара в воде и др. Наиболь-Рис. 4. Электроды шее распространение для этой цели при анализе с различными уг- нефтепродуктов получил купферон, который пере-лами конуса. водят В жидкое состояние. Порошок купферона, проверенный на отсутствие определяемых примесей, насыпают в стеклянную бюксу на одну треть, прикрывают неплотно крышкой и медленно нагревают на электрической плитке с асбестом. При этом купферон начинает вспучиваться и заполняет собой почти весь бюкс. Внезапно вспучивание прекращается и на дне бюкса остается черная маслянистая жидкость. Зафиксировав этот момент, бюкс немедленно снимают с плитки. Если этот момент пропустить, купферон загустеет и станет непригодным к употреблению. Правильно приготовленный купферон длительное время не меняет своей консистенции, однако во избежание загрязнений рекомендуется периодически его менять. [c.22]

Порошок набивается в тонкостенный стеклянный капилляр или, чаще, в цилиндрический капилляр, приготовленный из коллодия или какого-либо другого быстро высыхающего органического лака. [c.221]

Выполнение работы. В данной работе нитрит калия получается из нитрата калия разложением его при температуре выше 400 °С в присутствии свинца. На техно-химических весах отвесить 15 г свинца. По уравнению реакции соответственно рассчитать количество нитрата калия и отвесить его на весах в 1,5 раза больше рассчитанного. Отвешенный нитрат калия высыпать в железный тигель, помещенный на кольцо штатива в фарфоровый треугольник, и нагреть до расплавления. В расплав, продолжая нагревание, прибавлять небольшими порциями свинец, очень тщательно перемешивая массу железной мешалкой. Нагревание и перемешивание продолжать 30—40 мин, пока весь свинец не окислится. Полученную расплавленную массу осторожно тонким слоем разлить на приготовленную железную пластинку. После охлаждения полученный продукт небольшими порциями растереть в ступке в порошок и перенести в стакан, куда добавить 15—25 мл кипящей воды. Хорошо перемешать стеклянной палочкой (осторожно не разбить стакан), дать раствору отстояться и декантировать его через фильтр в чистый стакан. Выщелачивание повторить 3— [c.201]

Приготовление сурьмяного электрода. Химически чистую металлическую сурьму (порошок) расплавляют в фарфоровой чашке (лучше в тигельной печи) при температуре 650° и выливают в стеклянную трубку с внутренним диаметром [c.393]

Приготовление индикаторных трубок. Индикаторным порошком наполняют стеклянные трубки длиной 45 мм и внутренним диаметром 2,5 мм следующим образом в один конец стеклянной трубки вставляют ватный тампон, а в другой — открытый, через воронку с оттянутым концом, насыпают индикаторный порошок. Закрыв верхний конец трубки пальцем, легким постукиванием о стенки трубки достигают уплотнения столбика порошка, длина которого доводится до 40 мм. Поверх столбика порошка накладывают ватный тампон, который уплотняют нажатием тонкой металлической палочки. Концы трубок обжимают колпачками из алюминиевой фольги, а затем погружают в расплавленный сургуч. [c.205]

Приготовление соли Рейнеке. 90 г сухого роданида аммония нагревают в фарфоровой чашке диа.метром 20—22 см на песчаной бане при непрерывном помешивании толстой стеклянной палочкой. Когда основная масса соли расплавится, нагревание прекращают и прибавляют при постоянном помешивании малыми порциями 30 г растертого в порошок бихромата аммония. Происходит бурная реакция с обильным выделением газа (необходима хорошая тяга ). Помешивание ведут до полного прекращения выделения газов и получения густого фиолетово-красного продукта. [c.30]

Изучена взаимосвязь между условиями приготовления никеля Ренея с использованием стекла в качестве связующего и некоторыми его свойствами на примере гидрирования ацетона. Измельченный стеклянный порошок смешивали с порошком сплава Ренея, формовали эту смесь и спекали ее при 700 — 900°. Спеченную массу обрабатывали 20 /о-ным раствором щелочи и получали катализатор Ренея, который исследовали в реакции гидрирования ацетона в газовой фазе. Реакцию проводили при температурах 100—200°, максимальный выход изопропилового спирта при 100 составлял 41%. При высокой температуре спекания стекло плавится, что приводит к увеличению механической прочности катализатора, но одновременно и к снижению его активности. [c.468]

Стеклянный порошок. В 1962 г. Рахандраха [321] описал тонкослойную хроматографию на стеклянных порошках. В работе [322] приведены методы обработки стеклянных порошков и приготовления из них тонких слоев без применения связующего. Стеклянный порошок (1 кг), просеянный через сито [c.75]

Выполнение работы. 5—6 микрошпателей порошка алюминия и вдвое большее количество растертой в порошок серы (или серного цвета) тш,ательио перемешать на кусочке фильтровальной бумаги. Приготовленную смесь перенести на асбестированную сетку, по-ыеш,енную на кольцо штатива. Пламенем горелки нагреть сетку сиизу, в том месте, где находится смесь. Во время нагревания смесь перемешивать стеклянной палочкой. Наблюдающиеся небольшие вспышки объясняются экзотермичностью процесса соединения алюминия с серой. Когда реакция закончится (вспышки прекратятся), горелку отставить. По охлаждении полученного сульфида алюминия перенести его с сетки в пробирку и сохранить для опыта 7, б. [c.188]

Явление движения жидкости через пористое твердое тело при наложении внешней разности потенциалов получило на з1вание электроосмоса. Электроосмос наблюдается при прохождении жидкости не только через глину, но и через пористые диафрагмы, приготовленные из других материалов (фарфор, стеклянный или кварцевый порошок, мерзлый или плотный грунт и т. д.). [c.82]

Для приготовления порошка промытое в Н2504 и биди -тилляте, мелко нарезанное стекло растирают в фарфоровой ступке под слоем воды до порошка, взбалтывают с водой и верхний слой сливают в цилиндр. После отстаивания в течение 30 мин верхний слой сливают во второй цилиндр. Спустя 30 мин верхний слой переливают в третий цилиндр. Осадок, который выпадает в третьем цилиндре, высушивают и этот порошок используют для полировки электродов. Для висмута и сурьмы зеркально-гладкая поверхность получается при обработке стеклянным порошком. Электрод промывают только бидистиллятом. [c.252]

Приготовление угля из сахара. В фарфоровый тигель всыпать около 3 г чистого тростникового сахара (порошок). Тигель поставить в фарфоровый треугольник и нагревать. Вначале сахар плавится, обугливается и масса вспенивается вследствие горения летучих продуктов. Перемепгать массу стеклянной палоч- [c.230]

Для приготовления содовой вытяжки 0,1 г вещества растирают в порошок и в микротигле смешивают с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия ЫзаСОз. Добавляют 3 мл воды. Смесь нагревают, переме-ишвая ее стеклянной микропалочкой доводят жидкость до кипения. Кипятят на слабом огне 5 мин, добавляя по каплям воду взамен испаряющейся. Полученную смесь раствора с осадком помещают в коническую центрифужную пробирку и отделяют осадок центрифугированием. Прозрачный центрифугат сливают. Осадок сохраняют для дополнительного исследования на анионы. В полученном прозрачном центрифугате проводят систематическое обнаружение анионов. [c.262]

Если вещество содержит и другие катионы, кроме катионов щелочных металлов, то готовят содоаую вытяжку. Предварительно отдельную порцию исследуемого раствора проверяют на присутствие ионов С0 ( 113). Для приготовления содовой вытяжки 0,1 г вещества растирают в порошок и в микротигле смешивают с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия ЫагСОз, добавляют мл воды. Полученную смесь нагревают, перемешивая ее стеклянной микропалочкой, и доводят жидкость до кипения. Кипятят на слабом огне в течение 5 мин, добавляя по каплям воду взамен испаряющейся. Полученную смесь раствора с осадком помещают в коническую центрифужную пробирку и осадок отделяют центрифугированием. Прозрачный центрифугат сливают. Осадок сохраняют для дополнительного исследования на анионы. В полученном прозрачном центрифугате проводят систематическое открытие анионов. [c.298]

Для приготовления сурьмяного электрода химически чистую металлическую сурьму растирают в порошок, расплавляют в фарфоровом тигле при —700° С и выливают в стеклянную пробирку с внутреннИхМ диаметром 4—5 мм, длиной 100—120 мм и сразу же в расплавленную массу погружают медный ировод на глубину 15—20 мм (вся длина медного провода 300—400 мм, диаметр 1,0—, Ъмм провод служит для подсоединения сурьмяного электрода к клеммам потенциометра). Горячую пробирку с сурьмяным стержнем погружают в холодную воду, стекло при этом растрескивается, и стержень легко освобождается от нее. Сурьмяный электрод шлифуют тонкой наждачной бумагой и фетром, а затем промывают дистиллированной водой. До измерения электрод должен покрыться незаметной на глаз окисью сурьмы это происходит [c.19]

В лаборатории, для приготовления аммиака в стеклянную колбу насыпают смесь равных по весу количеств водной извести и нашатыря, превращенного в мелкий однородный порошок, и горло колбы соединяют с прибором, назначенным для высушивания происходящего газа. В этом случае для высушивания нельзя употребить ни хлористого кальция, ни серной кислоты, потому что они поглощают аммиак, а потому для высушивания употребляется твердое едкое кали, способное удерживать воду. Газоотводную трубку, идущую из прибора для сушения, приводят в ртутную ванну, если желают иметь сухой газообразный аммиак, потому что воду также нельзя употребить для собирания аммэни кального газа. Расположение прибора изображено в тексте на стр. 178. В этом сухом виде аммиак был в первый раз получен Пристлеем, а его состав изучен Бертолле в конце XVI11 столетия. [c.498]

Окислительная смесь. В сухую колбу емкостью 200 мл вносят при помощи воронки 25 г бихромата калия, растертого в тонкий порошок, и 100 мл Н2504. Тщательно перемешивают стеклянной палочкой и нагревают на парафиновой бане 1—1,5 ч при 125—130° С. В процессе нагревания через смесь при помощи стеклянной трубки, доходящей до дна колбы, пропускают воздух со скоростью 50—60 мл1мин. Воздух предварительно очищают от примесей. Для этого стеклянную трубку присоединяют к очистительной системе. Нагревание окислительной смеси в токе воздуха необходимо для удаления часто присутствующей в реактивах примеси хлоридов. Приготовленную смесь испытывают на содержание хлоридов. Окислительную смесь хранят в склянке с притертой пробкой. Срок годности окислительной смеси не менее 15 дней. [c.95]

Приготовляют раствор едкого натра уд. веса 1.337 и 36 весовых его частей (едкий натр должен быть возможно свободен от угольной кислоты) смешивают в железном котле с 10 частями бертолетовой соли. Смесь выпаривают и постепенно прибавляют при этом 18 частей возможно чистой перекиси марганца, превращенной в мельчайший порошок. Испарение ведут до тех пор, пока взятая проба по охлаждении не застынет, затем массу нагревают сильнее до полного высыхания. После этого массу разбивают, кладут на железные сковороды и раскаливают докрасна, вновь измельчают и в железных котлах обли-1, ист 200 частями воды. После стояния раствор сливают посредством стеклянного сифона в такие же бутылки и так продают. Остаток употребляют для новой операции плавки вместе с марганцем, считая 12 частей остатка за 10 частей марганца. Другой способ приготовления есть следующий [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология